B01J 27/10 — хлориды

Номер патента: 64307

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Шогман

МПК: B01J 23/22, B01J 27/10, C01B 17/74 ...

Метки: ванадиевой, контактной, массы

...приводит к термически малоустойчивым образцам, Активность образцов, изготовленных на натронном силикате, снижается после термической обработки вдвое.С целью получения термически устойчивой ванадиевой контактной массы, предлагается к смеси щелочного раствора пятиокиси ванадия и жидкого стекла добавлять хлористый калий, из расчета 4 моля хлористого калия на 1 моль пятиокиси ванадия. Смешивание компонентов производится в барабанах, затем массу формуют и сушат обычным образом.Состав получаемой контактной массы: 11,8 ч, 810,; 1 ч. 1.1,0,; О,4 ч, Ба,О; 3 ч. ВаО; 4 ч, КС 1,Испытание термической устойчивости массы далй следующие результаты. до термической обработки - 89 ц, после термической обработкк - 89,5 М; обычная контактная масса до...

Номер патента: 72664

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Варшавский, Гордон, Резник

МПК: B01J 23/06, B01J 23/18, B01J 27/10, C09F 5/02 ...

Метки: высыхающих, искусственных, масел

...содеря(ания в нем хлора 15 - 2011Хлор освобоядаетс 51 от железной окалины и от хлорного железапри помощи фильтра со стеклянной ватой, При добавлении 1,ъ хлори.стОГО сВинца содеря(ание хлора к 1 сонцу хлорирования мо)кет с)ь 1 гьуменьшено на 2 - 4",1,Продукт хлорирования нагревается 6 - 10 час при те 5 Иератур110 в 1 в присутствии цинкового катализатора.Для приГотОВления К 11 тализдто 1 эа Окись цинка В КО;1 ичестВе0,2 - 0,3% по отношению к маслу растирается в однородную пасту с хло.рированным маслом.В целях предотвращения оурного вспенивания катализатор вводится в 2 - 3 приема при пониженной) температуре.Образующийся хлористый водород удаляется продуванием Воздуха.Реакция заканчивается при уменьшении содержания хлора доПолучегпый...

Номер патента: 125244

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Кулагин, Лозовацкий, Павленко, Перфильев, Яблоков

МПК: B01J 27/10

Метки: титана, треххлористого

...в реактор из нержавеющей стали и при избыточном давлешш инертного газа порядка 0,1 - 0,3 ати восстанавливают металличе"ким натрием. Количество реагентов берут по пх стехпометрпческому соотношению. Процесс начиается при температуре порядка 500 с последующим повыше. нием температуры до 900 в 9.ПолуГс 151 ый продукт имеет слсду 1 О 1 цие физические св а: уд. вес. при температуре 20 - 2,5 г,с 1 з, т, пл. - 490- - 10.Содержание треххлорпстого титана в полученной солевой смеси составляет 50 - 70%,Более богатые треххлорпстым титаом смеси могут быть получеы путем дооавлсия В реактор ряссчитяОГО количестВЯ металлическОГО титана перед началом восстановления.Из реякторя солсвяя схСсь Гермети 1 О слВястся В тару кяк ГотоВый продукт, содержашиЙ...

Номер патента: 136717

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Балакирев, Гершенович, Сулейманова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/24

Метки: алкилами, алкилирования, алюминия, ароматических, галоидными, катализатора, олефинами, основе, углеводородов, хлористого

...г комплекса с содерканием 45,5% хлористого алюминия.В присутствии этого комплекса проведено алкилирование бензола пропан-про,",иленовой фракцией. В смесь, состоящую из 468 г бензола и 42,5 г комплекса, при 80 в течение 4,5 часов пропускалась пропан-пропиленовая фракция. После реактификации получено 120 г изопропилбензола (148 - 153), ив 1,4900.П р и м е р 2, К 100 г керосина, содержащего 17 о ароматических углеводородов, добавляют 4,5 г вторичного металлического алюминия (марки Лл.-9 ч) и при 80 пропускают газообразный хлористый водород до полного растворения металлического алюминия (около 1 часа), Получают 45,9 г комплекса, содержащего 44,25 о хлористого алюминия; на полученном комплексе проведено алкидирование бензола...

Номер патента: 142630

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Лачинов, Любченко

МПК: B01J 23/745, B01J 27/10, B01J 37/03 ...

Метки: аммиака, катализатора, синтеза

...в отличие от известного в избытке по сравнению со стехиометрическим количеством их, необходимым дляосаждения.Вторым отличием предлагаемого способа от известного является применение сушки лолученпого осадка с дальнейшей промывкой его в подкисленной воде и последующей сушкой.По данным авторов, этп отличия приводят к повышению активности и стабильности катализатора.142630Предмет изобретения Способ получения катализатора для синтеза аммиака по авт. св. кт 134666, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности и облегчения отмывки катализатора, промотирующие добавки берут в избытке против стехиометрии, полученную катализаторную массу сушат, промывают подкисленной водой и снова сушат,ОПЕЧАТКА1-.а стр. 2 в строке 1 сверху...

Номер патента: 253678

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: B01J 23/44, B01J 27/10, C01B 3/16 ...

Метки: 253678

...гопкалитов. Образец гранулированного гопкалита с частицами размером 3 - 6 мм сравнивают с катализатором, содержащим 3% окиси меди и 0,3% палладия на окиси алюминия при испытании, идентичным описанному в примере 2, но концентрация СО равна примерно 400 чмлн.Полученные, результаты сприведены в табл. 2. 4П р и м е р 3. Применяют экструдированнуюосажденную окись алюминия в форме гранулразмером 3,2 мм, прокаленных в течение2 час при 593 С с объемом пор 0,64 смз/г.Осажденную окись алюминия готовят приодновременном добавлении с перемешиваниемрастворов алюмината натрия и сульфата натрия к воде, рН реакционной смеси во времяосаждения гидроокиси алюминия поддерживают примерно на уровне 7,5. Затем значениерН повышают примерно до 10,5 и...

Номер патента: 270703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврильчук, Гельбштейн, Кудиров, Курганов, Панфилов, Харам, Щеглова

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02, C07C 17/08 ...

Метки: винилхлорида, катализатора, приготовления, синтеза

...%. Затем на высушенный но и- тель наносят 10% хлорной ртути. Унос сулемы с поверхности катализатора составляет 5,5 вес. %, а конверсия ацетилена 70,3% в условиях, приведенных в примере 1,Изобретение относится к приготовлению катализаторов, в частности катализатора синтеза винилхлорида.Известен способ приготовления катализатора синтеза винилхлорида путем нанесения 5 хлорной ртути на активированный уголь. Однако это не обеспечивает получение катализатора с достаточно высокими производительностью и сроком службы, так как невысока прочность связи хлорной ртути с поверхностью 10 носителя, отчего она уносится в ходе процесса.Цель изобретения - создание способа, обеспечивающего получение катализатора, обладающего более высоким сроком службы...

Номер патента: 272282

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адамов, Всесоюзный, Проектный, Филиппова, Фрейдлин

МПК: B01J 23/04, B01J 23/40, B01J 27/10, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...соляной кислоте. Получаемый при этом катализатор не обеспечивает высокой производительности, кроме того, в процессе его приготовления создаются условия для коррозии.Цель изобретения - повысить активность катализатора, а также упростить процесс, Это достигается использованием растворов двойных солей хлоридов щелочных металлов и металлов платиновой группы в метаноле.П р и м е р. В стеклянный аппарат емкостью 30 л, снабженный мешалкой, змеевиком для обогрева горячей водой и обратным холодильником-конденсатором, загружают 17 л метанола, 40 г хлористого палладия, 10 г хлористого литья. Массу перемешивают и, подавая в змеевик горячую воду, смесь доводят до кипения и кипятят в течение 0,5 час. При этом соли полностью растворяются. Раствор...

Номер патента: 292701

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Молчанов, Сухарев

МПК: B01J 23/26, B01J 27/10, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, приготовления

...катализатора дляокисления отходяшцгазов, содерхкащцорга нические вещества, например ццнкхромового,боксита, пиролюзита, пропиткой промотирующцм соединением, отлипаютттийся тем, что, с целью увеличения активности катализатора, в качестве промотцрующего соедццешя цсполь эют двоцнчо соль (1 тН 4) СгО ХН;С 10. При этом двойнаязованием мелкодисперая остается в пора.дицешгй с другимивается активность корганических вещест соль разлагается с обрарсной окиси хрома, кото- катализатора в виде соекислами и этим увеличитализатора по окислеццю Х - -.-. Номитет по аелам изобретений и открытий при Совете Министров СССРнацих заг 1 зуиают каталцзато 1 т-цый раствор двойной соли ,С 10 до получешсого смачцваизбытком. Чтобы произошло пределецце...

Номер патента: 292703

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Карташов, Кочанова, Темкин, Трегер, Флид

МПК: B01J 23/10, B01J 23/42, B01J 27/10, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов, хлорирования

...окиси алюминия. После нанесения катализатор содеркит 2,0/о палладия (к весу носителя) и 4,0/о железа. Затем катализатор сушат 6 - 12 час при комнатной температуре и помещают в реактор, где выдерживают при температуре опыта в течение 1 час, в токе азота.При температуре 250 С, количестве катализатора 6 мл, скорости пропускания газовой смеси этилен - хлористый водород в кислор 2; 2: 1 л/час после установления стационарного режима (через 2 час) анализ показывает конверсию этилена 19,6 О/О, в том числе в хлористый винил 15,1 О/О и хлористый этил 4,6 о/о, Избирателыюсть процесса по винилхлориду составляет 76,3 О/о (его съем 127 г/л кат. час) П р и м е р 2. 30 г окиси алюминия марки Лс размером частиц 1 мм помещают в электрическую печь,...

Номер патента: 331523

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраиец, Иностранна, Соединенные

МПК: B01J 23/42, B01J 23/62, B01J 27/10, B01J 37/02 ...

Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов

...нрсдла)демый способ пресусх;3 рпваст применение других металлов этой Группы - палладия, родня, рутения, осмия и иридия. Компонент группы платины может входить в каталитический состав в виде таких соединений, как окись, сульфид, галогецпд и другие, или в виде элементарного металла (при 3 см последний предпочтителен). Количество компонента платиновой грушы В готовом кдтдлитичсском составе 33 яход 3)тся в пределах 0,01 - 2,0 вес. % готового состава в пересчете на элеметы (предпочтительно 0,05 - 1,0 вес. %).5 Келательно, чтобы катализатор, кроме компонента группы плдтш)ы, содержал также компонент гялогспа, Пэсдпо 35 гястся, что ком)онецт галогсна присосдипясся к материалу носителя плп другому ишредненту катализатоэя, Однако хяэяктеэ...

Номер патента: 407436

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранец, Соединенные

МПК: B01J 23/835, B01J 23/89, B01J 27/10 ...

Метки: 407436

...0,5, хлорида 0,85 вес. О/о сглицоземцым материалом-носителем.Затем испытывали отдельно относительную активность ц избирательность в процессе риформинга бензиновой смеси этих три- и биметаллическихх катализаторов. Во всех опытах применялась одна ц та же загружаемая смесь, се характеристика приведена ниже. Испытание проводили по существу при отсутствии серы ц и воды, единственный источник серы - 0,5 ч. серы на 1 млц. в загрузке и единственный существенный источник воды - 5,9 вес, ч. воды на 1 млн. в загрузке.Анализ тяжелой кувейтской нефти Удельный вес (15,6 С) 0,7374 Начальная точка кипения, С 8550 55 60 В опыте применялись следующие условия: постоянная температура, приблизительно 521 С, в течение первых трех периодов, после чего...

Номер патента: 551043

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Герцен, Соломонов

МПК: B01J 27/10, C07C 19/03

Метки: гидрохлорирования, диметилового, катализатор, эфира

...хлористый метил треххлористой сурьмы, которая является катализатором полимеризации ацетальдегида 3 1Для получения хлористого метила гидро- хлорированием диметилового эфира в присутствии треххлористой сурьмы последнюю в кристаллическом состоянии помещают в реакционный сосуд, нагревают в нем и переводят в жидкое состояние. После этого через расплав барботируют смесь диметилового эфира и хлористого водорода.П р и м е р 1. Смесь хлорист дорода и диметилового эфира в соот 2:1 со скоростью 45 мл/мин пропурез реактор, содержащий 15 см р ленной треххлористой сурьмы, при 1551043 Составитель Н. ВоробьеваРедактор В, Дибобес Техред А, Богдан Корректор Ж. Кеслер Заказ 49/2 Тираж 912 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 532187

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Григорьев, Моисеев, Павлов, Улицкая

МПК: B01J 27/10

Метки: алкилирования, ароматических, диспропорционирования, изомеризации, катализатор, конверсии, например, углеводородов

...м е р 1. К 100,2 г изо-пропилбенэола при 60 С добавляют 6,1 г хлэрисотого алюминия, 0,05 г воды, 0,006 гЗ 3хлористого палладия и перемешивают в течение 4 мин. Затем реакционную массу промывают водой до рН 7 и направляют вректификационную колонну. Получают 16,4 гбензола, 27,0 г диизопропнлбензолов, З54,1 г непрореагировавшего изопропилбензэла, 2,7 г кубового продукта, В составекубового продукта найдено 1,6 г 1,3,5 триизопропилбензола, Диизопропилбензэльная фракция содержит 67,7 вес.% метан 33,3 вес.% пара-изомера.П р и м е р 2, К 24 г, 10 г м-диизоэпрэпилбензэла при 40 С и интенсивном перемешивании добавляют 15,30 г хлористогоалюминия, 0,07 г воды и 0,0015 г хлористого палладия, прокаленного при 410 Св течение 20 мин, Время реакции 6...

Номер патента: 671836

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Далин, Лобкина, Плаксунова

МПК: B01J 27/10

Метки: жидкофазной, изомеризации, катализатор, парафинов, процесса

...катализатору наиболее близок катализатор для процесса жидкофаэной изомеризации н-парафинов, содержащий 2-16 вес. хлористого алюминия и 84-96 вес. хлористой сурьмы 2)Процесс изомеризации на этом кааторе проводят при давлении вса порядка 20 атм, что необходия прекращения протекания побочопарафинов при еакций. Выход из60.Описанный катализазуется недостаточно вностью,Целью изобретенияшение активности катапроцесса жндкофазнойн-парафинов в изопараЦель достигается ксодержащим хлористыйполнительно диэтиловысан при следующем соопонентов, вес.: 23-04 ( нь Ие 25 (53) 50779 40-5410-15Остальное ие диэтилоозволяет а котором арафинов с увеличедукта (наФормула изобретения Составитель Е, Джуринска яРедактор Э, Бородкина Техред Э,Чужих...

Номер патента: 468651

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Шершер

МПК: B01J 21/02, B01J 23/883, B01J 27/10 ...

Метки: искусственного, испытаний, механических, сустава, тазобедренного

...с 30 мл соляной кислоты и 18 г фто- ЗО ристого аммония, В другой чашке б 25 г гидроокиси алюминия смешивают с 454 г борной кислоты. Одновременно в стакане готовят смесь 495 г нитрата никеля и 150 г молибденовокислого аммония, Для полного смешивания содержимое стакана нагревают до температуры б 0 - 70 С. Обработанную соляной кислотой гидроокись алюминия смешивают со смесью гидроокиси алюминия с борной кислотой и одновременно добавляют смесь нитрата никеля и молибденовокислого аммония. Полученную массу тщательно перемешивают и сушат при 90 - 120 С в течение 8 - 9 час, затем при 200 - 250 С - до полного выпаривания влаги. Высушенную массу охлаждают до комнатной температуры, измельчают, просеивают через сито с отверстиями 0,4 мм и...

Номер патента: 784905

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Гринберг, Капустин, Кришталь, Нахимович

МПК: B01J 27/10

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатор

...золя до 40 С его отделяют от воды на воронке Бюхнера и добавляют к нему для пептиэации разбавленную азотную кислоту (ННОЕ:НО НрС 1 0,5 860 0 1:3) до установления рН среды7,5-8,0,Затем гидроокись РЗЭ смешивают сс150 г предварительно увлажненногоцеолита йаУ (в расчете на безводныйцеолит) и упаривают на водяной банедо установления стандартной величины ППК (потери при прокаливании)смеси 45. Цеолит со свяэуюшим пластиФицируют на вальцах и таблетируют Я в таблетки (4 х 4 мм). Оттаблетированный катализатор в течение 24 ч сушатна воздухе при 20-25 С, затем 5 чпри 100-110 С.Далее таблетки цеолита в количестве 10 г, в расчете на сухой цеолитйаУ - ,20 РЗЭ 2 О, обрабатывают 2, О гхлорида ртути (сулемы), раствореннойв 150 мл...

Номер патента: 973152

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Гринберг, Капустин, Кришталь, Нахимович, Сонин

МПК: B01J 27/10

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатор

...для термопары.Катализатор, загруженный в реактор, активируют хлористым водородом при 1 10120 фС, в течение 5 ч. Хлористый водород подают со скоростью 7,5 л/ч. Затемпри 170-180 С в реактор подают эквимолекулярные количества ацетилена и хлористого водорода. Подача каждого из газовв реактор составляет 7,5 л/ч, Газы передпоступлением в установку гидрохлорирования подвергают очистке и осушке известными методами. Испытания проводятв течение 60 ч. Реакционные газы отмывают от хлористого водорода и анализируют хроматографически любым подходящимметодом,Результаты испытания катализаторовпредставлены в таблице,3 9731 обратным холодильником и приливают 1100 мл 0;5%-го раствора хлорида свинца при постоянном перемешивании в течение 30-40 мин. Затем...

Номер патента: 978911

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Дорофеев, Иванова, Колоскова, Россинская

МПК: B01J 27/10

Метки: активности, алкилирования, бензола, катализатора, комплексного, олефинами, хлоралюминиевого

...комплекса, а такжев процессах приготовлений коьп 1 лекса и вреакции адкилирования бензола олефипами, хлорпарафинами,Изобретение иллюстрируется следую 1 цими 11 риме рами.П р и м е р 1 (известный способ),Каталитическу 1 о активность свежего хпорахпо 1 л)п 1 иевого комплексного катализато 45ра, приготовленного на основе Л 8 СРхлористого водорода и толуола, определяют, измеряя его электропроводность при помощи платинового электрода, омываемого хлорадюминиевым комплексом и присоединенного к мостовойсхеме, в диагонали которого имеетсямикроамперметр; электропроводность комплекса 10,1" 10 Ом.см ".Повторные измерения активности комплекса показали, электропроводность9,310и 8,1 10Ом "см, Привскрытии измерительного устройстваповерхность...

Номер патента: 1011238

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Гусев, Ивахнюк, Матюхин, Самонин, Сиротинкин, Титов, Федоров

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 27/10, B01J 27/138 ...

Метки: азота, закиси, катализатор, разложения, термического

...кальция являются крупнотоннажным продуктом предприятий химической промышленности. Таким образом,путь достижения цели заключается вовведении карбида кальция в составкатализатора процесса термическогоразложения закиси азота.1011238 Т а б л-и ц а 1 Полихелат Меди Кобальта Марганца Тр, СоюКЛЖщЪФф моль 230 270 270 108 129 150Карбид кальция является водораэложимым веществом, поэтому для обеспечения работы катализатора в предвари-. тельно неосушаемых средах в состав катализаторов необходимо добавить вещества предотвращающие разложение кар- бида кальция парами воды, например СаО и активный уголь.Предлагаемый катализатор получают при термобработке карбида кальция в присутствии активного агента, напри-мер, галогенов, азота, серы, четырех-...

Номер патента: 1030008

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Антонова, Гринберг, Джагацпанян, Кришталь, Курляндская, Нахимович

МПК: B01J 27/10

Метки: катализаторов, стабильности

...при 20 С. Обработку результатови оценку стабильности катализаторапроводят согласно примеру 1,П р и м е р 4. В условиях примера 1 определяют стабильность катализаторов хлорид цинка на окиси алюминия, хлорид железа на активном угле, хлорид алюминия на активном угле и хлорид меди на силикагеле. Обработку результатов и оценку стабильности катализаторов проводят согласно примеру 1. Испытания проводяткак при постоянной, так и при переменной температуре.Результаты испытаний и условияих проведения представлены в табл.З.Таблица 3 Разницав показаниях катетометра Время,мин 1,0 10,5" 0,78 1 О 2,5 9,0 0,67 7,0 0,90 12,1 15 0,67 9,0 16,0 5,0 0,37 35,0 20 2,0 0,15 47,0 2,7 0,22 63,0 Ъ25 30 35 Катализатор Условия проведенияиспытания Удельна...

Номер патента: 1162480

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Рябов, Углев, Федотов

МПК: B01J 27/10, C07C 5/22

Метки: гексана, изомеризации, катализатор

...и содержат в своем составе повышенное количестно активного компонента - свободного хлористого алюминия, несвязанного в алюминаты калия, посравнению с бинарными смесями хлористый алюминий - треххлористая сурьма.Приготовленные сплавы используютдля ниэкотемпературной изомеризации Н-гексана.П р и м е р 1. На аналитическихвесах взвешивают стеклянную колбу,а затем отвешивают в нее составныекомпоненты катализатора мол. : чА С 15 25 33,35КС 1 5 3,733 БЪС 15 70 59,67Приготовленную смесь расплавляютв сушильном шкафу. Для исключенияконтакта катализатора с парами воды,содержащимися в воздухе, колбу герметиэируют фторопластоной пробкой.Для полученного расплава определяют температуру плавления методомдифференциально-термического анализа,...

Номер патента: 1199260

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ватаманюк, Курляндская, Сенечко, Соловьева, Сонин, Спиридонов, Флид, Хабер

МПК: B01J 27/10, B01J 37/02

Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, углеводородов

...40 мас.СцС 12 с помощью пневматической форсунки, расположенной в торцовой стенке и направленной вдоль оси аппарата, пОдают в сушилку фонтанирующего слоя с расходом 0,95 кг/ч, Сюда же дозатором подают 3,25 кг/ч микросферической окиси алюминия, содержащей 6 мас. Я частиц меньше 20 мк. Под слой носителя подают воздух с температурой 200 С. Скорость теплоносителя на входе в аппарат 0,2 м/с, Среднее время пребывания материала в зоне орошения 30 мин. В результате получают продукт с содержанием меди 5,1 мас. о" и частиц меньше 20 мк 1,3 мас. Я. Общие 40 потери от пылеуноса 4,2 мас. Я, Потери меди в процессе нанесения активного компонента составляют 1,8 мас. Я. Разброс концентрации добавки в отдельных пробах не превышает 10 мас. о"....

Номер патента: 1264975

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Галанов, Иванов, Калинова, Утриайнен

МПК: B01J 27/10, B01J 31/22, B01J 37/00 ...

Метки: алкилирования, бензола, каталитического, комплекса, приготовления, этиленом

...в усповиях примера 1. Количество СоС 1, 47 от массы загруженного хлорида апЬминия. Содержаниеосновного вещества в этилбензоле99,999 об,7., содержание примесей0,001 об.7. (средние данные из трехопытов) .П р и м е р 4. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 2,0 г (0,0154 моль)хлорида кобальта растворяют в 48 г(55 мл) бензола и 112 г (130 мл) диэтилбензола в условиях примера 1.Затем к 70 мл.комплекса добавляют.127 мл (112 г) бензопа и проводятпроцесс алкилирования его в условиях примера 1. Количество СоС 1, 57.от массы загруженного хлорида алюминия. Содержание основного вещества вэтилбензоле 99,985 об.7., содержаниепримесей 0,015 об.7. средние данныеиз трех опытов),П р и и е р 5. 40 г (0,3 моль)хлорида алюминия и 0,4 г (0,003 моль)хлорида...

Номер патента: 677160

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Бурсиан, Коган, Орлов

МПК: B01J 21/02, B01J 27/10

Метки: изопарафинов, катализатор

...и 0,0661 моль безводного треххлористого железа, Автоклав закрывают сухим азотом. За,тем автоклав выдерживают при 50 С в течение 1 ч. В результате взаимодейст,вия получен продукт, состав которого приведен в табл. 10. Конверсия н-гексана составляет 10,31 вес.%.677160Изобретение относится к областипроизводства катализатора для получения изЬпарафинов изомеризацией идиспропорционированием нормальныхпарафинов. 5Известен катализатор для получения парафиновых углеводородов изостроения из нормальных парафинов, содержащий металл платиновой группы идобавки олова и рения на галоидированной окиси алюминия.Ближайшим к предлагаемому является Катализатор для получения изнормальных парафинов изопарафинов,содержащий 84-96 вес.7. хлорида сурьмы и...

Номер патента: 1286271

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Белякова, Блещик, Дайнеко, Можейко, Рыщук, Скорынина, Тутаева, Чехович

МПК: B01J 21/12, B01J 23/745, B01J 27/10 ...

Метки: карбамидоформальдегидных, катализатор, отверждения, смол

...1 О ч, Содержание ХЖ и аэросила (АЭ) в катализаторе соответственно 43,0 и 57,0 мас.Е. Описаннымспособом определяют ВЖи ВЖ.Аналогично, меняя лишь концентрацию раствора хлорида железа, получа ют и испытывают остальные катализаторы отверждения КФС. Данные о зависимости ВЖи ВЖсмолы КФ-Ж от Предел прочности при скалываниипо клеевому слою фанеры после вымачивания образцов в воде в течение 24 ч 35 для продуктов отверждения, полученных с использованием предлагаемогокатализатора для отверждения материалов на основе смолы КФ-МТ, дан втабл,4.40 Формула изобретения Катализатор для отверждения карбамидоформальдегидных смол, включающий 45хлорное железо и носитель, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения активности катализатора,...

Номер патента: 1397449

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Жидкова, Кобрянский

МПК: B01J 27/10, B01J 31/02, C07D 493/10 ...

Метки: спироортоэфиров

...вместо отмывки водньм раст- ЭОвором щелочи упрощает технологию выделения целевого продукта по сравнению с известным способом,Связывать БпС 1 в комплекс можнои другими аминами, но обычно это сое- Збдинения растворимы в реакционной среде, а комплекс с пиридином в видекристаллического порошка выпадает восадок, который легко можно отфильтровать. ф 40Соотношение компонентов каталитической системы БпС 1-ВОН влияет навыход конечных продуктов реакции,так как за пределами указанного соотношения выход спироортоэфиров снижается (примеры 7, 8). При значительном увеличении количества спирта 1в каталитической системе последнийвзаимодействует с образующимся спироортоэфиром, что приводит к уменьше- щнию выхода спироортоэфира. 49 2- СН. 1 О О...

Номер патента: 1493307

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Анохин, Журбенко, Здещиц, Нездийминога, Палей, Хлопков, Чмиленко, Шейнкман

МПК: B01J 27/10, C10C 3/04

Метки: гудрона, катализатор, окисления

...катализаторов приводит к получению битумов, имеющих твердость по глубине проникнонения иглы (при 25 С) до 55-68 мм и температуру размягчения до 54-55 СфР(против 67 мм и 49 С для известного катализатора), 2 табл,П р и м е р 1, В лабораторный реактор емкостью 2 л, снабженный мешалкой и электронагревателем, загружают 500 г нефтяного гудрона (плотность при 20 С 0,985 г/см, у ловная вязкость при 80 С 28), нагр того до 200 С и 1,5 г (0,37) катал затора состава, приведенного в табл1, Процесс окисления гудрона ведут при 200-210 С, расход воздуха 5-8 л/мин на 1 кг гудрона в течение 2 ч. Получают нефтяной битум с осно ными показателяи, приведенными н3 14933Для сравнения в табл. 2 тактике приведены данные по окислению гудрона в .идентичных...

Номер патента: 1502077

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Глазунова, Гужновская, Курляндская, Новохацкая, Родин, Соломоник, Сонин, Трегер, Феофанова, Якерсон

МПК: B01J 27/10, B01J 37/00

Метки: ацетилена, гидрохлорирования, катализатора, приготовления

...см на 50-80% загружают катализатором и разогревают в потоке инертного газа. Перемешивание газовой фазы и катализатора осуществляют вибрацией реактора, снабженного кривошипно-шатунным механизмом, приводимым в действие электромотором. Условия испытания: температура 120 С,время контакта 2 с, скорость подачиисходных реагентов, л/ч: СзНо 5,43;НС 1 5,97; Аг 2,02,При испытании ртутьхлоридного катализатора на активность в процессеполучения хлорвинила гидрохлорированием ацетилена в стационарном слоеиспользуют проточный реактор из кварца внутренним диаметром 23 мм и длиной 10 см, снабженный электрообогревом. Загрузка катализатора 7 мл,скорость подачи ацетилена и НС 14,02 л/ч и 4,42 л/ч соответственно,температура 120 С, время контактао2,3 с.Для...

Номер патента: 1532070

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бахчаджян, Варданян

МПК: B01J 27/10, C07C 47/21

Метки: 2-метил-2-пентен-1-ала, альдегида, катализатор, конденсации, кротоновой, пропионового, реакцией

...каталитической химии, в частности к приме-нению катализатора распада ди-третбутилпероксида, содержащего 5 мас.7хлорида калия на силикагеле в качестве катализатора для получения 2-метил-пентен-ала реакцией кротоновой конденсации пропионового альдегида, Использование этого катализатора позволяет проводить процесс кротоновой конденсации с высокой селективностью и скоростью (выход 1007.целевого продукта за 1 - 15 мин против6 ч несколько дней при использованииизвестного катализатора). хлоридом калия (Я =2,4 м/г) (соотЧЯношение 957 Я 10 и 5. КС 1) и подвергают прессованию под давлением 1,5 кг/см . Полученную пластинку обрабатывают при 573-773 К в течение не менее 3 ч в вакууме ( 0,01 33 Па) . Через 15 мин после напуска пропионо 17вого...