Харлашина

Номер патента: 1264150

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Дорош, Качаева, Москаленко, Плетнев, Токарева, Турченков, Харлашина

МПК: G05D 16/20

Метки: емкости, наполнения, эластичной

...включения 17перекрывается торцовой поверхностьюканавки 34, и в блок управления 3поступает управляющий сигнал. С выхода блока управления 3 на управляющий вход клапана 4 поступает управляющий сигнал, клапан 4 включается,сжатый воздух поступает к соплу 8.Через отжатые обратный клапан 10 ипоршень 32 эжектируемый поток поступает в эластичную емкость 36.По мере повышения давления в эластичной емкости 36 соответствующийсигнал поступает в блок управленияь3, который отключает клапан 4, обратный клапан 10 прижимается к седлу18 камеры смешения 9 и исключает дренаж воздуха из эластичной емкости 36,При повороте выступов 12 механизма 1 наполнения в сторону пазов 35выход 20 канала 16 струйного датчика включения 17 открывается и механизм 1...

Номер патента: 1168901

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Герасимов, Дорош, Москаленко, Назарова, Плетнев, Турченков, Харлашина

МПК: G05B 19/44

Метки: воздухом, емкости, наполнения, сжатым, эластичной

...соединен через первый усилитель 22 давления с эжекторным насосом 15,Источник 28 питания соединен с входом низкого давления реле 24 времени, с соплом датчика 9 присутствия эжекторного типа, с каналами питания струйных логических элементов ИЛИ-НЕ ИЛИ 16 - 19, триггера 20 с раздельными входами.На заслонке реле 24 времени, выполненного на базе реле времени типа Ф 61 - 21, расположено сквозное отверстие, смещенное относительно его входа и выхода низкого давления.В схеме применяются также следующие типы элементов: струйные логические элементы ИЛИ-НЕ ИЛИ 16 - 19 типа СТ 55 или типа СТ 67; триггер 20 с раздельными входами на элементах типа СТ 55, типа СТ 67 или на одном элементе типа. СТ 58; усилители 21 и 22 давления типа ПФ 67 - 21;...

Номер патента: 809804

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Поздеев, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 49/297

Метки: 2ацил-2-циклопентен-1-олы, аналогов, качестве, полном, полупродуктов, простагландинов, синтезе

...4, 95 (Н.м. ) 6, 73 (Нвин.м) .Найдено, : С 64,71; Н 8,45, 10С ЛО.Вычислено,: С 64,98; Н 8,39.П р и м е р 4. 2-(1-Кетогептил)- 2-циклопентен-ол.Аналогично описанному из 0,095 г 15 (0,37 ммоль) 2-гексил-окси-окса-азабицикло/3,3 О/окт-ена, 2,5 мл 60 трифторуксусной кислоты и 0,4 г никеля Ренея получают 0,024 г (27 ) 2-(1-кетогептил)-2-циклопентен-ола 20 в виде масла. ИК-спектр (пленка см "): 1620, 1670, 3450, (шир. полоса). Спектр ПМР (СЭС 1 д, м.д.) 0,90-2,80 (СН 5, СН 17 Н) 3,74 (ОН, ушир. с.) 5,12 (Н.м.): 6,86 (Нвин.м.); 25 П р и м е р 5. 2-.(1-Кетогексил)-2 циклопен тен-ол. Аналогично описанному из 0,154 г(0,78 ммоль) 2-пентил-окси-оксаЗ-азабицикло(3,3,0)окт-ена в 5 мл85 трифторуксусной кислоты и 0,6 гникеля Ренея получают 0,039 г (27...

Номер патента: 857131

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Антоневич, Ахрем, Лахвич, Харлашина

МПК: C07D 261/20

Метки: аналогов, качестве, полного, полупродуктов, производные, простагландинов, синтеза, циклопентаноизоксазолина

...и реакционнуюсмесь перемешивают в течение 10 мин.Растворитвль удаляют в вакууме, ос- ,15таток разбавляют водой и экстрагируют хлороформом. Объединенные экстракты промывают водой и сушат над сульфатом магнияОстаток, полученныйпосле удаления растворителя, хроматографируют на колонке с силикагелем( 100 меш), элюируя системой гексанэфир 1:3. Получают 0,274 г ( 82) этилового эфира б-( 8-окси-окса-азабицикло (33, О) окт-ен-ил гексановой кислоты, Тп 35-36 С.ИК-спектр (пленкасм : 1620,1730, 3440(шир, полоса).Спектр ПМР (СС 18 м.д.): 1,23 ( СНЗт. З:7 Гц); 1,34-2,34 (СН, м., 14 Н),3,50 ( Н, т. 3 = 8 Гц); 3,6 3 (ОН, ушир.с)4,01 (Снк. 3 = 7 Гц); 4,290,042 г (111 ммоль) боргидрида натрия пОлучают 0,180 г (90)2-пентил-...

Номер патента: 694012

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ахрем, Лахвич, Харлашина, Хрипач

МПК: C07C 79/41

Метки: аналогов, качестве, кислот, нитроалкановых, полупродуктовполного, производные, простагландинов, синтеза

...охлаждении реакционнойсмеси до 0-5 оС в течение 36-48 ч.Реакция с нитритом натрия либо нитритом калия, проводится в среде диметилФормамида в течение 5-6 ч при комнатной температуре. Однако выходы це 5левых продуктов при этом заметно ниже, чем при использовании нитритасеребра.Способ получения предлагаемыхпроизводных оэ -нитроалкановых кислотиллюстрируется примерами.П р и м е р 1. Этиловый эфир7-Нитро-карбэтоксигептановой кислоты.А. Реакцию проводят в темноте,В двухгорлую плоскодонную колбу,снабженную магнитной мешалкой, обратныл холодильником и капельной воронкой помещают 7,7 г (0,05 моль) нитрита серебра и 25 мл абсолютированного эфира. Смесь перемешивают до образования суспензии и затем при охлаждении (0-5 С)прибавляют по каплям н...