C07C 1/30 — отщеплением элементов галогеноводорода от отдельной молекулы

Номер патента: 42550

Опубликовано: 30.04.1935

Авторы: Залькинд, Марков

МПК: C07C 1/30, C07C 13/20

Метки: хлористого, циклогексана, циклогексила

...циклогексена увеличился до 92,У/П р им ер. 100 г хлористого циклогексила пропускают с водяным паром над активированным растительным или животным углем при температуре от 250 до 350, затем образующийся циклогексен отделяют от воды, высушивают и разгоняют. Циклогексена получено 64,7 г. До сих пор получение циклогексена из хлористого циклогексила осуществлялось отщеплением хлористого водородаот хлористого циклогексила щелочнъми: агентами и каталитически, Для этой цели Марковниковым применялись спиртовая щелочь, хинолин и укусно-кислый калий (Ж. Р, Ф. Х. О. Т, ХХХ, стр. 96 и 172),В качестве катализаторов для отщеп-ления хлористого водорода от хлористого циклогексила по указанию Сабатье: (катализ в органической химии, стр. 217), применялись...

Номер патента: 48300

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Гутнер, Тищенко

МПК: C07C 1/30, C07C 11/167

Метки: дивинила

...дихлорбутан,авторами найдено, что при применесенных на инертные носители (силикагель, пемза, шамот) или без них дихлорбутан при пропускании в смеси с парами воды дает высокопроцентный бутадиен с выходом в 40% от теории на пропущенный дихлорбутан. Кроме бутадиена получается также 2-хлорбутен-и метияэтилкетон.В отсутствии водяных паров идет преимущественно образование непредельных газов, не конденсирующихся с малеиновым ангидридом (главным образом псевдобутилена), выход же дивинила не превышает 6%. Водяные парынаправляют реакцию преимущественно в сторону образования бутадиена и, кроме того, препятствуют обратному соединению образующегося бутадиена с НС 1.Весьма возможно, что водяной пар является не только разбавителем, но и компонентом...

Номер патента: 48302

Опубликовано: 31.08.1936

Авторы: Арбузова, Ушаков

МПК: C07C 1/30, C07C 13/40

Метки: борнила, камфена, хлористого

...или же со смолами других видов малокалорийных топлив. По окончании этой реакции прибавляют раствор каустической соды и камфен отгоняют с водяным паром или камфен выделяется другими известными способами. Этот найденный нами способ расщепления, хлористого борнила по сравнению с известными вышеуказанными способами имеет то преимущество, что расходуется дешевое недефи цитное сы рье.П р и м е р 1. 50 вес. частей хлористого борнила, 13 вес. частей каустической соды, 70 вес. частей кислых частей торфяной смолы с температурой кипения 225 - 260 нагреваются с обратным холодильником в течение 10 часов при температуре 60 - 70, По окончании реакции камфен отгоняется с водяным паром или выделяется другими известными способами. Получается 32,5...

Номер патента: 52023

Опубликовано: 01.01.1937

Авторы: Рязанцев, Тищенко, Чурбаков

МПК: C07C 1/30, C07C 11/167

Метки: дивинила

...гидридом, 8%, 1:4-дихлорбутан (чистота 75 - 8 20 30 о/о) 1:2 ди дивинила (чист дельных 12",). (состоящая из 1 хлорбутанов), в дает 32/, дивини непредельных 1 редмет ете Применение спосоо видетельству465 ивинила из 1;2, 1: утанов или из сме :3 -дихлорбутанами. по авторскомук получению и 1;4-дихлорй их с 11 и ивинила 48%, считая наый дихлорид. Чистота дип. Пе ватный Труд Зак, 1 бО - 500 В авторском свидетельстве46570 описан способ получения изопрена из соответственного дихлоризопентана пропусканием паров его с парами воды над нанесенным на силикагель магниевым катализатором Явторами найдено, что при применении этого способа к 1: 2, 1: 3 и 1; 4 - дихлорбутана или к смесям их с 1:1 и 2:3- дихлорбутанами может быть получен с хорошим...

Номер патента: 88097

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Есаян, Исдгулянц

МПК: C07C 1/30, C07C 11/12

Метки: 1-арилбутадиенов

...Р круглоцоцпун ко, - СИ(КЕ."П) Н) С.;ЯПИЧЕСКОИ МЕ- п 1 слкй с ртуиым Зятвороы, 01 эятиым к, О;льииком и тубусом ля термзегрс 1 впй(.итс 51 2 сс 0 с е,ОГО яли в ир(пикс и 90 с 1 - феиил - к,юрбутеия - 2, растворенииго в 90 я тОЛУОЛс.Рс 1 циоипун смесь при эгергичюм персмецивягии иягревяют до кипеипя (110 - 118 ) ГЯ глицсрииовой дие и гечеиис 2 часов. 31 гем,бяв 5 П 1 (сп(.,)О с (.,0 0 с,П, И Гро 10,-К Я НГЯ Г Р С В с 1 И И Еи Е Р (. Ы Е 1 П И В с 1 11С в тс., ке условия( еще 1 чяс. После .;ляк,(пия и колб 1 ириояв,ян)г ВОт,(,15 н)т ОрГяии(ескии с,1 Ои, ир- мывяюг 1 сколько ряа водой и обе 3- ВО 1 ВИ(П Пс. .( 1 РИ(ГЫ) КсЛсЩИЕМ.1 О,1 ЫО.ОГГп 51 Н) Г и 1)и с 1 ТЫОСфериоз .си),1(.П И И, д ОСТЯТОК ПО:В(срГЯТ И(.)Е ОПК( ПОЛ Всд) ) .)ОМ.Поуча)...

Номер патента: 149429

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Алимарданов, Гусейнов, Мамедалиев, Мишиев

МПК: C07C 1/30, C07C 15/46

Метки: алкенилароматических, соединений

...в нижней части, но черездругую обмотку, и поддерживалась в зависимости от заданных условий; измерение температуры велось с помощью термопары 8.Хлор из баллона 9, проходя через поглотитель 10 с серной кислотой,флютометр 11 и склянку 12 с хлористым кальцием, поступал черезввод 13 в нижнюю часть реакционной зоны. Из реакционной зоны продукты реакции в виде паров поступали в приемники-холодильники 14и 15, охлаждаемые смесью льда и соли.Для предотвращения полимеризации легкополимеризирующихсяпродуктов (ядернозамещенные хлорстиролы, стирол) к парам продук.та, выходящим из реактора, прикапывался раствор гидрохннона в этиловом спирте из бюретки 1 б.П р и м е р (опыт, поставленный в оптимальных условиях), В качестве катализатора взята...

Номер патента: 326166

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кокочашвили, Мамедов, Руси, Садыхов, Солдагова

МПК: C07C 1/30, C07C 13/20

Метки: 1-метилциклогексена-1

...колбу загружают исследуемый хлорид и охлаждают смесью сухого льда в ацетоне до - 50 С, а затем при интенсивном перемешивании вводят рассчитанное количество катализатора - хлористого алюмшгия. Температуру варьируют от - 30 до - 60 С, катализатор расходуют в пределах 3,0 - 205 продолжитель ность опытов от 20 лик до 4 час.В результате установлены оптимальные условия: температура - 50 С, время реакции 30 лтин, количество хлористого алюминия 3 - 5 вес. о/о на взятый хлорид, продолжитель ность опыта 30 лшя. При этих условиях достигается максимальный (60 - Осо) выход изомеризацип алки,Результаты синтеза 1-метилциклогексена на основе 1-метил-З-хлорциклогексана.15 1. Изомеризацпя. Для опыта берут 132,5 г1-метил-хлорциклогексана и 6,6 г...

Номер патента: 431153

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андриевска, Горени, Котл

МПК: C07C 1/30, C07C 15/44

Метки: л-диэтинилбензола

...высоко летучего п-диэтинилбензола.Количество растворителя весьма невелико и равно по весу количеству применяемой щелочи. Так, для получения 37,5 г а-диэтинилбензола используют 350 в 4 мл бензола. Для активирования поверхности порошкообразной щелочи можно брать любой растворимый в воде спирт, однако удобнее всего применять продажный 95%-ный этиловый спирт. Количество спирта не превышает 1% от веса взятой щелочи. Реакцию можно проводить и без спирта, однако продукт в этом случае бывает загрязнен бромидами.Пример 1. В колбу на 2 л с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 600 г порошкообразного едкого кали, 800 мл бензола и 2 мл 95%-ного этанола, нагревают до 80 С и порциями в течение 1 час вносят 300 г...

Номер патента: 1159917

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Варфоломеева, Коршак, Кудрявцев, Литовченко

МПК: C07C 1/30, C07C 15/48

Метки: диэтинилбензола

...ф -дибромэтил) -бен.зола и добавляют 1,5 л (1,335 кг)тетрагидроАурана. К этому растворуприливают 1,2 л (1,0 кг) ЗОХ-ногораствора едкого калия в метиловомспирте. Соотношение спиртовая щелочь:тетрагидрофуран 42,4:57,6 мас.Х.Реакционную смесь выдерживают нри20 С в течение 20 мин.Для выделения й -диэтинилбензоласмесь разбавляют. водой и отфильтро.вывают осадок. Полученный осадок.промывают водой, а затем этнловымьспиртом при 20 С и перекристаллизовывают яз уксусной кислоты. Весполученного порошка О, 134 кг. Выход97 Х. Температура плавления вещества 95 С.В ИК-спектрах полученного продукта полностью отсутствует интенсивная полоса с частотой 605 см колебаний С-Вг связей исходного вещества н наблюдаются полосы с частотами 415, 505, 567, 685 ф 820...

Номер патента: 1355121

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 1/30, C07C 11/21

Метки: 2-метил-6-метилен-1, 7-октатриена

...в реакторепентан удаляют дистилляцией при 40 Си 5,3 кПа. Таким образом, получают 10остаток весом 1080 г, который быстродистиллируют при 34-60 С и 0,08 кПа.Полученный дистиллят (1026 г) содержит 86,9 хлор-З-мирцена, Выход,составляет 84,67 от использованного мирцена,Содержание мирцена в легких дистиллятах показывает, что процент превращения составляет 96,47Выход составляет 87,87. по отношению к вступившему в реакцию мирцену,П р и м е р 2. В колбу 250 смвводят в атмосфере аргона 13,0 г(325 ммоль) тонкоизмельченного едкого натра, 1,г (0,74 ммоль) соединения палладия (О) формулы Рй(Р(С,Н),)4и 2,86 г (10,3 ммоль) хлорида тетрабутиламмония, После трехкратной продувки аргоном добавляют 100 см безводного тетрагидрофурана и 47 г 30(275,4...

Номер патента: 1075633

Опубликовано: 27.06.2000

Авторы: Гаев, Гальперин, Гатова, Добровинский, Зефиров, Кирпиченко, Козьмин, Курапова, Кутенев, Мелехов, Осокин, Петрушанская, Столярчук, Суровцев, Федотов, Фельдблюм

МПК: C07C 1/30, C07C 11/22, C07C 13/04 ...

Метки: ацетиленовых, группы, две, связи, содержащих, три, тройные, углеводородов, циклопропильные

Способ получения ацетиленовых углеводородов, содержащих цикропропильные группы или две или три тройные связи, путем дегидрогалогенирования вицинальных галогенпроизводных углеводородов гидроокисями щелочных металлов в среде растворителя на основе низших гликолей при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевых продуктов и упрощения технологии процесса, в качестве растворителя используют моно-, или ди-, или триэтиленгликоль или их моноэтиловый эфир, содержащий 20 - 50 об.% воды, и процесс ведут при температуре 120 - 140oC в присутствии в качестве катализатора гексаметилендиамина или уротропина с непрерывным отводом смеси продуктов реакции и воды...