Патенты с меткой «гексана»

Номер патента: 910566

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Волювач, Давыдов, Северцев, Филина, Шавлинский

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, кислоты, муравьиной, эфиров

...промывки, а увеличение ее нерационально из-за повышенного расхода воды. В этом можно убедиться при сопоставлении опытов 2,5 и 6 из табл. 1 (все опытыпроведены при продолжительности промывки 20 с). При столь незначительном исходном содержании примесей вгексане для процесса омыления оптимальная концентарцня раствора едкого матра составляет 3-6 3. При концентрации щелочного раствора менее3 7. степень очистки гексана умень66 6личивает скорость опыления иследовательно, степень очистки гексана. Поддерживать температуру среды выше 45 С нецелесообразно из-за непроизводительных энергетических затрат( см. опыты 2,7 и 8, табл.).В известном способе процесс про-, ,мывки организован нерационально, На стадии щелочной отмывки массопередача затруднена...

Номер патента: 1109369

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Курочкин, Муринов, Никитин

МПК: C07C 7/10

Метки: гексана, карбоновых, кислот, низших, эфиров

...кислот не более 0,1 г/лотводится с низа скруббера, Загрязненный воздух промывается в верхнейчасти скруббера гексаном, поступающим на очистку, Температура верхней части скруббера 20 С, нижнейчасти 30-40 С, Давление 5-,6,5 ата,Температурные пределы в аппаратах обусловлены следующими причинами; в экстракторе нижний предел -температурой охлаждающей воды, верхний - увеличением давления насыщенных паров 80 , в регенерационнойколонне температура верха равна температуре экстракции, температура низа обусловлена температурой кипениясмеси эфиров при выбранном давлении,температура в нижней части скруббератакже равна температуре стадии экстракции, температура в верхней части равна температуре гексана, поступающего на очистку. Давление...

Номер патента: 1162480

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Рябов, Углев, Федотов

МПК: B01J 27/10, C07C 5/22

Метки: гексана, изомеризации, катализатор

...и содержат в своем составе повышенное количестно активного компонента - свободного хлористого алюминия, несвязанного в алюминаты калия, посравнению с бинарными смесями хлористый алюминий - треххлористая сурьма.Приготовленные сплавы используютдля ниэкотемпературной изомеризации Н-гексана.П р и м е р 1. На аналитическихвесах взвешивают стеклянную колбу,а затем отвешивают в нее составныекомпоненты катализатора мол. : чА С 15 25 33,35КС 1 5 3,733 БЪС 15 70 59,67Приготовленную смесь расплавляютв сушильном шкафу. Для исключенияконтакта катализатора с парами воды,содержащимися в воздухе, колбу герметиэируют фторопластоной пробкой.Для полученного расплава определяют температуру плавления методомдифференциально-термического анализа,...

Номер патента: 1328344

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Волкова, Мочалин, Эрман

МПК: C07C 45/54, C07C 47/34

Метки: 6-триметил-эндо-5-формилбицикло, гексана, фотоцитраля

...смеси, температура, продолжительность реакции, выход фракциимонотерпеновых ацетатов, количествоводно-спиртового раствора щелочи,выход фотоцитраля Б приведены в50, таблице. 55 П р и м е р 2. Раствор 60 г алленацетата цитраля н 240 г о-ксилола перемешивают при 146 С, контролируя степень превращения алленацетата с помощью ГЖХ, По окончании реакции (степень превращения алленацетата не менее 95%, 2 ч) о ксилол удаляют в вакууме, остаток перегоняют, получают 42,9 г (выход 71,5%) фракции монотерпеноных ацетатав, т.кип.54 о62 С/1 мм рт.ст. Эту фракцию ныливают в 219 мл 6,2%-ного раствора едкого кали в 65%-ном водном этаноле, реакционную массу перемешивают 7 мин,после чего содержание фотоцитраля Бн реакционной массе соответствует вы.ходу 26%...

Номер патента: 1154777

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Городова, Дуплякин, Ермаков, Жарков, Клименко, Рындин, Свиридова

МПК: B01J 23/64, B01J 37/02

Метки: гексана, дегидроциклизации, катализатора, приготовления

Способ приготовления катализатора для дегидроциклизации н-гексана путем пропитки окиси алюминия соединениями активных компонентов с последующей сушкой и восстановлением, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и устойчивостью к дезактивации, окись алюминия, предварительно дегидратированную при 500 - 600oС, сначала обрабатывают парами декакарбонилдирения при 100 - 200oС с последующим пиролизом при 400 - 500oС в вакууме и восстановлением водородом при 400 - 500oС, а затем полученный носитель обрабатывают раствором, содержащим платинохлористоводородную кислоту и трихлорид родия в изопропаноле.