C07C 39/24 — галогензамещенные производные

Номер патента: 58683

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Мазовер

МПК: C07C 39/24

Метки: хлорацетопирокатехина

...с обратным холодильником, вносят 330 г моно-хлоруксусной кислоты, 308 г хлор- окиси фосфора и 500 г хлороформа ннагревают на водяной бане 7 - 10 ча-сов, затем колбу охлаждают и, после отделения хлорангидрида от фосфорных кислот, прибавляют к хлорангидриду 440 г пирокатехина. Колбу вновь нагревают на водянои бане, причем обратный холодильник присоединяется помощью толстостенной резиновой трубки к водоструйному насосу. Вакуум дается очень слабый во избежание потерь хлороформа. Реакция, сопровож 1 даемая обильным выделением хлористоводородного газа, в особенности в первые 3 - 4 часа, начинается при 78 80, а протекает при 50 - 52,Подогрев реакционной массы продолжается обычно 14 - 15 часов, после чего обратный холодильник сменяют на прямой...

Номер патента: 118261

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Дольберг, Ясницкий

МПК: C07C 39/24

Метки: стирола, хлоргидрина

...в водном растворе гипохлоритом кальция,Описываемый способ является более совершенным, так как позволяет упростить технологию процесса и снизить стоимость продукта,Это достигается тем, что через эмульсию стирола в воде в присутствии поверхностно-активных веществ пропускают хлор.П р и и е р. 40,0 г стирола и 1800 мл воды размешивают 30 мин.(мешалка - 300 об/мин) в присутствии 0,2 г эмульгатора для созданиятонкой эмульсии. Затем пропускаот газообрай хлор со1,0 г/лиц. Температура во время реакции растет и достигает в конце процесса 38.Через 30 мин. наблюдается пожелтение раствора и появление хлоранад поверхностью жидкости. Это свидетельствует об окончании процесса.Полученную реакционную жидкость разделяют на делительной воронке.Из водного...

Номер патента: 332713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермоленко, Карпов, Платонов, Якобсон

МПК: C07C 39/24

Метки: 332713

...быть получен с выходом 70% при нагревании перфтормезитилена с едким кали в трет-бутаноле. 30 Пр и м е р 1. В двугорлую колбу емкостью 200 нл, снабженную мешалкой и обрапным холодильником, загружают 2,8 г едоцкого кали ,в 70 нл трет-буганола и при перемешивании приливают раствор 8 г перфтормезитилена в 50 лл трет-бутанола. Смесь кипятят 1 час ,при перемешивании, охлаждают до комнат. ной температуры, выливают в 450 лл воды и полкисляют соляной кислотой. Органический слой отделяют, а водный - эоострагируют эфирос. Объединенные эфирные вытяжки и органнческий слой сушат над сульфатом магния, отгоняют эфир и перегоняют остаток. Получают 5,6 - 5,8 г (70 - 73%) перфтормезитол а, т, капп, 168 - 169 С.Найдено, %: С 32,65;, 32,75; Н 0,51, 0,56;...

Номер патента: 372201

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Волкова, Шаров

МПК: C07C 39/24, C07C 39/32

Метки: выделения, фенолов, хлорзамещенных

...и натрия,После отделения образовавшегося осадка фильтрат, содержащий основное количество целевого хлорфенолята натрия, подкисляют серной или соляной кислотой и выделяют хлорфенол известным способом. При таком способе выделения продукт имеет более высокое качество, чем получаемый при обработке гидролизата известным способом, С целью повышения чистоты целевого продукта последний дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой и другими известными способами.П р и м е р 1. В лабораторный автоклав с магнитной мешалкой вносят 55 г технического (т. пл. 125 - 135 С) 1,2,4,5-тетрахлорбензала, 31 г едкого натра, 250 мл этиленгликоля и 150 мл воды, нагревают его до 200 С и вы,372201 Составитель Л. Крючкова Техред 3. Тараненко Корректор Е....

Номер патента: 426992

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Изобретени, Крылова, Мазалов, Татауров, Фурин

МПК: C07C 39/24

Метки: 426992

...углеродом. Получают 26 г (53%) тетрафторрезорцина, т. пл, 95 - 96 С. Способ получения тетрафторрезорцина пу тем омыления водными растворами щелочиароматических полифторпроизводных при 100 - 200 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличиюи 1 ийся тем, что, с целью повышения выхода 20 целевого продукта и упрощения процесса, вкачесвве ароматического полифторпроизводного используют пентафторфенол и процесс проводят при атмосферном давлении. Изобретение относится к способу получения тетрафторрезорцина, который может найти применение в синтезе термо- и радиационно- стойких полимеров, физиологически активных и других соединений. Известно получение тетрафторрезорцина в качестве побочного продукта при...

Номер патента: 345780

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Васюхин, Гаврилов, Гуров, Коротков, Кривозубов, Лохман, Скибинская, Сынтина, Шаров

МПК: C07C 39/24

Метки: пентахлорфенол

...30 Га. 11 ОГ 1 учс н(1( О цикту насос ВЫСОКОГО ЛЯ 3 Г С ) Я 1 ЛЯОТ 3:1 Л ГРС Е 3 Т(3 Г 1 Ь ЛЛя НЯГрЕВЯ ЛО ТЕМЕС;р;Т)р. рЕЯКц;1;1:1;а:Сс ц т 1)мб(ятый реактор Выкол 1;)О, кт; 98 9",(о, т. (г. 185 187 С. С,(ко и:313 етц( й с.Особ .; ар як.1):13)с.т.51 .3 яи 3 я:111(м е 1: 3 р я Г.ры гексякло;)бсняолом н (елостяточн 3 Сок;(м К Я 1С Т В О М Ц С:1 Е Е 3 О Г 0 П Р О; У К Т 1 .1),е, ьО няобретси и я 13 л я етс 51;Г(ьнЙ е СВ(.р(1 с С ВОВЕ(111 . НВВ(СТ 10 О с.100003.Г 1 оставлеццая цель достигается тем, что в реякц он:) н) мс, Ввие 5;т Остры 1:3 л,цой пар с )авлеце(ем 15 - 40 атВол(1 ый р;сте 30 р с,кого цат;)Я ж(л Ят).льнО брать с ко(це)Трац(ей це выше 8 - -9(о. Этк)н;е "; ) 13) г) .ь1 3.м) ,н ) ,) Н) 1,"9 - )0 С.Б ,:3 Л ) Н с Л 1;3 , ):, )...

Номер патента: 495299

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Богданова, Гринев, Гуськова, Николаева, Першин, Сытина, Шведов

МПК: C07C 39/24

Метки: трийодрезорцина

...а также упрощения технологии процесса предлагают йодирование вести в присутствии соляной кислоты при 0 - 60 С, лучше при 20 - 25 С.Это позволяет получать продукт с высоким выходом по простой технологической схеме. Преимуществами способа является проведение процесса в водной среде, сокращение объема сточных вод и уменьшение расходных коэффициентов по сырью.П р и м е р . К смеси веществ, приготовленной из 48,8 г (0,3 моль) хлористого йода, 55 мл концентрированной соляной кислоты и 200 мл воды, охлажденной до 20 С, постепенно при сильном перемешивании прибавляют раствор 11 г (0,1 моль) резорцина в 110 мл 2,5%-ной соляной кислоты, Раствор резорцина прибавляют с такой скоростью, чтобы температура тение относится к получению триио , который...

Номер патента: 533584

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Коптюг, Крысин, Люкшова

МПК: C07C 39/24

Метки: 4-бром-2, 6тетраметилфенола

...Исходный пв.ттаметилфенол может быть тепко получен,взаимодействиеч фенола с метачтолом или лггттина с метанолом и окисью кальция.Процесс ведут в присутстаии органического растворителя, например уксусной кислоты,обретени Форм .ч а и Спссоб получения тплфвнола взаимодейс ното фенола с бромом чвокого растворителя,-бром,3,5,6-тетрамевием алкилпроизводприсутствии органпо тлич ающийся Недо "татками извесся невысокий выход целнодоступность исходнотстоимость. рисоединением заявки -и,ш гает-бутилового спирта, или водного ацетона.П р им ср 1. К раствору 32,8 г (0,2 моль) псгптаметилфенола в 60 м,г 80%-ной у 1 к:усттой кислоты при 40 С прибавляют за 20 тшн 20,7 лтл (0,4 лтоль) брома, после чего реакционную смесь перемешивают 3 час прп 40 - - 50 С....

Номер патента: 547438

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Попова, Татауров

МПК: C07C 39/24

Метки: дихлортрифторфенолов

...ный растворитель, выход целевого продуктадостигает 95%,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помешают 10,9 г (0,05 смоль20 дихлортетрафторбензола и при перемешивании прикапывают 50%-.ный водный раствор гидроокиси калия, содержащий 8,5 г(0,15 г. моль) гидроокиси калия, Смесь нагрвают до 120-125 оС и выдерживают при25 этой температуре в течение 6 час, Охлажда547438 Составитель Н, БазлеваРедактор О, Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б, Югас Заказ 777/88 Тираж553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют реакционную массу, отделяют в...

Номер патента: 1162781

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Просенко

МПК: C07C 17/16, C07C 39/24

Метки: 4-оксифенилхлоралканов

...является упрощение технологии процесса и расширение ассортимента целевых продуктов, получение части из которых затруднительно известными методами.Изобретение иллюстрируется примерами 1-4, 11, 12, 15-23, 27-30, 33.Сравнительные примеры 5-10, 13, 14, 2524-26, 31, 32 демонстрируют нецелесообразность выбора запредельныхпараметров проведения процесса.П р и м е р 1, Через расплав 8,0 г4-2-оксиэтил)-2,6-ди-трет -бутилфео 30иола при 140 С пропускают в течение 12 ч ток хлористого водорода.Завершение процесса контролируютметодом ГЖХ. Реакционную смесь перегоняют в вакууме, собирая фракциюс т.кип. 96-99 С/2 мм рт,ст. Получают 3,0 г (выход 617) 2-(4-оксифенил) - 1 хлорэтана с т.пл. 56-57 С (иэ гексана). По литературным данным 21т.пл....

Номер патента: 1759829

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Абраменко, Волчков, Заболотских, Нефедов, Шипилов

МПК: C07C 37/02, C07C 39/24

Метки: монофторфенолов

...имеет существенный недостаток, связанный с технологическими трудностями, возникающими при использовании комплекснОго катализатора (приготовление и регенерация катализатора, отделение его от продуктов реакции).Цель изобретения - упрощение технологии за счет исключения необходимости приготовления и использования в процессе сложного катализатора.Цель достигается тем, что фторированные фенолы получают взаимодействием соответствующих дифторбензолов с твердой щелочью в присутствии низших вторичных или третичных спиртов при 150 - 300 С,При температуре ниже 150 С выход целевых фторфенолов недостаточно высок изза неполного протекания реакции (пример1759829 Загрузка 8 ыход ГС НОЦ условияопыта Пример КОН спирт Т, "С время,Ц 96,9 85 200 Метаг(1...

Номер патента: 1376511

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко

МПК: C07C 37/62, C07C 39/24

Метки: 4-галоидалкил-2, 6дитрет-бутилфенолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ГАЛОИДАЛКИЛ-2,6- ДИТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛОВ формулы 1где R трет-бутил;R =H и n 1 3 илиR =CH3 и n 2;T Cl, Br,путем взаимодействия 4-гидроксиалкил-2,6-дитрет-бутилфенолов формулы II:где R трет-бутил;R =H и n 1 3 илиR =CH3 и n 2,с галоидирующим агентом при...