C07C 69/593 — эфиры дикарбоновых кислот, содержащие только одну углерод-углеродную двойную связь

Номер патента: 331541

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жак, Иностранна

МПК: C07B 55/00, C07B 57/00, C07C 69/593 ...

Метки: библиотека, шскм

...1 +36 (с=-117четыреххлористый углерод) .Круговая двухцветцость (диоксац): максимум при 260 лык (Ле+3,85); минимум прц235 ллк (Ле - 6,37); максимум при 207 млк(с=1,8%, четыреххлористый углерод).Б. Получение хлорацгидрида транс-З,З-дцметпл-(2-метоксикарбоццл - транс-пропемеризованного хлорангидрида кислоты ведутв водной среде при комнатной температуре.Общая схема процесса следующая: СИ., 0сн, Н 001 0 Нагребаниг, сн. - .с-с".,НОН ЭпимеризаиияСН,цил) ццклопропдц-карооновой кислоты цлихлордцгцдрцдд с-транс.сек-транс-ш 1 ретрцновой кислоты.1. Эццмериздция прц цагревдцци в ксцлоле.В 60 ял ксцлола в инертной атмосфере вводят 3 г хлорацгидрцда с-цис-сек-транс-пирет 10 рццовой кислоты. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником ц...

Номер патента: 353938

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахназар, Данг

МПК: C07C 67/30, C07C 69/593

Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров

...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...

Номер патента: 362536

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Герхард, Иностранцы

МПК: C07C 67/24, C07C 69/593

Метки: 362536

...при давлении, при котором проводится реакция, лежит ниже температуры реакции, Преимущественно применяют бензол, гексан, циклогексан, толуол и петролейный эфир или бензиновую фракцию, кипящую в области от 60 - 120 С,Для исключения возможного вредного влияпия воздуха целесообразно проводить конденсацию в атмосфере инертного газа, преимущественно в атмосфере азота.Пиперидин можно вводить также в виде его соли с примененной для реакции сильной кислотой, например, в виде пиперидинацетата.Пиперидин (или его соль) обычно берут в количестве от 1 до 5 мол. %, преимущественно от 2 до 4 мол, %, по отношению к эфиру малоновой кислоты, При этом с эфиром предпочтительно вводить примерно половину всегоколичества пиперидина. Остаток вводитсяс...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593, C25B 3/00 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...

Номер патента: 436815

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Анискова, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593, C25B 3/00 ...

Метки: кислоты, муконовой, эфиров

...в качестве катализатора вместо ароматических веществ, очевидно, объясняется повышенной адсорбируемостью 1,3-ди 10 енов по сравнению с ароматическими соединениями, Это обусловлено, по-видимому, более высокой поляризуемостью конъюгированной системы двойных связей при высокой напряженности электрического поля электрода15 (-10 в/см) на границе электрод - раствор.П р и м е р 1. В электролизер с диафрагмойемкостью 200 мл заливают 24 мл (1 моль/л)монометилового эфира малеиновой кислоты,15% которого нейтрализуют раствором КОН20 в метаноле, добавляют 135 мл метанола,15 мл диметилформамида и 1,3-бутадиен(0,1 - 0,25 моль/л) 2 - 4 мл.Анодом служит платиновая сетка с рабочей поверхностью 1 дм, катодом - никелевая25 фольга. Электролиз проводят при...

Номер патента: 1038337

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян

МПК: C07C 69/593

Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира

...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...

Номер патента: 1129201

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Арзуманян, Васильев, Григорьян, Гусарова, Матнищян, Пирогов, Шерле

МПК: C07C 69/593

Метки: бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен, веретенному, качестве, маслу, присадки, противоизносной, трансформаторному

...Я и олигокарбонатпропаргилаты Я .Укаэанные соединения совсем не эффективны или обладают очень низкой противоизносной эффективностью.Таким образом, все описанные сложные эфиры с концевыми пропаргилатными группами не могут быть использованы в качестве противоизносных присадок. Цель изобретения - повышение противоизносных свойств веретенного или трансформаторного масла.Поставленная цель достигается присадкой новой химической структуры - бис(пропаргилоксималеоилокси)этилен (ПМЭ) формулы- сухого бензола. Реакционную смесь кипятят до прекращения отделения воды (б ч), затем нейтрализуют 57-.ным раствором соды, промывают водой и сушат над безводным сульфатом магния.После отгонки растворителя на роторном испарителе получают 48,8 г ПМЭ...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593 ...

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...

Номер патента: 1814284

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Алиева, Мамедяров

МПК: C07C 69/593, C10M 105/36

Метки: диалкоксиизопропиловые, качестве, кислоты, масел, н-гекс-2-енилянтарной, основы, синтетических, эфиры

...отнесены к С - О и С-О-С связям сложноэфирных групп соответственно, э полоса поглощения, обнаруженная в области 1080 см, к простой эфирной связи,Спектры ПМР (см. фиг.2) сняты на спектрофотометре модели ВЗС "Тевэ" (ЧССР) с частотой 80 мГц при температуре около 320 С, В качестве внешнего эталона использован гексаметилдисилоксан (ГМДС). В спектрах ПМР диоктилоксиизопропилового эфира н-гекс-енилянтарной кислоты протоны концевой метильной группыалкильного фрагмента молекулы обнаруже 5 ны в виде сигналов при д - 1,05 м.д, Сигналы при д - 1,47 м,д. соответствуютпротонам метиленовых СН 2-групп алкильных радикалов, а при д - 4,1 м.д. наблюдаются сигналы протонов а-СН 2-группы по10 отношению к сложноэфирной группе. Прид" 3,55 м.д. обнаружен...

Номер патента: 1241672

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Джавадова, Мамедяров, Сейидов, Султанова

МПК: C07C 69/593, C07C 7/08, C10M 105/36 ...

Метки: качестве, кислоты, масел, н-гекс-2-енилянтарной, основы, синтетических, смазочных, эфиры

Эфиры н-гекс-2-енилянтарной кислоты общей формулыгде R- н-С6Н13, н-С7Н15, н-С8Н17, изо-С8Н17, н-С9Н19, н-С10Н21, в качестве основы синтетических смазочных масел.

Номер патента: 1141895

Опубликовано: 20.06.1999

Авторы: Журба, Савушкина

МПК: C07C 69/593, G03C 5/30

Метки: активатора, алкенилянтарной, качестве, кислоты, обработке, октаглицерида, применение, проявления, фотографических, черно-белых

Применение октаглицерида алкенилянтарной кислоты общей формулыгде n = 12,в качестве активатора проявления при обработке черно-белых фотографических материалов.