C07C 37/50 — реакциями, протекающими с уменьшением числа атомов углерода
97056
Номер патента: 97056
Опубликовано: 01.01.1954
МПК: C07C 37/50, C10G 3/00
Метки: 97056
...40,5 г конгсно- ЛОВ с температро 1(ион н 51 1 - 216 и 81,5 г бензоля пронснаО в токе безводюго .(лорнстоо водорода прн тсмпсрГгурс 350 няд ГО)Оснгик(Г Вым кт;)лизтоом и течение 9 часов. ПолуСнн В 1 кд 1 длнзятор обрабатывают 8" -ным р;(тВ 01)ом едкого ндтР)1, д1,сво,РОдный слон отдс,15 ют н р(131 оняот нгслс сунн(и няд п)ок;лепны .(лористым кдл ьцСм. Прн рдзго ке углеводородного слоя получены фракции;Пределв кипения Бес в гфрак;ий 79-ж 1.80 - 115 115- 140 140 170 220 370" 4 о72,53 Всего: соляной кислотой и эфирной экстракцией. При двухкратной разгонкс фснольесого слоя получены фракции: Из слоя фснолятов после отдувки углсводорочов с. паром выдсля 1 ют свободныс фсюлы подкисленисм М фракий, Госделв кипенияВес в г до 1 Ь 1,Ь1(О 6 ,...
Способ получения фенолов
Номер патента: 118218
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Баландин, Назарова, Фрейдлин
МПК: C07C 37/50
Метки: фенолов
...оформление процесса, повысить его скорость и выход фенола. Это достигается тем, что в качестве катализатора применяют алюмосилпкаты.Пример 1,. В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают над. ним анизол со скоростью 300 г в час. Полученный катализатор обрабатывают щелочью. Щелочной раствор подкисляют и извлекают из него фенол эфиром или бензолом. Выход фенола составляет 72 о от теоретического за один проход. При уменьшении объемной скорости выход фенола может быть повышен до 90 Ъо от теоретического, считая на пропущенный эфир,Пример 2,В каталитическую трубку загружают 0,5 кг алюмосиликатного катализатора и пропускают под ним гваякол со скоростью 250 г в час (при температуре 325), Из...
Способ получения п-третичнобутилфенола
Номер патента: 170065
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воль, Макарова, Мешков, Шешин, Юлин
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: п-третичнобутилфенола
...этого предла гаемого способа в производстве п-третичнобутилфенола позволяет повысить выход целевого продукта.П р и м е р. Деалкилирование жидких алкилфенолов производят при температуре 150 С, 25 остаточном давлении 180 в 2 мм рт. ст, и продолгкительности 4 час.В промышленный раствор загружают 600 кг гкидких алкилфенолов, В процессе опыта от сырья отгоняют воду, легкокипящие соедине й баланс пе- едлагаемому ани еалкили Расхо ПрихВодаЖидкие алфенолы 8,02 одазобутилен енольная фракция 1 Жидкие алкилфенолы 7 0% ог того 100 ф/О Кристаллентрифуги ация и вание Расход ТехническийПТБФЖидкие ал- килфеноль Приход дкие ал- илфенолы 54 о того 9,4 одписная группа52 Известен способ получения тилкрезола деалкилированием тичнобутилкрезолов в вакууме...
191575
Номер патента: 191575
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 37/50, C07C 39/04, C07C 39/06 ...
Метки: 191575
...стве 1,0 при 200 -выхода целеприсутствинльной кисло 400 С. Предловестногополучаютразложенсмесь выиолов, прлении,Фенольную смолу ДФП-Г разлагают припостепенном повышении температуры от 250до 360 С. Длительность процесса 2 час. Вы 0 ход дистпллята 69,4%, жидкой смолы (кубовый остаток) 28,9%; газ и потери - 1,7,( Состав дистиллята по результатам газо-жидкостной хроматографии (%): хлорбензол 13,8,фенол 64,2 и-этилфенол 2,8; с-изопропплфе 5 нол 3,3; п-изопропплфенол 11,8; фенолы ст. кип. 230 - 250 С 4,1,Выходы продуктов в расчете на исходисмолу и смолу, не содержащую хлорбензола О фенола, приведены в табл, 2.Заказ 864 г 19 1 ира,к азу ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр....
Способ получения 2, 6-диметилфенола
Номер патента: 262732
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кунихиса, Лтд, Сумитомо, Хироси
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: 6-диметилфенола
...в пределах от 200 до 250 С, При данном процессе, сопровождающемся перегруппировкой трет-бутильных групп, реакция проходит при температуре 80 - 100 С и очень быстро протекает при температуре выше 130 С. Эта температура значительно ниже температуры реакции дебутилирования, и потому данный процесс имеет то преимущество, что задерживаются побочные реакции, например деметилирование, Учитывая эти факты, желательно поддерживать температуру реакции в пределах от 120 до 180"С и заканчивать реакцию в течение 0,5 - 6 час или лучше 2 - 4 час, хотя продолжительность реакции зависит от температуры.Результаты рекации при применении данного процесса изменяются в зависимости от условий реакции, однако обычно достигаготся такие, как показано...
В. в. камзолкини ю. а. лапицкийинститут нефтехимического синтеза ан ссср
Номер патента: 321518
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Выгодска, Изобретеди
МПК: C07C 27/12, C07C 37/50, C07C 39/04 ...
Метки: камзолкини, лапицкийинститут, нефтехимического, синтеза, ссср
...пригодны пракпгчески лобые моноалкилбецзолы, а для получения о-, м- или п-крезола - соответствующие кои;И 1 лы и т. д.Способ состоит в том, что углеводород подвергают окислению в жидкой фазе цод давлением 1 в 1 ат,1 при 100 в 3 С молекулярным кислородом, т. е, кислородом воздуха или азоткислородцой смесью различного состава, в присутствии этерифицирующих Веществ (ангидридов кислот) и катализатора (кислоты Льюиса) с последующих выделением целевого цродукга известным способом.Процесс проводят как ца периодически, так и на непрерывнодействующей аппаратуре. В зависимосп От исходного сырья и прочих условий степень превращения углеводородов составляет 5 - 35 со за проход. Выход феноло. ц окислсццыйглеводород составл 51 е 1 20 -0,;,...
Способ получения фенола и метилфенолов
Номер патента: 399498
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 37/50, C07C 39/07
Метки: метилфенолов, фенола
...контакта реагентов цеболее 3 сек с последующим выделением цзкатализата целевых продуктов известнымиприемами,Это позволяет увеличить выход фенола цметилфецолов до 23 - 46 мол,о/о, повысить селективцость процесса до 40 - 70% и резкосократить образование побочных продуктов.Сущность изобретения цллгострируют следующие примеры,П р ц м е р 1. Смесь паров воды ц и-этцлфенола в молярцом соотношении 9,5; 1 пропускают через слой алюмокобальтмолцбдецото вого катализатора прц 450 С, Время контакта2,1 сек. За один проход образуется 23,3% фецола от исходного гг.-этилфецола (31,0% фецола из прореагцровавшсго гг-этилфенола).ЖиДкий каталггзат содержггт феггола 33,4%,15 изомерцых метцлфецолов 5,5%, цепрореагцровавшего и-этцлфецола 35,7% ц...
Способ получения 2-трет. бутил-4-метилфенола или 2 трет. бутил-4-этилфенола
Номер патента: 1162780
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов
МПК: C07C 37/50, C07C 39/06
Метки: 2-трет, бутил-4-метилфенола, бутил-4-этилфенола, трет
...повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения 2-тет.бутилЭ 5 метилфенола или 2-тет,бутил-этилФенола путем деалкилирования 2,6- ди-ет.бутил"метилфенола или 2,6- ди-вт.бутил-этилфенола при 140- 1501 С в присутствии в качестве ка тализатора гетерополикислоты формулыН 8 +х ц Чд 01 о"м4 где Х" - кремний., фосФорМ - молибден , вольфрамОф 1 вв количестве 0,3-10 мас.%.50П р и м е р 1. 5 г 2,6-ди-Трет-бутил-метилфенола помещают в стек 780 глянный реактор, снабженный обратным холодильником и мешалкой нагрео9вают до 140 С, добавляют 22 мгН 5 РЩ 015 Н О и выдерживают приэтой температуре, перемешивая,70 мин. Реакционную смесь охлаждают, катализатор отделяют Фильтраци"ей, Получают 3,86 г смеси, ГЖХ анализ...
Способ получения фенолов
Номер патента: 1310382
Опубликовано: 15.05.1987
Авторы: Белик, Рохина, Смирнов, Титов, Ченец, Шевченко
МПК: C07C 37/50, C07C 39/02
Метки: фенолов
...тяжелой смолы полукок:оезация и обесфеееоленной легкой фракции, н примера /-11 е идроге -55 низат тяжелой смолы скоростного пиролиза и обесфеполенной легкой фракции),В табл, 2 приведен материальный баланс процесса и стадии раэгонки,Как видно иэ данных табл. 1, еслио проводить процесс при 200 С, гидрирование и деалкилирование идет незначительно, выход низкокипящих фракций близок к выходу фенолов иэ исходнойЬ. смолы и выход низших одноатомных фенолов не превьппает 27 в пересчете на исходный гидрогениэат. Если процесс проводить при температуре вьппе 400 С, идет интенсивное гидрирование ароматических колец и отщепление ОН-группы, в связи с чем выход фенолов резко снижается, при этом выделяется вода и образуются циклоалканолы.Если...