Патенты с меткой «оксиили»

Способ восстановления органических соединений, содержащих оксиили кеюгр. уппы

Загрузка...

Номер патента: 196785

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Федосеев, Чеховска

МПК: C07C 1/22, C07C 1/253

Метки: восстановления, кеюгр, оксиили, органических, содержащих, соединений, уппы

...т зного магния 5 ой ампуле прполу (лют тр пфснилкдрбиш)лл, капли воды грс. 320 - 350 С. Посн 1)снилметан (вы. органи- выделей.)5, нрсди сппр- здмкпусдов воанпи до аагния й сосудпоздух - 500"С агируют м, отгоход 75 -Г 1 рсд л 1 н: о б 1 с т е н 5 5 Способ осот пений, содсржл родом в а 5 оч("нт на гллпзаторов, г лью расгцпрения спирты восстяна в присутствии м стлллогидратов О 450 в 5 С соотвИИ 5 Г)СНП 5 ОРГДНПЧССКПХ СОС.(ин 5 х оксп- нлп кстогрунпводоего вь 5 деленпя с применением )тлачаоцпйся тел, что, с цесырьевой базы, кетоны илп вливают и здмкнутой системе гния и следов иолы или крипри нагревании до 300 -400 и етственно. пнях из яцетофеноня выход 70 - 80%), из выход 60% ),Известны способы восстановления ческих кетонов водородом в...

Способ получения производных оксиили тио-эфиров

Загрузка...

Номер патента: 440821

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Шауб, Шеллинг

МПК: C07C 149/31, C07C 41/16

Метки: оксиили, производных, тио-эфиров

...Отгоняют раствори- тель при пониженном давлении, растворяют остаток в простом эфире и эфирный раствор промывают насьпценным раствором поваренной соли. Сушат эфирную фазу над сульфатом натрия, отгоняют простой эфир и остаток хроматографируют с помощью хлороформа на силикагеле. Получают 4-(5-изопропокслл-пентенилтио)-метил-хлорбензо,ч в виде бесцветного масла с т. кип. 110 - 112 С/5 10 - 4 мм рт. ст.; и" 1,5391.Вычислено, %: С 53,3; Н 7,4; С 1 12,4; Я 11,3.СьН,СОЯ (Мол. в. 284,8)Найдено, %: С 63,2: Н 7,4; С 1 12,7; Я 11.5.П р и м е р 41. 5-(5-Изопропокси-метилпентенилокси) -метил 1-1,3-бснзодиоксо,ч,К 40 мл 48%-ной бпомистоводородной кислоты прикапывают 15,8 г (0,1 моля) 5-изопропокси-З-метил-пентен-З-ола, перемешивая 15 мин при 5 С....

Способ получения оксиили алкоксиацетамидотрийодбензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 515446

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Вольфганг, Георг, Хейнрих

МПК: C07C 103/38

Метки: алкоксиацетамидотрийодбензойной, кислоты, оксиили

...- амино, 4, 6. трийодбензойной кислоты и 46 мл диметилацетамида при охлаждении льдом и перемешивании смешивают по каплям с 13,2 г ацетоксиацетилхлорида и затем без охлаждения перемешивают еще 18 час. Потом реакционную смесь разбавляют 400 мл воды и для омыления ацетоксиацетилгруппы осторожно омыляют на паровой бане, добавляя по каплям 2 н. натриевую щелочь до получения рН 9 в течение 30 - 60 мин. Наконец, при охлаждении льдом 3- ацетамидометил - 5. оксиацетамидо, 4, 6 . трийодбензойную кислоту осаждают соляной кислотой и после перемешивания за ночь отсасывают на нутче. Очисткой сырого продукта через выделенную из метанола соль метиламида, растворением в воде и повторным осаждением соляной кислотой получают 18,5 г (72% от теоретического)...

Способ получения оксиили алкоксидифенилциклоалкилметанов

Загрузка...

Номер патента: 600134

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Григоренко, Крючкова, Писаненко

МПК: C07C 37/00

Метки: алкоксидифенилциклоалкилметанов, оксиили

...см-, 700, 750 и 816 (моно- и дизамещенный бензол), 1450 (5 СНз в цикле), 3300 (рОН).ПМР-спектр в СС 14, б, м.д.; 1,2 - 1,7 (м.8 Н);1,8 - 2,0 (м.1 Н); 2,5 - 3,0 (м.1 Н); 5,5 (с,1 Н);6,5 - 7,2 (м.9 Н),П р и м е р 2. Метоксидифенилциклопентилметан.К смеси 43,2 г (0,4 моль) анизола, 15,4 г (0,1 моль) четыреххлористого углерода и 5,3 г (0,03 моль) комплекса ВРз НзР 04, нагретой до 60 С, прибавляют в течение 1 ч 15,8 г (0,1 моль) 1-бензилциклопентена, перемешивают 5 ч при той же температуре и обрабатывают обычными методами, Получают 23 г (80% ) целевого продукта в виде вязкой жидкости, т. кип. 193 - 194 С/3 мм рт. ст., иР 1,5672, д 4 зз 1,0603.Найдено, %: С 84,91; Н 8,32. МКо 82,10, Вычислено, о/,; С 85,78; Н 8,34. МКо...

Способ получения ароматических оксиили алкоксиальдегидов

Загрузка...

Номер патента: 325829

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 47/56

Метки: алкоксиальдегидов, ароматических, оксиили

...исходных углеводородов получают соответственно м- и о-оксиальдегиды или алкоксиальдегиды.325829 Формула изобретения Корректор М.Пожо Техред Ъ.Ач Редактор Е.Месропова Заказ 8629/48 Тираж 446ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 П р и м е р 1. Получение салици"лового альдегида прямым окислениемфьацетата о-креэола.В реактор загружают 1000 г ацетатао-крезола и 300 г уксусного ангидрида,Окисление .ведут газом, содержащим10 кислорода, с объемной скоростью300 л кг/ч при 2200 С и давлении30 атм. Через 20 мин степень превращения достигает 4. В этих условияхпри переработке 150 г ацетатао-крезо-ла получают 20 г (20 от...

Способ получения ароматических оксиили метоксиспиртов или их сложных эфиров

Загрузка...

Номер патента: 405329

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Башкиров, Выгодская, Грожан, Камзолкин, Лапицкий, Покровская

МПК: C07C 69/14

Метки: ароматических, метоксиспиртов, оксиили, сложных, эфиров

...прямым окислением5 О ацетата п-крезола,405329 Формула изобретения Техред Л. Куклина Корректор Е. Осипова Редактор Б, федотов Заказ 2514/1 Изд.644 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3В реактор загружают 1000 г ацетата п-крезола и 300 г уксусного ангидрида. При 200 - 220 С и 20 атм, объемной скорости 600 л кг/час, содержании кислорода в окисляющем газе 10% через 15 мин степень превращения достигает 8%. В этих условиях при переработке 100 г ацетата и-крезола получено 68 г (49% от теоретического) диацетата п-оксибензилового спирта.П р и м е р 2, Получение диацетата т-оксибензилового спирта прямым окислением ацетата...

2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиламиды замещенных оксиили тиоуксусных кислот в качестве светотермостабилизаторов полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 976649

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Волкотруб, Горбунов, Ефимов, Коломыцын, Кутимова, Панкова, Парамонов, Попова

МПК: C07D 211/58, C08K 5/34

Метки: 6-тетраметилпиперидиламиды, замещенных, качестве, кислот, оксиили, полимерных, светотермостабилизаторов, тиоуксусных

...9,48,Мол. масс. 290,24; 307,0П р и м е р 2, 2,2,б,б-тетраметилпиперидиламид Аенилтиоуксуснойкислоты (АТ),Аналогично примеру 1 из 20,8 г(0,1 г-мол) этилового эфира Аенилтиоуксусной кислоты и 15,62 г (0,1 г-мол4-амино,2,б,б-тетраметилпиперидинаполучают 23,23 г (75,9 Х от теоретического, считая на этиловый эфир Аенилтиоуксусной кислоты) 2,2,6,6-тетраметилпиперидиламида Аенилтиоуксусной кислоты с температурой плавления93-94 С (гексан),Вычислено, Х: С 66,62; Н 8,60;1 9,14; Я 10,4 б,Сл Н 61 г БЬНайдено, Х; С 66,35; Н 8,61;И 9,08; Я 10,23.Мол, масса 306,47; 303,40.П р и м е р 3, 2,2,6,6-Тетраметилпиперидиламид и-трет-бутилфеноксиуксусной кислоты (АТ).Аналогично примеру 1, иэ 23,7 г(97,4 Х от теоретического, считая наэтиловый эАир...