Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими

О П И С А Н И Е и 1891605ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскмиСоциалистичесиикРеспубпии(22) Заявлено 04,03,80 (21) 2890115/23-04 (5 ) М. КЛ. С 07 С 7/10 с присоединением заявки РйРкудерс 1 ееииый кемитет СССР по делам иаебретеиий и открытий(53) УДК 665,662, .3(088.8) 72) Авторы изобретения А. Э ина и Е. И. Грушова 1 Заявитель орусский технологический институт им ВОДОРОДОВ РОМ АТИЧЕСКИХ МАТИЧЕСКИМИ 54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗ ИХ СМЕСЕЙ С НЕ родов иэ их смесей путем жидкостной ным растворителем на ного эфира тетрагидрта (ЦЭЭТГфС), РастЭЭТГфС и пь паИзобретение относится к нефтехимической технологии и может быть испопьзовано при выдепении ароматических угъпеводородов (бензопа, топуопа, ксипопов)из углеводородных смесей.Известны способы выделения аромати 5ческих углеводородов иэ углеводородныхсмесей путем жидкостной экстракции диэтипенгпикопем, триэтипенгпикопем, супьфопаном, диметипсупьфоксидом (,1,Недостатками укаэанных растворителей1 Оявляются низкая растворяющая способность и высокая вязкость при нормапьныхтемпературах, что приводит к неббходимости проводить процесс экстракции при1 змногократном избытке растворитепя поотношению к раздепяемой углеводороднойсмеси и при повышенной температуре, чтообусповпивает допопнитепьные энергетические затраты и повышенный расход экстра гента,Наиболее близким к изобретению потехнической сущности и достигаемому результату является способ выдепения аро-,матических угпеводос неароматическимиэкстракции сепективоснове Р -цианэтииоРофурфурипового спиворитепь - смесь Ц су фона 2).Однако известный способ недостаточ но эффективен, так как не явпяется высськосепегтнвным и требует повышенного расхода сепективного растворитепя,Цепь изобретения - повышение сепев тнвности процесса.Поставленная цепь достигается спосо бом выделения ароматических угпеводоро дов из их смесей с неароматическими путем жидкостной экстракции сепективным растворитепем-цианэти новым эфиром тетрагидрофурфурипового спирта, дополни. тепьно содержашим 30-90 мас.% диме типсупьфоксида (ДМСО).П р и м е р 1, Одностадийной экстракции сепективным растворителем, содер жащим 10 мас.% ЦЭЭТГфС и 90 мас.%891605П р и м е р 2, Экстракцию проводятселективным растворителем, состоящимиз 50 мас.оЦЭЭТГфС и 50 мас,ДМСОаналогично примеру 1.5 П р и м е р 3. Экстракцию проводятселективным растворителем, содержащим70 мас.7 о ЦЭЭТГФС и 30 мас.7 о ДМСО,аналогично примеру 1. ДМСО, подвергают углеводородную смесь, составляющую из 35 мас,% толуола и 65 мас.% гептана.0.Процесс ведут при 30 С в аппарате типа смеситель-отстойник при кратности растворителя к сырью, равном 100 мас.% Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение 15-20 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение 20 мин, ,Палее проводят отстаивание до полной прозрачности рафинатной и эксграктной фаз, после чего их разделяют.Выделение экстракта и рафината из экстрактной и рафинатной фаз, соответст ; венно, осуществляют известными методами Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом. 100 35 82,0 24,9 0,50 13,7 100 35 78,7 22,3 0,65 12)8 100 35 7,2 2 1,7 О,69 12, 1 100 32,3 76,0 20,0 0,67 12,5 200 35 68,4 17,4 0,58 10,3 Как видно из таблицы, применение предлагаемого селективного растворителя позволяет получать путем экстракции экстракты, содержащие на 8-14 больше50 ароматических углеводородов по сравнению с известным способом. При этом основные пОказатели процесса экстракции ко эффициент разделения и коэффициент распределения в предлагаемом способе выше, чем в известном, т.е, Кдр = 0,50-0,69 вместо 0,58; а= 12,1 12,5 вместо 10,3. ЦЭЭТГфС 10+ Толуол+ДМСО 30 гептан ЦЭЭТГфС 50+ Катализа +ОМСО 50 тор,фракции 62105 ЦЭЭТГФС Тол уол62,3+ супьфо- гептанлад 37,7 П р и м е р 4. Экстракцию проводят аналогично примеру 2, но в качестве разделяемой углеводородной смеси используют катализатор риформинга фракция 62- 105 С), содержаший 32,2 мас.оароматических углеводородов, в том числе бензона 10,7 мас. толуола 20,1 мас.% и ксилопов 1,5 мас,%.В таблице представлены результаты экстракции по примерам 1-4,Применение предлагаемого способа обеспечивает снижение расхода растворителя в 2 раза по сравнению с известным способом, Это приводит к увеличению производительности установки при одинаковых размерах экстракционного оборудования. Изобретение позволяет улучшить селективность разделения, что обусловливает получение высокоароматизированного экстракта и, соответственно, облегчает задачу получения индивидуальных аромати5ческнх углеводородов (бензола, топуопа,ксилолов) высокой степени чистоты.Формула изобретенияпособ выделения ароматических угле водородов из их смесей с неароматичес кими путем жидкостной экстракции сепективным растворителем на основе /3 -ци- й анэтипового эфира тетрагидрофурфурилово го спирта, отличающийся тем, что, с целью повышения сепективности процесса, в качестве селективного раство.рителя испопьзуют,цианэтиповый эфиртетрагидрофурфурилового спирта, дополнительно содержащий 30-90 мас,% диметипсульфоксида.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Супимов А, Д. Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья. М., "Химия, 1975, с. 69,2, Авторское свидетельство СССРСоставитель Л. БоброваРедактор Т, Киселева Техред Т. Маточка Корректор В, БутягаЗаказ 11138/30 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и- открытий113035; Москва, Ж 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, уп. Проектная, 4