Вайль

Катализатор для гидропереработки тяжелого нефтяного сырья

Номер патента: 1518972

Опубликовано: 27.06.1996

Авторы: Вайль, Зайцев, Коновальчиков, Кричко, Курганов, Ландау, Нефедов, Олещук, Осипов, Цисун

МПК: B01J 23/10, B01J 23/88

Метки: гидропереработки, катализатор, нефтяного, сырья, тяжелого

Катализатор для гидропереработки тяжелого нефтяного сырья, содержащий оксиды алюминия, никеля, триоксид молибдена, пентоксид фосфора и добавки соединений металлов III IV групп Периодической системы элементов, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора в процессах гидрообессеривания и удаления коксообразующих веществ, катализатор содержит в качестве соединений металлов III IV групп Периодической системы элементов оксиды редкоземельных элементов и циркония при следующем содержании компонентов, мас.Триоксид молибдена 10 15Оксид никеля 2 5Пентоксид фосфора 2 7Оксиды редкоземельных элементов 0,1 10Оксид циркония 0,1 10Оксид алюминия Остальное

Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения высокоспецифичных моноклональных антител к тиреотропному гормону человека

Загрузка...

Номер патента: 1742324

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Булатов, Вайль, Василов, Втюрина, Мартынов, Осипова, Смирнова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, высокоспецифичных, гибридных, гормону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тиреотропному, человека, штамм

...14 - 20 дн.Данные видовой принадлежности, мышиные клетки Ва в/с.Продукция М КА ста бил ьна на и ратяжении 25 пассажей в культуре и 5 пассажей на животных.Характеристика целевого продукта, Штамм гибридных клеток Тпродуцирует моноклональные антитела подкласса 01, высокоспецифичные к ТТГ человека. Специфичность оценивают иммунаферментным методом. УКА не реагируют с Л Г, ФСГ50 55 иммуноглобулинов мыши, коньюгированных с пероксидазой хрена, После трехкратного промывания планшетов фосфаты буфером с Твинв лунки добавляют 0,04 ф-ный раствор о-фенилендиамина в0,2 М фосфэтно-цитратном буфере (рН 5,0) с добавлением 0,012 перекиси водорода, После появления окраски реакцию в лунках останавливают раствором 2 М серной кислоты и проводят регистрацию...

Способ получения тиоцианата одновалентной меди

Загрузка...

Номер патента: 1708760

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Вайль, Зайченко, Крутько

МПК: C01C 3/14

Метки: меди, одновалентной, тиоцианата

...введения в раствор сульфата меди отработанного раствора. мышьяково-содовой сероочистки коксово"го газа и, наоборот, добавление кпоследнему раствора сульфата меди.Кроме этого, в табл, 4 проиллюстрирована существенность влияния ис"пользуемого отработанного растворасероочистки на выход тиоцианата меди,Приведенные эксперименты показывают, что обязательными условиями осуществления процесса являются порядок . подачи реагентов, использование в качестве реагента-восстановителя отработанного раствора мышьяково-содовой сероочистки, объемное соотношение реагентов (1:1,2-1:1,4), температура процесса,В табл. 5 приведены сопоставитель" ные данные по выходу продукта в предложенном способе и способе- прототипе Предлагаемый способ позволяет повысить...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus. мusсulus l. продуцент моноклональных антител к тиреотропному гормону человека

Загрузка...

Номер патента: 1685997

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Вайль, Василов, Втюрина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, гормону, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тиреотропному, человека, штамм

...по ,явления окраски в лунках реакцию останав ливаЮт раствором 2 н, серной кислоты,Спектрофотометрическое определение реакции проводят при 492 нм, Из результатов следует, что монАТ Тспецифичны только к тиеотропному гоомону, Культуры гибридом, в супернатантах которых обнаружены антитела против ТТГ, не реагирующие с ФСГ, ХГЧб, СТГ и ЛГ человека, клонируют методом предельных разведений из расчета 0,3 клетки на лунку в среде ВРМ 3 1640 с 100 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глутамина,5 х 105 М 2-меркаптоэтанола в присутствии гипоксантина (10 " М) и тимидина , (1,6 х 10 М).Штамм характеризуется следующими свойствами.Купьтуральные свойства, Клетки культивируют в монослое в концентрации 5 х 105 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 10 кл/мл,...

Способ очистки марганцевого электролита от тяжелых цветных металлов

Загрузка...

Номер патента: 1498803

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Вайль, Зайченко, Ковалев, Спирина, Цебрий

МПК: C22B 3/00, C22B 47/00

Метки: марганцевого, металлов, тяжелых, цветных, электролита

...ОТ ТЯЖЕЛЫХ ЦВЕТНЬЙ МЕ-.,ТАЛЛОВ(57) Изобретение относится к очист)ке марганцевого электролита от примесей тяжелых цветных металлов, Цельизобретения - повышение степениочистки. Марганцевый электролит обрабатывают аммиачной водой коксохимического производства, в которуюпри перемешивании добавляют формальдегид в количестве 0,1-0,3 мас.Е.3 табл. раствор электролита подвергается. анализу на содержание в нем тяжелых металлов по реакции Чугаева. В растворе электролита, очищаемого согласно предлагаемому способу, присутствие тяжелых металлов не обнаружено.В табл, 1 приведены результаты экспериментов, проведенных в условиях по примеру, при различном содержании формальдегида в процессе очистки электролита от примесей тяжелых металлов.1498803...

Френелевский анализатор для контроля геометрических параметров изделий

Загрузка...

Номер патента: 1430741

Опубликовано: 15.10.1988

Авторы: Вайль, Паненко

МПК: G01B 11/02, G01B 11/24, G02B 27/42 ...

Метки: анализатор, геометрических, параметров, френелевский

...обозначена), имеющей воэмойностьперемещения вдоль всей плоскости дифракционной картины и приводимой в движение приводом 8, микровинта 9, милли-)5метровой шкалы 10, нониусной линии11, фотоумножителя (ФЭУ) 12, а такжеблок регистрации, выполненный в видеграфопостроителя 13, электрически связанного с выходом сканирующего устройства.Оптический анализатор работаетследующим образом,Когерентный источник 1 излученияформирует поток излучения, которыйпри прохождении через микрообъектив2 и точечную диафрагму 3 становитсярасходящимся, При помещении контролируемой детали 14 в этот расходящийся поток на неподвижной щели 5 об- АОразуется дифракционная картина исследуемой детали, 11 ель 5 выделяетучасток дифракционной картины длясканирования,...

Способ определения поглотительной способности раствора мышьяково-содовой очистки

Загрузка...

Номер патента: 1399669

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Вайль, Соколик, Спирина

МПК: G01N 31/16

Метки: мышьяково-содовой, поглотительной, раствора, способности

...г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способам олределения пригодности мышьяковосодового раствора для очистки газов от сероводорода и может быть исполь 5 зовано в отраслях народного хозяйства, занятых очисткой газов от сероводорода.Целью изобретения является новышание точности и сокращение длитщь,нОсти анализа.П р и м е р. Из регенерированного раствора мышьяково-содовой серо- оЧистки Ждановского коксохимического завода отбирают пробу объемом 20 мл и переносят в стакан для титрования. В этот же стакан добавляют 10 мл 012 н. раствора сульфида натрия и перемешивают в течение 5 мин при помощн магнитной мешалки, В реакционную смесь помещают электроды (платиновый и хлорсеребрянный электрод сравнения), прибавляют 10 мл...

Состав для обезвоживания продуктов флотации

Загрузка...

Номер патента: 1346595

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Вайль, Лиходей, Лось, Мельник, Полковниченко, Правдин, Руд, Тетерук, Чепикова, Шаршков, Яценко

МПК: C02F 11/14

Метки: обезвоживания, продуктов, состав, флотации

...подводными патрубками помещают кислый гудрон - отход производства сульфонатных присадок, к которому при перемешивании и температуре 40 о50 С прибавляют оксиэтилированные алкилфенолы. Смесь перемешивают в течение 30-60 мин, а затем полученную смесь перемешивают с гидрооксидом натрия до достижения нейтральнойО среды, Полученный таким образом состав испытывают при обезвоживании фпотоконцентрата обогатительной Фабрики. Характеристика Флотоконцентрата обогатительной Фабрики коксохимического завода следующая: крупность класса 0,5 мм, зольность 6- 7%, влажность 28,2 мас.%. При обезвоживании в пульпу фпотоконцентрата, представляющую собой суспензию угольных частиц н воде, при концентрации 300 кг/м насыщенную воздухом, так как используют...

Способ получения хлористого водорода

Загрузка...

Номер патента: 1318519

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Вайль, Винарский

МПК: C01B 7/01

Метки: водорода, хлористого

...обработанный кислотой и прокаленный. Примерный состав динохрома-Н следующий, мас,%: 810 78,6;А 10 з 4,2; ТхО 10,6; Ре 20 з 3,6," СаО 1,1; МяО 1,9. Степень превращения хлорорганических соединений, %, составляет после работы катализатора в течение 1 сут 99,5; 5 сут 99,5; 10 сут 99,4;15 сут 99,4; 20 сут 99,3.Предлагаемый способ позволяет проводить процесс каталитического окисления хлорорганических соединений с высокой стабильностью в течение длительного времени без вывода катализатора из реакционной зоны, в то время как в известном способе из реактора непрерывно отбирают частичный поток ката 2П р и м е р, Через 15 кг активированного угля марки СКТпропускают 10 л воды, содержащей по 2,5 мг/л четыреххлористого углерода, хлороформа,...

Способ определения фенолов в каменноугольной смоле

Загрузка...

Номер патента: 1249063

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Белянцева, Вайль, Ефименко, Матухно, Цебрий

МПК: C10G 19/02

Метки: каменноугольной, смоле, фенолов

...из табл.-3, оптимальными условиями для определения фенолов в каменноугольной смоле являются:навеска смолы 5 г; количество толуола 50 мл; количество инертного носителя 20-25 г; количество щелочи107-ной 50 мл.Для оценки воспроизводимости определения,фенолов в смоле (режимпримера) выполнены параллельные опыты, Результаты приведены в таб,4.Данные, представленные в табл.4показывают, что метод определения всмоле фенолов по предлагаемому способу обладает хорошей воспроизводительностью и точностью. Вероятнаяотносительная ошибка с надежностью957 составляет 1,б 7,По методике, описанной в примере 1,. проанализированы смолы нескольких коксохимических заводов, Результаты проверки правильности определения фенолов в смоле по предлагаемому способу...

Способ получения 3-амино-1, 2, 4-дитиазолидинтиона-5

Загрузка...

Номер патента: 1139733

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Вайль, Емец, Ханин

МПК: C07D 285/00

Метки: 3-амино-1, 4-дитиазолидинтиона-5

...- увеличение вы-.хода целевого продукта, а также упрощение технологии .процесса.Цель достигается тем, что соглас Оно способу получения З-амино,2,4 дитиазолидинтионароданид аммонияподвергают взаимодействию с кислойсернокислой солью натрия или аммония, воду берут в массовом соотношении к роданиду аммония 0,4-0,5:1 соответственно, процесс ведут в гетеро.генной фазе.Процесс ведут при массовом соотношении роданида аммония и кислой 4 Осернокислой соли натрия или аммония,1:1,75-2,1 соответственно.Процесс ведут в течение 50-60 мин.Предлагаемый способ позволяет в2 раза увеличить выход целевого продукта,1Ф П р и м е р, 1, К 180 г роданида аммония (ИН 48 СИ) добавляют 316 г кислого сернокислого натрия(ИаНБ 04), что соответствует отношению...

Способ обезвоживания флотоконцентрата

Загрузка...

Номер патента: 1127849

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Бережная, Вайль, Ханина

МПК: C02F 11/14

Метки: обезвоживания, флотоконцентрата

...соотношении реагента и .флотоконцентрата0,0005; 1-0,5 Ф 1.Способ осуществляют следующим образом.В фпотоконцентрат вводят продуктполимеризации окиси этилена мол.м.160-400 при соотношении реагентаи флотоконцентрата 0,0005-.1-0,5:1,смесь перемешивают и воду экстрагируют продуктом полимериэации окисиэтилена. Полученную пульпу вакууммируют, в результате чего происходит разделение жидкой и твердой фазы. Жидкую фазу подвергают ректификации для удаления воды и повторно используют в процессе обезвоживания фпотоконцентрата,В таблице приведены данные, полученные при осуществлении предлагаемого способа при использовании реагента различной молекулярной массы и разных соотношениях реагентаи флотоконцентрата, Данные сопоставлены с данными известного...

Состав для обезвоживания продуктов флотации

Загрузка...

Номер патента: 966041

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Бережная, Вайль, Лядов, Овечкина, Преображенский, Яковенко

МПК: C02F 11/14

Метки: обезвоживания, продуктов, состав, флотации

...Снижение влажности флотОееконцентрата,3 2,0 6,0 9,0 8,0 4,0 4,8 Время Фильтрации, с 85 74 69 74 89 60-90 Расхода состава ( эмульсии )кг/т Флото- .концентрата 10 0 6,0 2,5 5,0 8,0 24,0 ляет 9 Снижение в смеси аполярноговещества ААР"2 приводит к ухудшениюобезвоживания (дй = 2 Ф), увеличениек. расслоению эмулвсии, что влечет засобой также ухудшение обезвоживания. В прототипе в качестве аполярноговещества используют керосин.Из указанных составов смесей при" фготавливают 5 образцов эмульсий, которые испытывают в лабораторных усло.виях при обезвоживании Флотоконцентра"та обогатительной Фабрики. Характеристика Флотоконцентрата следующая: круп Звность класса 0,5 мм, зольность 83,влажность 28,03,Смеси компонентов эмульгируют сле"дующим...

Способ обезвоживания продуктов флотации угля

Загрузка...

Номер патента: 900863

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Вайль, Овечкина, Преображенский

МПК: B03D 1/10

Метки: обезвоживания, продуктов, угля, флотации

...для егодальнейшего использования. Так, например, при использовании продуктовфлотации с влажностью 10- 144 вшихте для коксования в количестве203 получают смесь с влажностью8- 104 цто соответствует нормативным требованиям,Способ осуществляют следующимобразом.В продукте флотации измеряютколичество воды, вводят соответствующее количество неорганической соли,образующей кристаллогидрат, и нагревают до температуры, соответствующей температуре плавления использованной соли. Затем продукт фильтруютпри температуре нагрева.П р и м е р 1. Флотоконцентрат,имеющий Я= 253, зольность А - 9,крупность 0,5-0,7 смешивают с тиосульфатом Иа(йа 1 0) в соотношениисоль: вода - 2;1 при обычной температуре, затем смесь Флотоконцентрата с солью нагревают до...

Растворитель для очистки антрацена

Загрузка...

Номер патента: 891607

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Белов, Вайль, Назаров, Черный

МПК: C07C 7/14

Метки: антрацена, растворитель

...кристаллы антрабцена отделяют от маточника фильтровани 20 ем и высушивают. Получают 21,8 г продукта, содержащего 97,6% антрацена. Выход антрацена составляет 76,3% от егоресурсов в исходном сырье,Предлагаемый смешанный растворитель25 обладает высокой селективностью к компо.нентам сырого антрацена, что позволяетполучать продукт с содержанием антрацена не менее 97% и выходом до 90%,Приготовление растворителя. К нагретому до 60 С диметилсульфоксиду прибав ,ляют заданное количество б -капролактама и ведут перемешивание до полного растворения последнего.П р и м е р 1. Очистку антрацена проводят в две ступени. На первой 45 г сырого антрацейа Макеевского коксохимзавода, содержашего 41,4% антрацена, перемешивают в течение 30 мин прио20 С с 145...

Способ обезвоживания продуктов флотации

Загрузка...

Номер патента: 874089

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Бережная, Вайль, Овечкина, Преображенский

МПК: B01D 11/00

Метки: обезвоживания, продуктов, флотации

...воды экстрагентом вести при температуре ниже 7 С, то из-за ухудшенияО8740894воды в течение )5 мин пульпу вакуумируют для разделения жидкой и твердойфазы. Влажность флотоконцентрата после обезвоживания 14 .Как показали испытания и данныехарактеристики экстрагента, он нелетуч и не токсичен, и поэтому приего использовании для экстракцииулучшаются условия труда,10 Удешевление способа происходит засчет использования более дешевогореагента и меньшего его расхода наэксплуатацию,Формула изобретения растворимости экстрагента в воде,ухудшается процесс обезвоживания, Вслучае повышения температуры выше49 С происходит расслоение смеси водаон-бутиловый эфир этиленгликоля, поэтому при обезвоживании удаляется толькон-бутиловый эфир этиленгликоля и...

Способ определения фракционногосостава каменноугольного пека

Загрузка...

Номер патента: 828076

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Вайль, Гольдова, Ефименко

МПК: G01N 31/08

Метки: каменноугольного, пека, фракционногосостава

...часть пека1,5 г. Полученный раствор пека и диметнл формамида в количестве 130 мл наносят на 10 г (инертного носителя (динохром). Обработа(нный носитель нагревают;при 120 С пОд Вакуумом 300 л 1 м рт. ст (в течение часа для полного удаления из него,раство(рите ля. После этого 10 г полученной фазы засыпают в хроматопрафическую колодку длиной 1000 мм и диаметросм 4 мм из нержаве 1 ощей стали, которую помещают в термостат х(роматографа ЛХММ.(темпе(рату 1 ра кипения диметилформа(мидаравсна 162 С) . На фпг. 1 и 2 даны графики зависимости содержания ф(ра(кций от относительного в(ремени удерживания трассера. Навеску нека в количестве 4 - 5 г обрабатыва 1 от 250 - 300 мл диметилформамида, нагревают до кипения и иипятят (в течение часа, Полученный...

Способ nojiy4ehhh катализатора для гидрор: щетк1 г, . • нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 825135

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеева, Булекова, Вайль, Гончарова, Зайцев, Ивлев, Кругликов, Липкинд, Маншилин, Маслова, Олещук, Радченко, Чернышева, Яровиков

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 37/02 ...

Метки: nojiy4ehhh, гидрор, катализатора, нефтяного, сырья, щетк1

...б ч, потом прокаливаются при 500 - 550 С 4 ч. Модифицированная прокаленная окись алюминия обрабатывается раствором аммония молибденовокислого (79 см концентрацией по МоОЭ г/л), сушится при 80 С 2 чр затем при 125 С б чр прокаливается при 500-550 С 4 ч .и снова обрабатывается раствором азотнокислого кобальта (30 см концентрацией 100 г/л по СоО).После пропитки таблетки снова сушатся при 80 С 2 ч, 125 С б часов, прокаливаются при 500-550 С в течение 4 ч.Готовый катализатор содержит, вес.Ъ;Да О510ИООЭСоо 72,0 10,0 15,0 3,0 550 ОС 4 ч, Готовый катализатор содержит, вес.%;Д 12 0 72,05 (О 10,0Иооз 15,0С,09 .30П р и м е р 2, 72 .г (на абс. сухое вещество) гидроокиси алюминиясмешивается с 67 см" золя кремневойкислоты, концентрацией 150 г/л...

Установка для изготовления теплоизоляционных плит

Загрузка...

Номер патента: 742143

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вайль, Кондратьева, Павлушевич, Ходырев

МПК: B28B 13/02

Метки: плит, теплоизоляционных

...не показан) и натяжного устройства 20.Сушилка 21 включает бесконечный тяговый орган 22 с закрепленными на нем люльками 23.За сушилкой расположен узел обработки плит и группирования их в стопы, включающий устройство 24 для съема высушенных плит с поддонов, остающихся на люльках сушилки,4устройство 25 для отбора, группирования и подачи плит на битумопропиткуи нанесение посыпки, устройство 26для битумопропитки и нанесения посыпки, устройство 27 для укладки5 плит в контейнеры, устройство 28 дляподачи контейнеров и устройство 29для сообщения контейнерам транспортабельного положения.Установка работает следующим об 0 разом.Прессование плит осуществляют наподдонах 3 прессами 1, работающимипопеременно.Пустые поддоны, выгруженные изсушилки...

Способ количественного определения карбазола

Загрузка...

Номер патента: 643801

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Белянцева, Вайль, Соколик, Цебрий

МПК: G01N 31/08

Метки: карбазола, количественного

...ацетильное производное.Результаты определения карбазола вискусственных смесях приведены втабл. 1. 15 Таблица 1 20 1 .25,93Д :.29,57 Приме лизируют по и Получаемые р методами.мат малой выборке зультаты, при,258 4,и - число параллельных опрХ - среднее арифметическое;8 - стандарт среднего арифметичоб - надежность;- критерий Стьюдента- погрешность;о. - вероятная относительная оши еделе кого етения определе-.еских прорбазола меографии и цветореаген 5 растворителем метрироваСпособния карбаздуктах путтодом тонобработкитом, вымыс последнием полчающи количественногоола в коксохимичем выделения какослойной хроматпятна карбазолавания карбазолаующим спектрофотученного растворай с я тем, что,отли, с целью и П р и м е р 1. Приготавливают...

Устройство для проведения химического анализа

Загрузка...

Номер патента: 635422

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Вайль, Дитман, Соколик

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, проведения, химического

...нзооражено описываемоеустройство, общий впд.Устройство состоит из цилиндричсосуда 1 с патрубком 2 на боковойверхности и крышкой 3, снабженно5 том 4 с маховиком 5, прокладкой 6тами 7. Внутри сосуда помещен полышень 8, имеющий уплотняющие колДнищем поршня служит пористая плка 10, отверстия в которой такого раО что она свободно пропускает воднытворы и не пропускает ртуть, напластинка из спеченного стекляннорошка (фпльтр Шотта).В днище и корпусе ци5 суда установлены электрУстройство работает Внутрь цилиндрического сосуда 1 через боковой патрубок 2 заливают в необходи. мом количестве ртуть и раствор щелочи, 635422при этом поршень находится в крайнем верхнем положении, Подводят напряжение к электродам 11 и 12 и ведут элсктролпз для...

Способ очистки сточных вод от масел и смол

Загрузка...

Номер патента: 452185

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Вайль, Валиуллин, Зеликин, Орлова, Папков, Привалов, Стремовский

МПК: C02F 1/28, C02F 1/40

Метки: вод, масел, смол, сточных

...и вновь используют для очистки новых порций сточных вод. Кроме того, каменноугольную пыль с маслами и смолами можно утилизировать в коксохимпческом про изводстве путем ввода ее в шихту, загружаемую в коксовую печь.Такое вЕдение процесса позволяет прак- .тически полностью отказаться от фильтрации очищенной воды, обеспечивает высокое ка- О чество очистки вод от масел и смол.П,р и м е р 1. Концентрированную эмульсию машинного масла в воде, содержащую 100 г машинного масла, 50 г воды и 12 г поверхностно-активного вещества ОП, разбав ляют водой до содержания масла 1 г/л. Пробы этой эмульсии обрабатывают порошком гидрофобизированной каменноугольной пыли в количестве от 1 до 10 г на литр воды и встряхивают в конусных колбах в...

Способ флотации угля

Загрузка...

Номер патента: 512794

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Вайль, Кулишенко, Преображенский, Ханин, Шавердова, Яколева

МПК: B03D 1/02

Метки: угля, флотации

...флатацией.Известен способ флотации утля с испольэоаполярных собирателей н спиртов.Однако известный снасоб недостаточно эф ни рн использовании предлнцентрата увеличивается качества,гаемого способа выхо2-6% при сохранении, венегпред- минопроцес ствии и С целью повьппения эффективна агается проводить флотацию в при ксидитиоазолндинав абгцей форму 10 Способ флотации угля с использованием аполя ных собирателей и спиртов, о г л н ч а ю щ и й с я, тем, что, с целью повышения эффективности процес втическии утлевододе К- араматнческни или родный радикал.Примером соединений указанной формулы мосттужить 3-имино- А-аксиметнленфенил, З-имино-, 204 -оксифенилпропилен- и 3-имино-акснметилеи 1,2 А-дитиаазолидинтиан.Способ включает кондицианиров,...

Способ регенерации катализатора для гидроочистки нефтяных фракций

Загрузка...

Номер патента: 494184

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Белодубровская, Бобковский, Вайль, Гонсалес, Зиньков, Курепин, Маншилин, Маслов, Маширева, Немец, Николаев, Разумов, Рябов, Терехов, Хейфец, Эйгенсон

МПК: B01J 11/00

Метки: гидроочистки, катализатора, нефтяных, регенерации, фракций

...время регенерации 5 - 100 час. П р и и е р. На чертеже представлена принципиальная технологическая схема осуществления способа регенерации катализатора.Порцию дезактивированного катализатора периодически или непрерывно выводят из реактора и по линии 1 направляют в промывочную емкость 2, где закоксованный катализатор или адсорбент в двухфазном слое при атмосферном давлении и температуре 20 - 40 С обрабатывают водой в течение 0,1 - 10 час с целью удаления катионов щелочных и щелочноземельных металлов. Затем катализатор или адсорбент по линии 3 переводят в аппарат 4, где его предварительно высушивают, Далее удаляют коксовые отложения окислительным выжигом при 300 - 700 С, концентрации кислорода в регенерирующем газе 0,1 - 21,0 об. % и...

Способ конверсии углеводородного сырья

Загрузка...

Номер патента: 480748

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Вайль, Василенко, Воскресенская, Гончарова, Кругликов, Курепин, Маншилин, Радченко, Хейфец

МПК: C10G 39/00

Метки: конверсии, сырья, углеводородного

...де в катализаторе, н у фу к г р р его компонента.Аминопроизводные алкенилянтарных ангидридов или кислот выполняют функцию диспергатора гидрирующего компонента, благодаря которым сернистые соединения молибдена находятся в высокодисперсном, а может быть и в коллоидном состоянии, чем и объясняется высокая активность этих соединений.Катализатор представляет собой темную высоковязкую жидкость, хорошо растворимую в нефтепродуктах, содержащую, например, вес. %: азота 1,8, молибдена 8,0 и серы 2,0.П р и м е р. Катализатор указанного выше состава испытывают в процессе гидрооблагораживания мазута ром ашкинской нефти (р"4 = 0,9614 г/см, содержащие фракции 180 - 350 С 5 вес. %, коксуемкость 9,43 вес. %, содержание серы 2,45 вес, %).Опыты...

Устройство для очистки сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 447370

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Ботук, Вайль, Василенко, Дмитриевский

МПК: C02F 3/04

Метки: вод, сточных

...канал 2, дисковые биофильтры 3, установленные в желобах 4 и приводимые в движение мотор-редуктором 5 септическую камеру 6 и камеру 1 вторичного отстаивания, сборные лотки 8, иловые трубы 9 и ХО, трубопроводу И,щели 12, совдийяющие биофильтр с камерой вторичного отстаивания.Скребки И закреплены на дис, а вентиляционный стояк 14 выходит через перекрытие 15.Устройство работает следующим3 4473 образом. Сточные воды по лотку 1 и распределительному каналу 2 поступают на био,ильтр. Органические загрязнения адсорбируются биопленкой на дисках биойильтра. Отмершая 5 биопленка вместе с механическими примесями и биологически очищенной сточной жидкостью через щели 12 поступает в камеру 7 вторичного отстаивания. Возможная закупорка о щелей...

Способ количественного определения воды в бензольных углеводородах

Загрузка...

Номер патента: 374535

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вайль, Соколик

МПК: G01N 21/17, G01N 31/02

Метки: бензольных, воды, количественного, углеводородах

...соли в20 неводном растворителе в условиях, исключающих доступ влаги из воздуха, В результатевзаимодействия соли с водой, присутствующейв анализируемом объекте, образуется крпсталлогидрат, выпадающий в осадок, Осадок от 25 фильтровывают, промывают безводным растворителем, а затем на фильтре растворяют вводе. В водном, растворе определяют содержание соли одним из удобных методов анализаи по количеству соли рассчитывают содержа 30 ние воды в пробе,п 1 и,0,958 1,041 0,933 1,095 0,928 0,995 0,981 1,005 0,972 1,069 1,002 0,0016 0,0018 0,0042 0,0094 0,0049 0,000009 0,00029 0,000049 0,000067 0,0050 0,000016- 0,040 +0,043 +0,065 - 0,097 +0,070 +0,003 - 0,017 - 0,007 +0,026 - 0,081 - 0,004 454 243 382 389 387 423 408 409 342 483 408 474 239 388...

Способ выделения антрацена

Загрузка...

Номер патента: 386889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен

МПК: C07C 15/28, C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...

350758

Загрузка...

Номер патента: 350758

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайль, Валиуллин, Зеликин, Лио, Орлова, Привалов, Рожн, Стремовский

МПК: C02F 1/28

Метки: 350758

...например полиметилсилоксаном.Гри введении гидрофобизированного порошка в загрязненную маслами или смолами воду частицы масла и смолы прилипают к частицам порошка, которые удаляют из воды магнитной сепарацией. 11 Орошок вводят в колцчестве предпочтительно 4 - 20 г/г масла цлц смолы, содержащц.;ся в воде.После цзвлечецця цз воды порошок можетбыть легко регецсрцрован путем обработки 5 его веществамц, являющимися растворителями для масел и смол.П р и м е р 1. К 1 л сточной воды коксокимического производства, содержащему 500 лг смол и масел, добавляют 80 г чгдрОфОбиз- О ровацного магнетита ц смесь встряхивают втечение 10 1 гггн, после чего магцетцт отделяют от воды сепарацией при помощи постоянного магнита.Остаточное содержание масел...

Способ определения цианистого водорода и дициана в газах

Загрузка...

Номер патента: 311198

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайль, Должакска, Украинский

МПК: G01N 21/27

Метки: водорода, газах, дициана, цианистого

...волны 434 лслск в кювете 30 толщиной 2 слс на фотоколориметре. Изобретение относится к аналитической химии, к способам контроля содержания цианистого водорода и дициана, например, в прямом и обратном коксовом газе.Известен способ определения цианистого водорода и дициана в газах путем предварительной абсорбции их и последующего определения в растворе одним из известных методов, например фотоколориметрическим, в виде роданистого комплекса с трехвалентным железом. В качестве поглощающего раствора используют раствор многосернистого аммония. Однако при анализе газа необходимо пропускать большой объем анализируемого газа. Кроме того, раствор ъгногосернистого аммония готовят путем встряхивания 10%-ного раствора аммиака с серой в течение 24...