Способ получения диаценафтилметана

Номер патента: 891612

Авторы: Миронов, Москвичев, Тимошенко, Титов

ZIP архив

Текст

Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 891612(5)М. Кл. С 07 С 15/12 Ркударственный комитет СССР ао дЕлаи изобретений и открытий(71) Заявител ославский политехнический инстит 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТАНА удл телеи.Известен способ инафтнлметана взаимотена с метилалем вв присутствии фосфоПродолжительност учения диацействием аценаф-, еде хлороформаого ангидрида. реакции 24-.30 ч. аценафтен:ме 1 О идрид 0,65 йевого продукта Моля тилал :О,3 ное соотношень:фосфорный а:0,21. Выход цазан 1.1. 3-70%.едлагаемцй спо ать целевой пр ом, что делаетприемлемым по тным методом,ет 5получ соб позволяет одукт с высоким процесс технисравнению сгде показана лнш выходчески.извес Изобретение относится к синтез диаценафтилметана - полупродукта получения мономеров для термостой ких полимерных материалов и краси олПриведенные в этих условиях кон трольные опыты показали, что выход не превышает 15%.Недостатком известного способа ляется низкий выход целевого проду та, связанный с потерями на стаднях конденсации и очистки: кроме то к недостаткам следует отнести боль шую продолжительность процесса (до 30 час,) и использование значительных количеств фосфорного ангидрида,Цель изобретения - увеличение выхода диаценафтилметана и сокращение продолжительности процесса.Поставленная цель достигается способом получения диаценафтилметана взаимодействием диаценафтилтрихлорэтана с водно-диэтителглиголевым раствором гидроокиси щелочного металла при мольном соотношении диаценафтилтрихлорэтан: гидроокись щелочного металла: диэтиленгликоль: :вода равном 1:(13-26):(25-50): ;(12-24) при 220-280 С в течение6 енафтилметана составлявозможность синтеза диаценафтилметана.П р и м е р 1. В металлическую ампулу загружают 8,75 г (О,02 моль) днаценафтилтрихлорэтана, 14,59 г (0,26 моль) гидроокиси калия, 48 мл (0,5 моль) диэтипенгликоля и 4,5 мп (0,24 моль) воды, нагревают до 220 С и перемешивают 6 ч. После окончания реакции охлаждают и выгружают в 200 мл воды, зкстрагируют хлороформом. Органический слой пропускают через колонну с А 1,10, хлороформ отгоняют и твердый остаток кристаллизуют из уксусной кислоты. Получают 3,2 г (50%) диаценафтилметана. Т.пп, 139- 141 С.Найдено, %: С 93,94; Н 6,32;( 69% ) днаценафтилметана.Исходный днаценафтилтрихлорэтанполучают конденсацией хлораля с ацеу нафтеном в растворе хлорированныхалифатических углеводородов в присутствии серной кислоты илн ароматн.ческих сульфокислот. Выход более90 мол.%.1 О Выход целевого продукта 50-60%Ростальное - продукты уплотнения. Способ. получения диаценафтилметйна, отличающийсятем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и сокращенияЗф продолжительности процесса, диаценафтилтрихлорэтан подвергают взаимодействию с водно-диэтиленгликолевым раствором гидроокиси,щелочного металла при мольном соотношении25 диаценафтилтрихлорэтан: гндроокисьщелочного металла; диэтиленгликоль:вода равном 1:(13-26):(25-50);(12-24)при 220-280 С в течение 3-6 ч.Источники информации,ЗО принятые во внимание при экспертизе1. К.Ок 1 ечопз 1 с 1, 4 й.Кайе, У.Коско.гоие 1 са, АМо 1 НзоМ. Иосип, СЬеа.,13.154. 1933 (прототип).Заказ 11139 31 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Смотреть

Заявка

2875160, 25.12.1979

ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

ТИТОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, МОСКВИЧЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТИМОШЕНКО ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА, МИРОНОВ ГЕРМАН СЕВИРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 15/12

Метки: диаценафтилметана

Опубликовано: 23.12.1981

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-891612-sposob-polucheniya-diacenaftilmetana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диаценафтилметана</a>

Похожие патенты