B01J 23/74 — металлы группы железа

Номер патента: 34537

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Данков

МПК: B01J 23/42, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: катализаторов, металлических, приготовления

...платин ный и т. д.) могут быть как для гидрогенизации, та целей,еся пары при пературе контолщиною в ОГО ИЛИ ИНОГО атуни, меди к - ем катализа-, путем каталиовый, желез; использованы к и для иных Предмет изобретения.Способ приготовления металлических катализаторов, отличающийся тем, что металл, служащий катализатором, испаряют под сильным вакуумом (порядка 10 - 4 мм ртутного столба) и полученные пары конденсируют на холод-, ной поверхности носителя катализатора. Эксперт И. Я. 1 ревцов Редактор М, Маркарян1Предлагаемое изобретение относйтсяк способам приготовления металлических,и многие другие/органические и неорга.нические. срединения, которые применяются как самостоятельно, так и путемнанесения их на соответствующую под,...

Номер патента: 47287

Опубликовано: 30.06.1936

Автор: Ошерова

МПК: B01J 23/74, B01J 37/16

Метки: группы, железа, катализаторов

...Х 1, 1933), 1выполняемый при температуре 180 - 230 в токе смеси окиси углерода и водорода и дающий почти такую же актив.ность (140 см/ма), не имеет опытного подтверждения отсутствия пирофоричнэ сти. Проверка же указанного метода на сплавных катализаторах показываетз личие означенной пирофоричности, т. е.весьма существенный недостаток, в особенности вредный при применении ка;ализаторов для промышленных целей,Предлагаемый способ, имеющий целью устранить указанные недостатки, состоит в комбинации двух методов: 1) проведения процессов высушиван 1 я и охлаждения катализаторов в то.е газовой смеси окиси углерода и водорода с объемной скоростью 40 - 60 и 1 2) проведения процесса собственно редукции по методу фишера, Получается.катализатор...

Номер патента: 163592

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вишн, Паушкин, Юсри

МПК: B01J 23/74

Метки: бензиновых, катализатора, риформинга, фракций

...металла восстанав до свободного металла в течение 6 ч водорода при температуре от 400до лиас до лизатор, состоящий из 0,50/ 5% Ре на А 1 О(КНФ -учают ки затор),Предмет из 1. Способ получения минга бензиновых фр бальта, отличающий получения катализатора ностью и селективность пропитывают смесью во кобальта, никеля и же сушкой и прокал 1 лваниеь 2. Способ по п. 1, о что в состав катализат бальта, 0,5% никеля иетени ра рифорснове коо, с целью ной актив- алюминия оров солей следующей Азотнокислый кобальт Со (ХО.6 НО Азотнокислый никель1,891 2 1 ися тем, 0,50/0 коа. 2,7 Подписная группа М 87 Известны метаникель, кобальтния цикланов,Предложенный способ отличается от известных тем, что у-окись алюминия пропитывают смесью водных растворов...

Номер патента: 187734

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: B01J 23/40, B01J 23/74, B01J 29/04 ...

Метки: 187734

...С. На каждую обработку берут по 375 мл 2 н. раствора 1 чН 4 С 1, что составляет в сумме 2 эквивалента по отношению к цеолитносвязанному натрию Затем порошок отфильтровывают и промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион С 1.Полученный кристаллогидрат цеолита в 5 аммонийной форме подвергают катионномуобмену на катион Х 1. Для этого весь порошок трехкратно при перемешивапии и температуре 70 С обрабатывают раствором %(ИОз)з, содержащим около 50 г л % (ИОз) з10 На каждую обработку берут по 1,35 л такого раствора, при этом рН раствора поддерживают с ИОмОщью Очень малых количеств аммиака и пределах 4,0 - 4,5.Общий расход Х 1(ИО) составляет 3 экви валента по отношению к цеолитносвязаннымнатрию и аммонию.После катионного...

Номер патента: 318406

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Агальцов, Денисова, Момот

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, B01J 37/03 ...

Метки: гипохлоритных, катализатора, приготовления, разложения, растворов

...прочность, а также замеряют кинетику раз 2ложения активного хлора. Через 10ханическая прочность катализаторанил ась. Средняя скорость р азложениактивного хлора в 1 час при 100 г/лзатора. Пр им ер 2. Смешивают 50 г гипса, 100 г КаС 1 и 50 г катализатора, полученного, как в примере 1, добавляют 40 лгл воды. После загустения массы готовят таблетки катализатора различной формы. Затем выщелачивают в течение 10 дней, Катализатор испытывают на механическую прочность, а также замеряют кинетику разложения активного хлора, Через 10 дней механическая прочность катализатора не изменилась. Средняя скорость разложения равна 16 г/г активного хлора за 1 час при 100 г/л катализатора.П р и м е р 3. Смешивают 10%-ный раствор солей в соотношении...

Номер патента: 348223

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонова, Курл, Кучер, Рабовский, Рогожина

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, B01J 37/03 ...

Метки: гипохлоритных, катализатора, приготовления, разложения, растворов

...атомы активных компонентов входят в кристаллическую структуру и образуют активные центры, Катализаторы, полученные по предложенному способу, не растворимы в гипохлористых растворах и могут быть получены как в виде порошков желаемого гранулометрического состава, так и после грануляции известными способами, в сферическом виде заданного фракционного состава.П р и м е р 1. Готовят концентрированные растворы хлоридов железа, меди, никеля и азотнокислого алюминия в количестве: 200 Г на 200 лг,г воды; 146 г на 200 лгл воды; 128 г на 200 лг,г воды; 127 г на 200,тгл воды соответственно. Полученные растворы сливают вместе и к образованному раствору при перемешивании добавляют 400 мл 10%-ного раствора гидроокиси аммония, что приводит к полному...

Номер патента: 386658

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Смирнова

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 23/835 ...

Метки: железа, изомеризации, катализатор, масел, никеля, основе, растительных

...с оловом) растворяют в 1,5 - 2,0%-ном растворе серной кислоты с таким расчетом, чтобы получить раствор, содержащий 19 - 25 г/л никеля, 1,0 - 1,5 г,л железа и 0,1 - 0,2 г/л соответствующего металла 1 Ъ группы Периодической системы элементов. Осаждение металлов проводят добавлением в нагретый до 30 - 35 С раствор солей порциями при перемешивании 4%-ного раствора карбоната натрия, нагретого до этой же температуры. При достижении рН раствора 7 - 8 начинают прибавлять 10%-ный раствор карбоната натрия, нагретый до 30 - 35 С, до достижения рН среды 9 - 10. Выпавший осадок фильтруют, промывают на фильтре водой до отрицательной реакции на ЯО," и ОН, сушат при 100 - 105 С, прокаливают в течение часа при 450 - 460 С и восстанавливают в...

Номер патента: 420164

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранцы, Карбюран, Люсьен, Ностранна

МПК: B01J 23/74, B01J 31/06, B01J 31/14 ...

Метки: вторичных, дегидрированием, кетонов, спиртов

...смеси спиртов.Концентрация переходного металла в составе катализатора составляет 0,001 - 1 г на 1 кг жидкой фазы. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Реакцию проводят при температуре 25 - 350 С, предпочтительно 150 в 3 С. Каталитическую систему удобнее получать при более низкой температуре.Реакцию проводят в жидкой фазе в присутствии или в отсутствие продукта реакции. В случае использования инертного растворителя удобно пропускать пары спирта через этот расгворитель, так как при этом продукты рсакции непрерывно удаляются и равновесие сдвигается в выгодную сторону. Кроме того, в этом случае благодаря непрерывному удалению продуктов и исходного вещества облегчается повторное, полное или частичное использование...

Номер патента: 891143

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Искандаров, Насыров, Порублев, Талипов, Хамдамова

МПК: B01J 23/74, C07C 4/06

Метки: бензинов, гонки, катализатор, конверсии, паровой, прямой

...поверхностьм /г 4,5Носитель пропитывают водным раствором азотнокислого никеля, приготавливаемым путем растворения 25,7 г шестиводного азотнокислого никеля в 20 л дистиллированной воды. Прокаливают при температуре 450 С, охлаждают, вновь пропитывают оставшимся раствором, сушат и прокаливают. После трехкратной пропитки носитель поглощает азотнокислый никель в расчете 10вес. й О от веса носителя,Катализатор проработал стабильно в течение 50 ч, углеотложение 0,24.П р и м е р 2. Катализатор готовят аналогично примеру 1, только для приготовления носителя берут 49,75 кг глинозема, 9 кг окиси магния, 3 кг древесной муки и 1,25 кг азотнокислого кальция.Получают носитель с составом,вес, : МдО 15; СаО 0,5; А 110 Э -остальное и...

Номер патента: 965488

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Голосман, Ефремов, Кондращенко, Кононова, Крейндель, Тительман

МПК: B01D 53/58, B01D 53/86, B01J 23/74 ...

Метки: азотоводородной, смеси

...аммиак, через никелевый илижелезный катализатор диссоциации аммиака при температуре 760-980 оС идавлении 0,1-14,5 атм.Технология способа состоит в следующем.Газ, например танковый или продуто вочный, содержащий 16-18 об, аммиака, пропускают через никелевый илижелезный катализатор диссоциации аммиака со скоростью 1500 ч- при тем.891 Ре 0 Катализатор аммиака252 АС 0ггпу АЕ О 10 0,02 0,60 0,05 0,03 0,80 , 0,75 0,1 14,5 1 Ц АЕ,Осинтеза 1;5-2,0 (при 550-750 С) 3 965488 4пературе 760-980 фС и давлении 0,1- ляет специальные требования к ката,5 атм. лизаторам и конструкционным материаУсловия проведения процесса, со- лам реактора.ставы катализаторов и полученные ре- Данный способ получения азотоводозультаты приведены в таблице. родной смеси...

Номер патента: 1616690

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бабиков, Гуренко, Кочеткова, Сараев, Шевченко, Шиверская, Шмидт, Шпилевская, Эппель

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, C02F 1/74 ...

Метки: катализатор, окисления, фенола

...р и м е р 2. Катализатор состава, мас.%: оксид меди 8; оксид кобальта 1; оксид титана 12; оксид алюминия 15; цемент остальное, готовятсмешением при комнатной температурев я-образном смесителе 40 г активнойосновы состава, мас.%; окснд кобальта 2,5; оксид меди 20; оксид титана30; оксид; алюминия 37,5, с 60 г цсмента и 40-45 г воды до получения однородной катализаторной массы с последующим Формованием в виде гранул иих цементацией в эксикаторетечение 7 сут,Аналогично изготавливают катализа 55тор, содержащий оксид меди, оксидкобальта, оксид титана,-оксид алюминия и цемента в различном массовомсоотношении,П р и м е р 3. 50 мл исследуемогораствора Фенола с концентрацией 4 г/лзаливают в металлический реактор,снабженный...

Номер патента: 1659090

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Величко, Герасимова, Ивасенко, Сагаченко, Цой

МПК: B01D 53/36, B01J 23/74

Метки: азота, аммиаком, восстановления, катализатор, оксидов

...й 0,9%, 52,3%,0(р) 5,2%) растворяют в 100 мл хлороформа.К раствору добавляют 0,54 г СОС 12 в 50 млацетона. Раствор упаривают, комплекс отмывают ацетоном из избытка соли и гексаном от растворимых органическихсоединений, доводят до постоянного веса ввакууме. Получают Со-комплекс АО нефти(м,м. 700, С 52,3%, Н 7,4%, й 0,7%, Я 1,8%Со 11,0%, О 13,2%, 0(р) 13,2%).99,6 гранулированного оксида алюминия заливают раствором, содержащим 0,4 гполученного Со-комплекса АО нефти, 100мл хлороформа, перемешивают при комнатной температуре в течение 15 мин, Хлороформ испаряют, пропитанный оксидалюминия сушат до постоянного веса. Состав катализатора, мас.%: СоС 2 0,1, АО 0,3,А 120 з 99,6.П р и м е р 16. 1,5 г АО (С 82,1, Н 9 6%,й 0,9, Я 2,3%, 0(р) 5,2%)...

Номер патента: 1754205

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Азаров, Гришин, Замах, Романенков, Смирнов, Смирнова, Щебров

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 35/04 ...

Метки: носителя, пористого, ячеистого

...подложкой.Таким образом формируется керамикометаллический ячеистый материал, металлическая основа которого покрыта слоем пористого оксида алюминия, обладающего высокой удельной поверхностью. Такой материал можно использовать в качестве носителя катализатора, например для дожигания выхлопных газов, . Температура термообработки на воздухе никелевого ячеистого материала 550-.о700 С необходима для окисления поверхности перемычек, что значительно улучшает смачивание материала суспензией и обеспечивает нанесение однородного слоя. При температуре термообработки менее 550 С смзчиваемость ячеистого материала суспензией практически не увеличивается. При температуре более 700 ОС вследствие интенсивного окисления значительно уменьшается...

Номер патента: 1806005

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Голосман, Горожанкин, Караманенко, Новиков, Тительман

МПК: B01J 21/18, B01J 23/72, B01J 23/74 ...

Метки: газов, катализатор, кислорода, технологических

...изменением соотношения исходных ком. понентов и температуры прокаливания35 200 ОС.Получают катализатор, имеющий насыпную плотность 95 г/л и 14 г СцО на 1 лКТ; Активность катализатора составляет0,180 г 02 ч /см КТили 1,90 г 02 ч /гКТ40 в условиях процесса, как в примере 1; 50%ная конверсия кислорода достигается приобъемной скорости 63000 ч,П р и м е р 4. Катализатор состава,мас.%: 10 СцО и 90 ОГ готовят, какв приме 45 ре 3. с изменением соотношения исходныхкомпонентов.Получают катализатор, имеющий насыпную плотность 85 г/л и 9 г СцО на 1 л КТ.Активность катализатора равна 0,156 г50 О 2 ч 1/см КТили 1,83 г 02 ч /гКТ вусловиях процесса, как в примере.1; 50%-ная конверсия кислорода обеспечивается приобъемной скорости 54500 чП р и м е р 5....

Номер патента: 1824231

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: изомеризации, катализатор, приготовления, углеводородов

...таблице. При 823 К конверсия достигает 100; основными продуктами являются - изо-гексан и 2,3-диметилбутан, селективность по изо-гексану - 577 ь.П р и м е р 3. В колбу помещают 1 г гидрида ИМС 2 гЮН 2,7, приливают 30 мл 9 М раствора -230 а, Дальнейшая обработка катализатора соответствует описанному впримере 1. Фазсвый состав катализатора диоксид циркония (моноклинный), никельСодержание металлического никеля - 10,1мас,2 г 02 модифицирован 3 мас.сульфат-ионов, Площадь удельной поверхности - 7,5 м /г,П р и м е р 4, О,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую подготовку к кзталитической реакции и сам катализ проводят в соответствии с примером 2. При 823 К конверсия н-гексана составляет...

Номер патента: 1825317

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Власов, Гарькун, Дмитриева, Ермоленко, Ракитянская, Ступиченко

МПК: B01J 23/74, B01J 37/03

Метки: воздушного, катализатора, электрода

...не происходит уменьшение доли оксида трехвалентного кобальта в шпинели, а степень денитрации не превышает 85. Увеличение количества карбамида больше 200% от стехиометрии на нитрат не увеличивает существенно степени денитрации и не снижает долю оксида трехвалентного кобальта. Температура 220-250 С - это диапазон активного выделения окислов азота. Время 1,0-1,5 ч обеспечивает полноту процессов денитрации и окислительно-восстановительных взаимодействий. С увеличением оксида трехвалентного кобальта в шпинели-катализаторе ухудшаются его электрические свойства и электрохимические характеристики электрода, изготовленного на основе обратной шпинели.Примеры осуществления способа получения катализатора,Берут 63,6 мас,ч. гексагидрата нитрата...

Номер патента: 1825653

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Гармашов, Рудаков, Сливкин, Сокерин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, C07C 5/22 ...

Метки: изомеризации, камфен, катализатор, пинена, трициклен

...натрия 6,2Удельная поверхность 134 мг/г,П р и м е р 2, В колбу помещают 400 мл25 -ного МаОН и засыпают 90 г сухой двуокиси титана, Аналогично примеру 1 проводят обработку и промывку до остаточнойщслочности водного слоя Зо -ного ИаОН. Вэту смесь при перемешивании добавляют 22мл муравьиной кислоты до кислотностиводного слоя 0,2 о , Затем в колбу добавляют 2,7 г гептагидрата сульфата никеля,Смесь псремешивают в течение 2 часов, После этого катализатор обрабатывают аналогично примеру 1, Полученный катализаторимее 1 следующую характеристику;Статическая обменнаяемкость 0,24 мг-экв/гСодержание натрия 6,0%Содержание никеля 0,1Удельная поверхность 135 мг/г.П р и м с р 3. Аналогично примеру 2и раводилогь приготовление катализатора,но...

Номер патента: 1836146

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Анна, Боб

МПК: B01J 21/04, B01J 23/74, B01J 37/04 ...

Метки: алюминия, катализатора, оксида, основе, синтез-газа, углеводородов, экструдата

...цель согласно изобретению достигается тем,что в способе получения катализатора для получения углеводородов изсинтез-газа, включающем смешение компонента из матерйала носителя с источникомкобальта и растворителем, сушку и прокаливание полученного экструдатов в качествематериала носителя используют предшественник оксида алюминия и после смешенияполученную смесь экструдируют.Предшественник оксида алюминия выбирают из группы; бемит, псевдобемит, гибсит или их смеси,В качестве источника кобальта используют соединение кобальта, выбранное изгруппы карбонат, гидроксид или нитрат кобальта и их смесей.В экструдируемую смесь дополнительно вводят пептизирующий агент.В качестве пептизирующего агента используют уксусную кислоту, взятую в...

Номер патента: 2001676

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Вагин, Земсков, Липович, Намазов, Халафов

МПК: B01D 53/36, B01J 23/74

Метки: газов, катализатор, серусодержащих, соединений

...структуры носителя,диспергирование нанесенной соли никеля ивосстановление мелкодиспергированныхчастиц никеля,В указанных условиях происходит формирование пористой структуры носителя.причем соотношение между мелкими и крупными порами изменяется в зависимости оттемпературы, скорости нагрева и времени выдержки при определенных условиях,Одновременно с этим исходная соль никеля разлагается на оксиды никеля, которые восстанавливаются до металла с одновременным образованием воды и углеродистых отложений,Последняя реакции сопровождается диспергированием никеля. причем степень дисперсности определяется как количеством исходного никеля и образующихся углеродистых отложений, так и температурным режимом термообработки.Виноградные...

Номер патента: 2002497

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин

МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...

Метки: ароматизации, катализатор, предельных, приготовления, углеводородов

...1 в таблице, При 823 К конверсия н-гексана составляет 87,7%, а селективность по бензолу - 10%.П р и м е р б, 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 2, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую обработку каталитической реакции и катализ проводят в соответствии с примером 5. При 823 К конверсия н-гексана составляет 58,1 %; селективность по бензолу 50%; при 723 К селективность по бензолу возрастает до 55%.П р и м е р 7. 0,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в кварцевый реактор, прогревают в токе водорода до 773-823 К, восстанавливают при этой же температуре в водороде 1 час. Каталитическую реакцию осуществляют в условиях, описанных в примере 5, При 823 К конверсия и-гексана составляет 54,8%;...

Номер патента: 725304

Опубликовано: 30.12.1994

Авторы: Бакланов, Беднов, Белов, Бушин, Коврайский, Козлов, Котельников, Красиков, Кутьин, Лыков, Осипов, Пономаренко, Сироткин, Смольников, Струнникова, Фоменко, Юдин

МПК: B01J 23/10, B01J 23/74

Метки: алкилароматических, алкилпиридиновых, дегидрирования, катализатор, углеводородов

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ И АЛКИЛПИРИДИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ, содержащий окислы железа, хрома и циркония, карбонат и силикат калия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, он дополнительно содержит окислы церия и лантана при следующем содержании компонентов, мас.%:Окись хрома 2 - 8,0Окись циркония 0,5 - 5,0Карбонат калия 15 - 30Силикат калия 0,5 - 3,0Окись церия 0,05 - 8,0Окись лантана 0,02 - 3,0Окись железа Остальное2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что, с целью повышения его термостабильности, он дополнительно содержит окислы неодима и празеодима при следующем содержании компонентов, мас.%:Окись хрома 2 - 8,0

Номер патента: 1786719

Опубликовано: 10.03.1995

Авторы: Ананьева, Клементьева, Куракин, Никулина

МПК: B01J 23/74, B01J 37/00

Метки: жидкофазного, катализатора, окисления, приготовления, сернистых, соединений

...разбавляютреакционную массу водой до остаточнойкислотности 50-70%, выдерживают 0,5-1,5 ч,после чего обрабатывают 2-5 о -ным раствором хлористого натрия, снова выдерживаютдо полного выделения осадка, затем промывают осадок водой, отфильтровывают и сушат,Отличительными признаками изобретения являются:разбавление реакционной массы водойдо остаточной кислотности 50-70 о ;выдержка после разбавления в течение0,5-1,5 ч;обработка реакционной массы 2-5 ным раствором хлористого натрия;выдержка после обработки до полноговыделения осадка;проведение сушки непосредственно после фильтрации.Изобретение реализуется следующимобразом, 4,4,4,4 -тетрахлорфталоцианинкобальта растворяют при перемешивании в10-ном олеуме, вносят борную кислоту,нагревают до...

Номер патента: 1729028

Опубликовано: 20.03.1996

Авторы: Боровинская, Гладун, Григорьян, Ксандопуло, Мержанов, Нерсесян, Орынбекова

МПК: B01J 23/26, B01J 23/74, C07C 35/00 ...

Метки: веществ, катализатора, органических, синтеза

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ СИНТЕЗА ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ, включающий смешение веществ, обладающих восстановительным и окислительным действием, и термообработку образовавшейся шихты, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и получения катализатора с повышенной активностью, в качестве вещества, обладающего восстановительным действием, используют алюминий, и в качестве вещества, обладающего окислительным действием, - оксид переходного металла, выбранный из группы оксидов кобальта, никеля, меди и хрома или их смесей, смешение веществ ведут с добавлением наполнителя, выбранного из группы оксидов кремния, магния и алюминия или смеси оксида алюминия и меди, с последующим формованием образовавшейся шихты и термообработкой в...

Номер патента: 1815835

Опубликовано: 27.04.1996

Авторы: Гильмундинов, Закумбаева, Иванова, Корнеев, Нигметова, Урумбаева, Храпова

МПК: B01J 23/74, B01J 37/02

Метки: газов, катализатора, отходящих

...опыт с предварительно нанесенным вторичным носителем оксидом алюмйния.Из таблицы видно, что по предлагаемому способу получения катализатор в 2-4 раза превышает активность катализатора,полученного по известному способу притемпературах 250-350 С, и в отличие от известного окисляет СО на 82 и 58( при200 и 150 соответственно.П р и м е р 2 (сравнительный), На окисленный блок без вторичного носителя наносим поочередно сначала ПИБА, затемСо 2(СО)в.В продутый аргоном реактор, снабженный термометром, пробкой с краном дляпроведения синтеза в инертной атмосфереи доэатором алюминийорганических соединений, загружают в токе аргона металлический блок без вторичного носителя. Затемвводят в реактор пентановый раствор ПИБАвзято 12,7 г Сог(СО)э и 15,5 г...

Номер патента: 677176

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Кубасов, Русаков, Цымбалов, Шур

МПК: B01J 23/74

Метки: активного, катализатор, разрушения, хлора

Катализатор для разрушения активного хлора, содержащий соединения металлов - никеля, меди и железа, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве соединений указанных металлов он содержит их гидроокиси при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Гидроокись никеля - 1 - 4Гидроокись меди - 1 - 3Гидроокись железа - 1 - 5

Номер патента: 1786720

Опубликовано: 20.08.1999

Авторы: Ананьин, Беляев, Садыков, Старостина, Тихов, Чермошенцева

МПК: B01J 23/72, B01J 23/74, B01J 37/02 ...

Метки: газов, катализатора, отходящих

Способ получения катализатора для очистки отходящих газов, включающий пропитку носителя аммиачным комплексом карбоната меди, сушку и прокаливание, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью и прочностью, в качестве носителя используют никель-алюминиевую композицию, содержащую 15 - 21 мас.% никеля.

Номер патента: 1633564

Опубликовано: 10.01.2000

Авторы: Беспалов, Воронина, Катюряева, Левин, Мельников, Мясоедов, Патанов, Цайлингольд, Шитиков

МПК: B01J 23/74, B01J 37/04

Метки: глубокого, катализатора, кислородсодержащих, окисления, приготовления, соединений, углеводородов

Способ приготовления катализатора для глубокого окисления углеводородов и кислородсодержащих соединений в отходящих газах промышленных производств путем смешения в сухом виде технического глинозема, активного гидроксида алюминия, углекислого кобальта и оксида циркония с водным раствором хромового ангидрида, формования, сушки и прокаливания, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной активностью, в качестве активного гидроксида алюминия используют гидроксид алюминия, полученный воздействием на технический тригидрат алюминия в псевдоожиженном слое температур 400 - 650oC в течение 0,1 - 1 с с последующей обработкой водяным паром при 300 - 350oC в...

Номер патента: 409465

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Боресков, Бухтиярова, Локотко, Накрохин, Попов, Рашрагович, Скоморохова, Шкуратова

МПК: B01J 23/74

Метки: железомолибденового, катализатора

Способ получения железомолибденового катализатора для окисления метанола в формальдегид путем смешения растворов солей железа и парамолибдата аммония, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и улучшения технологии его получения, смешение исходных растворов ведут при постоянном рН 2,5 0,2 при добавлении водного раствора аммиака.

Номер патента: 236425

Опубликовано: 10.03.2000

Авторы: Буянов, Криворучко

МПК: B01J 23/74

Метки: катализатора, низкотемпературного, ортоводорода, параводород, превращения, приготовления

Способ приготовления катализатора для низкотемпературного ортоводорода в параводород на основе высокодисперсного железа, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, окись алюминия пропитывают водным раствором соли трехвалентного железа до содержания последнего в готовом катализаторе, равного 2 - 25 вес.%, предпочтительно 10 - 11 вес.%, с последующей выдержкой катализатора в пароаммиачной среде и активацией водородом при температуре 300 - 500oC.