C07C 235/64 — с атомом азота по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 244967

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 235/64

Метки: 244967

...с т. пл. 240 С,П р и м е р 3, 21 ч. 3,5-дихлорсалицилоилхлорида постепенно добавляют к перемешиваемой суспензии из 21 ч. 2-амино,4,6-трихлорфенола в 100 ч. толуола. По окончании добавления смесь перемешивают при температуре 100 С в течение 16 час, охлаждают, фильтруют и твердый остаток перемешивают с водой, после чего с оЪ-ным водным раствором бикарбоната натрия. Затем остаток перекристаллизовывают из о-дихлорбензола. Полученный 3,3,5,5,6-пентахлор,2 дигидроксибензанилид имеет т. пл. 224 С.Пример 4. 4,6 ч. натрия добавляют небольшими порциями к ЬОО ч. метанола и к раствору полученного таким образом метоксида натрия в метаноле добавляют 43,6 ч. 3,3,5,5, 6,6 - гексахлор - 2,2 - дигидроксибензанилида, Смесь перемешивают до тех пор,...

Номер патента: 268307

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные, Хельмут

МПК: C07C 102/04, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...раствору добавляют 0,68 г (0,01 лсоль) этерата трехфтористого бора. После удаления хлороформа остаток растворяют в 75 лсл хлорбензола, 2,54 г (0,01 лсоль) 3-хлор- (парахлорфенокси) анилина добавляют к хлорбензольному раствору комплексного соединения трехфтористый борамид, и смесь нагревают на паровой бане 30 лсин. Затем реакционную массу охлаждают, промывают водой и концентрируют в вакууме до объема примерно 30 лсл. Полученную суспепзию фильтруют и промывают петролейным эфиром. После перекристаллизации из этанола получают чистый 5-бром-нитро-хлор- (парахлорфенокси) салициланилид с т. пл, 150 - 152 С. П р и м е р 2. 3,5-дибром-хлор- (парахлорфенокси)салициланилид.72,5 г (0,25 люль) 3,5-дибромсалициловой кислоты и 55 лсл хлористого...

Номер патента: 281285

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенйые, Соединенные, Хельмут

МПК: C07C 103/26, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...(ихлорфеноксц-)салццилапцтид с т. пл, 171 - 173 С (с разложением).П р и м е р 25. Раствор 30 г 4-фтор-нитрофенилсульфида в 300 лл этацола восстанавливают прц комнатной температуре водородом в Г 1 рисутствцц скелетного никелевого катализатора при лавлеццц 2,8 г/с,11-. После поглощения теоретцческого количества водорода каталцзагор удаляют фильтрованием и филь- трат концснтрирчот в,вакууме до образования масла, которое затверлевает прц стояип 10. После измельчения в порошок с помощью ступк 11,и пестика ц промывки петролейцым эфиром получают 24 г практически чистого 4-амиц-фтордифснцлсульфцда с т. пл. 63 -- 65 С,П р и м е р 26. 24,3 г 4-амиц-фтордцфепцлсульфида, 32,8 г 3,5-дибромсалицнловой кислоты и 3,9 лл треххлористого...

Номер патента: 294323

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дэйл, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07C 102/04, C07C 235/64

Метки: салициланилида

...3. К раствору 25,4 г (0,1 моль) 4-хлор- (р-хлорфенокси) -анилина в 200 мл о-дихлорбензола при температуре 0 - 50 С добавляют одновременно 10,1 г (0,1 моль) триэтиламина и 8,2 г (0,05 моль) этилдихлорфосфата, Понижают температуру смеси постепенно до 25 С, выдерживают смесь 2 час, а затем добавляют 29,6 г (0,1 моль) 3-5-дибромсалициловой кислоты. Реакционную смесь нагревают 4 час с обратным холодильником при 180 С, затем в вакууме удаляют растворитель, осаждают продукт при добавлении бензола. После фильтрования и сушки получают чистый 3,5-дибром-хлор- (р-хлорфенокси)-салициланилид, т. пл. 168 - 169 С.Салициланилид можно получить, применяя вместо диэтилхлорфосфата этилдихлорфосфат.П р и м е р 4. К раствору 25,4 г (0,1 моль)...

Номер патента: 313352

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07C 235/64

Метки: салициланилидов

...-бенздис 1305.Когда в вышеприведенной методике Вместо фторборцой кислоты цспользуот сернуо кислоту, то получают бисульфат 3-хлор- (гг- ХЛОРБСЦОКСЦ) -Ое 3;Назон 51.3-Хлор- (гг-хлорфецокси) -3.,5- диоромсалицгЛапцлид.2-Оксц 3,5 - дцбромбснзо 11 итрил (27,7 г, 0,1 Оль расБор 51 От в 300 лл диоксана при 65 С и и этою растьору прибавляют фторборат 3-хлор:- (гг-хлорфеокси) -бецздиазонця (35,3 г 0,1 гогь) в течение 2 сас при перемеш 11 ва 1 ц. Прц прцбавлещц Температмр реакции цоддерисивают в пределах 65 - 75 С ц персмешцвяппе продолжают еще Б тГ 1 ение30 лгин при 70 С после завершения прибавления. Промежуто но образующийся фторборатнитрила затем гидролизуют путем прибавления 300 мл воды. Твердое вещество выпадаетиз раствора и...

Номер патента: 807609

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бехли, Гицу, Гладких, Кротов, Лычко, Михайлицын, Шведова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: вностью

...(пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора и 100 мл бензола кипятят 3 ч, бензол отгоняют с водяв ным паром, оставшееся твердое вещество промывают водой и сушат. Получают светло-желтое вещество (изн-пропанола),Аналогично из соответствующих25 галоидсалициловых кислот и аминобензофенонов получают 3,5-дигалоид 3-бензоил-галоидсалициланилиды,характеризующиеся общей формулой807609 10 Табли а 2 Соединение (шиФр) 1.0 .О, г/кг Максимальнопереносимаядоза(ИДП),к/кг 1,8(1,И,25)О,Ь 5(о,й 2-0,й 9)9,0(6,6-12,В)2,8(2,26-3,5)0,32(0,27-0,38) До 0,8 0,2 2,5 1 э 0 0,125 10,0 10,0 0,64(0,45-0,91)0,8(0,5-1,2)0,75(О,Й 7-1,2) 0,25 10,0 МВвиду низкой токсичности 1.О вещества определить невозможно 9Острая токсичность препаратов.Для исследования...

Номер патента: 845419

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Бехли, Гицу, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Шведова

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: активностью, антигельминтной, замещенные, обладающие, салициланилиды

...нитробензо- фенонов.П р и м е р 1. Получение 3,5-дибромв (и-хлорбензоил)-4 -феноксисалициланилида. 15а. 2-фЕнокси-нитро-хлорбенаофенон.К раствору 6,2 г (0,11 моль) КОН в 100 мл метанола прибавляют 10,1 г (0,11 моль) фенола, отгоняют мета нол в вакууме, остаток растворяют в 80 мл сухого.диметилформамида и к полученному раствору прибавляют29,6.г (0,1 моль) 2,4-дихлор-нитробензофенона. Смесь выдержйвают при 25 перемешивании при 100 С 5 ч и выливают в 0,5 л воды. Выделившийся желтый осадок отфильтровывают и промывают водой. Для анализа вещество перекристаллизовывают из,пропано ла, получают бесцветные кристаллы с т.пл. 147-148 С. Выход 69.б, 2-Фенокси-амино-хлорбензофенон.Раствор 35,4 г (0,1 моль) 2-феГнокси-нитро-хлорбенэофенона в 200 мл...

Номер патента: 1616903

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов

МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...

Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против

...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...

Номер патента: 1623131

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Баяндина, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова

МПК: A61K 31/165, C07C 235/64

Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил, активностью, бензамид, гименолепидозе, обладающий

...а именно к нхл ор-К 3-хл ор- (4 -и)фенил бенэамиду,ктнвностью при гимено указанное свойство1623131 Как видно иэ таблицы, новое соединение обладает высокой протквоцестодной активностью при гименолепидозе и высоким ХТК, превосходя по активности фенвсал в 4 раза.Результаты сравнения нового соединения со структурным аналогом- окси-бром-хлор-И-хлор-(4- хлорнафтокси)фенил 3 бенэвмкцом (соединение Г) приведены в табл,2,12, 2 г (60,0 Х) . Т 200" 202 С (из бензола) .Найдено, Х: С 56, 51 Н 2,6 С 1 29, 2.С, Н 1 С 1 НОУ 5Вычислено,Х С 56,0 Н 2,7С 1 28,8.Структура нового соединения подтверадена даннцьв ИК-спектроскопии.П р и и е р 2. Изучение .острого 10 токсического действия.Изучение острого токсического действия соединения Гбио проверено на...