Патенты с меткой «найти»
Способ получения производных пиримидина1изобретение относится к способу получения производных. 4, 5 полиметиленпиримидина, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности. предлагается
Номер патента: 258171
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Жак, Иностранна, Унион
МПК: C07D 239/24
Метки: которые, могут, найти, относится, пиримидина1изобретение, полиметиленпиримидина, предлагается, применение, производных, промышленности, способу, фармацевтической, широкое
...- 154 С (этилацетат-гексан);2-пропил,5-гексаметилен - б-морфолинопиримидин, т. пл. хлоргидрата 163 - 164 С (эфир),П р и м е р 3. 2-Хлор,5-тетраметилен-бморфолинопиримидин,Раствор 20,3 г (0,1 моль) 2,6-дихлор,5- тетраметиленпиримидина в 50 мл безводного диоксана с 7,4 г (0,2 моль) морфолина в 50 мл безводного диоксана медленно нагревают от 15 до 31 С. Через 2 час фильтруют белое твердое вещество и промывают его диоксаном,Это вещество растворяют в хлороформе и воде, органическую фазу промывают водой,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 сушат и выпаривают досуха. Остаток перекристаллизовывают в этилацетате. Выделяют 20 г (0,079 моль) исследуемого продукта с т. пл. 180 С, Выход 79% (от теории).Чтобы устранить всякую двойственность в...
Способ получения производных бензокарбазолаизобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в синтезе биологически активных веществ. предлагаемый способ получения произ
Номер патента: 255277
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Всесоюзный, Гринев, Курило, Шведов
МПК: C07D 209/80
Метки: активных, бензокарбазолаизобретение, биологически, веществ, которые, могут, найти, новых, области, относится, предлагаемый, применение, произ, производных, синтезе, соединений
...Орджоникидзе255277 15 Предмет изобретения ко Составитель Л. Езерская Тскред Л. Я. ЛевинаКорректор О, И, Усова Редактор С. Лазарева Заказ 5342 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. 1,4-Дигидро-кето-б-метокси.9-метил (2,3) бензокарбазол (циклизацией 1- метил-бензил-метоксииндолил- карбоновой кислоты).Для опыта берут 5 г (0,017 моль) 1-метил-бензил-метоксииндолил-карбоновой кислоты и 250 г полифосфорной кислоты. Реакцию и выделение вещества проводят в условиях примера 1. Выход 1,4-дигидро-кето-бметокси-метил (2,3) бензокарбазола 4,3 г (93,5% ); т, пл. 153 в 1 С (из ледяной уксусной кислоты).Найдено, %: С 78,02;...
Способ получения производных хиназолинона-212изобретение относится к способу получения новых производных хиназолинона, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности. способ получения производ
Номер патента: 304744
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 239/82
Метки: которые, могут, найти, новых, относится, применение, производ, производных, промышленности, способу, фармацевтической, хиназолинона, хиназолинона-212изобретение
...температур от 100 до 200 С, под давлением. 25Пример 1. К раствору 1,3 г 5-нитро- трет, бутиламинобензофенонимина и 4 мл триэтиламина в ЗО мл бензола прибавляют при температуре 5 - 20 С 25 мл 12%-ного раствора фосгена в бензоле, 30Полученный раствор оставляют стоять в течение 15 лшн при комнатной температуре и затем упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют в смеси, состоящей из 50 лил безводного 0,5 и. раствора карбоната натрия и 35 50 мл хлористого метилена. Раствор хлористого метилена сушат над безводным сульфатом натрия, упаривают в вакууме досуха и остаток перекристаллизовывают из этилацетата. Получают 1-трет, бутил-нитро-фенил 2(1 Н)-хиназолинон в виде ярко-желтых игл с т. пл. 206 С. Аналогично описанному в примере 1...
Способ получения 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин) акридина1предлагается способ получения новых производных акридина, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве физиологически ак
Номер патента: 383292
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Его, Затем, Нитро, Образу, Осаждени, Осушени, Очища, Полученное, Приче, Способ, Час, Что
МПК: C07D 219/12
Метки: 1-нитро-9-(диалкиламиналкиламин, акридина, акридина1предлагается, качестве, которые, могут, найти, новых, применение, производных, промышленности, фармацевтической, физиологически
...будет завершена. В случае продления времени нагревания или повышения температуры в ходе реакции образуются смолистые вещества, понижающие производительность и затрудняю щие выделение и очистку продукта,Продукт выделяют путем подщела реакционной смеси, экстрагированияосушения и осаждения целевого про383292 Предмет изобретения МОг %Щ 1 йг г где К, - группа - (СН)Кг - алкил.отличающийся тем, чтопроцесса, на смесь 1- ина действуют пиридиномпиридиновое соединенидина подвергают взаимоводородной солью амина и с целью упрощения -нитро-хлоракридиполученное при этом 1-нитро-хлоракрндействию с хлористо- общей формулы г 1 В 1% где К и Кг имеют ука 60 - 120 С с последующи реакционной смеси и продукта известными пр занные значения, при ми...
Способ получения хлорсодержащих эфиров дициклопентадиена1изобретение относится к способу получения хлорэфиров дициклопентадиена, в частности сложно-простых или простых эфиров, которые могут найти применение в к
Номер патента: 385960
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Взаимодействием, Выход, Известный, Например, Подвергают, Предлагаемому, Процесс
МПК: C07C 67/00, C07C 69/753
Метки: дициклопентадиена, дициклопентадиена1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, простых, сложно-простых, способу, хлорсодержащих, хлорэфиров, частности, эфиров
...кислоты или простой эфирной группы идет по двойной связи пятичленного кольца, не затрагивая норборнандиенового. П р и м с р 1. С и н т е з 5,8,9-т р и х л о рм е то к с и -4,5,8,9 - тстр а г и д р о д.и ц и клопентадисна.В литровую трехгорловую колбу, снабженную мешалкой, капсльной воронкой и термометром, загружают 0,25 г лоль (50,7 г) дихлорида ДЦПД, 32 г обезвоженного мстилового спирта (четырехкратное эквимолекулярнос количество к ДЦПД) и 2 г п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора. Затем и смеси по каплям в течение 2 час при температуре 20 - 25 С прибавляют 0,25 г лоло (27 г) перегнанного трет-бутилгипохлорита. После добавления всего количества трет-бутилгипохлорита смесь перемешивают сше в течение 1 час. После достижения...
Способ получения производных 3-индолилалка-новых кислотiизобретение относится к области получения новых производных 3-индолилалкановых кислот, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.
Номер патента: 390717
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста
МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04 ...
Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...
Способ получения производных имидазола1изобретение относится к области получеия новых соединений, которые могут найти широкое применение в фармацевтической промышленности и обладают улучшенными свойства. ми но
Номер патента: 392625
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Аммониевой, Водород, Где, Если, Или, Кип, Причем, Что
МПК: C07D 233/64
Метки: имидазола1изобретение, которые, могут, найти, новых, обладают, области, относится, получеия, применение, производных, промышленности, свойства, соединений, улучшенными, фармацевтической, широкое
...145 - 147 С (из толуола); из 7,66 г Х-метокси-а-(п-метоксифенил)-йенацил-гептанамида;2- (1,1-Диметилбутил) -4,5-бис - (п-метоксифенил)-имидазол; т. пл. 1 Ю - 121 Г (нз толуола - петролейного эфира; из 7,66 г Х-метокси-а-(и-метокснфенил) - фенацил - 2,2 - диметилвалерамида;2-Циклопропил,5-бис-(п - метоксифенил)- -имидазол; т. пл. 189 в 1 С (из толуола); из 46,78 г Х- (4-метокси-а- (и-метоксифенил) -фенацил-циклопропанкарбоксаиида;2-Этил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4) - фенилимидазол; т. пл, 161 - 163 С (из толуола);5 из 5;94 г Й-метокси-а- (фенил) -фенацил- -пропиона мида;2-Изопропил(5)-(и-метоксифенил) - 5(4)- -фенилимидазол; т. пл. 189 - 191 С (из толуола); из 6,22 г М-метокси-а-(фенил) -фена цил-изобутирамида;2-трет-Бутил(5)...
Способ получения производных дигидро-10, 11дибензо-(ь, ) азепина или их солей или четвертичных аммониевых солей1изобретение относится к области лолучения соединений ряда азепина, которые могут -найти нрименение
Номер патента: 399124
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07D 223/22
Метки: 11дибензо-ь, азепина, аммониевых, дигидро-10, которые, лолучения, могут, найти, нрименение, области, относится, производных, ряда, соединений, солей, солей1изобретение, четвертичных
...раза промывают дистиллированной водой общим объемом 60 см", ссрабатывают 0,1 г растительной сажи, сушат карбонатом калил и копцентриру 1 от. Остатск (11,0 г) растворяют в 25 см безво.юного кипящего этанола; к полученному раствору прибавляют кипящий раствор 4,45 г фумаровой кислоты в 65 см безводного этанола. После 3 час охлаждения при 2 С Выделившиеся кристаллы отсасывают, два раза промывают ледяпы;: безводным этгполо. Обидим объемом 20 см" и сушат в:акууме 20 мм рт. ст. Получают 13,7 г фумаратг 1-хлор-метилО- метилямипо,11-дигидродпбензо- (ЬЛ) - азсп пна, 1 плавящегося при 218 С,П р имер 4. К суспензпп 3,4 литцйалюмпнийгидратя в 300 с., беводого эфира пеболыд 1 пмп порпя.и прпб. В яот 8,58 г 2-хлор-ме". Ил-Ч 1 ормамидо - 10,11-ди 1...
Способ получения n-замещенных 9-(аминоалкйл)-9, 10-дйгйдро 9, 10-этаноантрацена2изобретение относится к способу получения. новых этаноантраценов с фармакологической активностью, которые mohyt найти применение в
Номер патента: 400078
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вместе, Водород, Заключаюшийс, Или, Имеют, Ими, Метилен, Неразветвле, Низшей, Разветвленна, Также, Что
МПК: C07C 15/28, C07C 215/42, C07C 87/40 ...
Метки: 10-дйгйдро, 10-этаноантрацена2изобретение, 9-(аминоалкйл)-9, mohyt, n-замещенных, активностью, которые, найти, новых, относится, применение, способу, фармакологической, этаноантраценов
...аргинином. 45,Поскольку, новые соединения содержатасимметрические атомы углерода, например,в аминоалкил-остатке,или в другом положениии исходя,из выбора исходных продуктов и методов, изготовления, можно получать 5 Оих как оптические антиподы или рацематыили так же, как смеси изомеров (смеси рацематов), поскольку они содержат, по меньшеймере, 2 асимметрических атома углерода.Полученные смеси,изомеров (смеси рацсматов) можно разделить известным способомна оба стереоизомерных (диастереоизомерных) чистых рацемата на основе физико-химических свойств компонентов, например путем хроматографии и/или дробной кристалли озации,В полученных соединениях можно такжесвободную или ацилированную окси-,или кетогруппу в 12-ом положении переводить...
Устройство для пропитки рулонных лл. лгери. ллов1изобретение относится к оборудова1; 1ю для ироизводства кровельны. х материалов и может найти применение в иромышлеиности стриительиых материалов. известны устро
Номер патента: 364710
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ирис, Кимныс, Неиодвижио, Нроходит, Отлпчаюи, При, Также, Того, Увлекаемое, Устрогап, Целью, Что
МПК: D06N 5/00
Метки: известны, ироизводства, иромышлеиности, кровельны, л.л, лгери, ллов1изобретение, может, найти, оборудова1, относится, применение, пропитки, рулонных, стриительиых, устро
...материалов.ИЗВсстп 1 1 сропст 3) дл)1 П 1)ОП: 1 кп руг)оп ПЫК М с ЕРИ)ЛО 3, СОДЕР)КЯЩИС 132 ППУ, Т 51;У, Ь- ные и От)кимиые Ба;1 ьцы, а также прпспс- ление для ускорения пропитки.Цель изобретения - упрощс;Пе у тр)с Гз.Достпгастс 5 она тем, что пр;снослс с 1) для мск 01 эспи 51 пропптки ВыпОлпспо Б Бпс:2- 001 эа пласти), пеподВижпО устапОВлсппы.; ДВУХ СТОРОН ДВИЖУ 1 ЦСГОС 5 ПО:1 ОТПЯ ПО: ОСТ;)Ы)1 углом к папрявлс пю его двпжсп:5.На фиг. 1 показана сг(сма устрос 3, пя 15 фиг. 2 - скема, пояс:яющая пр;пцп: ря)огы устройства.,)ст 1)ОЙство сО;О 1 эжпт БПн) 1 В кОто)оп )1 ежду ряда)и пап 1)ЯБЛ 5110 щп., Ба;1: к)В 2 па стойкак ) смогировапы пласт)ны 4, рясполо жекпыс в пспосре,тствсппой близости от:О- лотпа 5 под уг;10) Острие...
Сигнализатор предельного уровня топлива. 1изобретение относится к области измерительной техники и может найти применение при измерении уровня топлива в баке самоходной машины. известные сигнализаторы предельног
Номер патента: 369414
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Давление, Закрытию, Имеющей, Крышку, Лампа, Лева, Определ, Отделенной, Откроютс, Пока, Полости, Правую, Представлена, Разомкнуты, Содержащего, Фиг, Что
МПК: G01F 23/16, G01F 23/62
Метки: 1изобретение, баке, известные, измерении, измерительной, может, найти, области, относится, предельног, предельного, применение, самоходной, сигнализатор, сигнализаторы, техники, топлива, уровня
...8, в цепь которого включена сиг нальная лампа 9. Крышка топливного бака10 соединена рычагом 11 с запорным устройством.Устройство работает следующим образом.При заполнении бака топливом снимают 10 крышку 10, благодаря чему автоматически открывается запорное устройство 5, и левая полость камеры сообщается с атмосферой. После заполнения бака топливом крышку 10 возвращают в исходное положение, что приводит 15 к закрытию крана запорного устройства 5.После заправки бака уровень топлива в трубке 3 соответствует уровню топлива в баке, а давление в ней равно атмосферному. В этот же момент времени уровень топлива в труб ке 6 определяется конструктивными параметрами.В результате разности давления в левой иправой полостях камеры 1 диафрагма 2 проги...
Способ получения гетероциклических аналогов2, 2, 4, 4, 5, 5 гексаарилбиимидазолилов1изобретение относится к способу получения новых соединений гетерилбиимидазолилов, которые могут найти нрименение в фотографиче
Номер патента: 374309
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Блохин, Институт, Пушкарева, Розин
МПК: C07D 403/04
Метки: аналогов2, гексаарилбиимидазолилов1изобретение, гетерилбиимидазолилов, гетероциклических, которые, могут, найти, новых, нрименение, относится, соединений, способу, фотографиче
...перемешивают 6 час при 0 - 1 С и разбавляют водой до500 мл. Осадок отфильтровывают, промываютводой, сушат в темноте в вакуум-эксикаторенад твердым КОН. Осадок растворяют прикомнатной температуре в бензоле. Нерастворившиеся примеси отфильтровывают. Растворитель испаряют, Стеклообразный остаток обрабатывают небольшим количеством ацетона.желтые кристаллы отфильтровывают, сушат,Выход 30%; т. пл. 185 - 188 С (разложение). 35Рассчитано, %: М 10,60.СееНзеМе.Найдено, %: 1 ч 9,87.Пример 2.а) 2- (6-хинолил) -4,5-дифенилимидазол получают по примеру 1 а. Сырой продукт кристаллизуют из спирта, а затем из толуола.Выход 82%; бесцветные иглы; т. пл. 235 -236,5 С.Рассчитано, %: М 12,10. 45СзН 1 тМз,Найдено, %: Х 11,57.б) 2,2- бис-(6 - Хинолил)...
Способ получения производных 3-этокси-1я изоиндолапредлагается способ получения соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов при синтезе физиологически актиеных вещвспв. использование изв
Номер патента: 379090
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марсель
МПК: C07D 209/46
Метки: 3-этокси-1я, актиеных, вещвспв, изв, изоиндолапредлагается, использование, качестве, которые, могут, найти, полупродуктов, применение, производных, синтезе, соединений, физиологически
...в ореде хлорированного углеводорода,например хлористого метилена, при 15 - 40 Сс последующим выделением целевого продук 15 та известным способом.П р и и е р 1. 1-1 г-хлорфенил) -3-этоксиНизоин дол,21 г кристаллического триэтилоксонийтетрафторбората, изготовленного из 23 г бортри 20 фтардиэтерата и 11 г эпихлоргидрина, растворяют в 100 лг г абсолютного летиленхлорида.После этого к раствору прибавляют 21 г 3(гг-хлорфенил) фталимидина и полученнуюреакционную смесь перемешивают в течение25 ночи при комнатной температуре. Полученныйраствор вносят в 50 лглг насыщенного водногораствора карбоната натрия, после чего экстрагируют 500 лгл диэтплэфира и эфирныц экстракт сушат. Растворитель испаряют и полузО ченный сырой, продукт...
Способ получения производных пиразоло 1, 5-а пиридина1изобретение относится к способу получения новых производных лиразоло 1, 5-апиридина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти пр
Номер патента: 415881
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранна, Кейти, Кнорин, Масааки, Нагацу, Сейго, Сусуму, Тосихико, Цутому
МПК: A61K 31/4162, A61K 31/437, C07D 471/02 ...
Метки: 5-апиридина, которые, лекарственными, лиразоло, могут, найти, новых, обладают, относится, пиразоло, пиридина1изобретение, производных, свойствами, способу, улучшенными
...После отгонки хлороформа получаютЗО бледно-голубые кристаллы. Перекристаллизацией из бензола получают 200 мг (60/о);орректор О Редактор рина ина Заказ 2046/13ЦНИИП Тираж 506оцитета Совета Министроветений и открытийаушская наб., д. 45 Изд.1290 Государственного по делам нзо Москва, Ж, ПодписноеСР шография, пр. Сапунова,32-(п-хлорфенил) - 3 - нитрозопиразоло 1,5-апиридина в виде зеленых игольчатых кристаллов, т. пл. 201,5 - 202,5 С,Вычислено, %: С 60,59; Н 3,13; Х 16,31.С 1 зНвХзОС 1,Найдено, %: С 60,38; Н 3,36; 1 16,67,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 из2-(а - бромфенил) - пиразоло 1,5-апиридипаполучении 2- (п-бромфенил) -3- нитрозопиразоло1,5-а пиридин, т, пл. 198 - 199 С. Выход93/Вычислено, %: С 51,68; Н 2,67; М 13,91.С 1...
Способ получения производных хиназолина1изобретение относится к способу получения новых производных хиназолина, которые обладают улучшенными лекарственными свойствами и могут найти нрименение в фармацевтической
Номер патента: 419034
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Иностранна, Казуо, Кикуо, Лтд, Мичихиро, Сигехо, Сумитомо, Хисао
МПК: C07D 239/72, C07D 239/82
Метки: которые, лекарственными, могут, найти, новых, нрименение, обладают, относится, производных, свойствами, способу, улучшенными, фармацевтической, хиназолина, хиназолина1изобретение
...метиленхлоридом и сушат. Получают 4-фенил-нитро(1 Н) -хиназолинон.Пример 3. К суспензии 4,52 г 4-фенил- бром(1 Н)-хиназолинона в 70 мл димегилформамида прибавляют 0,63 г. 62,5%-ного гидрида атрия и смесь нагревают в течение 30 мин при 00 С. Охладив смесь до комнатной температуры прибавляют к ней 4,5 г циклопропилметплбромида, после чего снова нагревают в течение 6 час прп 100 С. После охлаждения смесь выливают в 400 мл воды, подкисляют соляной кислотой и экстрагируют хлороформом, Хлороформные экстракты по 419034510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перекристаллизации из этанола светло-желтые иглы, т. пл, 163 - 164 С.Исходный 4-фенил-бром(1 Н) -хиназолинон получают по примерам 1 и 2, После пере- кристаллизации из смеси этанол -...
Импульсный вариатор скорости1изобретение относится к регулируемым механическим; переда1чам импульсного действ. ия и. может найти. применение в приводах различного назначения, например в приводах машин по перера
Номер патента: 420832
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Изобретени, Чист
МПК: F16H 29/04, F16H 63/30
Метки: вариатор, действ, импульсного, импульсный, машин, механическим, может, назначения, найти, например, относится, переда1чам, перера, приводах, применение, различного, регулируемым, скорости1изобретение
...кулачок, взаимодействующий с корпусом,и роликами.На фиг. 1 представлен импульсный вариатор скорости, общий вид; на фиг. 2 - то же, разрез по А - А,на фиг. 1; на фиг. 3 - график ,изменения передаточного отношения от ведомой обоймы муфты свободного хода к,ведуасов и А, П. Чистяковое бюро полимерного машиностроениявательский и конструкторский институтрудоваиия для переработки пластмасс,искусственной кожижинами сжатия 11 (или спиральными пружинами).Кулачки 6 со штоками 5 и обоймы 8 муфты свободного хода с роликами 9, а также, корпус 3 образуют пространственные коромысловые кулачковые механизмы, в которых коромыслами являются обоймы 8 муфты свободного хода с силовым,кинематическим замыканием элементов.Механизм регулирования выполнен в виде...
Способ получения сложных эфиров сульфоксида 7-ациламино-з ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение относится к улучшенному способу получения производных цефалоспорина, которые могут найти применение в фармаце
Номер патента: 422161
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд, Эли
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...
Метки: 7-ациламино-з, ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, производных, сложных, способу, сульфоксида, улучшенному, фармаце, цефалоспорина, эфиров
...кислоты или гидрирование в присутствии палладия и родия, служащих катализатором, нанесенным на подходящий носитель - углерод, сернокислый барий или окись алюминия.Указанные методы обработки осуществляют таким образом, чтобы цефалоспорин не разрушался, так как конечный продукт обычно используют в виде кислоты. 10 Исходным продуктом может быть третичный бутиловый эфир7-феноксиацетамидо- оксиметил-цефем-окси-карбоновой кислоты. 15Примерами других сложных эфиров, используемых в качестве исходного продукта, являются:и-нитробензил - 7 - феноксиацетамидо-оксиметил-цефем-оксид-карбоксилат;20бензил-фенилацетамидо - 3 - оксиметил- цефем-оксид-карбоксилат;Р,р,р-трихлорэтил - 7 - фенилмеркаптоацетамидо-оксиметил-цефем-оксид - 4 - карбоксилат;...
Способ получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7трикарбоновой кислоты1изобретение относится к способу получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7-трикарбоновой кислоты, который может найти применение в полимерной промы
Номер патента: 423791
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов
МПК: C07C 51/27, C07C 66/02
Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу
...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...
Способ получения пиридо2, 3-ь 1, 5 тиазепиноновпредлагается способ получения пиридо 2, 3-й 1, 5тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ. в литературе нет сведений о
Номер патента: 429062
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Всесоюзный, Сафонова, Травень
МПК: C07D 513/04
Метки: 5тиазепиионов, активных, биологически, веществ, качестве, которые, литературе, могут, найти, пиридо, пиридо2, применение, сведений, тиазепиноновпредлагается
...отфильтровывают, а хлороформный маточный раствор упаривают в вакууме досуха. Остаток растирают со спиртом, отфильтровывают и высушивают, Получают 0,126 г продукта, упариванием спиртового раствора, дополнительно выделяют 0,1 г соединения 1 а, общий выход 86,7%, бесцветные кристаллы, т. пл. 180 - 182 С (из этанола), хорошо растворимые в ацетоне, хлороформе, плохо растворимые в спирте, бензоле и эфире.ИК-спектр, см : 1690 (С=О амида); 3300 (ЧН). УФ-спектр, Хмакс, ммк (1 дз): 250 (3,73);305 (3,5). ПМР-спектр; 3,56 м.д. и 2,73 м, д, (2 СНа - группы, 2 триплета). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4Найдено, /о С 45,11; Н 3,43; С 1 16,6; И 12,72; Ь 15,09.С 8 Н 7 С 1 К 203.Вычислено, /,; С 44,75; Н 3,28; С 1 16,51;1 Ч 13,10; 5 14,9.П р...
Способ получениягетероциклических производныхциклопентадиена, или индена, или азулена1изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение как полупродукты в синтезе биолог
Номер патента: 434076
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Самойленко, Шейнкман
МПК: C07C 13/15, C07C 13/465, C07C 13/52 ...
Метки: азулена1изобретение, биолог, индена, которые, могут, найти, новых, области, относится, полупродукты, получениягетероциклических, применение, производныхциклопентадиена, синтезе, соединений
...бензола, при комнатной или при температуре кипения ассы с последующим выделениродукта известным способом.434076 3вают при 60 - 70 С 2 - 3 час и затем кристаллизуют из бензола. Выход 1-(2-бензоил,2- дигидроизохинолинил) -индена 14,5 г (83%); т. пл. 116 в 1 С; ИК-спектр, см-: 1660 (С=О).Найдено, %: С 85,12; Н 5,75; К 3,94, С 2 зН 1 зМО.Вычислено, %: С 85,93; Н 5,47; К 4,00,П р и мер 2. 1-(1-Бензоил,4 - дигидропиридил)-азулен.К смеси 4,8 г (0,06 моль) пиридина добавляют 4,2 г (0,03 моль) хлористого бензоила и 3,8 г азулена и реакционную массу нагревают при 80 - 85 С в течение 10 час, после чего перегоняют с паром. Не вступивший в реакцию азулен отгоняют с водяным паром, остаток отделяют, сушат и кристаллизуют из смеси бензола и...
Способ получения производных 1-ацил-зиндолилалифатических кислот1изобретение относится к области иолучения новых производных индола, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности в качестве ф
Номер патента: 434652
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Ацуко, Иностранна, Иностранцы, Лтд, Сумитомо, Такахиро, Фонд
МПК: C07D 209/26
Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, индола, иолучения, качестве, кислот1изобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической
...см -2700,1613, 1605.П р и м е р 8. Хлоргидрид Х-(3,4-метилендиоксицинпамоил) -Х - (паратолил) - Гидразина. Выход 94,2%. Бесцветные иглы; т. пл.187,5 - 188 С (разлагается) .Вычислено, /о. С 61,35; Н 5,15; Х 8,42;С 1 10,65,С 1,Н 17 ХаОзС.Найдено, /,: С 60,78; Н 5,31; Х 8,30;С 1 10,53.Инфракрасный спектр а 1 д"д, см - : 2750,2600, 1670, 1640, 1630, 1605, 1595.П р и м е р 9. К суспензии 3,5 г хлорида параметоксифенилгидразина в 25 мл абсолютного эфира добавляют 2,3 г триэтиламинаи реакцию проводят в течение 2 час при комнатной температуре. Затем по каплям приохлаждении льдом до температуры ниже 5 Сдобавляют 4,4 г хлористого пипероноила в10 мл тетрагидрофурана и реакционную смесьвыдерживают, охлаждая льдом до температуры ниже 5 С, в...
Способ получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофенолов12изобретение относится к способу получения анилинофенилметиловых эфиров мононитрофеиолов, которые могут найти применение в качестве про. межуточных
Номер патента: 436048
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Залесов, Срибна, Фридман
МПК: C07C 217/44
Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров
...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...
Способ получения замещенных хинолинов1изобретение относится к способу -получения новых соединений, которые могут найти применение, в медицине. известна высокая реак1ционпая способность атомов галоида в положени
Номер патента: 440835
Опубликовано: 25.08.1974
МПК: C07D 409/12, C07D 417/12
Метки: атомов, высокая, галоида, замещенных, известна, которые, медицине, могут, найти, новых, относится, положени, применение, реак1ционпая, соединений, способность, способу, хинолинов1изобретение
...-8-трифторметилхинолин.При перемешивании нагревают при 95 Ссмесь 10,5 г ацетонида 4-(2-а-глицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8 - трифторметил 25 хинолина и 50 мл воды, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и перемешивают в течение 15 мин прп 95 - 100 С, охлаждают льдом в течение часа, отсасывают исушат в вакууме, Получают 10,04 г хлоргид 50 рата 4-(2-а-тлицерилоксикарбонилтиенил- амино) -8-трифторметилхинолина, плавящегося при 150 С,10,04 г хлоргидрата растворяют в 30 мл теплого метанола, фильтруют, прибавляют к35 фильтрату 5 мл триэтиламина, охлаждаютльдом в течение часа, отсасывают, промывают осадок ледяным метанолом и сушат в вакууме. Остаток растворяют в 55 мл кипящегометанола,...
Способ получения трис-(сс-хлорили а-бромтетрафторэтил)-1, 3, 5-триазинов1изобретение относится к способу получения новых трис(сс-хлори а-бромтетрафторэтил) 1, 3, 5 триазинов, которые могут найти применение в ка
Номер патента: 466234
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Актаев, Пашинин, Сокольский
МПК: C07D 55/50
Метки: 5-триазинов1изобретение, а-бромтетрафторэтил, а-бромтетрафторэтил)-1, которые, могут, найти, новых, относится, применение, способу, триазинов, трис(сс-хлори, трис-(сс-хлорили
...2248; К,ч.а. ч. х где Х в хл или бром.Выход триазинов 80 - 85 ченных триазинов доказ масс-, ЯМР- и ИК-спектроТрис - (пентагалогензтил) чведставляют собой бесцве мостабильные жидкости.Целевые продукты выд приемами.П р и м е р 1, Смесь 127 в фторпропионитрила и 71 в лаве при 180 - 190 С ледующим фракционий смеси выделяют ртетрафторэтил) -1,3,5- ной жидкости, т, кип 64 в 1,7010, п 1,3744.466234 Составитель Е. Гордеев Техред Т. Курилко Корректор В. Брыксина Редактор 3. Горбунова Заказ 2589/4 Изд. Мо 632 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, : С 22,29; К 8,67; Р 47,06; С 1 21,98. МЕп 65,5.В масс-спектре...
Устройство для контроля пневмопривода внутриаортального насоса-баллончика1изобретение относится к медицине кой технике, а именно к пневмоприводам для внутриаортального насосабаллончика, и может найти применение
Номер патента: 825089
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Апаров, Воробьев, Парашин, Соколов, Сумин, Хахалин, Щукин
МПК: A61M 1/03
Метки: внутриаортального, кой, медицине, может, найти, насоса-баллончика1изобретение, насосабаллончика, относится, пневмопривода, пневмоприводам, применение, технике
...или звуковой сигнал, который информирует о необходимости вмешательства оператора, Аналогичным образом работает блок 11 сигнализации в случае превышения длительности сигнала О 4 времениПредлагаемое техническое решение позволяет. повысить эффективность баллонирования путем повышения точности устройства для контроля пневмопривода внутриаортального насоса- баллончика, так как измерение длительности временных интервалов проводится автоматически с помощью стандартных измерительных приборов (например, частотомеров), погрешность измерения которых намного меньше чем погрешность измерений по осциллоскопу, а наличие блок сигндлпзации позволяет своевременно пюлу -55 3 825089 4ет из-за невысокой точности повыситьэффективность баллонирования.Цель...
Ангидрид бис-малеинокислого тетрагидрата цинка в качестве промежуточного продукта для синтеза бис аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата цинкамодификатора полиэтилена и способ его получения10который может найти пр
Номер патента: 825496
Опубликовано: 30.04.1981
Автор: Гусейнов
МПК: C07C 57/145
Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора
...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...
Способ определения поткнциальноя гиперактивности cиcteщ свертывания кровн1изобретение относится к области медицины и может найти применение в диагностике массивных тромбозов, тромбоэмболии и диссеминированного
Номер патента: 826248
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Макацария, Смоляницкий
МПК: G01N 33/86
Метки: cиcteщ, гиперактивности, диагностике, диссеминированного, кровн1изобретение, массивных, медицины, может, найти, области, относится, поткнциальноя, применение, свертывания, тромбозов, тромбоэмболии
...в смеси плазм здоровой и больной была в 1,4-1,6 раз больше максимальной агрегации тромбоцитов в плазме здоровой.В связи с полученными данными было рекомендовано ввести больной 40 антиагрегант.П р и м е р 2. Больная Ю, 67лет, поступила во ВНИИАГ в началеянваря 1979 г по поводу рака яичника.29 января произведена операция чревосечения и надвлагалищной ампутацииматки с придатками. Послеоперационный период осложнился острой сердечно-сосудистой недостаточностью, причем при исследовании системы гемостаза отметили признаки коагулопатиипотребления, включая выраженнуютромбоцитопению и гипоагрегациютромбоцитов. В связи с этим провелипробу на потенциальную гиперагрегацию. Иэ цитратной крови больной издоровой, имеющей ту же группу крови, приготовили...