C07C 37/70 — физической обработкой

Номер патента: 73047

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Лившиц

МПК: C07C 37/70

Метки: фенолов

...каменноугольной смолы, содержит примеси нафталина, оснований и смол, удаление которых предлагается осуществлять охлаждением указанного раствора при размешивании до температуры в пределах от плюс 115 до минус 5.В этих условиях затвердевающие частички (крупинки) нафталина обволактиваются основаниями и омолами, которые под действием врахцательного движения мешалки, сбиваются в комки, всплывающие на поверхность раствора. Последние удаляют путем фильтрования раствора на холоду через кусковой уголь.Способ очистки фенолов, находящихся в виде фенолятов в водном растворе, похяучаевтом соответствующей обработкой масел каменноугольной смолы, о т л и ч а ю Щ и й с я тем, что, с Целью отделения ъ-тафталигта, оснований и смол, водный раствор...

Номер патента: 116687

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альфред, Вильгельм

МПК: C07C 37/70, C07C 39/07

Метки: дурнопахнущих, крезолов, примесей

...массу фильтруют на нутчфильтре или центрифугируют, Чистый фильтрат, состоящий из 41,3 кг крезолатного раствора, разбавляют 71,8 кг воды из расчета содержания в растворе около 10% крезола. После разбавленияраствор мутнеет и выделяются 5,45 кг черной, маслянистой жидкости,содержащей приблизительно 50% крезола, 7% СаО, 42, воды и1 % органических загрязнений. переработке угля, например еприятный, стойкий запах,или за116687 Предмет изобретения 1, Способ очистки крезолов от дурнопахнущих примесей путем растворения технических крезолов в водной суспензии гидроокиси кальция, от л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения качества крезола, нз полученного водного раствора крезолатов кальция экстрапируют примеси крезолом или одним из его...

Номер патента: 164612

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Агрон, Безмозгин, Варщевский, Заглодин, Иванов, Синельников, Шувалов

МПК: C07C 37/70

Метки: а.я, вайнштенн, зубарев, тевелев, шкуратов, —б.я

...чз образующихся при пиролизе твердого топлива смол в промышленных установках (газогенераторы, печи полукоксования) па сланцевых и других заводах в результате контакта воды и смолы в кондснсационной системе (холо. ильники, отстойники). При этом значитель. ная часть фенолов, крезолов, двух- и трех- атомных фенолов экстрагируется водой, которые далее выделяются из фенольной воды,Однако часть фенолов, растворимых в вод, остается в смоле, так как в конденсационной системе не обеспечивается достаточно эффективный контакт воды и смолы.Для интенсификации контактирования конденсирующейся смолы и воды . предложсно применять центробежные смесители в сисгеме конденсации. Это увеличивает выход фенолов,Сущность спосооа заключается в следующем....

Номер патента: 182690

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07C 37/70

Метки: 182690

...смол.Фенольную воду можно вновь направить на обссфеноливаш 1 е,ечения фесогласнобсорбента ведут ступой смеси тя после тойники,овышения степе шения условий му способу в качводяной пар и ихлакдением парощимпени охлаждения и извлтруда,ествероцессвоздушонденсв отс Описываемый способ можно осуществлять по технологической схеме, представленной на чертеже.Отходящую В процессах пропитки и сушки производства фенопластов парогазовую смесь подают вентилятором 1 в охлаждающую систему при температуре с 120 С. Сначала горячая смесь проходит через ловушку 2 для отделения смолистых веществ и частиц наполнителя, затем поступает в холодильник 3, где охлаждается до температуры 40 - б 0"С, Образующийся конденсат содержит смесь водного фенола (призерно...

Номер патента: 218907

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Биттер, Кундель, Лилле

МПК: C07C 37/70

Метки: выделения, двухатомных, монооксинафталинов, однои, смеси, фенолов

...фсостоящий в том, что смесь фен обраба тывают водным раствором щело ли метанола, селективно извлекающими хатомные 5 фенолы, а монооксинафталины о тся в смеси с одноатомными фенолами.Предложенный способ отличается от известного тем, что смесь фенолов предварительно обрабатывают метанолом в кислой среде спо следующим гидролизом полученных после экстракции метиловых эфиров монооксинафталинов. Способ позволяет повысить чистоту монооксинафталинов.П р и м е р, Характеристика очищенной от 15 нейтральных масел второй фракции сланцевых смоляных фенолов, кипящих в пределах 260 - 335 С, определенная методом газовой хроматографии (в с/с): содержание двухатомных фенолов 41, одноатомных фенолов 59, в 20 том числе монооксинафталинов 30.К 89,0 г...

Номер патента: 825485

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Жихарев, Кузин, Мельников, Рогозный, Селивантьева, Сергиенко, Теслев, Шкурупий

МПК: C07C 37/70

Метки: пирокатехина

...30 П р и м е р 1, Плав технического пирокатехина и пары хлорбензола подают непрерывно в контактный аппарат, где при 170 С осуществляют .их кон" тактирование. Относительный массовый расход хлорбензола составляекг хлорбензолакг пирокатехинаОбразующуюся при перегонке смесь паров пирокатехина и хлорбензола конденсируют и охлаждают до 50 оС в конденсаторе. Полученный жидкий конденсатор подают в кристаллизатор, где путем дальнейшего его охлаждения до 20 оС осуществляют кристаллизацию пирокатехина. Выделение кристаллического пиро" катехина из маточных растворов производят в центрифуге. Полученные кристаллы содержат 99,63 основного вещества, По внешнему виду этобелый кристаллический порошок, т.пл. которого 104,5-105,3 С, оптическая...

Номер патента: 1387352

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Биккулов, Валитов, Вороненко, Денисов, Козлов, Подшивалин, Симонов, Шакиров

МПК: C07C 37/70, C07C 39/30

Метки: 5-дихлорфенолята, выделения, дихлорфенола, натрия

Способ выделения 2,5-дихлорфенолята натрия или 2,5-дихлорфенолята из смеси дихлорфенолятов, полученных путем взаимодействия смеси дихлорфенолов с гидроксидом натрия или омылением смеси трихлорбензолов гидроксидом натрия, с последующим охлаждением и выделением в виде осадка 2,5-дихлорфенолята натрия, который при необходимости обрабатывают минеральной кислотой до образования 2,5-дихлорфенола, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, смесь, содержащую дихлорфеноляты натрия, перед охлаждением и отделением осадка подвергают обезвоживанию в присутствии индивидуальных ароматических углеводородов с т. кип. 80 - 165oC или их смесей.