C07C 43/205 — неконденсированного ароматического кольца

Номер патента: 40345

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Ворожцов, Ошуев

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: дифенилового, эфира

...раствора фенолята и фенола. Фе. нол прн этом в реакцмю не входит и по окончанпи реакции может быть пелностъю рвгенерирован. Реакция идет по уравнению:2 С,Н.С 1+2 С,Н,ОБа+ Н,О= = (С,Н,) О+ 2 С,Н,ОН+ 2 ИаС 1,.в то время, как со свободным едким натром главное направление реакции выражается уравнением:С,Н;,С 1+ 2 ЯаОН = С,Н,ОХа+ ЗаС 1+ Н 20.Некоторый избыток свободного фенола полезен, потому что он уменьшает гидролмз фенолята.Процесс ведут в аппарате непрерывного действия,Предлагаемый способ имеет следующее преимущество: реакция при 350 в аппарате с медными стенками закан щвается в течение 10 мин., вследствие чего процессможет быть легко проведен в непрерывно действующих аппаратах под давлением.Пример 1. В автоклаве, футеровамном медью,...

Номер патента: 81895

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Мельников, Рокицкая

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: простых, роданфенолов, эфиров

...Ь раствору 15,1 г 4-ро;гаифеиол и 151) хгл (.1)7 и. е пи)- то патря иогтеиеиио ири хорошем переменивяиии и т(миерйтуре 1) . )5 Ир(я 5 яя)Т 1-иЛ) Г дИМЕТИЛЕуЛЬфятй 130( 1 Е Ч(1(ОВГцсрМЕИ)ИВЯИ И) И ив)- д) кт р(як 1 ии отиггт ( вг)дигьгг(г )и)рох), вйтем (ггделянт т водя.унии)аот и )розгьг)ают цетролейным Яфиром. 11лучют чистый 1-1)- дяияии:5,г. 1. ил. М - Л 5. Выход около 61)(,В йиялогч(чиых у(лвих 4-ро;(яийии(5 л 1 п)лучяп)т и ив (1 п иля гя н)-дя цЕГО;а)1("ГГ;1 )5 ГО ,)(3) И ря Ия 3)ЯТ;(ХО;П Х;1 Ь(1)(5 К И (г(1 О) Ь . 1) Ь) Хд 55 60")оПример 2, 15 г 2-етил-род)(н(р(иогя 3 ьягтгп)р;гя т в 1)0 мл (1.6)( и. (дкого иатря и к п)луцицому раствору и(т(и(ции 3)и1)ыгт 1),7 г днметилгу;ьфят, ог;( двухчаговго иере)5 иивиия г(ыд ливш( фя масло...

Номер патента: 121787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205, C07C 45/61 ...

Метки: алкилирования, ароматических, ацилирования, каталитического, соединений

...железа со следующими размерами частиц: до 3 мк - 74%, 4 - 8 мк - 23,1%, 9 - .15 мк - 2,9%.Смесь 18,4 г третичного бутилхлорида, 38,0 г анизола и 0,1 г указанного порошка железа нагревают в течение 5 час. при 90 - 95 в приборе с обратным холодильником. При этом имеет место интенсивное выделение хлористого водорода, прекращающееся к концу нагревания.Реакционную массу выливают в воду, экстрагируют бензолом, а бензольную вытяжку промывают (для удаления фенольных продуктов) 5%-ным раствором щелочи и затем водой, сушат и фракционируют. В результате получают 21,5 г (65% от теоретического выхода) пара-третичного бутиланизола с т. кип. 214 - 216 при 730 мм рт. ст.Пример 2. Смесь 28 г бензоилхлорида, 30 мл мета-ксилола и 0,5 г указанного...

Номер патента: 128456

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Дорохова, Михалев, Розанова

МПК: C07C 201/12, C07C 205/34, C07C 205/37 ...

Метки: арилалкилкарбинолов, простых, эфиров

...кип. 152 - 154 при 14,5 - 15 лгя (выход 88/о,считая на исходный и-фенилэтиловый спирт).Аналогично с выходом 82% от теоретического был получен дибензоиловый эфир.П р и м е р 2. Полг/чение ди-и-( 11-нггтрофениг)этилового эфира.Смешивают 100 г м-нитрофенилметилкарбинола, 125 лгл ксилолаи 3,5 г шестиводного хлорного железа, предварительно растворенногов 10 лл спирта. Смесь кипятят в течение 15 мин, отгоняя ксилол и воду. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают от выпавших соединешгй железа и отгоняют ксилол(вакуум 10 ила); остаток по охлаждении смешивают с 30 лл спирта,отфильтровывают выпавшие кристаллы и для окончательной очисткиперегоняют в вакууме, Получают 35 г кристаллического веществас т кип. 162 в 1 при...

Номер патента: 133063

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Калабина, Филиппова

МПК: C07C 43/205, C07C 43/225, C07C 43/307 ...

Метки: замещенных, фенолов, ядре

...кт реакции промываот О 4-ным иотвороХаОН (от непрореагировавшего фенола), сушат поташом н перегоня)тв вакууме. Выход чистого этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегпда после разгонок составляет 43,6/о. В действительности же выход ацеталей, получаемы. этим способом, значительно выше, так как в лабораторых услоиях прнеоднократных перегонках происходит разруш:ние ацеталей несимметричного строения. Поэтому вполне целесообразно пользоваться для дальнейших превращений неперегнаццымп, но освобожденнымп от непрореагировавших бромфенолов ацеталями или ж.перегонку их следует проводить в глубоком вакууме Константы полученного этил-бромфенилового ацеталя ацетальдегида следующи:т, кип. 124 - 125 при 8,цл рт. ст.; и /э - 1,5308; /4 1,3483. Таким жс...

Номер патента: 141159

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ласкина, Симановская

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: вератрола

...до 35 - 36. В течение 60 иин смесь нагревают до 93 - 94, после чего, продолжая перемешивание и нагревание, начинают отгонять воду, После повышения температуры до 101 - 102 перемешивание ведут еще в течение 3 час, при этом вместе с водой отгоняется частично вератрол. После охлаждения продукт реакции переносят в колбу, подкисляют разбавленной серной кислотой до кислой реакции на конго и проводят перегонку с водяным паром з течение 25 - 30 л 1 ин. Нижний маслообразный слой отделяют и добавляют к нему отогнанный вератрол, а верхний слой экстрагируют толуолом. Толуольный экстракт соединяют с основным продуктом. Толуольный раствор промывают 10 - 12%-ным раствором едкого патра, извлекая при этом гваякол. После отгонки растворителя...

Номер патента: 163608

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Атавин, Трофимов

МПК: C07C 41/05, C07C 43/16, C07C 43/205 ...

Метки: виниловых, простых, спиртов, фенолов, эфиров

...г воды, 70 г метилового спирта и 30 г КОН выливают в автоклав (емкостью 2 л), туда же вносят 300 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу. 25 Смесь нагревают в течение 4,5 час до 150 ОС, при этом давление развивается до 50 атм. Начало падения давления наблюдают при 130 - 140 С. После охлаждения массы до комнатной температуры остаточное давление 19,7 атл. ЗО Пример 2. Получение винилэтилового эфира, 60 г этилового спирта, 60 г воды, 10 г КОН и 150 г карбида кальция, завернутого в пергаментную бумагу, загружают в автоклав. Автоклав приводят во вращение вначале без обогрева, За счет экзотермического разложения карбида кальция в авто- клаве постепенно развивается давление и повышается температура, Через час давление и температура...

Номер патента: 163629

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: 163629

...125 С и давлении 30 атм).Г 1 олучение анизола по предлагаемому спо собу поясняется технологической схемой, изображенной на чертеже.Г 1 редварительно подготовленныйраствор фенолята натрия заливают в тающие попеременно дозаторы 1 и 2, торы;, о поступает далее в нижнююреактора 3. Скорость прохождения р фенолята натрия выбирают такой, что мя пребывания его в обоих реакторах ляло 2 час.Из реактора 3 с терморегулятором 4 жидкость, состоящая из ннзола, водны.; растворов хлористого натрия и непрореагировавшего феполята натрия, поступает:-крез дроссельный вентиль 6 в отделитель 6; при этом давление жидкости с 30 атм снижается до атмосферного. В отделителе выделяется хлористый метил, растворенный в жидкой фазе, которын поступает на конденсацию...

Номер патента: 166710

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бабин, Бегинина, Гах

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: триалкиланизола

...температуре и перемешивании (скорость вращения мешалки 2 - 2,5 тыс. об/лик) подавали с постоянной скоростью сухой пропилен - 98 - 99%. При достижении заданного молярного соотношения пропилен - анизол продукты реакции тщательно промывали, сушили и разоня на ректификационной коочке, эффективностью 30 теоретических тарелок, Триизопропиланизол отбирали в интервале температур 240 - 235 С и его выход при т 40 С на алкилат составил 41% пр соотношении 2: 1. П р и и е р 2. Метод эксперимента и 5 ботка катализата такие же, как в оп В качестве катализатора применяли к трированную серную кислоту (с 1= 1,835 ход сырой трипзопропиланизольной фр на алкилат при 130 С и молярном соо 10 нии пропилеи в аниз 2:1 составляет Очищенный перекристаллизацией из...

Номер патента: 181125

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Московский

МПК: C07C 41/44, C07C 43/205

Метки: библиотека, тсскля

...и-," лит Способ очистки фенето прп разложении компле фторида бора и фенетола 0 тнфикацпей, отличаю 1 цай повышения чистоты целе разложения комплекса 1 забатыва 1 ог 40 о,-ным ра следующей осушкой над 5 ми, ющегосяего из щей рекс целью а, после жды обы с по- щелочаполуча состоящ следило м, что, продуд ол два ром сод ленымн к ся тевого фене ство плав осковскии химико-технологи Фепетол, выделепныи известным способом, основанным на способности фенетола поглощать фторид бора, а затем при температуре кипения количественно отцеплять его, очищают от продуктов осмоления ректификацией и вновь используют для поглощения фторида бора,Предложенный способ очистки фенетола состоит в том, что его обрабатывают 40 о/о-ным раствором соды и сушат над...

Номер патента: 197610

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Курашев

МПК: C07C 43/205

Метки: алкил, аралкилдифенилоксидов, циклоалкил

...4948 4039 1013 48 40 12 48 40 12 47 41 12 47 39 14 47 39 14 46 38 16 ДифенилоксидТрет.бутилдифенилоксидДи-трет-бутилдифенилоксидПолибутилдифенилоксид получить при использовании чистого диизобутилена (2, 2, 4-триметилпентен)монооктилдифенилоксид с выходом до 90% от теор,Конверсия диизобутилена при атмосферномдавлении и скорости его подачи 11,2 г/час при 50 С 0%, 100 в , при 200 С - 80%.При такой же скорости подачи диизобутилена, 200 С и 10 атм его конверсия достигает ОО%.10 Состав продуктов алкилирования дифенилоксида диизобутиленом приведен в табл. 9.Таблица 9 П р и м е р 7. В реактор загружают 310 г алюмосиликатного катализатора и 340 г дифеннлоксида, который нагревают до 50 - 300 С и затем подают 112 г диизобутилена (чнстого,...

Номер патента: 197613

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Виноградова, Харлампович

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: метиловых, фенолов, эфиров

...использовать катиономолу КУ. Этот катализатор явильным, пригоден для многократзования,1. Смесь фенола (0,5 лоль)ме - 2,0 лоль) и 23 г смолы КУнатечение 10 час при температуре акторе, Жидкие продукты отфильот смолы КУ, которую вновь исля этерификации, а полученные ракционируют с получением чисто- (выход на исходный фенол 56%), овавшего фенола и остатка (около реакторного продукта). Выход аниПример танола (0,5 гревают в 110 С в ре тровывают пользуют д продукты ф го анизола непрореагир 2% от весаИзвестенров фенолометиловымствии кислотилсерная кликаты.С цельюкачестве каобменную сляется стабного исполь зола 98% от теоретического в расчете на прореагировавший фенол.Г 1 р и м е р 2, Смесь о-крезола (0,5 лоль),метанола (0,7 - 1,2 лголь)...

Номер патента: 199907

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бабин, Бегинина, Гах, Гл

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: 199907

...в условиях реакции Фриделя-Крафтса; причем в этом случае ди-трет-бутиланизол получают в качестве побочного продукта с5%-ным выходом.С целью увеличения выхода 2,4-ди-трет-бутиланизола, предложен способ его получения, заключающийся в том, что анизол подвергают взаимодействию с изобутиленом в присутствии 1 безводного хлористого алюминия при молярном соотношении изобутилен - анизол, равном 2,3 - 2,8; 1. Выход - 50%.Пример, В колбу емкостью 1,5 л, снабженную механической мешалкой, термомет ром, обратным холодильником и барботером для подвода газа, помещают 108 г (1 моль) сухого анизола и 13,3 г (0,1 лголь) безводного хлористого алюминия. При температуре 80 С и постоянном интенсивном перемешивании в 2 колбу пропускают изобутилен со...

Номер патента: 202948

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Мор, Натуральных, Филиал

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: 1-метил-3-метокси-4-7рг-бутилбензола

...серной кислоты снижает общее содержание ее в реакционной массе, считая на моногидрат, на 31 %, время выдержки снижается вдвое, содержание 1-метил-метокси-трет-бутилбензола в эфирном слое увеличивается на 10 - 12%. Снижается образование полимеров изобутилена за счет снижения температуры смещения кисло. ты с реагентами, уменьшается до 22 - 25% содержание непрореагировавшего метилового эфира л-крезола, а следовательно, сокращается расход изобутилового спирта, Бсе это позволяет более эффективно вести процесс. алкилирования метилового эфира м-крезола,П р им е р. Б 3-горлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мехаци202948 Предмет изобретения Составитель Л. Крючкова Редактор Н. А. Гайнутдинова Техред Л, Я, Бриккер Корректоры:...

Номер патента: 257489

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гайдай, Гинзбург, Карпов, Токаргчук

МПК: C07C 41/01, C07C 43/205

Метки: м-метоксифеноксибензола

...После полного растворения едкого кали (около 90 С) к смеси прибавляют 1,03 г 5 (0,016 лтоль) меди в порошке и 157 г (100 мл,1 тто,гь) бромбензола, Температура среды повышается и начинается отделение воды в водоотделительной насадке. Воду выливают, а бромбензол возвращают в реакционную колбу.Через 1,5 час определяется около 20 льг воды.По мере отгонки воды температура повышается до 180 С. Перемешивание массы продолжают еще 2,5 час при 180 - 190 С, затем ее охлаждают до 90 - 100 С, прекращают ток азота и разбавляют 150 лтл водьг. После полного охлаждения реакционной смеси прибавляюг 100 м.г бензола, встряхивают в делительной воронке и отделяют органический слой. Экстракцию бензолом проводят еще дважды до 50 ттл.Объединенные бензольные...

Номер патента: 258305

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Великой, Завгородний, Киевский, Топчий

МПК: C07C 319/20, C07C 321/28, C07C 41/18 ...

Метки: диалкилтиотрифенилметанов, ял-диалкоксиили

...0(СН;)при температуре 60 С и энергичном перемешивании в течение 1 час прибавляют 1,9 г (0,012 лголь) я-хлорбензилхгетилового эфира, После этого см есь продолжают перемешивать при этой же температуре еще 5 час, обрабатывают водой, 5%-ныл раствором соды, высушивают хлористым кальцием и перегоняют. Получают 3,65 г, или 99% от теоретическото выхода гг,п-диметокситрифенилметана с т. пл. 101,4 С.10 П р и м е р 2. Получение п,п-диэтокситрифенилметана.К смеси 12,2 г (0,1 моль) фенетола и 1,42 г(0,01 лголь) комплекса ВЕ, 0(СгН,)при температуре 40 С и перемешивании в тече ние 1 час прибавляют 1,67 г (0,01 моль)а-хлорбензилхгетилового эфира. Смесь допол,нительно перемешивают 5 час прп той же температуре, После соответствующей обработки получают...

Номер патента: 263584

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Киевский, Сребродольска

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: »влиоте1(л, ватептноч, нге1ви1шчш

...как описано в общей методике, и получают 13,6 г (69,4%) смеси 1-(о- и и-метоксифенил) -3-хлор-бут 9,5 -101 С (1,5 мм), п 1,5Найдено, %; С 1 18,47,С 11 Н 1 зОС 1.5 Вычислено, %: С 1 18,03.Раствор 18,8 г полученных выше о- и и-метокоифенилхлорбутенов в 50 мл метаноласмешивают с 4 г моль металлического натрияв 50 лгл метанола, помещают в автоклав и10 гидрируют в течение 2 час при 110 С и100 атм. После указанной выше обработки получают 13,7 г (88%) смеои о- и и-и-бутиланизолов относительного состава о- и и-изомеров (57: 43), т, кип. 83,5 - 88 (4 лглг), п1,5021, й ас 0,9372.Найдено, %: С 80,6; Н 9,8.СгНгсО.Вычислено,%: С 80,4; Н 9,8,20При мер 2. Получение о- и и-н-бутилфенетолов.В колбу-реактор помещают 36,66 г фенетола, 7,10 г этилэфир...

Номер патента: 271512

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волков, Данда, Отделени, Скворцов

МПК: C07C 43/205

Метки: арилзамещенных, этинилвиниловых, эфиров

...1 л,1 рт. ст.; и,562.Найдено, %: С 83,49; Н 8,05.Вычислено, %; С 83,94; Н 8,05. Способ получения арцлзамещенных этцнцлвцнцловых эфиров, например 1-бутоксц-бутен-цца, от.гцаощийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса ц увелцченця выхода целевого продукта, дцацетцленовый ароматический спирт, например 1,-дцметцлол-фенцлпентцн,3,. подвергают взаимодействию с алцфатцческцм спиртом, например бутцловым, в присутствии едкой щелочи при 60 - 100 С с последующим выделением целевого продукта известны ми и р нема ми. 30казанного эфира рисоединением заявки М Изобретение относится к способу получения арилзамещенных этинилвинцловых эфиров, которые могут найти применение в химии полимеров и в качестве физиологически активных веществ....

Номер патента: 281481

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аронска, Безуглый

МПК: C07C 43/205

Метки: л-феноксифенола

...его использование для синтеза полифенилового эфира,Для повышения качества целевого продукта предложено нагретую реакционную смесь, состоящую из бромбензола, резорцина и растворителя - диметилформамида, обрабатывать водным раствором едкого калия. Целевой продукт получают с 99%-ным содержанием основного вещества, что позволяет получать на его основе полифеннловый эфир с вйсокой термоокислительной стабильностью.5 П р и м е р. В смесь 1 б 5 г резорцина, 23 б гбромбензола, 200 г, диметилформамида и 2 г окиси меди, нагретую в токе азота до 140 С, подают при температуре 135 - 140 С раствор б 7,2 г (в расчете па 100%) едкого калия в 10 45 лг г воды. Прн этом отгоняют тройнуюсмесь: вода - диметилформамид - бромбснзол, Нижний слой дестиллата...

Номер патента: 320476

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Алимарданов, Исмаилов, Мустафаев

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: полиалкилалкоксибензол

...концентрированной серной кислоты прп 20 - 110 С. Выход целевого продукта 2,5 - 40% .Полученный алкилат после отделения от кислоты и однократного взбалтывания с кислотой применяемой концентрации промывают водой, 10%-ным раствором едкого патра и тЬильтруют. Обработанный алкилат состоит из непрореагировавшего исходного алкилалкоксибензола, его моноалкилпроизводных и полиалкилпроизводных.Для выделения чистых изомеров полиалкилпроизводных алкилат пе т в вакууме при остаточном да рт, ст, на колонке эффективн и кратности орошения 15 - 2 деленных соединений 97 - 99 фически) при степени извлеч потенциального содержания однократную ректификацию) ректификации чистота дост (хром атографически) .320476 12,0 3,3 Предмет изобретения...

Номер патента: 289585

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Венгерска, Иностранна, Иностранцы, Мнхали, Шанлюр

МПК: C07C 41/03, C07C 43/205

...например, отгонку метанола, растворение реакционной смеси в воде, отгонку с паром трихлораццзола, фильтрование, обработку трцхлорфенола кислотой, промывку до нейтральности, его выделение и дробную перегонку. Упрощение процесса сокращает часть оборудования для сцнтеза ц льецьшаст количество вспомогатель289585 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Л, Евдонов Рсдактор О. В. Филиппова Изд, Ъ"з 1 Заказ 4031/4 Тираж 480 Годписпос ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совстс Министров СССР Москва, Ж, 1 заушская наб., д, 45 Типография, пр. Сапунова, 2 ных материалов и расход энерпш. КроГмс этих преимуществ, выделенный метанол практически не содержит примесей трнхлоранизола, поэтому не требуются спсцнальныс дорогостоящие...

Номер патента: 306129

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гах, Ревзин

МПК: C07C 43/205

Метки: бутилоксианизола

...КУв качестве катализатора. При осуществлении этого способа образуются побочные продукты, выход целевого продукта недостаточен, выделение его осложнено наличием смеси изомеров.С целью упрощения процесса предложено в качестве катализатора применять КУ, предварительно обработанный и-метоксифенолом при 100 С и соотношении реагентов 1: 2 в присутствии кислорода воздуха в течение 100 час. Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р 1. В реактор с мешалкой помещают и-метоксифенол и КУ, не подвергшийся предварительной обработке, в соотношении 2: 1 и пропускают изобутилен при 95 в 1 С в течение 1,5 час. При этом получают (в пересчете на 1 кг исходного и-метоксифенола) алкилат следующего состава (в кг):и-Метоксифенол 0,415...

Номер патента: 311895

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Клюев, Шир

МПК: C07C 41/16, C07C 43/205

Метки: простых, фенола, эфиров

...(11).. Пэ Реакцию провод в течение 8 час. И и 13,3 г (0,05 г м продукт с т. кип. ход продукта 94 г П р и м е р 3. Получение анизола действием триметилового эфира 1,3,5-бензолтрисульфокислоты (111). ечного продукта а 1 в течение ь) фенола, 3,6 г (40%-ный растединение 111 по С, пр 1,5170, теоретического. Реакцию и выделение кон роводят в условиях пример час, Из 8,46 г (0,09 г мол 0,09 г моль) едкого натра ор) и 10,8 г (0,03 г моль) со учают анизол с т. кип. 154 -Выход продукта 9,52 г, 98%ПриоритетОпубликовано 19 Х 111.197 лучение анизола действием ра 1,4-бензолдисульфокнст в ачалогичных условиях 9,4 г (0,1 г моль) фенола ль) соединения 11 получат 54 - 156 С, псро 1,5170. Вы% теоретического,311895 Предмет изобретения Составитель М....

Номер патента: 318562

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волкова, Галич, Голубченко, Гутыр

МПК: C07C 41/09, C07C 43/205

Метки: анизолавсеооюзнаяпатштне, гшбиблиотека

...катализата выход анизола увеличивается до 73% при 100%-ной селективности.П р имер 1, Раствор фенола в метаноле (мольное отношение 1: 1) пропускают с объемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении через реактор диаметром 25 мм, заполненный цезиевой формой цеолита типа Х (%02, А 120 з=2,4, степень замещения натрия на катионы цезия 70%),Авторыизобретения И. Т. Голубченко,Заявитель Киевский институт Выход анизола за проход 61 оо (на пропущенный метанол) при 100%-ной селективности. При рециркуляции катализата выходанизола увеличивается до 73% и выше,5 П р и м е р 2. Раствор фенола в метаноле(мольное отношение 1: 1) пропускают собъемной скоростью 0,1 час -при температуре 315 С и атмосферном давлении...

Номер патента: 346299

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калужский, Мор, Натуральных, Сидоров, Френклах

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: 3-метокси-4-грг, sjnhotma, бутилтолус1q, •cfcci«шшшшнёшл

...(полимеры изобутплена, дибутильные производные) в данном процессе усложняют метод выделения конечного продукта.С целью сокращения побочных продуктов и упрощения процесса предложено использовать в качестве катализатора хлорное железо в количестве 0,02 - 0,025 лголь на 1 лго,гь метилового эфира м-крезола и процесс вести прн температуре 20 - 60 С, лучше 35 - 40 С,Исходные реагенты метиловый эфир лг-крезола и изобутилен лучше применять при молярном соотношении 1: 0,9 соответственно,Пример, В аппарат емкостью 5 л, снабженный механической мешалкой, барботером для нзобутнлена н термометром, загружают 1,95 кг метилового эфира лг-крезола и 0,06 - 15 0,08 кг безводного хлорного железа.Реакционную массу охлаждают до 20 С нпрн постоянном...

Номер патента: 351822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ермохина, Цукерваник

МПК: C07C 41/18, C07C 43/205

Метки: у-арилбутилалкиловых, эфиров

...обратнымхолодильником с газоотводцой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают смесь 0,5 лго.гь бензола ц 0,05 лголо у-хлордибутилового эфира, к которой в течение 2 час 20 порциями добавляют 0,075 ло,гь Л 1 Св Перемешцвацие продолжат при комнатной температуре 6 час. Затем реакционную массу выливают в воду, подкисленную НС 1. Органический слой цромьваот водой и высушиваю 25 СаСв. После отгонки избытка бецзола остаток разгоняют в вакууме, Выход у-феилд- бутцлового эфира 88%, т. кип, 134 - 135 С (23 лглг рт. ст.), 1 .0,9232, и в 1,4949.Зо 11 айдено, %: С 81,65; Н 10,62.351822 С 1 Н,зО. Вычислено, /в. С 81,55; Н 10,68. 10 Составитель М. МеркуловаТекред А, Камышиикова Корректор А. Васильева Редактор Л, Ушакова Заказ 3507/11...

Номер патента: 352871

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Изобретеии, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205

Метки: грт-алкиловых, ллкилфенолов, эфиров

...0,15 г серной кислоты,40 лл дцэтцлового эфира и охлаждают прц перемсшцвяции от - 10 до - 12 С. Прц этой температуре в тсчсццс 6 пас пропускают цзооутцлсц до увслцчсцця веса рсякцпоццой 10 массы ца 112 г, что соответствует подаче2 г ло,и цзобутцлсца. Рсякцпошую массу псремешцвают 12 час прп той жс температуре, зятем добавляют реактив 1 хляйзсца, в котором растворяется цсходцый 2-трет-бутил фецол и побочцые продукты реакции, перемешивают и отделяют водно-спиртовой слой, а органический слой промывают водой и псрсГоцяот па вяю"м-рсктификяццоццоц колоцкс. Выход трет-бутцлового эфира 2-трет бутцлфсцола - 52 "1 от теоретического; т. иц.82 - 83 С (1 лл рт. ст.); с 12 о 0,916 г Слз;20и и 1,4952; ЧГ - вычислено 64,89, найдено 65,08, Я,У 1...

Номер патента: 391128

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Калошин, Хвостов

МПК: C07C 43/205

Метки: 391128

...нагретой до кипения.По предлагаемому способу соль бис-диазония в течение 4 час медленно добавляют к раствору 50%-ной серной кислоты.П р и м е р, 10 г (0,05 моль) 4,4-диаминодифенилоксида растворяют в смеси 37 г концентрированно концентриро ои соляной к воды, нагре до 60 С.После охлаждения смеси до 0 С при меха ническом размешивании прикапывают раствор7 г нитрита натрия в 20 мл воды и продолжают перемешивание реакционной смеси еще 2,5 час при 0 С, Полученный диазораствор медленно прикапывают к 50%-ной кипящей 0 серной кислоте (450 мл концентрированнойкислоты и 450 мл воды) в течение 4 час.Реакционную массу выдерживают еще 2 часпри кипении, а затем охлаждают до 0 С, Выпавшие кристаллы 4,4-диоксидифенилоксида 5 перекристаллизовывают...

Номер патента: 391129

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 43/205

Метки: 391129

...предлагаемому способу замещенвые диметоксибензолы получают с выходом до 98%.Способ позволяет проводить реакцию прямов перегонной колбе-реакторе с дефлегматором и использовать катализатор, являющийся сравнительно легкодоступным и негигроскопичным, многократно.1 г П р и м е р 1. Синтез 2-бензил,4-диметок.сибензола.Смесь 34,5 г (0,3 моль) 1,4-диметоксибен.зола б,3 г (0,025 люль) хлористого бензила и 0,0179 г (0,003 иоль) порошкообразно го Гее(804), 9 Н,О помещают в перегоннуюколбу, снабженную двумя термометрами и капиллярной трубкой, Систему подключают к склянке Тищенко (с водой) для поглощения выделяющегося НС 1.20 Реакционную смесь нагревают до 135 С в течение 5 л 4 ин. При этом наблюдают бурное выделение...

Номер патента: 394353

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Изобретсми, Юсупов

МПК: C07C 43/205

Метки: 3-диметоксибензолов, 4-бензил

...и капиллярной трубкон. Систему нодключагот и склянке Тищенко (с водой) для поглощения выделяющегося 1-1 С 1.Реакционную смесь нагревают до 50 С 5 лин, прн этом происходит бурное выделение хлористого водорода. В дальнейшем реакция протекает при саморазогреванин. В те.ни 10 лнн поддерживают температуру 145 - 150 С. Как только температура смеси надает до 100 С, колбу снабжают пауком (с приемниками) н смесь разгоняют в вакууме,Сначала отгоняют исходный эфир - 1, 3-лнметокснбензол (1 фракция с т. Кип. 105 -- 06 С при 20 лл рт, ст и-" 1,5240), затем смесь 2 и 4-бензил, 3-диметоксибензолов (11 фракция с т. Кип. 143 - 144 С при 1 л/н/ рт. ст.). Выход 4,36 г (95,7 О/оо).По данным ГЖХ 11 фракция содержит 2 и 4-бензил, 3-днметокспбензолов...