C07C 15/44 — с углеводородным заместителем, содержащим углерод-углеродную двойную связь

Номер патента: 64222

Опубликовано: 01.01.1945

Авторы: Баландин, Марукян, Сеймович

МПК: C07C 15/44, C07C 5/333

Метки: бета-n-толилпропилена

...о"в = 8639,и = 1,4935), содержащий 2,4 Жнепредельных углеводородов, проводится над медно-хромовым катализатором при 630 с объемной скоростью 570 мл в час жидкого цимола на литр катализатора. Переддегидрогенизацией продукт разбав,ляется углекислотой в отношении1: 2 (мол). В конденсате образуется 3-п-толилпропилен с концентраКонстанты полученного продукта близки к константам чистого ,3-п-толилпропилена, точка кипения ксторого равна 184 в 1 61 в= 0,9022, и" = 1,53447. В других фракциях содержится непрореагировавший п-цимол, возвращаемый в производство.П р и м е р 2, В условиях, аналогичных примеру 1, но при 625 и объемной скорости 880 мл в час жидкого цимола на литр катализатора и без разбавления углекислотой, получается жидкий конденсат...

Номер патента: 114360

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Барбой, Пашков, Симанчук, Стоцкий

МПК: C07C 15/44, C07C 7/08

Метки: дивинилбензола

...до 500 паровой смеси изомеров диэтилбензола, имеющей температуру кипения 180 - 184. В качестве катализатора применяют известные катализаторы дегидрирования этилбензола в стирол, например, катализатор, состоящий из смеси 80% окиси цинка, 5% окиси магния, 7% окиси алюминия, 3% окиси хрома и 5% окиси кальция; или катализатор, состоящий из 90% окиси алюминия и 10% окиси хрома.При применении смеси окиси алюминия и окиси хрома реакция может проводиться с разрежением или с пропусканием водяного пара.Так как продукты дегидрирования из-за близости температур кипения очень трудно разделить путем дистилляции, предлагается разделять их путем экстрактивной дистилляции, с помощью ароматических аминов, имеющих температуру кипения 250 - 280,...

Номер патента: 121796

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Баев, Баранова, Володин, Житков, Морозов, Опарин

МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 37/82 ...

Метки: производства, разложения, смолы-отхода, феноло-ацетонового

...а из нее в холодильник. Получаемый таким образом дистиллят содержит 30 - 35/о фенола, 25 - 30% а-метилстирола, 25 - 30% изопропилбензола и 7 - 15% ацетофецон а. Остаток от разложения в количестве 30 - 50% от веса исходной смолы-отхода содержит сульфосоли и неразложившиеся продукты.Полученную жидкую смесь. продуктов разложения смолы-отхода можно разделить следующим образом. Смесь подвергают ректификациц с отбором фракции (погона), отгоняемой в температурном интервале 90 - 183 и содержащей до 1% воды, до 50 о изопропилбензола, до 50 оо а-метилстирола, до 2",о фенола и до 1",о ацетофенона; кроме того получается кубовый остаток, содержащий до 73 о фенола, до 25",о ацетофенона и до 5.о а-метилстирола, димера и других продуктов. Указанный...

Номер патента: 162525

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 15/44, C07C 4/06

Метки: 162525

...диарилэтапов с применением в качестве катализаторов природных глин.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для осуществления крекиига используют катализатор следующего состава (в %); Благодаря предложенному способу выход целевых продуктов повышается (более 90%).Предлагаемый катализатор, приготовленный в виде 2 - 3 ля таблеток, загружают в реактор и постепенно нагревают в токе воздуха в течение 8 - 10 нас до 580 С, после чего в прпсутстш 1 и водяного пара температуру снижают до 500 - 510 С.На таком катализаторе проводят крекинг дитолил- и диксилилэтацов,П р и м е р 1. Крекинг дитолилэтаца. Температура крекинга 500 - 510 С, объемная ско. рость 1,0 об. на 1 об. катализатора в час, от. ношение вода: дитолилэтаи 8: 1,...

Номер патента: 165707

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Все, Гинсбург, Дзиомко, Спиридонова, Якубович

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: г-дивинилбензола

...магнием, отгзатем перегоняют в вакууме, П(49%) 1,4-дивинилбензола, Т. ки5 рт. ст.). Т. пл. 29 С; п 4 о 1,5822:47,51. перегонкойсого кали и рта-сырца в ое количество состоящий из т эфиром, суоняют эфир, олучают 2,8 гп, 72 С (8 мм Д 4 о 0 914 МР Вычислено, %: С 92,25; Н 7,74.о Н 1 о1-1 айдено, %: С 91,85; Н 8,06. одпасная группа4 Известны способы получения и-дивинилбензола. Способы эти многостадийны, либо базируются на малодоступных исходных веществах,С целью расширения сырьевой базы предложенный способ состоит в том, что п-стирилмагнийхлорид подвергают взаимодействию с окисью этилена в тетрагидрофурапе с последующей дегидратацией промежуточно образующегося и-винилфепилэтилового спирта над едким кали.Пример. 19,4 г (0,8 глюль)...

Номер патента: 173222

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Даванков, Кривова, Лейкин, Московский

МПК: C07C 15/44, C07C 7/156

Метки: 1ая, tthtj, выделения, дивинилбензола§о, от, пбн5л, св1ог, те, чес

...катализат обрабатывают твердой одно- хлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 - 30 С,Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 - 500/,) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повыПодггисггпя еруггггп ЛЫ 50 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.Пример.100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования...

Номер патента: 175927

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Жаркова, Замараев, Королева

МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C07C 15/44 ...

Метки: дивинилбепзола, катализатора, производства

...16% окиси магния, 4,8% окиси меди, 6,6% углекислого калия. Наличие верхнего слоя связано с необходимостью пополнять калием основной слой катализатора, теряющий его в ходе эксплуатации.Пример, Оба слоя катализатора готовят одинаково.Для верхнего слоя берут смесь следую состава: окись железа техническая 68, окись магния ч. д. а. 15%, окись меди ч. д. а.4,4/о, калий углекислый ч. д. а. 12,3%Для нижнего слоя берут смесь следующего состава: окись железа техническая 72,9%, окись магния ч. д. а. 16%, окись меди ч. д. а, 4,8%, углекислый калий ч, д. а. 6,6%,Компоненты засыпают в шаровую мельницу и перемешивают до однородной массы, Затем смесь просушивают в течение двух часов при 150 С, Нагрев усиливают со скоростью 100"С в час.При 600 -...

Номер патента: 189840

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: парадивинилбензола

...236 г и-дибромбензолав 600 мл абсолютного эфира. Параллельно изпервой воронки периодически вливают па 10 створ 82 г бромистого этила в абсолютномэфире. После прибавления реагентов реа кционную массу перемешивают еще 5 час, Няпротяжении всей реакции в нее пропускаютс небольшой скоростью сухой азот, а колбу15 снаружи подогревают током горячего воздуха,После окончания перемешивання реакционную массу охлаждают до 0 С и на протяжении 4 час добавляют к ней 200 г уксусного20 альдегида в 150 мл эфира, Затем в течение2 час в колбу при перемешивании вводят покаплям концентрированный водный раствор262 г сульфата аммония, отделяют эфирныйслой, водный слой многократно экстрагируют25 эфиром, соединенные эфирные вытяжки сушат над сульфатом...

Номер патента: 202125

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Безрукова, Всесоюзный, Лазарева, Сидоров, Телегин

МПК: C07C 15/44, C07C 7/20

Метки: винилароматических, выделения, мономеров

...эффективность процесса.П р и м е р, В две круглодонные вакуумные колбы емкостью 50 мл с удлиненным горлом и впаянным капилляром для подачи инертного газа и карманом для термометра, снабженные обратным холодильником, соединенным через ловушки на твердой углекислоте с вакуум-насосом, помещенные в силиконовую баню с регулируемым в пределах 1 - 2 С нагревом, вносят образцы чистого мономера (стирола, винилтолуола, винилксилола) и в одну нз них - мономер с добавкой ингибитора. Концентрацию ингибитора меняют от 0,01 до1,0% от веса взятого мономера.Мономер (испытуемый и контрольный образцы) нагревают и выдерживают при задан 5 ных температурах и остаточном давлении втечении 3 час, после чего быстро охлаждаюти анализируют. Время испытания...

Номер патента: 209451

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гарбер, Шашков

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: выделения, дивинилбензола

...продуктов дегидрирования диэтилбензола путем экстративной ректификации в присутствии ароматических аминов, например технического дифениламина.В извесгном способе требуется многократный избыток дифениламина по отношению к исходной смеси, что приводит к уменьшению производительности колонны и увеличению энергетических затрат.С целью устранения указанных недостатков и упрощения процесса выделения дивинилбензола, предложено проводить азеотропную ректификацию в присутствии фенола в количестве 40%. осуществляют при давленииФракции бензола, толуола ксила не содержат фенола.кипящие по отношению к стиролу (пропилбензол, вторичный бутиллбензол, этилстирол, дивинилбентся в виде соответствующих азеонолом.дивинилбензольную фракцию оттервале...

Номер патента: 209745

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гендриков, Дедовец, Курченко, Самойленко

МПК: C07C 15/44, C07C 7/20

Метки: дивинилбензола, ингибирования, полимеризации

...30 Однохлористую медь, взятую в количестве 0,1 - 5% от веса печного масла, смешивают с равным по весу количеством асбестового волокна и вносят в перегонный куб, куда затем добавляют печное масло. При температуре 15 - 25 С выдерживают в течение 20 мин для образования комплекса или вносят готэвый комплекс, полученный в отдельном реакторе смешением однохлористой меди и дивинилбензола с последу 1 ощим отсасыванием и измельчением комплекса. При этом образуется желтый комплекс однохлористой меди с 1,4- и 1,3-дивинилбензолом. Добавляют печное масло или фракцию технического дивинилбензола и смесь ректифицируют в вакууме. После полной отгонки дивинилбензола жидкие примеси сливают и в куб вновь заливают печное масло. П р и м е р 1. Печное...

Номер патента: 218172

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Алиев, Алимарданов, Гусейнов, Институт, Исмайлов, Кулиева, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: грг-бутилстирола

...цад стаццоггарггым слоев ктгтализа - тора стирол-контакта при 580 С со скоростью 0,2 час - . Разбагцтелем служит 2000 г водяного пара. Полученный дегидрогецизат в количестве 935 г предварительно сушат, заправляют 0,1 г древесной смолы и подвергают Мамедалиев, Р. С. Алимардано . К. Кулиева четкой ректцфцкацци прц остаточном давлении 20 мм рт. ст. ц кратности орошения 15:1.Прп этом получают 512 г трет-бутилэтилбензольцой (90 - 95 С 20 лгм рт. ст,) 90 гпро межуточцой (95 - 1000 С/20 лгм рт. ст.) и 350 гтрет-бутцлстирольный (1000 - 110 С/20 лтм рт. ст.) фракций и 40 г полимерного остатка.Потери 8 г. Повторной четкои ректификацией фракции 100 - 110 С дегцдрогенизата получа- О ют 275 г трет-бутгглстярола со следующимикоцстацтамц: т. кцп....

Номер патента: 239940

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алиев, Алимарданов, Байрамов, Гусейнов, Институт, Исмаилов, Мамедалиев

МПК: C07C 15/44, C07C 2/70, C07C 5/333 ...

Метки: г-бутил-ц-летилстирола

...температуре 54среде инертного разбавптсля, напрного пара.О; ОН И 5 соедцнеествс моПрц этом еплостойВыход трат-оутис-а-х 5 етиляст 133 г. Т. кцп. 120 - 120 С сРс 1,О 219; по 0.8893; МКг 5 1 КО вы п 5 сг 5 ено 58,16.11 зох 5 сяный состав: тиро;5 а состав- (20 5 ь 5. рт. ст.); на йдено 58,50; цзопропцл в ц 1 зистиапрцмедсгцдратятцлзо:5 роято, а стц 0 - 600 С в .МЕР ВОД 550 ч. Орто-, 1 О ч. мета- ц изопропилбензола, поцем:5 зобутцленом в дверга 5 от избирательпроточном цзотермцпцонарным слоем катакт прц 575 С, скочасц весовом соотпар 1: 2. Легидроге,Ъ трет-бутцл-и-х 5 стцл г, по;твергают вакурц остаточном давлстностц оров ения 15 -редмет цз ения Способ получен:5 я трерола, оглачающаася тем, зол алкцлцруют изобутиле 0 кислотного...

Номер патента: 245765

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Матюха, Мильштейн, Рогатых, Солнцев, Швецова

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: 245765

...и г 1,4987.8,97; 9,14; 2. Л пи эт н-о -окси 62% 0,15 -60,55; 59,96; 15 Найдено,К 15,25; 15,2СгеН 1 в 1 чЛеВычислен о, %: С 60,56; Н 9,12; 1 ч 14,73.20 П р им ер 3. К раствору 5 г фосгена в 30 млэфира добавляют 3,7 г диметиланилина и затем 3,4 г оксима метил-Ла-бутенилкетона при температуре ниже - 5 С, перемешивают 2 час при температуре ниже 0 С, осадок отфильтро вывают, от фильтрата отгоняют растворительв вакууме и в токе азота, к остатку добавляют избыток раствора аммиака в хлороформе до щелочной реакции при температуре ниже 0 С, выдерживают 10 час, отфильтровывают осадок, 30 отгоняют раствор итель и остаток перегоняют,1. П о л у ч е н и е О-Щ-метиллоксима метил-Лв-бутенилкетона.03 моль) метилбутенилкетоксима вбензоле добавляют...

Номер патента: 247922

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Варченко, Волков, Косовцев, Сидельникова, Шаталов

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 15/44, C07C 5/333 ...

Метки: альфа, дегидрирования, изопропилбензола, катализатор, метилстирол

...температура контактирования быстро повышае 11 ся в процессе работы с 520 до 580 С,что приводит к зауглероживанию катализатора и, следовательно, к потере активности.С целью устранения этих недостатков,предложен катализатор для дегидрированияизопропилбензола в альфачметилстирол, содержащий, вес. %: 60 - 85 окиси железа, 5 -30 окиси калия (в виде поташа), 5 - 10 окисихрома и 5 - 10 окиси магния.Предложенный катализатор позволяет осуществить процесс дегидрирования изопропилбензола в альфа-метилстирол до глубиныконверсии, равной 60%. фа-метилстирола, полученного на м катализаторе, составляет око тая на разложенный углеводоРедактор Н. Корченко Корректор Г. С. Мухина Заказ 376/12 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...

Номер патента: 268413

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ватвнтно, Зеленина, Краснов

МПК: C07C 15/44, C07C 7/10

Метки: дивинилбензола

...и ацетона, взятых в соотношении 1: 1: 4 соответственно,П р и м е р. Рецептура промывной смеси, 20 В реактор загружают товарнып дивинилбензол 1 об. ч. и промывную смесь 1 об. ч. Смесь перемешивают в течение 15 нин, затем отстаивают до разделения слоев (20 - 30 лтан) . В процессе отстоя для разрушения эмульсии включают два-три раза мешалку. Из верхнего слоя отбирают пробу дивинилбензола для проверки полноты отмывки дифениламина. При положительной качественной реакции на дифениламин смесь повторно перемешивают и производят анализ пробы.По окончании отмывки дивинилбензола от дифениламина и расслаивания смеси сливают из реактора нижний слой. Промывную смесь собирают и используют для промывки свежих порций технического дивинилбензола.Отмытый...

Номер патента: 276032

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Павличев, Хче

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: метаили, пара-дивинилбензолов

...кристаллы пара-дцацетцлбензола содержат около 5 огго мета-цзомера, После перекристаллцзаццц пз метанола получают 24 г 10 пара-диацетплбензола с т. пл. 112,5 - 114 С.Дробной кристаллизацией прц охлаждениииз маточника выделяют сначала 3 г пара-диацетилбензола, а затем 49 г мета-диацетцлоецзола с т. пл. 27 - 30 С.15 Для восстановления 162 г (1 лголь) пара-диацетилбснзола (т. пл. 113 - 114"С) загружают в двугорлый реактор, одна горловина которого соединена с колонной лаоораторного типа, другая - с капельцой воронкой. В реактор 20 подают 14,0 г (2,3 люль) изопропцлового спирта. Остальное количество спирта 582 г (9,7 лго.гь) с 9 г (0,23 лголь) изопропцлата алюминия вводят в реактор через воронку в течение реакции. При этом температуру...

Номер патента: 276040

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Павличев, Хче

МПК: C07C 1/24, C07C 15/44

Метки: дивинилбензолов

...до +5 С выпадают кристаллы пара-диацстилбензола в количестве 58 г. После перекристаллизации последних из метанола получают 50 г пара-диацетилбснзола с т. пл.113 в 1 С, 11 з маточника дробной псрскристаллнзацисй выделяют 4 г пара-дпацетплбензола и 27 г мета-диацетилбензола с т. пл, 27,5 - 30 С.Для восстановления в двугорлый реактор загружают 21 г (0,35,иоль) изопропилового спирта, содсржагцсго 0,8 г изопропплата алюминия (в пересчете на алюми нй),15,5 г (0,096,ио,ть) диацстилбензола, растворенного в 47 г (0,78 лопь) абсолютного изопропилового спирта, подают в реактор через капельную воронку в течение реакции, Тсмпсратуру в реакторе поддерживают 90 С. Г 1 ри флегмовом числе 7 - 9 сверку отбирают 10,3 г ацетона (93% от...

Номер патента: 333157

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Амбург, Ветошкин, Швайко, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 5/333

Метки: дивинилбензола

...час,Недостатками известного способа являются низкий процент конверсии (около 20%) и низкое содержание дивинилбензола в катализате (17 - 20% ) .С целью увеличения степени конверсии и повышения выхода целевого продукта в предла гаемом способе в исходное сырье добавляют 2,4-,динитрофенол.Сущность способа состоит в том, что при реакции гидрирования выделяющийся водород связывается 2,4-динитрофенолом по схеме.Увеличение процента конверсии на 7% (с 20 по 27%) и содержания дивинилбензола в катализате на 10% (с 20 до 30) достигается за счет сдвига реакции дсгидрирования в сто. рону образования дивинилбензола.Предложенный способ разработан и испытан в лабораторных условиях.Дегидрирование проводят в парогазовой фазе над окисным катализатором в...

Номер патента: 405197

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ганс, Иностранцы, Курт, Петер

МПК: C07C 15/44

Метки: ароматических, соединений

...ставшая доступной благодаря изобретенному способу, соответствует общей фор- муле где Б - остаток следующих неполных формул:( чем здесь указаны свободные валентност места, где должны находиться остатки- СН= СН - Чгде Юз и Юз - остатки фенила, дифенила,а-нафтила, р-нафтила, пиридина-З, тиенилаи фурила, которые также могут содержать алкоксигруппы, атомы галогенов, группы ал.кила, содержащие более одного атома углерода, диалкиламиногруппы и метилендиоксигруппы, где Юз отличается от Юз.Соединения, которые соответствуют 0 типу, в виде примера представлены следуми формулами:=СН-ЪКсЛ где А, и А, - ато фенила или дифени В, и Вг - означа нильных групп скел содержать линеарн ванные бензольныеют, что каждая из дву ета дифенила может о или ангулярно...

Номер патента: 411067

Опубликовано: 15.01.1974

МПК: C07C 11/167, C07C 15/44

Метки: 411067

...доступной сырьевой базой,П р и м е р 1. В Явток,ав ехькостььО 1,5 л загружают 138 г гидропсрекиси эпилбензола, 320 г этилбензола (30% раствор гндропсрекиси в этилбснзолс), 280 г бутылиутплсновой фракции (содержание бутена- 20 вес.%) и 0,16 г катализатора (растворимыс в углеводороде соединения молиодсна, например, не ьртенат молибдена). 1 родолжитсльность реакции при 80 С 1 час, Полученный катализат содержит 69,5 г окиси бутена, 122 г метнлфенилкарбинола, 320 г этилбензола и 226 г непрореагироиавшсй бутанбутнлеповой фракции, Конверсия гндропсрекнсн этилбензола 100%, Выход окиси бутена- 100 цоы.7 о на прореагировавшпй бутен.Мстилфенылкарбннол можно восстановить снова в этилбснзол или количественно дегндратироВать В стирол, который яВляеся...

Номер патента: 431153

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Андриевска, Горени, Котл

МПК: C07C 1/30, C07C 15/44

Метки: л-диэтинилбензола

...высоко летучего п-диэтинилбензола.Количество растворителя весьма невелико и равно по весу количеству применяемой щелочи. Так, для получения 37,5 г а-диэтинилбензола используют 350 в 4 мл бензола. Для активирования поверхности порошкообразной щелочи можно брать любой растворимый в воде спирт, однако удобнее всего применять продажный 95%-ный этиловый спирт. Количество спирта не превышает 1% от веса взятой щелочи. Реакцию можно проводить и без спирта, однако продукт в этом случае бывает загрязнен бромидами.Пример 1. В колбу на 2 л с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помещают 600 г порошкообразного едкого кали, 800 мл бензола и 2 мл 95%-ного этанола, нагревают до 80 С и порциями в течение 1 час вносят 300 г...

Номер патента: 294461

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Амбург, Ветошкин, Жаркова, Климова, Шутов

МПК: C07C 15/44, C07C 7/05

Метки: 294461

...ингибитора (дифениламин), плохими усло виями эксплуатации оборудования (забивка полимером и снижение пробега оборудования между ремонтами).Для улучшения качества целевого продукта предлагается процесс ректификации сырого 25 дивинилбензола проводить под вакуумом с применением 2,4-динитрофенола, растворенного в количестве 1,0 - 2,0 вес. % во фракции легких углеводородов и вводимого в сырой дивинилбензол перед ректификацией, При ЗО этом концентрация ингибитора в ректи руемой смеси составляет 0,05 - 0,08 ве так как его ингибирующая способность 10 раз превышает ингибирующую спосо дифениламина.Применение высокоэффективного инп ра 2,4-динитрофенола позволяет снизить меризацию дивинилбензола при его ре кации.Инги би рован ие дивинилбензола пр...

Номер патента: 583996

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных

МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04 ...

Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола

...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...

Номер патента: 825476

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гайворонский, Рыбин, Смирнов, Тропп, Якин

МПК: C07C 15/44

Метки: выделения, стирола

...подаче кубового остаткав колонну выделения возвратного этилбензола, или при подаче кубовогоостатка колонны выделения этилбензоларектификата в колонну выделения стирола-ректификата.Способ осуществляется следующимобразом. 10По линии 1 в колонну 2 со складаподают на разделение продукты алкилирования бензола этиленом (алкилат),содержащие непрореагировавший бензол,этилбензол, полиэтилбензолы (преимущественно изомеры диэтилбензола)и смолу. По линии 3 из системы выводят бензол, а по линии 4 кубовыйостаток колонны 2 направляют в колонну 5, из которой в качестве дистил лата по линии 6 выделяют этилбензолректификат, а кубовый остаток отводятпо линии 7. По линии 8 в колонну 9со склада подают на разделение продукты дегидрования этилбензола,...

Номер патента: 1348330

Опубликовано: 30.10.1987

Авторы: Котов, Лемзяков, Новиков

МПК: C07C 15/44

Метки: выделения, дивинилбензола, мета-изомеров, пара-и

...ОО,ОХ. 10П р и м е р 4. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают 1 мас.ч. СцС 1(1) (71 г), 5,07 мас.ч. уксусной кислоты, 3,17 мас.ч. ДВБ Кемеровскогозавода и 0,37 мас.ч. бензилового спир та. Смесь перемешивают при 60 ОС30 мин, Комплекс с пара-иэомером отфильтровывают. Получают 90,68 г комплекса пара-дивинилбензола, Фильтрат обрабатывают как указано в примере 1. В сосуд, снабженный мешалкой, помещают фильтрат, содержащий1,1 мас.ч. ДВБ и 0,13 мас.ч. бензилового спирта и 1 мас.ч. хлорида меди (1) (87 г). Смесь перемешивают 25при 50 С 30 мин, Комплекс с мета-иэомером отфильтровывают, сушат, обрабатывают как в примере 1. Фильтратсодержит 0,03 мас.Х дивинилбенэола,Выход комплекса мета-изомера 269,8 г.Выход от ресурса в техническом дивинилбенэоле...

Номер патента: 1395621

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Джемилев, Зеленова, Ибрагимов, Сараев

МПК: C07C 15/44

Метки: 1-фенил-1, 7-октадиена, 9-декатриена, совместного, фенил-3-винил-1

...способа совместного полученкя 1-фенил,4 Е, 9-декатриена и1-фенил-З-винил,7-октадиена про ходящего в мягких условиях по следующей схеме; 20Щ 4И) гЭВ-Ас, РЪП р и м е р 1, В слеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в токе аргона загружают 0,05 г (0,0002 моль) Си (асас) О, г (0,0004 моль) РЬР и 2 г (0,0012 моль) 1-ацетокси,-октадиена, 11 ри температуре 0 + -5 С добавляют 12,8 мл (0,52 М, 0,0066 моль)35 раствора в ТГФ бис(стирил)магния, перемешивают около 10 мин, температуруо поднимают до 40"45 С и при интенсивном перемешивании выдерживают 4 ч. 40 , По окончании реакции в реакционную массу при охлаждении (О С) добавляют 20 мп 5%-ной соляной кислоты, органический слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром,...

Номер патента: 1525135

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько

МПК: C07C 15/44, C07C 7/10

Метки: выделения, диэтинилбензолов

...47,4 г продукта, содержащего 40,3 мас.7. м-ДЭБ, 40 мас.Х п-ДЭБ, 19,6 мас.7 МЭБ. Примеси диэтилбензолови веществ, не содержащих этинильных групп, отсутствуют. Степень вьщеления ДЭБ из исходной смеси составляет 77,67.П р и м е р 4. В 100 мп углеводорода растворяют 75 мп (65,2 г) смеси состава, аналогичного примеру 1, и экстрагируют 300 мл моноэтаноламина (объемное соотношение фаз углеводород - исходная смесь - моноэтаноламин 1,33:1:4). Углеводородную фазу отделяют и экстракцию углеводородом повторяют еще 2 раза (по 100 мп углеводорода). Дальнейшие операции проводят аналогично примеру 1.В углеводородной фазе получают 44,2 г продукта, содержащего 9,6 мас.Х м-ДЭБ, 6,1 мас.7 п-ДЭБ, 78,5 мас.7 МЭБ и 5,8 мас.7 диэтилбензолов и веществ, не...

Номер патента: 1622361

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Лещев, Онищук

МПК: C07C 15/44

Метки: дегидрированием, дивинилбензолов, диэтилбензолов, переработки, процесса, реакционной, смеси

...фазе, содержащей второй н третий экстракты, получают 16,3 г продукта, содержащего, мас.%: п-ДВБ 28,3; и-/ББ 28,3; ЭББ 38,6; ДЭБ 4,8, и остальных векеств, не содержащих вицильных групп.В ацетонитрильцой фазе получают 20 25 продукт того же состава, что и в примере 1,30Углеводородный экстракт после первой экстрдкцци (00 ип) с целью обеднения его ДББ экстрагируют 200 мл ацетонитрилд 11 осле расслоения фазы отделяат друг от друга и отгоцяат35 растворители при пониженном давлешьц (100 мм рт,ст,) при 80 С цд роторцом испарителе.чВ углеводородной фазе получают 9,2 г продукта обеднения, годержаще го, мас.%: п-ДББ 19,2; м-ДВБ 19,2;ЭВБ 47,8; ДЭБ 13,8, и остальных веществ, ие содержащих винильцых групп.В ацетонитрильцой фазе процесса объединения...