825469

и 825469 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сфез СоветскихСоциалистическихРеспубликпо делам язебретвня 11 я открытий(54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ 1Изобретение относится к способам выделения ароматических углеводородов из газовых конденсатов. Изобретение может быть использовано в нефтехимической и газоперерабатывающей промышленности.3По основному авт.св. У 405853 известен способ выделения ароматических углеводородов, например бенэола и топуола из прямогонной фракции конденсата с температурой кипения 60-105 Со 10 при давлении+5 кгс/см на сичтетичесЙом цеолите х-форме, например ИаХ, с последующей десорбцией сорбата природным нли отбенэиненным нефтяным газомо т 5 при 300-450 С и разделением его путемректификации 11 1.Недостатком способа является получение ароматических углеводородов низ- кого качестьа: бензола марки "технический" по ГОСТ 9572-77 (с содержанием нафтенов 0,833) (или "чистый" по ГОСТ 9572-68 и толуола марки "технический" по ГОСТ 14710-69 (с содержа 1 2ннем ткафтенов 0,4 Я). Это объясняется тем, что в нрямогонной фракции газового конденсата с температурой кипения 60-105 С содержится в небольшом количестве (до 0,025 вес.т,) вода. Вода сорбируется в пористой структуре цеолнта и способствует сорбции некоторого количества нафтеновых углеводородов (0,58 вес.Х от количества ароматических углеводородов). В прсцессе регене- рации последние растворяются ь бен" золе и толуоле и ухудшают их качество.Цель изобретения - повышение чт стоты целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что исходное сырье предварительно подвергают осушке путем жидкостной адсорбции природным цеолитом - клиноптнлолитом.Способ осуществляется следующим образом.Осушку ведут в двух периодическч работающих адсорберах обычной конст"б 9 ф2,3-Дииетилпентан1,1-Дииетилциклопентаи 1,6004-Иетилгексан 5,0601,3-цис-Дииетилциклонентан1,3-транс-Дииетилциклопентан , 1,4201,2-транс-Дииетнлциклопентанн-Гептан,1,2-цис-Дииетилцнклопентан2,2-Диметнлгексан 0,465Метилцикдогексан1,1,3-Триметнлцикло- )пентан2,5-Диметнлгексан . 0,7532,4-Диметнлгексан 0,907Этилциклопентан 0,414Толуол 9,270оАдсорбционную осушку ведут при 25 С в течение 10 ч. Линейная скорость сырья в свободном сечении адсорбера 12 см/мин. Через каждые 20 мин отбирают пробы осушенного сыья для определения остаточной влажости. При остаточной влажности более 0,001 вес,й сырье направляют в другой адсорбер, а клиноптилолкт в первом адсорбере подвергают продувке, а затем териовытеснительной десорбции отбензнненныи нефтяным газом при 250 С.Осушенную фракцию с температурой кипения 60-105 С далее направляют на вцделение бензола и толуола по известному способу. 1,270 1,82015,000 25 Предварительная осушка сырья-Фракции с температурой кипения 60-105 С 4 О позволяет получить ароматические углеводороды более высоких сортов, чем по существующему способу, бензол марки "для синтеза 1-й сорт" (см, табл. 1) виесто "технический" и толуола марки 45 фдля иитрацииф (си. табл. 2) вместо"технический".Показатели качества бензола и толуола, выделенных по предлагаемому способу, приведены соответственно в таб-, 50 лицах 2 и 3, Здесь же для сравненияприведены показатели качества продуктов по известному способу н по ГОСТ. 0,071 0,297 Ое 021 0,143 5,230 3,710 13 529 4980 5,150 0,370 8,2505,090 3 8254рукции, при этом сырье движется черезслой адсорбента еииэу вверх со скорое.тью 8-12 см/иин.Сырье, бензиновую фракцию газового конденсата, выкипающую в пределах60 105 фС, прокачивают насосам в одиниэ адсорберов, заполнеинвй природныицеолитои-клиноптилолитои. При прохождении через слой сорбеита иэ сырья поглощается влага и обезвоженная фракция 16выводится из адсорбера. Периодическиотбирают пробы обезвоженной Фракциидля определения содержания остаточной влаги. После повышения концентрации в осушенной фракции более 150,001 вес.й подачу сырья переключаютв другой адсорбер, а в первом проводят регенерацию: вначале слой сорбента продувают холодным Ъефтящги газом,а затем горячим при 250-270 С. Осушенную Фракцию далее испаряют в по"догревателе н направляют в один изадсорберов для выделения ароматических углеводородов по известному спо"собу.Способ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р. Выделение ароматических углеводородов, осуществляют на ,лабораторной установке иэ промышлен"иой бензиновой фракции газового кон 30денсата, выкипающей при 60-105 С.еуказанную Фракцию, полученную иэсмеси газоконденсатов месторожденийЕрааиодарского края, направляют в адсорбер (высота слоя 300 Ми, диаметр25 иьин, заполненный клиноптилолитои месторождения Дзегви (Грузинская ССР) и грануляцией Зх 5 мм.Сырье имеет следующий компонентныйсостав, вес.Х:Изопентанн-ПентанВода2,2-Диметнлбутан2-Иетилпентан3-Иетилпентанв"ГексанКетилциклопентанЗеизол3,3"ДниетиппеитанЦикаогексан2"Кетилгексаи825469 Показатели Бензол 0,877-0,880 0,878 0,878 79,6 79,5 79,5 80,5 953 по объему перегоняется в пре . делах температур, С не более (вкл". чая температуру ко. пения чистого беизола 80,1 С) 1,0 0,6 Температура крис- таллйзации фС неменее 5,2Г Массовая долй основного вещества, 3 не менее 99,0 Массовая доляпримесей, Х неболее:нормальный геп"таи 0,02 метилциклогексаи + толуол 0,47 0,20 0,20 0,38 0,15 толуол Внешний вид гПлотность при20 С, г/см ф Пределы пере"гонки: температураначала перегонкифС не менее температураконца перегонки.Весцветная йрозрачная жид-.кость без примесей и водыне темнее раствора О,ООЗ гкйфв 1 л воды по предлагаемомуспособу Бесцветная прозрачная жидкость без примесей и водыне темнее раствора 0,003 гКсг Ов 1 л воды .Таблица 1 марки для синтезаГй сорт" по ГОСТ9572-77 бесцветная прозрач"иая жидкость без примесей и воды не темнее раствора 0,003 гКСг 0в 1 лводы825469 Продолжение табл, 1 Воказатели для синтеза 1 по ГОСТ,2 8 О,Массовая доля ебщей серы, 3 0015 е бол то же тиофена3 не более Отсутству 0,000 же сероводоа и меркапта сутствует Нейтральна еакция воднойытяжки ая Нейтральная ейтральн Выдержив живает ерживае Бесцветная 1 Бесцветная прозрачная жид- прозрачная шний в кость без вз е- кость без взве венных или о осевших на до посторонних омпримесей, в то числе и водыенньи ип ле и воды 0,864-0,876 Плотность при20 С, г/см,86 оакцион тав; 1 О 10,2 109,5 Общее содержание нафтеновыхуглеводородов Окраска серной кислоты в номе рах образцовой вводы, не боле Испытание на медной пластине температура начала перегон ки, С не ниже севших на осторонних римесей, висле и воды 0,0001Отсутствуе Бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных или осевших на дно посторонних примесей в. том чис825469 10 110 110,11,0 тепень очист кас Н 2 и е кр образцово неболее м 0 Бк спы ние на медастинкенет 5 и н Содержание сульфируемых веществ,7 не менее 9 99,бщее содержаие нафтеновых глеводородов, 7 0,2 еа йтральна ая Нейтральна ез Испаряемост ат ез остатка ез остат мула изобретения клииоптн Способ деления ар по авт.св. и й с я матических уг- У 405853, о тем, что, с цеелевого продук варительно под.кофазной адлеводородол и ч а ю е лью повышени стоты а, исходное сырье пред ергают осушке путем жид рВ Составитель Л. Бобедактор Е. никова Тех ед М,Коштура ваКор ектор Н. СтецП одписное аказ 2365/27ВНИИПИ Го Тираж 443ударственного комитета ССС ам изобретений и открытий а, ЖРаушская наб., по дел13035, ИосППП"Патент Ужгород, ул. Проектна Филиал температураконца FерегонкоС, не выше Продолжение табл. 2 сорбцик природным цеолитом -лолитом.Источники .инФормациипринятые во внимание при экс 1. Авторское свидетельство ССС ,У 405853, кл. С 07 С 7(12197440 тотип).