Способ получения трицикло4, 1, 0, 0v гепт.
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскнкСоцналнстнческнкРеслублик и 825475Опубликовано 30.04.81. Бюллетень16Дата опубликования описания 05.05.81 вю делам кзебретевнй и еирмтийН. С. Зефиров, А, С, Козьмин, В. Л. Лаптева, М, В. Ливанцов,И. Ф. Луценко, В. А. Палюлин, М. В. Проскурнина,В. М. Тагевский, В. Ш. Фельдблюм, Г. А, Степанов, С. С. Яровой и В. С. Ануфриев 3 Московский ордена Ленина и ордена ТрудовбгвЯ,щещщЗнафени государственный университет иМф. ВДомоноЫва 1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЦИКЛО 4 1 0 0,4 Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения трицикло 4,1,0,0 4 гептана.Известен способ получения трицикло 4, .1,0,04 гептана путем обработки циклопентадиена иодистым метиленом в присутствии цинк-медной пары в диэтиловом эфире 1.Недостатком способа является низкий выход целевого продукта (37 вес.%) и длительность процесса.Наиболее близким к предлагаемому является способ получения трицикло 4,1,0,04 гептана путем обработки циклопентадиена дназометвном в присутствии разбавителя и в качестве катализатора однохлористой меди при 0 С 2.Однако попытки воспроизвести процесс по известному способу приводят к получению целевого продукта с выходом менее 1 вес.%.Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения трицикло 4,1,0,0 4гептана путем обработки циклопентадиена диазометаном в присутствии разбавителя и в ка 2честве катализатора бисЫ М-фенилэтилсалицилалдимината) меди (11) при 0 - 10 С,Пример 1. Через 2 г раствора (0,30 моль)циклопентадиена в 20 мл сухого эфира продувают смесь диазометана 5 г (0,12 моль) и азота при 0 С в присутствии 200 мг (0,0004 моль) бис- ( ЙИ-фенилэтилсалицилалдимитата) меди (11) с такой скоростью, чтобы бледно-желтая окраска эфирного раствора практически мгновенно становилась бесцветной. Смесь фильтруют,10 эфир испаряют, остаток перегоняют. Получают 1,47 г трицикло 4,1,0,0 4 гептана (53% от теории), т. кип. 103 С, пщС, 1,4600; с 0,89.Пример 2. Через.2 г раствора (0,03 моль)циклопентадиена в 20 мл сухого эфира про дувают смесь диазометана 5 г (0,12 моль)с азотом при +10 С в присутствии 300 мг бис- сЕИ-фенилэтилсалицилалдимината) меди (11) при этом окраска меняется от почти черной до оранжевой и наблюдается рав з номерное выделение азота. Смесь фильтруют, эфир испаряют, остаток перегоняют. Получают 1,3 г трицикло 4,1,0,0 ф гептана825475 3Формула изобретенияСпособ получения трицикло 14,1,0,024 гептана путем обработки циклопентадиена диазометаном при пониженной температуре в присутствии разбавителя и катализатора - соединения меди, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве соединения меди используют бисс 1-Х-фенилэтилсалицилалдиминат) меди (11) и процесс проводят при температуре 0 - 10 С. 4 Источники информации,принятые во внимание при экспертизеСоставитель Н. Кириллова Редактор А. Власенко Техред А. Бойкас Корректор В. Синицкая Заказ 2298/15 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2787023, 29.06.1979
ЗЕФИРОВ НИКОЛАЙ СЕРАФИМОВИЧ, КОЗЬМИН АНАТОЛИЙ СЕМЕНОВИЧ, ЛАПТЕВА ВЕРА ЛЕОНИДОВНА, ЛИВАНЦОВ МИХАИЛ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛУЦЕНКО ИВАН ФОМИЧ, ПАЛЮЛИН ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПРОСКУРНИНА МАРИНА ВАЛЕНТИНОВНА, ТАТЕВСКИЙ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, ФЕЛЬДБЛЮМ ВЛАДИСЛАВ ШУНИЕВИЧ, СТЕПАНОВ ГЕННАДИЙ АРКАДЬЕВИЧ, ЯРОВОЙ СТАНИСЛАВ СЕМЕНОВИЧ, АНУФРИЕВ ВЛАДИМИР СЕРАПИОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 13/54
Опубликовано: 30.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-825475-sposob-polucheniya-triciklo4-1-0-0v-gept.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трицикло4, 1, 0, 0v гепт.</a>
Способ вольтамперометрического определения меди в присутствии цианидов
Номер патента: 1070462
Опубликовано: 30.01.1984
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, меди, присутствии, цианидов
...окислении на воздухе в комплексные соли трехвалентного кобальта,например Со( ЮН )1 ,Трехвалентный кобальт образуетс цнанидом наиболее прочные комплексные соединения гексацианкобальтиатыСо(СИ ) 1 , поэтому при введениии анализируемый раствор Фона, содержащего комплексные ионыСо (БН ) ,происходит интенсивное разрушенйеменее устойчивых цианидов меди собразованием хорошо полярографируемых солей Гси(НИЗ)1 С 1,Близость потенциалов восстановления ионов Со и Сц мешает прямомуполярографическому определению медив присутствии трехвалентного кобальта,Вместе с тем известно, что посравнению с,медью кобальтр обладаетзначительно меньшей растворимостьюв ртути и практически не образуетс ней амальгам.В этой связи при работе в инверсионном режиме во время...
Способ очистки газов от окиси углерода в присутствии сернистого ангидрида (его варианты)
Номер патента: 1088768
Опубликовано: 30.04.1984
Автор: Османов
МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01D 53/94, B01J 23/89
Метки: ангидрида, варианты, газов, его, окиси, присутствии, сернистого, углерода
...присутствии Ы 2 путем З 0пропускания через катализатор наоснове А 203 р содеРжащий РС, попервому варйанту дополнительно вводят СоО, СиО и Се 02 при следующемсодержании ингредиентов, мол.ч.:Р 0,00014-0,00086СоО 0,050-0,250СцО 0050-0,250СеО 2 0,050-0,250А 6203 Остальное до 1 40По второму варианту в катализатор вместо СоО вводят Ре 20 и Мп 02при следующем содержании ингредиентов, мол.ч.;Рй 0,00047-0,00100Ре 202 0,059-0,150Мп 02 02090-02207СоО 0,095-0, 150Се 02 . 0,029-0,045АЯ 03 Остальное до 12 350 Рс 0,00014-0,00096СоО 0,050-0,064ИпО 0,050-0,121СпО 02050-0, 129Сх 20 0,050-0,097АЮОЗ Остальное до 1Отличие предлагаемого способа от известного состоит в том, что исполь эуемые катализаторы дополнительно содержат окислы указанных неблагородных...
Способ получения производных 3-алкил-4-сульфамоиланилина
Номер патента: 520913
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Альфред, Ансгар, Клаус, Курт, Эгон
МПК: C07C 143/80
Метки: 3-алкил-4-сульфамоиланилина, производных
...эфире уксусной кислоты, органическую фазу промывают водой, сушат и сильно упаривают. В результате прибавления хлороформа кристаллизуются 4-изопропил-сульфамоилантраниловая кислота. Температура плавления полученного продукта 235 - 238 С (с разл.)оАналогично получают следующие соединения:4-этил-фурфур ила ми но-сульфамоило бензойная кислота, т. пл. 228 С;4-этилтениламинс 5-сульфамоилбено зойная кислота, т, пл, 227-228 С (из этанола );3-этил-сульфамоит-тетразолил-(5 )- о - М -фурфуриланилин, т. пл. 179-180 С (из этилового спирта);3-этил-сульфамоил-тетразолил-(5 )- о - й -бензиланилин, т. пл. 237-239 С (из смеси ацетона и этилового спирта);4-изопропил-фурфуриламино-сушфмоилбензойная кислота, т. пл.-180-182 С (с разл.) (из смеси...
Способ получения гидроперекисей мили п-цимолов
Номер патента: 644785
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, мили, п-цимолов
...углеводороду, при температуре 90 - 110 С, давлении 15 - 17 атм и соотношении углеводород: кислород, равном 1,5 - 2:1, Проведение реакции в указанных условиях позволяет получать гидроперекись с селективностью 96 - 98% при ее содержании в оксидате до 12,7/о, что более чем в 5 раз выше, чем по известному способу получения гидроперекиси цимола.Окисление проводят при начальном давлении 12 - 17 атм и температуре 90 - 110 С в течение 30 - 120 мин. Частичная отгонка углеводорода при пониженном давлении позволяет увеличить содержание гидроперекиси до 40 - 50% без заметных вторичных превращений. В чистом виде гидроперекись цимола из отогнанного раствора можно выделить через натриевую соль.Окисление проводят в автоклаве из нержавеющей стали....
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Предыдущий патент: 825474
Следующий патент: Способ выделения стирола
Случайный патент: Способ выделения окиси углерода из кислородсодержащего газа