Снгрян

Номер патента: 1817448

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Арутюнян, Снгрян, Тагмазян

МПК: C07C 229/10, C23F 11/04

Метки: ингибитора, кислотной, коррозии, стали

...конденсируют с о-фенилендиамином в изобутаноле при 55 - 90 С и эквимолярном соотношении,П р и м е р. о-Фенилендиамин (54 г, 0,5 моль) вносят в 254,83 г изобутилового спирта и перемешивают при 60 С на водяной бане до получения однородного спирта, Затем добавляют 62,5 г (0,5 моль) 1,4-дихлор- бутена и продолжают перемешивание при той же температуре до 94 - 95 конверсии дихлорбутена (по данным ГЖХ- анализа), После охлаждения реакционной массы фильСпособ получения ингибитора кислотной коррозии стали взаимодействием 1,4-дихлор-бутена с первичным амином при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, в качестве трацией выделяют целевой продукт в виде кристаллического вещества темно-фиолетового цвета,...

Номер патента: 1509351

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Джаникян, Снгрян, Тагмазян

МПК: C07C 29/124, C07C 33/42

Метки: 3-хлор-2-бутен-1-ола

...отделяют от воды образовавшийся З-хлор-бутен-ол, кото,рый используют в дальнейшем без ректификации, Выход 3-хлор-бутен- ола составляет 90,9 г или 86,7 мас.%.: Продолжительность реакции 4,5 ч. Конверсия исходного 1,3-дихлор-бутена 98,3 мас.%, Удельная производительность реактора 49,5 г/л ч. Количество используемой воды на 1 кг целевого продукта составляет 3,26 кг.3 1509351Таким образом, изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта с 69 до 71,4-94,1 мас.7 и упростить процесс, поскольку позволяет по лучать целевой продукт, который можно использовать в дальнейших синтезах без ректификации, в то время как она была необходима в известном способе. Изобретение позволяет сокра тить количество сточных вод на производство 1 кг целевого...

Номер патента: 825478

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Айвазьян, Мкрян, Папазян, Снгрян

МПК: C07C 21/04

Метки: 2-хлор-3-метилбутадибна-1

...хлоризопрен-сырец. После завершения подачивсего количества дихлорметилбутенанагревание и перемешивание продолжают еще 10-15 мин. Отгон отделяютот воды, сушат хлористым кальцием и ректификацией выделяют хлоризопрен с т.кип, 92,5-93 С/760 мм рт.ст. или 65 сС/ 440 мм рт.ст, остаточного давления, по ГЖХ 99-99,2 чистоты. Растворитель после охлаждения до комнатной температуры отфильтровывают от соли. прибавляют молярное количество щелочи и используют при повторных операциях.. Полученные данные дегидрохлорирования 278 г 2 моль) 3,4-дихлор- -метилбутенасведены в таблицу,Использование способа получения 2-хлор-метилбутадиена,3 по сравнению с существующим обеспечивает высокий выход хлоризопрена при большой конверсии 3,4-дихлор-метилбутена,...