Патенты с меткой «тетрагидрата»

Номер патента: 825496

Опубликовано: 30.04.1981

Автор: Гусейнов

МПК: C07C 57/145

Метки: аминоэтиленамидомажинаттетрагидрата, ангидрид, бис, бис-малеинокислого, качестве, может, найти, полиэтилена, получения10который, продукта, промежуточного, синтеза, тетрагидрата, цинка, цинкамодификатора

...и термометром. Температуруреакционной смеси при перемешнваниипостепенно в течение 25-30 мин подниомают до 130 С и поддерживают в интервале 130-135 С в течение 6 ч. Приэтом образовавшуюся уксусную кислотуотгоняют и собирают в приемник. Поокончании реакции порошкообразныйпродукт (ангидрид бис-малеинокислоготетрагидрата цинка) отделяют фильтрованием и сушат в печи при 120-130 Соколо 2-х ч. Получают 45,0 г ангидрида, т.е. 957 от теоретического на взятый бис-малеинокислый тетрагидратцинка.Т,пл. 238-240 С,1,731 г/смНайдено, 7:С 2535, 25,78 ; Н 3,95,3,87 ; и 17,03 ; м,в, 352,С 8 Н 40 2 п 4 НОВычйслено, Е;С 26,30; Н 3,372 п 17,80 ; м.в, 349.В таблице приведены результатыреакции взаимодействия реагирующихкомпонентов при различным...

Номер патента: 1224260

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Алтунина, Гафарова, Тойшиева, Усманова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...К полученной суспензии приливают 67,5 г 707-ной фосфорной кислоты.Нейтрализацию ведут при й = 75 С до полного растворения окиси цинка, при этом достигается отношение в исходном растворе ЕпО:НРО = 0,36. Из нейтрализованного раствора,оимеющего й75 С, выкристаллиэовывают продукт, разбавляя раствор 500 мл кипящей воды при перемешивании в течение 10 ьжн. Из раствора выпадают пластинчатые блестящие кристаллы продукта, которые отфильтровывают.Рентгенофазовый анализ показал что продукт соответствует следующей химической формуле Еп ,(РО); 4 Н О Химический Выход проОптимальная температура воды, З 5 используемая для разбавления, 80100 С: происходит кристаллизациятетрагидрата трехзамещенного фосфата цинка, образовавшегося в результате гидролиза...

Номер патента: 1406123

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич

МПК: C01B 25/26, C01G 31/00

Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата

...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...

Номер патента: 1428691

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Онопченко, Оралов

МПК: C01B 25/34

Метки: мономагнийфосфата, тетрагидрата

...52-53 от теоретического по углекислому магнию основному, Содержание основного вещества 90,0-91,7 .,П р и м е р . 2. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют концентрацию фосфорной кислоты, сохраняя постоянным массовое соотношение РгО. МдО= 6,05:1.Влияние концентрации фосфорной кислоты на выход и качество готового продукта приведено в табл. 1. Из табл, 1 видно, что изменение концентрации фосфорной кислоты незначительно сказывается на качестве мономагнийфосфата, но влияет, на его выход,1(ислота концентрации 45,6-47, 1% .РгОз (63 65% НРО 41 позволит ис ключить стадию упаривания, которая в известном способе длится 8-12 ч.П р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1. Изменяют соотношение РгО:МяО, изменяя исходное количество ортофосфорной...

Номер патента: 1477678

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Власов, Зинюк, Исакова

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, фосфата, цинка

...207РО, нейтрализуют 12,4 мас,ч. гидроксида натрия до молярного отношенияоБаО/РОв жидкой Фазе 1,1 при 90 С.Получают 112, 4 ма с, ч. суспен зии,которую расфильтровывают, осадок промывают 25 мас.ч. воды 28 мас.ч. осадка, содержащего 11,8% РОВо 6 2,2750.О,ди 50% НО, направляют в отвал,Потери Р О, со шламом составляют16,5%, В 109,4 мас,ч, смеси Фильтратаи промывных .растворов, содержащих8,57. НаО и 15,3% РО, вводят5516 мас,ч. 927.-ной НБО до молярногоотношения НаО/БОз, равного 1.125,4 мас,ч. полученного раствора смешивают с 28,7 мас.ч, оксида цинкаопри 25 С в течение 60 мин. При этом получают 45 мас,ч, тетрагидрата Фосфата цинка и 110,8 мас.ч. жидкой фазы, содержащей 2,57, Р Ои 1,57, ЕпО. Суспензию расфильтровывают, осадок отмывают 67 мас.ч,...

Номер патента: 1694579

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Давыдов, Жуков, Казакова, Коломиец, Палей, Печникова, Сорокина, Сысоева

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: бис-м-хлорпербензоата, магния, тетрагидрата

...(92) бис-п-хлорпербензоата магния тетрагидрата с содержанием основного вещества98 о. Содержание активного кислорода7,14 О,. П р и м е р 8. В условиях примера 1 с использованием вместо хлороформа хлористого метиленэ получено 4,16 г (84,3 70) бисе-хлорпербензоэтэ магния тетрагидрата с содержанием основного вещества 97,7 ф 6 и содержанием активного кислорода 7,11 ,П р и м е р ы 9 - 30, Получение бис-гпхлорпербензоата магния тетрагидрата с различными соотношениями реагирующих веществ и растворителей (см, таблицу).Поскольку одним из побочных продуктов реакции является хлорид натрия, после некоторого числа рециклов в результате роста его концентрации в водно-спиртовом слое происходит некоторое увеличение выхода целевого продукта из-за более...

Номер патента: 1710503

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...