Втор-октилфенилбис (этил-2, 2-диол)в качестве полупродукта для получения поверхностно-активного вещества10где гп + п = 5, который может быть использован з качестве полупродукта для получения поверхностно-активн

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 04,1278 (21) 2691634/23-04 Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл. С 07 С 31/18//С 11 Р 1/24 с присоединениемзаявки Но -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий/Ордена трудоного Красного Знанедн ийсннеду:;".;химии АН Эстонской ССР 72) Авторы изобретения(54) ВТОР-ОКТИЛФЕНИЛБИС (ЭТИЛ,2 -ДИОЛ) В КАЧЕСТВЕ ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО АКТИВНОГО ВЕ 1 ЦЕСТВА СнтСН 21,1 иС)1 СН СН 0 Н.СН-СН 2)где п+ П =51который может быть использован в качестве полупродукта для получения поверхностно-активного вещества (ПАВ).Известно использование СС 2 алкилбензолов в качестве полупродукта для получения ПАВ 1.Однако ПАВ на основе Сб-Ску - алкилбензолов обладают высокими критическими концентрациями мицеллокраевого угла (39 град.) и высокими критическими концентрациями мицеллообразования (ККМ) 4,0-37,10мольлу что определяет невысокие моющие свойстваэтих ПАВ.Известно также использование втор"октилфенилэтиловых спиртов формулы 20 К,СН 2 ОН снз-(ск 21 ЯСНСН,-СН 2). сиз-( где в +п=5,в качестве полупродукта используе О в синтезе ПАВ. нз-сн 2) и Изобретение относится к новому соединению, а именно к втор-октилфенилбис (этил,2 -диолу) формулыск,сн,онгде В +п=5,в качестве полупродукта для полученияПАВ 21 .Однако ПАВ на основе втор-октилфенилэтиловых спиртов обладают невысокой пенообразующей способностью(йена при ККМ 160 мм) и значительнойвеличиной ККМ (4157 н 10 Змоль/м) 1 чтоне позволяет использовать эти ПАВ вкачестве пенообразователей и эмульгаторов.Цель изобретения - выявление такихполупродуктов которые могли.бы бытьиспользованы для получения ПАВ случшими пенообразующими, смачивающимии эмульгирующими свойствами.Поставленная цель достигаетсятему что втор-октилфенилбис (этил,2-диола) формулы.ПАВ получают взаимодействием втор-фенилоктана с окисью этилена при 3-25 С в среде н-гептана в присутствии четыреххлористого олова в качестве катализатора.П р и м е р 1. В колбу, снабженную термометром, мешалкой и трубкой для барботирования, помещают 47,5 г втор-фенилоктана, 130 г четыреххлористого олова и 100 г н-гептана. Пары окиси этилена (44 г) в смеси с азотом (1:5 по объему) пропускают через раствор при энергичном перемешивании. Реакция проводится при 5 оС в течение 2,5 ч. Полученный растворенный в н-гептане комплекс гидролизуют холодной водой, промывают и отгоняют н-геп тан, При вакуумной дистилляции отгоняют непрореагировавший фенилоктан.Первая фракция продукта - втор-октилфенилэтиловый спирт, вторая 98,4 В-ный целевой продукт - 2втор-октилфенилбис (этил,2 -днол) с выходом 12,4 г (26,6 от теоретического).В табл.1 приводится зависимость выходов целевого продукта от условий 5 опыта. Полученные втор-октилфенилбис1 475 1300 440 1000 В спектре ПМР (эталон ТМС) наблюдаются следующие химические сдвиги, относящиеся к протонам различных групп (Я,м.д.): 0,70 (СН) 1,07 (СН 2); 2,68 (СН) -ОН; 3,50 Р 1- СН) ) 4,38 ОН); 6,90 (-:).В ИК-спектре характерным для структуры является поглощение трехзамещенного бензола (825, 890, 1775, 1900 см ") и группы ОН (3250-3500, 1050 см ), а также 1,2,4-положение заместителей ядра, которое подтверждается поглощением при 1775, 1845 и 1900 смВ табл.2 приведены физико-коллоид,ные свойства известного ЯАВ и ПАВ на основе втор-октилфенилбис(этил,2 -диола), где Но - высота столба пены по Росс-Майлсу, -- пеноустойчиНрНо,вость, б - поверхностное напряжение, Г - предельное значение удель- ной адсорбции, 8 - площадь, занимаемая одной молекулой, о - толщина адсорбционного слоя.Как видно из таблицы, известное вещество (И) по сравнению с новыми ПАВ имеет более низкие показатели по пенообразующей способности и пеноустойчивости.ПАВ на основе втор-октилфенилбис (этил,2 -диола) обладают низкой ве(личиной ККМ (2,6810мольул) и краевого угла (39 град), а также по.вышенной пеноустойчивостью при ККМ (1,0) и пенообразованием (200 мм),4 8 ф О3 СО СО СЧ Сог чиои я отд 1 и 11 м 1 Э 1 1 г 1СО ням иийСЧ м О сияя исти ии кто иж енззэки вен виляэсои м Ю ЭЪ а о Э х х Э 1 Э 1 оС.СЭЭ 1Ф Ф 1л 1 1д фамя иЖ винРаиьнио ыодК Иоаэнстя1 1 ф 1Ф О с О л825483 Формула изобретения снг-снОнснсн,1,сн,сн,1 сн/ сн сн 20 н р Составитель А.ЕвстигнеевРедактор Т,Мермелштайн Техред М.Голинка Корректор Г.Решетник Эаказ 2557/80 Тираж 443 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5/Втор-октилфенилбис (этил, 2 -диол) формулы где щ+п 5,в качестве полупродукта для получения поверхностно-активного вещества. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Неволин Ф.В. Химия и технология синтетических моющих средств.М., Пищевая промышленность, 1971,с.139.2. Файнгольд С и Йыерс Я. Алкилфенилэтиловые спирты и поверхностноактивные вещества (ПАВ) на их основе.Известия АН Эстонской ССР. серия химия, геология, 1973, Р 2, с.108-112прототип)