Парбузина

Номер патента: 954387

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Гах, Грязнов, Мищенко, Парбузина, Полякова, Рошан, Савицкий

МПК: C07C 91/28

Метки: 4-диаминофенола

...из сплавов на основе палладия, находится ввысокоактивном состоянии и легковступает во взаимодействие с реагентом, причем выход целевого продуктадостигает 92 от теоретического, чтозначительно выше, чем в способе-прототипе, где выход составляет 55;реакция идет беэ образования побочных продуктов реакции; использованиемембранного катализатора исключаетобразование кислых сточных вод, содержащих нитро- и аминопроиэводные фенола,течение 2 ч и затем охлаждают, Послеэтого выгружают бесцветный раствор,иэ которого добавлением соляной кислоты высаживают дигидрохлорид диаминофенола. Продукт промывают метанолом. Выход составляет 12,5 г (785от теоретического . Производительность катализатора 1,2 кг дигидрохлорида диаминофенола с 1 м поверхности в час.П...

Номер патента: 825487

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Губенко, Парбузина, Покровская

МПК: C07C 43/205

Метки: 825487

...Редактор Т.Мермелштайн Заказ 2557/80 Тираж 443 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретенйй и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подпис ное Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 40 мин. Затем добавляют концентрированный раствор щелочи, приготовленный из расчета 132 г щелочи и 140 мл воды. К полученному натрийметилсуль-, фату добавляют 110 г (1 моль) гидрохинона, 200 г,приготовленного концентрированного раствора гидроокиси натрия (92 г гидроокиси натрия и 108 мл воды) и 5 г (4,5 к исходному гидрохинону диметилового эфира гидрохинона. Реакционную массу нагревают при перемешивании в течение 3 ч при 102 оа.Затем к реакционной массе добавляют 500 мл воды и охлаждают до 45 ОС, Отфильтровывают диметиловый...

Номер патента: 694525

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Глушко, Парбузина, Петрова

МПК: C09B 15/00

Метки: 6-бис-(диметиламино)акридин-гидрохлорида, акридинового, красителя, оранжевого, хлоргидрата

...гидрохлорида - красителя акридинового оранжевого хлоргидрата, состояцим в том, что основание красителя растворяют в пзопропиловом спирте с последующим взаимодействием с го с раствором хлористого водорода, причем хлорцстый водород вводят в реакцию в виде водного раствора.П р и м е р. Основание акрцдиновогооранжевого растворяют прц кипении в цзопропцловом спирте. К раствору прибавляют рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты. При охлаждении акрцдш 1 овыц оранжевый хлоргцдрат выпадает цз раствора в виде мелких игольчатых кристаллов темно-вишневого цветя. Выход почти количественный.Основание акридцнового оранжевогоголучают конденсацией 1 х),И-диметил-мфсццлсндцямцна ц щавелевой кислоты в присутствии...

Номер патента: 685661

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Грязнов, Мищенко, Парбузина, Полякова, Рошан, Савицкий, Сенина, Смирнов

МПК: C07C 87/52

Метки: анилина

...диффундирующего водорода через мембранный катализаторрегулируют температурой реактора идавлением водорода. Нитробенэол подают потоком аргона из барботеров,регулируя его количество температурой барботеров и скоростью потока 55аргона,Использование мембранного катализатора позволяет очищать и переводить пропускаемый через него водород в высокоактивное состояние, что 60ускоряет процесс, Кроме того, способсогласно изобретению дает возможностьустранить потери драгметаллов, получить целевой продукт с высокой степенью чистоты, а также, что весьма 65 существенно, вести процесс при заданной концентрации водорода на поверхности катализатора. Это обстоятель"ство позволяет регулировать степеньизбирательности процесса, Введениерутения в сплав на...

Номер патента: 643489

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Губенко, Кондрашова, Маняшкина, Медведева, Парбузина

МПК: C07C 43/22

Метки: метоксифенола

...иэ капельной воронки 55,2 г (0,56 моль) серной кислоты, Перемешивают 40 мин, затем добавляют 61 г (0,57 моль) безводного углекислого натрия, Получают В 128,6 г метилирующего агента. К 54 г (0,49 моль) гидрохинона, растворимого в 100 мл 50-ного раствора едкого Натра, прибавляют полученный метилирующий агент. Реакционную массу при 10 перемешивании и 100 С нагревают в течение 5 час. Затем обрабатывают 200 мл воды и подкисляют соляной кислотой до рН 2-3 (индикаторная буМажка), Выпадает гидрохинон, его и отфильтровывают, промывают 10 мл ксилола и сушат. Получают 14,4 г непрореагировавшего гидрохинона, К Фильтрату добавляют 100-120 мл ксилола и нагревают в течение часа на кипящей водяной бане. Отделяют водНЫй слой от органического, Из...