Альбертус

Номер патента: 1720489

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Альбертус, Людо, Ян

МПК: A61K 31/415, C07D 401/14

Метки: 3-пиперидинил-индазола, кислой, приемлемой, присоединения, соли, фармацевтически

...4 (6- 40фтор-метилН-индазол-ил)-1-пиперидинил-этил)-2,4-(1 Н, ЗН)хиназолиндиона,т.пл. 250,1 С (соединение 1).П р и м е р 4. Смесь 4,4 мас,ч. 6-(2-бромэтил)-2,3-дигидро-метилН-тиазоло, 452-апиримидин-она моногидробромида,3,7 мас.ч, 6-фтор-(4-пиперидинил)-1 Н-индазол дигидрохлорида, 4,25 мас.ч, карбоната натрия и 120 мас.ч, 4-метил-пентанона отфильровывки вьи.у а;ч:., г, получая2,5 частей (48.3%) 6-(2-4-Жк р.1 Н-индазол-ил)-и ип ериди нилэтил, 2,3-ди гидро-метилН-тиазол 3,2-апи римидин-она,т.пл. 207,6 С (соединение 2),П р и м е р 5. 0,7 мас.ч, 50",ь нойдисперсии гидрида натрия в минеральном маслесуспендируют в петролейном эфире в атмосфере азота. Растворитель декантируюти добавляют 55 мас.ч. диметилсульфоксида,6 мас.ч....

Номер патента: 955864

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Альбертус, Арнольд

МПК: C08L 23/16

Метки: композиция, полимерная

...к другу в результате Того, что на них во времяодного полного оборота воздЕйствуютпостоянной нагрузкой с помощью свободно вращающегося ролика весом 1 О1500 г,После однократного прижима полоспо всей окружности первого роликаотводят прижимной ролик. Теперь вторая обмотка удерживается исключитель-но благодаря собственной клейкости,т.е, самоприлипаемости. Ширина контактной поверхности между первой ивторой обмотками составляет 5 мм.После нанесения второй обмотки и.послеприжима конец второй обмотки присоединяют к стяжному элементу, после чего силу, необходимую для удалениявторой полосы с первой, измеряют прикомнатной температуре. Чтобы предотвратить растягивание второй полосы,присоединенной к стяжному элементу,вторую обмотку и участок...

Номер патента: 910113

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Альбертус, Иоганнес, Роджер

МПК: C07C 45/70

Метки: з-феноксибензальдегида, производных

...зиловый спирт. Оба эти соединения представляют собой исходные вещества для дальнейшего получения сложных эфиров, которые являются инсектицидами пиретринового типа.П р и м е р 1. Концентрированный фенолят калия (0,02 моль)получают иэ фенола (0,02 моль) и гидроокиси калия (0,02) с последующим удалением образовавшейся воды в виде азеотропной смеси с толуолом, фенолят, 3-бромбенэальдегид (0,02 моль), хлорид одновалентной меди (0,0005 моль) и пиридин(5 мл) подвергают взаимодействию при дефлегмировании в течение 2 ч. Далее объем смеси доводят до.50 мл путем добавления диэтилового эфира, и полученный таким образом эфирный раствор промывают водой (три раза по 50 мл ) и сушат с помощью безводного сульфата натрия. Аанализ методом гаэожидкостной...

Номер патента: 680641

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Альбертус, Герман, Йоханнес, Питер, Роджер, Эдуард

МПК: C07C 47/55

Метки: 3-бромбензальдегида

...СО 2 в изопропаноле,и полученный раствор разбавляют100 мл 1,2-дихлорэтана. Полученный раствор добавляют в течение2 ч 20 мин к смеси 1,3 моль хлорида алюминия и. 1,0 моль бензальдегида в 200 мл 1,2-дихлорэтанапри 23-25 С. Затем смесь перемешивают еще 1 ч при этой температуре.,15 С в течение 2 ч до достижениямолярного соотношения хлора к брому0,95:1. Смесь перемешивают еще 1 чпри 15 С. Добавляют растворО, 0355 моль муравьиной кислотыв 500 мл воды к реакционной смеси 5 для разРушения избытка. брома. Органический слой отделяют, промывают500 мл воды, содержащей тиосульфатнатрия (для промотирования разделения) и затем 500 мл воды. Промывные воды собирают и экстрагируют250 мл 1,2-дихлорэтана. Собираютдве органические фазы и...