C07C 217/30 — атом кислорода по меньшей мере одной из простых эфирных групп связан с атомом углерода шестичленного ароматического кольца

Номер патента: 106224

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Венкова, Сорокин

МПК: C07C 213/04, C07C 217/06, C07C 217/10 ...

Метки: аминоспиртов

...состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К - (СНз)- КН, подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами типа КОСН,СН - СН,ОП р и м е р 1, Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 - 25. Из раствора выпадает К, К(3-фенокси- оксипропил) -этилендиамин (т. пл.17 б - 177), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.П р и м е р 2, Гексаметилендиамин и фенилглицидныЭ эфир, взятые в нии 1: 2, раствоспирте и ведут 7 часов при 20 -малярном соотношряют в этиловомреакцию в течени25.Из растворафенокси - 2-оксипрлендиамин (т. плрый отфильтровьспиртом и сушат ет К, К-(3- гексамети), кото- промывают выпад опил)129 -...

Номер патента: 218195

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Кобрина, Фурни, Якобсон

МПК: C07C 209/36, C07C 217/30, C07C 217/90 ...

Метки: 4-диаминоди, илового, окгафтор"4, фен, эфира

...тем овый эфир в ш этнловым сп стружек с посл нного 4-аминонводным раст шоди- осстаиртом едую- онаф- вором окт отла енил еван ных луче фнрт Изобретение может найти применение в производстве термостойких пластмасс.Предложен способ получения октафтор,4- диаминодифенилового эфира, заключающнцся в том, что 4-нитрононафторднфениловый эфир восстанавливатот при нагревании в водном этиловом спирте г присутствии чугунных стружек с последующеь обработкой полученного 4-аминононафтордифенилового эфира водным раствором аммиака.Соединения, как и способ их получения, в литературе не описаны.П р и м е р. 1 г 4-нитрононафтордифенилового эфира, 0,02 г хлористого аммония, 10 г чугунных струкек, 15 лгл этилового спирта и 7 лтл воды нагревают до 80 С и прн...

Номер патента: 420168

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо

МПК: C07C 217/30

Метки: аминов

...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...

Номер патента: 679129

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Рита, Фредерик

МПК: C07C 213/04, C07C 217/30

Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....

Номер патента: 944500

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Алессандро, Артуро, Джованни, Пьеро

МПК: A61K 31/138, A61K 31/5375, A61P 25/24 ...

Метки: виде, изомеров, кислотно-аддитивных, морфолина, оптических, производных, пропандиоламина, смеси, солей

...спирта 20 ч. Растворитель удаляют при пониженном давлении, остаток обрабатывают водой и твердое вещество отфильтровывают, Кристаллизацией из этилового эфира уксусной кислоты получают 1,8 г И-(2- -оксиэтил)-3-фенил-окси-(2-нитрофенокси)-пропионамида с т. пл, 166- 188 С. Выход 58 ь, ИК-спектр, М (нуйол): 3400 см " (ОН, ЯН - широкая полоса), 1650 см " (СОЬН) и 1525 см " (ю) .Стадия 3,Смесь 0,9 г 2.(с.-феноксикарбонилоксибенэил)-морфолин-она в 2,5 млНИРТ нагревают до 140 С. Через часреакция завершается. Реакционнуюмассу разбавляют водой и экстрагируют этиловым эфиром уксусной кислоты,Органические экстракты промывают водой, сушат над сульфатом натрия, филь.труют и упаривают досуха. В результа Вте получают...

Номер патента: 1052156

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Деже, Иожеф, Кальман, Эржебет

МПК: A61K 31/138, A61P 9/04, A61P 9/06 ...

Метки: арилоксиаминобутанолов, солей

...значениес соединением Формулы В опытах на крысах по Ланнендорфу65 с помощью соединения А, также как и Х-йгде В- имеет вышеуказанные значения;Х - галойд с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли, Предпочтительными солями являются малеинаты,П р и м ер 1. Смесь, состоящую иэ 1,56 г (0,0068 моль) 1-(1-нафтнлокаи)-2-гидроКси-аминобутана, 3,7 г (0,03 моль) иэопропилбромида, 0,7 г (0,007 моль, карбоната натрия 200 мл иодида калия и 15 мл этанола, кипятят с обратным хлодильником прн нцремешнванни в течение 30 ч. После отгонки растворителя остаток поГлащдетразбавленной соляной Кислотой И рдцН ) раэ извлекают эфиром, Кислую фазу5 нейтрализуют с помощью 20-ной цаткриевой щелочи и затем встряхиваюта...