Способ получения метилциклогексенов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 675049
Авторы: Зульфугаров, Миначев, Тагиев, Харламов
Текст
П ИСАН ОБРЕТЕН Союз СоветскиоциалистическиРеспублик(22) Заявлено 16.03,78 (21) . 2 590 б 47/23-04 с присоединением заявки Же(23) ПриоритетОпубликовано 25,07,79, Бюллетень Цать опубликования описания 29,0 Государственный нСССРоо делам неаоретн открытей агиев, 3. Г. Зульфугаров и В. В. Харлам М. Миначев Авторыизобретени Инсппут органической нституг неорганической и им. Н. Д. Зелинского АН СССР изической химии АН Азербайджанс аявите и СОР(54) СПОСО ОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛЦИКЛОГЕКСЕН Целью изобретен а целевого прод является повышение вых а Это достигаетсметилциклогексен рирования метилциклогексана при повьииепноитемпературе в присутсвии кислорода и окисногокатализатора, в качестве катализатора исполъэу.ют натрий-калиевую форму неолитов типа пибазит и эрионит, Кроме того, процесс проводятпри температуре 400-500 С и соотношении ме.тилциклогексан: кислород 1: 1,5 - 2,5,Процесс проводят на установке проточноготипа (кварцевый реактор диаметром 2 см и длиной 45 см, количество катализатора 5 см) притемпературе 400-500 С, мольном соотношении метилциклогексан: кислород 1,5 - 2,5: 1,- 1 л час. скорости подачи метилциклогексана 3- 75 мл, час.Используемие неолиты имеют следующиеформулы (йа,К),0 А 1,0, 5,151.0, (шабазит)и (Иа, К) 0 А 120 з 6,250, (эрионит) .Источником кислорода служит воздух, обога.щенный кислородом (10 - 30%). Исходный метил.циклогексан, полученный гидрированием толуо.ла, содержит 11,5% толуола и 0,5% циклогексана. е1Ъ,Изобретение относится к способам получейняметилциклогексенов - исходных веществ дляорганического синтеза и производства мономеров и может быть использовано в нефтехимичес.кой промышленности.Известен способ получения 1.метилциклогексена термическим. разложением цис 1,2.-диметил.циклогексана при 1000-1400 ОС (Ц. В этом способе выход 1-метилциклогексена составляет 37%при конверсии 11%,Недостатком способа является низкий выходцелевого продукта, низкая селективность процесса и необходимость проведения реакции привысоких температурах.Наиболее близким к предлагаемому являетсяспособ получения метилциклогексенов окиспительным дегидрированием метилциклогексанав присутствии окисных катализаторов, напримерсиликагеля 12),Однако при этом выход метилциклогексеиовнезначителен, при температуре 420 С и соотношепни метилциклогексан: кислород 1; 1,3 кон.версия метил циклогексана в метилциклогексены составляет 4%. Уя тем, что в способе получения ов путем окислительного легид.Заказ 4223/20 Тираж 512 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 При вышеуказанных условиях выход жидко. го катализатора составляет не менее 90 - 95% от пропущенного метилциклогексана, количество метилциклогексенов 18,2 - 22,6%; толуола 11,9 - 13,5% вместе с толуолом, содержащимся в ис. ходной смеси; углекислого газа 0,6 - 2,5%,П р и м е р 1. Окислительное дегндрирование метилциклогексана проводят в присутствии натрий. калиевой формы зрионита с отношением Формулаизобретения1, Способ получения метилциклогексенов путем окислительного дегидрирования метилцик логексана при повышеннон тбмйературле в присутствии кислорода и окисного катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют натрий-калиевую форму цеоли. тов типа шабазит и эрионнт. 4ВО/АрО,- 6,2. В табл, 1 приведены режимльеусловия и результаты опытов,П р и м е р 2, Окислительное дегилрирова.5 ние метилциклогексана проводят в присутствии натрий-калиевой формы иибазитас отношением 80/А 1 О. 5,1;" В табл, 2поиведены. режимные условия и результаты опытов,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре 400 5 ОООС40и соотйошении метилциклогексан: кислород1 : 1,5 - 2,5,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе45 1, Патент США К 3369051, кл, 260-666, 1968. 2. Патент США Хо 2661380, кл, 260-666, 1953.
СмотретьЗаявка
2590647, 16.03.1978
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН СССР ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО, ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКОЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР
МИНАЧЕВ ХАБИБ МИНАЧЕВИЧ, ТАГИЕВ ДИЛГАМ БАБИР ОГЛЫ, ЗУЛЬФУГАРОВ ЗУЛЬФУГАР ГУСЕЙН ГУЛУ-ОГЛЫ, ХАРЛАМОВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 13/20
Метки: метилциклогексенов
Опубликовано: 25.07.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-675049-sposob-polucheniya-metilciklogeksenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения метилциклогексенов</a>
Способ приготовления катализатора для электрохимического окисления водорода или восстановления кислорода
Номер патента: 791204
Опубликовано: 23.12.1980
МПК: B01J 37/00
Метки: водорода, восстановления, катализатора, кислорода, окисления, приготовления, электрохимического
...при напряжения 0,28 В при нрокачке через топливный элемент кислорода.П р и м е р 4, Электрод изготавливают из ф-окиси алюминия, покрытого пирополимером в результате пиролиза смеси бензолом при 900 С. Полученный материал содержит 34 вес. углерода и имеет поверхность 75 м /г, средний размер частиц 2 мкм и удельное сопротивление около 0,014 Омсм при 25 С. .Это вещество пропитывают воднымлород 1 и ы Кис ный од 10,63 5 5 ер 8.тонленный для пригтопливног лектрокатализапо примеру 6,товления злекэлемента.Элект П тор, при использу трода дл раствором платинохлористонодороднойкислоты с концентрацией, достаточной для того, чтобы электрокатализатор после высушивания и восстановления содержал 10 вес. платины,Из этого электрокатализатора готовят...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Полиациламидосалициловый альдегид как катализатор для рацемизации оптически активных аминокислот и способ егополучения
Номер патента: 639596
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Бахмутов, Березин, Буданов, Даванков, Рогожин, Тихонов, Ямсков
МПК: B01J 37/00
Метки: активных, альдегид, аминокислот, егополучения, катализатор, оптически, полиациламидосалициловый, рацемизации
...гг-аминофенола и 20 мл триэтиламина в 50 мл толуола, перемешивают 30 ч Б 0 при 0 С. Полученный полимер отделяют фильтрованием, приливают к нему 100 )ст 1,0 н. МаОН и переме)пивают в течение 8 ч при 20 С. полимер отделяют. проьВают 200 мл воды и 100 мл ацетона и сугцат. 55 К 10 г полученного сорбента приливаот раствор 6,8 мл хлорокиси фосфора в 50 мл диметилформамида, нагревают при 40 С в течение 25 ч, отделяют полимер фильтрованием, промывают 50 мл 0,1 н. НС 1, 150 мл В 0 воды, 50 мл ацетона и сушат, Выход 12.1 г. Содержание азота в катализаторе составляет 5,0%, что соответствует 3,5 ммоля ост;тков и-ампнофснола:)а 1 г катализатора. В ИК-спектре присутству)от полосы погло- С 5 щения, см - . 1690, 1655, 1550, 1720. Содсржаппс альдсгпдпых...
Способ определения триэтаноламина в присутствии его оксида
Номер патента: 1264062
Опубликовано: 15.10.1986
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 31/16
Метки: оксида, присутствии, триэтаноламина
...смесь до такого значения рЕ, что и в рабочем опыте и 1 обгвляот "250 мг иодидг калия. Далее поступают согласно методике:Необходимость в проведении холос 1того опыта может возникнуть в случае анализа смесей при значительных о:и:. - чествах триэтанолгмина и/или его К- -оксида, когда величина их превосходит приблизительно в два раза максимально возможные количества последних при анализе известным способом.Содержание триэтаноламина гидрохлорцдг в присутствии И-оксида триэтанолгминг (,и, мг) вычисляют по Формуле Ъ,,=.5 эд.(; ,5 ). 0021 27где 11 - молекулярная масса триэтаТЮноламина гидрохлоридг;Ч, - объем 0,02 н раствора тиосульфгта натрия, израсходованный цг цтрсвацие в контрольном Опыте, мл;Ч, - объем 0,02 ц раствора тиосульфата цатрля...
Способ предпусковой обработки катализатора риформинга
Номер патента: 1734817
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гоффарт, Камлык, Марышев, Скипин, Штерман, Щербаков
МПК: B01J 23/42, B01J 37/00
Метки: катализатора, предпусковой, риформинга
...катализатор в количестве 100 г загружают в пилотную установку и в среде азота при давлении 4 МПа проводят сушку и прокалку его при постепенном подъеме температуры до 250 С и выдержке в этих условиях в течение 2 ч, Затем катализатор в течение 8 ч дополнительно обрабатывают, дозируя в поток азота воздух и дихлорэтан в количестве, соответствующем парциальному давлению кислорода и хлора в смеси 100 10 МПа и 0,1 10 МПа соответственно, Циркулирующий газ заменяют на водород и проводят восстановление катализатора при давлении 4 МПа и постепенном подъеме температуры до 450 С.На восстановленном катализаторе проводят риформинг с использованием сырья и условий по примеру 1,Температуру за цикл испытания поднимают с 487 до 503 С, при этом выход...
Предыдущий патент: Способ уменьшения слеживаемости хлористого калия
Следующий патент: Способ получения хлористого бензила
Случайный патент: Устройство для регулирования размера" разгрузочной щели конусной дробилки