Джен
Аттрактант для рiтyоgеnеs снаlсоgrарнus
Номер патента: 1595326
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Геран, Гуннар, Джен, Йан
МПК: A01N 31/02
Метки: аттрактант, рiтyоgеnеs, снаlсоgrарнus
...монотерпеНами, особенно с (-)бета-пиненом,(+)альАа-пиненом и камАеном. Другойжелательной добавкой к сочетанию служит низший спирт метил-бутенол, который может быть заменен метилбутаномдействующим в качестве растворителя,и которые желательно применять вместес сочетаниями халкограна, сложный метиловый эАир и цис-вербенол.Результаты экспериментов по полевым испытаниям композиций приведеныв табл. 3.При применении халкограна в ловушки помещают его в количестве 100 мг,а при применении сочетания веществв ловушки помещают 100 мг халкогранаи ,ОО мг сложного Ие-эАира, служащих/приманками При использовании сме 55си терпенов, содержащей (-)бета-пинен, (+)альАа-пинен, (-)альАа-пинен и камАен, в ловушки помещают в качестве приманки 100 мг...
Способ получения 4 -эпи-9-дезоксо-9 а-метил-9а-аза-9а гомоэритромицина а
Номер патента: 1272996
Опубликовано: 23.11.1986
Автор: Джен
МПК: C07H 17/08
Метки: а-метил-9а-аза-9а, гомоэритромицина, эпи-9-дезоксо-9
...ингибиронание роста организма,при этом оценка проводится невооруженным глазом. сн,СНа С ИО нООН СН Н его эпимера.П р и м е р 1. 4"-эпи-дезоксо 9 а-метила-азаа-гомоэритромицин А.4"-эпи-дезоксоа-азаа-гомоэритромицин А в количестве 0,706 г .(0,96 ммоль), растворяют в 20 мл СНС 1 . Далее добавляют формальдегид (372, 0,078 мл). и затем муравьиную 1кислоту (0,03 моль) и полученную смесь перемешивают в течение 4 ч, а затем дефлегмируют в течение 7 ч, Эту реакционную смесь охлаждают и добавляют к 30 мл воды рН доводят до 9 с помощью 6 н. раствора ХаОН. Органический слой отделяют, сушат сульфатом 40 натрия и подвергают отпарке с получением целевого продукта в виде белой пены в количестве 0,7 г. В результате кристаллизации из горячей смеси...
Способ получения антибиотика-макролида
Номер патента: 1151218
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Герберт, Джен, Ричард, Юджин
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика-макролида
...хроматогра- добавляемого по каплям при комнатнойфии объединяют и выла ивают ос ха температуре. После перемешиванця в течение17 ч раствор разбавляют 300 мл толуола иП име выпаривают досуха прц пониженном давлении,Аналогичным спосббом 6,0 г (8,1 ммоль) т 5 Остаток растворяют в толуоле и экСтраги.ДМТ в 120 мл ацетона обрабатывают 1,2 мл руют цасьпценным раствором бикарбоната наг.о9,2 ммоль) ангидрида тРопионовой кисло- рия, Толуольный слой суша фсушат над сульфатом .ты, После обработки и хроматографирования натрия, фильтруют и выпаривают, Остатоквыделяют 3,7 г (57%) 2 т -О-пронионил-ДМТ, растворятот в малом объеме толуола, загру.П р р,-Д т. ацетил-ДМТ. 20 жают в хроматографическую колонку с силиП р и м е 10. 2" 23-Дц.О-ацетил-ДМТ.3 г...
Способ получения антибиотика
Номер патента: 1134120
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Герберт, Джен, Ричард, Юджин
МПК: C12P 1/06
Метки: антибиотика
...10 мин иотделяют этилацетат. Фильтрат повтор но экстрагируют 200 мл этилацетата.К объединенным этилацетатным экстрактам добавляют 200 мл воды и устанавливают рН 4,1 фосфорной кислотой,Водную фазу отделяют, а органическую 25 фазу отбрасывают, рН водной фазыдоводят до 9, 1 ИаОН и концентрируют .до 100 мл в вакууме. Получают аморфный осадок, выдерживают его в течение 8 ч и отделяют фильтрованием.30 Осадок растворяют в ацетоне (20 мл)и добавляют 75 мл воды. Раствор концентрируют в вакууме, образующийся осадок отфильтровывают и промывают водой. Получают 50 мг 23-де(мицинозилокси)тилозина (ДМОТ) . Аналогичнымспособом из фильтрата получают дополнительно 260 мг ДМОТ. ДМОТ представляет собой белое аморфное вещество, размягчается при 158 С,...
Способ получения бензолдиили трикарбоновых кислот
Номер патента: 674667
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Грегори, Джен
МПК: C07C 63/14
Метки: бензолдиили, кислот, трикарбоновых
...в молярных процентах в расчете на 100 г загруженного о-ксилола.Фталевый ангидрид 26,5 о-Толуиловая кислота 32,7 Фталид 10,0 2-Карбоксибенэальдегид 11,2 Бензойная кислота 1,2 о-Ксилол 1,1 П .р и м е р ы 4 и сравнительный Д, Получение тримеллитовой кислоты.Окисляют псевдокумол (1,2,4-триметилбензол) воздухом по периодической схеме в таком же реакторе, как в примере 1Загружают 50 г псевдокумола и 150 г уксусной кислоты, содержащей каталитические компоненты, указанные в табл. 2, Манометрическое давление реакции 21 кг/см. Выделение продуктов осуществляют, как описано в примерах 1 и 2, В табл, 2 приведены сведения об условиях проведения реакции и полученные результаты.П р и м е р ы 5-7 и сравнительные Е,Ж,З и И. Получение терефталевой...
Способ получения циклических ацеталей 1-( -арил) этил-1н-1, 2, 4-триазола или их солей или оптических изомеров
Номер патента: 649316
Опубликовано: 25.02.1979
МПК: A01N 43/653, C07D 407/06
Метки: 4-триазола, арил, ацеталей, изомеров, оптических, солей, циклических, этил-1н-1
...ч. йодистого натрия в100 ч. И,И-диметилформамила, Метанолотгоняют при,атмосферном давлениидо тех пор, пока температура внутриреакционной смеси не достигнет 130 ОС,Затем добавляют 34,4 ч,в (бромметил)-2-(2,4-дихлорфенил) - 4-метилдиоксолана, 3, и смесь при перемешиваниикипятят в течение 3 ч. Реакционнуюмассу выливают в воду, а продуктэкстрагируют дважды диизопропиловымэфиром. Экстракт промывают водой идобавляют избыток концентрированногораствора азотной кислоты, Получаемыйнитрат отфильтровывают и кристаллизуюг из смеси пропанолаи диизопропилового эфира. Получают 15 ч. нитрата 1 - 2-(2,4-дихлорфенил)-4 в метилдиоксолан,3-ил-мстил - 1 Н,2,4-триазола, т.пл.137,8 С.оП р и м е р 8. К перемешиваемомураствору метилата натрия, полученному из 2,8...