C07C 47/55 — содержащие галогены

Номер патента: 172745

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюз, Дыханов, Рощенко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/55, C07C 49/807 ...

Метки: 172745

...на солнечном свету. Выход бензальдегида 70%.5Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве окислителя применяют К-хлорбензолсульфимид или его производные. Таким образом можно получать ароматические альдегиды и жирноароматические кетоны с выходом 86 - 98%.Процесс осуществляют при комнатной температуре в среде галоидалкила.П р и м е р, К расгвору 0,1 г моль бензилового (10,8 г), и-хлорбензилового (14,6 г) или 15 и-нитробензилового (15,3 г) спирта, фенилметилкарбинола (12,2 г), и-хлорфенилметилкарбинола (15,6 г), или и-нитрофенилметилкарбинола (16,7 г) в достаточном количестве, влажного дихлорэтана или четыреххлористого угле рода (350 - 500 мл) прибавляют 0,1 г моль Х-хлорбензолсульфимида (33,2 г) или Х,п, и-...

Номер патента: 276936

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрухов, Бабин, Скавииский

МПК: C07C 43/29, C07C 47/55

Метки: 276936

...С 8%).%: С 159,92. Предмет изобретения1. Способ получения хлорцрованных дитолилоксидов, от,гичагогцийс,г тем, что дцтолилоксид или его хлорпроизводные подвергают взаимодействшо с хлором при 60 - 200 С в присутствии катализатора, представляющего собои соответегвенно либо сильфиды металлов перенгеггной валентности: либо смесь сернистого соединения сурьмы и йода.2. Способ по п. 1, отличагощийся тем, что процесс ведут в присгтствии инертного органического растворителя. ужают 1 г стого железа ание в течег/час, затем в Продукт реа ллическое в цпи цз этил дитолилоксида и,ке оПредлагается новый способ получения хлорировацпых дитолилоксидов, заключающийся в хлорировании дитолилоксида или его хлор.гроизводш.гх ири 60 - 200 С в ирисутствцц...

Номер патента: 680641

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Альбертус, Герман, Йоханнес, Питер, Роджер, Эдуард

МПК: C07C 47/55

Метки: 3-бромбензальдегида

...СО 2 в изопропаноле,и полученный раствор разбавляют100 мл 1,2-дихлорэтана. Полученный раствор добавляют в течение2 ч 20 мин к смеси 1,3 моль хлорида алюминия и. 1,0 моль бензальдегида в 200 мл 1,2-дихлорэтанапри 23-25 С. Затем смесь перемешивают еще 1 ч при этой температуре.,15 С в течение 2 ч до достижениямолярного соотношения хлора к брому0,95:1. Смесь перемешивают еще 1 чпри 15 С. Добавляют растворО, 0355 моль муравьиной кислотыв 500 мл воды к реакционной смеси 5 для разРушения избытка. брома. Органический слой отделяют, промывают500 мл воды, содержащей тиосульфатнатрия (для промотирования разделения) и затем 500 мл воды. Промывные воды собирают и экстрагируют250 мл 1,2-дихлорэтана. Собираютдве органические фазы и...