Патенты с меткой «эфедрина»

Номер патента: 468916

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Исин, Куриленко, Соколов, Хлиенко

МПК: C07C 121/78

Метки: замещенного, производного, хлоргидрата, эфедрина

...Исходный эфедрС,Н., - СН заключаетсян формулы;СН - ИНСН,1) 2 Н нагреваргидрататечение эфедрина /ю от теочают,пу- хлористо 52; Н 8,31; И 12,83. Гидрохлорид У-(р-цианэтил) -эфедрина получают нейтрализацией спиртового раствора О основания газообразным хлористым водороНа основе известной реакции ания аралкиламина акрилонитр ют новое соединение-Л-(р-циан а, обладающее новыми, ценнымконденсируют с акрилонитрилом при нии до 115 в 1 С в присутствии хл эфедрина в качестве катализатора 1 час и выделяют Л-(р-цианэтил) (1) известными приемами. Выход 97 рии, Хлоргидрат основания (1) пол тем добавления спиртового раствора моль) эфедрина (т. кип, 1,1 моля) свежеперегнани 0,2 г (0,001 моля) гид(как катализатор) при евают при 115 - 120 С...

Номер патента: 679574

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Братчанский, Комиссарова

МПК: A61K 31/137, C07C 215/32

Метки: оксалата, рацемата, форме, эфедрина

...в том, что псевдоэфедрин предварительно смешивают с сырой пастой катализатора никеля Ренея, содержащей, как правило, около 5060% воды, для осушки катализатора, придания ему однородности и непирофорности массу перемешивают не которое время при температуре 110 120 С и охлаждают до комнатной темпе ратуры, затем в реактор вводят метанольный раствор метиламина и водород, к полученной суспенаии катализатора в спиртовом растворе псевдоэфедрина и метиламина при температуре 34-38 С постепенно добавляют бензоилацетил, по окончании реакции целевой продукт выделяют в виде З 5 оксалата известными приемами. Выход це левого продукта достигает 59,8%.П р и м е р 1, Реакцию проводят в стальном автоклаве объемом 3 л, соединенном "по газуф с меринком...

Номер патента: 682820

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, количественного, препаратах, эфедрина

...при встряхивании до полного обеспечивания бутанольного слоя (без индикатора). 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00202 эфедрина-гидрохлорида.Если содержание теофиллипа неизвестно, количество его предварительно устанавливают ацидиметрически. На каждые 0,08 г теофиллина прибавляют 0,2 мл.10 во-ного раствора едкого патра для перевода его в теофиллинат натрия, 0,2-милли- литровый избыток раствора едкого натра стехиометрически соответствует 1,2 мл 5% -ного раствора сульфата меди. Бутанольный экстракт промывают раствором сульфата натрия с целью удаления медно 25 го комплекса этилендиамина, которыи, хотя н мало растворяется в бутаноле, по может существенно завышать результаты, ввиду определения малых количеств...

Номер патента: 721716

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Каган, Кириченко, Когет, Митченко

МПК: G01N 21/24

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...и опреде-ление оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые Я не поглощают УФ-свет при этой длине волны.Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,01 йй раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 15 мин; затем прибав- ив ляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора...

Номер патента: 1048404

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, эфедрина

...раствора сульфата меди (контрольный опыт) устанавливают путем титрования 2 мл раствора 0,001 М раствором трилона Б в присутствии 1 мл раствора теофиллина и около 3 мг мурексида до розового окрашивания (раствор теофиллина состоит из 0,02 г теофиллина, 1 мл 0,1 нраствора едкого натра и 9 мл воды).Приведенный экспресс-микрометод позволяет производить количествен" ное определение эфедрина гидрохлорида в присутствии других солей азот- содержащих оснований, обычно сочетающихся с эфедрином и затрудняющими его анализ известными методами.Результаты определения эфедрина гидрохлорида по вышеприведенной методике представлены в табд.1.Попытка определения микроколичеств эфедрина гидрохлорида (от 0,0005 г и менее) по известному спо собу приводит к...

Номер патента: 1282816

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Беркели, Бернард, Роберт, Стефен, Филип

МПК: C07D 311/68

Метки: +)-(1-фенетил, 6-фтор-4, амина, кислоты, кристаллической, соли, уреидохроман-4-карбоновой, эфедрина

...холодильником (65 фС)в 374 мп метанола 30 мин, после чегосмесь охлаждают до 59 С, Затем додит. бурное выпадение осадка. Суспензию кипятят с обратным холодильником (бб С) 45 мин, охлаждают до 27 С и в результате фильтрования непосредственно выделяют 70,4 г высокочистого целевого продукта примера; (К)а 5оВ= 44,36 (с1,04, в метаноле).Фильтрат выпаривают с получением сырой диастереомерной соли, Ю-(-)-,"эфедрин-К" 6-фтор-уреидохроман-карбоксилата, 116,3 г,Пример б.Сор бинил,9,6 г суспендированного целевогопродукта предыдущего примера, полу"ченного по методике А, и 68 мп ледя"ной уксусной кислоты выдерживают при95 С 1 ч, выпаривают смесь в вакууме при 60 С с получением 20 г маслоподобного остатка, разбавляют последний 50 мл воды, нагретой...

Номер патента: 1454250

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Дьюла, Ева, Иене, Иштван, Карой, Ласло, Пал, Петер

МПК: C07C 177/00, C07D 307/935

Метки: 7-оксо-pgj, аналогами, солей, эфедрина

...до 5 мл, К раствору добавляют 171 мг (0,93 ммоль) (-)-эфедрина. Смесь оставляют на 24 ч и кристаллизуют с помощью смеси гексана и этилацетата. Получают целевое соединение в виде белых кристаллов, выход 113 иг, т.пл, 115-120 С.Тонкослойная хроматография (после подкисления, в виде свободной кислоты):КГ=О,ЗО (бензол:диоксан :уксусная кислота"-20: 10: 1) .Уф мас 288 ни.18 бд 3,890.И р и м е р 3. Соль 7-оксо,14- диде гидро, 17, 18, 19, 20-пе к танор1454250.5 тилоного эфира 7-оксо, 14-дидегидро, 15-диане тнл, 17, 18, 19, 20-пе н" танор-циклогексил-РС 1 2 (А - -СЫС-, К- Н, В Х - валентная связь, К - циклогексил, К э " СНэ, К- ацетил) О и 50 мл метанола добавляют метанольный раствор метилата натрия (0,5 мл, 0,5 ммоль) 1 М. Реакционную смесь...

Номер патента: 1541494

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Киструга, Опря, Тигиняну

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина

...В системе марганец (11) - дипиколиновая кислота - периодат калия выполним основной закон светопоглощения. Для количественного определенияэфедрина гидрохлорида с использованием реакции периодатного окисленияисследуют ее стехиометрию следующимобразом. В мерную колбу вместимостью50 мл переносили 5 мл раствора, содержащего 15 мкмоль эфедрина гидро"хлорида, 3 мл раствора натрия водокарбоната с концентрацией Сс= 0,2 моль/л.В табл. 3 показана зависимостьсветопоглощения раствора комплекса, 30 марганца (11) с дипиколиновой кислотой от концентрации периодата казлия (Смп(снзсоо 1, = 3,6 10С сн м 04 - 1,0 10 моль/л; рН2,85; Т = 293 К; 1 = 1 см; Л =35 = 504 нм; спектрофотометр БресогйМ 40)Берут 4 мл раствора периодатакалия с концентрацией С...

Номер патента: 1696981

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кабачник, Кадыко, Мастрюкова, Петровский, Урюпин

МПК: G01N 24/08

Метки: чистоты, энантиомерной, эфедрина

...двухвалентного олова,Недостатками известного технического решения являются использование токсичных металлорганических соединений, а также значительная продолжительность анализа, обусловленная затратами дополнительного"Спектры сняты на приборе "Брукер-ИР 200-ЯУ", внеии 1)1 эталон - ГМДС; величины хим:,лв: ов:ис,.1 х /+1 Е:5- и (.1-)-15,2 й-изоме-.ов в тех ке условиях составляют соответственноВ )9,Р)тдр олуоле Р, тех )ке условиях Ад спсГзвляет 0,0/3 м Д1.13.:11 аегс 51 гь 1 п )/)ение;)садкЯ растворе 1 ных изомеров эфедрина вреь 16 нл Йа при Отовлйние Обазцов и для гОдтг 81)ж 1 тения Ооразования комп/8 кса.)е/)Ь И-,г)бРЕТОН 1 Я - ПОВЬШВНИС ЭКС" грес.,Ости 1 оезопас Ости анализа г утеь исклОчзння токе )1 нь), аг 81 нов 11 ри...