Патенты с меткой «сульфонов»

Номер патента: 67128

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Михалев

МПК: C07D 277/54

Метки: арил-5-(2-амино-4-алкил-тиазолил, сульфонов

...СО и, -УдХ;.,М 1,Я Хгде К - любой аром;1 И 1 сссий радикал, Й 1 любой оргаппчсскпй радикал, а Х - атом галопда.1. П р И М С р ПОГ 1 сСПИ 51- с 11 СС 11,1 аМИПОфени,С,ПфонсПССОна.Б 630 1(л 90" -поО спир(а рс(сгс 1 р 5 псгг 11,7(5, мсал:1(1 Секос 1 патри.К растзору прпбавлякп 40, ацстилампнофспилсульфпповой кпслогы И О/2 с КЛОаЦЕТона. (,МЕСЬ СИПЯТ 5(т 1 ЧСгС 01(451,ПОВЫвсч 10 ВЬП 1 аВСПИ 11 .;лозисть(Й н;1 трий и От(он 5110 -,1, сп 51 гга пз фи,п(ра. Оса(ОК осавг 1510 на ночь для кристаллизации и па следующий деш отсасывают выделив шийс 51 ИРодУ(сг. Полчают 11( с 4-ацетиг(ам(п(офсн 1 лсУльЦ 10 нацетона, который кристаллизу 1 от из 304-ного спирта.Вещество имеет температуру плавления 123; легко растворимо В СПИРТЕ И В ВО;ПС 1 К...

Номер патента: 235021

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бондаренко, Гальперина, Казбулатова, Кулаков, Максимов

МПК: C07B 45/04, C07C 315/02, C07C 317/14 ...

Метки: сульфонов

...каталцтитеского крекцнга экстракцией фурфуролом.Качество сырья:Пределы кипения, С 250 в 3Содержание алкцлнафталивес, оуо около 40Содержание серы, вес, оо 4,57Плотность при 20 С, г/с,ттз 0,998Г 1 оказатель преломления при20 С 1,5819Берут 100 г исходного сырья ц растворяютв 100 г ледяной уксусной кислоты. Растворнагревают до 60 С ц добавляют в него покаплям 33 г 30%-ной перекиси водорода. Окисление проводят в течение 12 час. Поокончании реакции углеводородный слой отделяется от водцоуксусногоУглеводородный слой в количестве 87 г с5 содержанием серы 3,07 о/о направляется на ше-.стиступенчатую противоточную экстракцшодвумя растворителями: 701 о-ной уксусной кислотой и н-гептаном. Экстракццю проводят прцтемпературе 70"С.10 Полученный...

Номер патента: 239325

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Авдеева

МПК: C07C 315/02, C07C 317/04

Метки: атомов, менее, содержащих, сульфонов, трех, углерода

...влизатора - окиси ванадия,тем, чго, с целью увеличенияпроцесс проводят в прогочтемпературе 130 - 200 С и взатора используют пятиокиссенную на силн ка гель,о типа анадия 1 ми) одержащих окислением ородом или ствии катасичссюсссссссс. с а продукта, системе при тве каталиадия, иянеов, сода,кислприсестот.выходнойкячес Изобретение относится к способу окисления сульфидов.Известен способ окисления сульфидов кислородом или воздухом при нагревании до 120 С над катализатором - смесью трехокиси и четырехоксвси ванадия. При этом в качестве основного продукта образуется сульфоксид и незначительное количество сульфона,Для увеличения выхода сульфона сульфссды, содержащие не менее трех атомов углерода, подвергают окислению при 130 - 200 С над...

Номер патента: 287636

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Герхард, Людвиг, Федеративна, Херманн

МПК: C08G 75/20

Метки: сульфонов, термопластичных

...1 кпсл 01Д,ссра, 50=, - 50., - , - СО-группы.В к 11 честВс к 1 тцопов д,я дифсцолятов с.у -жзт кЯтцопы металлоВ 1 Группы (ГЛЯВц 011) срцодичсской системы элементов, предпочтп:) те,1 ьцо пс 0,1 ьзу 10 Г ц 1 т 1)нсВыс и кялпсвь 1 С СО,ц 1.Полк чгчп 1 ыс с льф)Пы просты.; полцарцлоВьх эфир)В усточ 1 ВВ 1 к Окс,спи 0, кисло)у и оск)Вому гцдролГзу ц цмглот хорошую хсх 1- пическую прочность. ОП 11 моГут ОВ 1 ть испо,цззо ваны в виде пленок, волокон, прессова 1 гных цлиизготовленных литьем под давлением изделий, лаков, покрытий, например в текстильной промышленности, электротехнике, судостроении и самолетостроении.25 П р и м е р. В металлический сосуд емкостью2 .1, снабженный Вводной трубкой для Газа, мешалкой, термометром, обратным...

Номер патента: 431166

Опубликовано: 05.06.1974

Авторы: Михайлицын, Ордена, Тропической

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, аминобенз-2, сульфонамидов, сульфонов

...(0,02 моль) 4-этилсульфонил 7-бромбенз,1,3-тиадиазола, 3,0 г (0,03 моль)И-метилниперазина, 1,38 г (0,01 моль) карбоната калия и 15 мл диметилформамида кипятят 20 мин, выливают в 250 мл воды, выдерживают в течение ночи при 6 - 10 С, осадокотфильтровывают, промывают водой и получают 4,8 г (72,5 ) светло-коричневых блестящих кристаллов, т. пл. 146 - 147 С (водный диметилформамнд).Найдено, /о. И 17,2; 8 19,7.СиН 4 зЫ 4028 з.Вычислено, з : М 17,2; 8 19,7.П р и м е р 3. Получение 4-сульфамидоморфолинобенз,1,3-тиадназола.К раствору 31,3 г (0,1 моль) 4-хлорсульфонил-бромбенз,1,3-тиадиазола в 50 мл ацетона постепенно прибавляют 150 мл 25 з/з-ного водного раствора аммиака, кипятят 1 час,отфильтровывают осадок, промывают водойи получают 26,7 г (91...

Номер патента: 468407

Опубликовано: 25.04.1975

Автор: Альбер

МПК: C07C 147/06

Метки: изопреновых, сульфонов

...коричневой жидкости, которую идентифицируют и определяют с помощью 5 спектров ЯМР, что 90% соединения соответствует формулеС Н 80 - СН - С(СН ) = СН - СН ОСН 6 5 2 2 32 3Бромистый 4-метокси-метилбутенил- Ю -2 получают взаимодействием практически аквимолекулярных количеств 1,4-дибром-метилбутенаи метилата натрия в метаноле;Выход соединения формулы 1, считая 15 на загруженный дибромметилбутен, составляет 547.Целевой продукт идентифицируют с помощью спектров ядерно-магнитного резонанса, Спектр ЯМР сульфона формулы 2 О с н 8 о - сн - с(сн ) сн - сн Осн2 3 массив 7,4-8 ф 2 й 80 М 45Р имеет указанные значения,с последуюдим выделением целевого продукта известным способом. Составитель А,1 естеренкоРедактор О,Кузнецова техред Н.Ханаева корректор...

Номер патента: 473360

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Мрк

МПК: C07C 147/04

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...в прцсутстгзи 1,9 г тсяет.-бутплгТя кя;ия. РескцОнию )1 ясс вылцва:от в 80 )ял смесц ледяная водя - эф;р (50:,)О), Посл" декатяпни, прозывк: водно- ГО слоя эф 1 ром 1 Обрябо гкц Ооъгдццсцных эфирных слоев (высушцвяцця, фильтрования, отгонки эфира) цолучаот 3,7 г тзс.)лого жл - того продукта, который содержи" 2,6 г дцсульфоця сормулы 81.,гН;810 ОН Выход 83,82 (о отношению к введя:пом сульфоиу) .П р ц м е р 8. )злагОгиццо предыдущ:з 1 р)1 сря 21 1,8 г дисль 1)01 я 11)оргы80,0 Н15 с.сз тстрагидрофура:я подвергают взац:,:одс:"ствцо с (трюегил,616-циклогексена- цг) -5-)стС 1-3-хлорпснтадцено)1-2,4 в 20 сзс" эфира в црцсутствги 3,75 г тет,-бутпгсат 1 калия. Еэеякццоннуо сзесь выдсржцвяОт 3 час црц - 30 С, а затем 16 час при 0 С и...

Номер патента: 477576

Опубликовано: 15.07.1975

Автор: Альберт

МПК: C07C 147/04

Метки: диеновых, сульфонов

...1,4-бутадиеном или 2-бромметил,4-бутадие 5 ном с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром,холодильником, трубкой для ввода азота и10 воронкой, загружают 9,84 г фенилсульфинатанатрия и 20 мл диметилсульфоксида. Затем втечение 10 мин добавляют раствор 6,3 г хлорметил-бутадиена,4 (60% чистого продукта) в 10 мл диметилсульфоксида. Смесь вы 15 держивают в течение 3 ч без размешиванпяпри 22 С. Затем реакционную массу выливают в смесь 200 мл воды и 100 мл простогоэфира. Эфирный слой декантируют. Водныйслой 3 раза экстрагируют 50 мл простого20 эфира. Эфирные слои объединяют, сушат надсернокислым магнием и концентрируют, Получают 82 г твердого...

Номер патента: 479289

Опубликовано: 30.07.1975

Автор: Альбер

МПК: C07C 147/04

Метки: изопреновых, сульфонов

...смесь 59,1 г фенилсульфината натрия 25 1,4-дихлор-метилбутенав 294 млного этанола при 38"С. Получают бе терогенную массу, которую фильтрую док, собранный на фильтре, промывают затем перекристаллизовывают из абсо з 0 го этилового спирта. После последоват емеши час и 50 г безводлую гет. Осаводой лютноельн анные значения, о 1,4-дигалоид- аимодействию с еталла формулыатом щелочного еуказ чт г вз М -Изобретение относится к спосоне описанных в литературе сульформулыХ - СНа - С(СН,) =СН - СН Известен способ получениягалоидсульфонов взаимодейсфонилгалогенида с диолефинсоединений меди или железализатора.Однако в литературе нет сбе получения сульфонов пмулы,Согласно предлагаемому исывается способ получения ифонов формулыХ - СН 2 - С(СНз)...

Номер патента: 486509

Опубликовано: 30.09.1975

Автор: Луи

МПК: C07C 147/00

Метки: моноциклических, сульфонов, терпеновых

...- 3 - пентадиен,4-илсульфона 8, в виде раствора в 1 л хлороформа, затем 39,4 г метапериодата натрия в виде раствора в 250 мл воды, 8 мл этилового спирта и 100 мл 1%-ного раствора йода в хлороформе, Выдерживают при перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение нескольких часов. Реакционную смесь затем декантируют; хлороформную фазу промывают водой, затем высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме водоструйного насоса. Получают 26,6 г продукта оранжевого цвета, в котором идентифицируют и дозируют (определяют количество) путем хроматографии в тоиком слое инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса, соединение, отвечающее формуле 17 Выход 80% по отношению к сульфону Я, степень превращения которого...

Номер патента: 488404

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...13,4 г сырого продукта, в котором идентифицируют и определяют с помощью ядерного магнитного резонанса и хроматографически в тонком слое 4,4 г продукта общей формулы ыход 45%, считая на загруженное хлорпроизодное.5П р и м е р 2. В колбу емкостью 100 мл в атмосфере азота вводят 1 г металлического ка лия и 30 мл трет.-бутанола. Нагревают до 70 С для полного растворения металла, потом охлаждают до 25 С. Тогда прибавляют маленькими порциями 6,73 г (3,4 10 моль) фенилсульфонил ацетона, потом в течение 20 мин приливают 5 г бромистого геранила. Реакционную смесь перемешивают 15 мин, потом постепенно нагревают для достижения температуры реакционной массы 65 С, при этой температуре смесь выдерживают 1,5 ч. Колбу охлаждают до 20 С,...

Номер патента: 495834

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...металл, с галоидопроизводными известными способами получения сульфонов.Гд;10 гсциды 51 вляотея сосдиценцяъц бо,вшей частью цзвестцымц. Используемые соединеня с концевой сопряженной дц новой связью могут быть полу-ецы, цдпр 1:51 ер, дегцдрохлорцровацием хлорпроцзводцого при помощи щелочи.Полученые сульфоцы формулы 1 могут найти применение для получения и:;всстцых каротицоидов и вообще для получения всех терпецовых соединений, содержд 1 цих диизопрецовую хвост к хвосту, группу полцизопрсцовых соединений с различной степенью характерную для дегцдрокаро мер, 15,15-дигидрокаротин сквалец. Десульфировацие мо ществить прц помощи обрабо цым или органическим основа щелочью, карбоцатом щелочно коголятом щелочного металл соединения, содержащие три...

Номер патента: 495835

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...г 2-метил-фенилсульфонилбутадиена в 7 мл ацетонитрила.Температуру реакционной смеси доводят докомнатной и в течение нескольких часов перемешивают, затем ее выливают в смесь 70 млводы и 30 мл эфира. Эфирный слой отделяют,промывают водой, сушат сульфатом магния,фильтруют и эфир отгоняют. Получают 26 гоесцветного вязкого продукта. Выход 81".П ример 3. Этиловый эфир 2-апет)гметил-(3-метил - 2 - бутепплсульфонил) - 4 гексеновой кислоты,В трсхго; лую колбу смкостью, 0 мл, снабженную мешалкой, капельпой воронкоитрубкой для подачи азота,. вводят 0,650 гэтилового эфира ацетоуксусной кислоты,10 мл дцеопитрила и 0,25 мл 40 о-пой гидроокисп тримстилбензиламмопия в метиловомспирте. Смесь охлаждают до 10 С и в течен;е 10 мин прибавляют 1 г З-мстил-б,...

Номер патента: 495836

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: 2-метилбутадиенилтерпеновых, сульфонов

...могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза. 5Известны способы получения сульфоцов взаимодействием сульфиновых кислот со спиртами в растворе уксусной кислоты, взаимодейсвием сульфинатов щелочных металлов с алкил (алксцил) галогецпдами, взаимодействием 10 продукта расщепления З-метил,5-дцгпдротиофсца,-диоксида в присутствии реакгцвов Г)эиць 5 ра с хгОрпстыъ Осцзилом.Однако в литературе нет сведений о способс получения 2-мстилбутадиенилтерленовых 15 сульфонов общей формулы 1Я в .02 СН - С (СНз) СН - СНо (1) где Я - терпоповыЙ радикал, содеркащиЙ 5 г атомов углерода, гг=1 - 9, который может 20 быть насыщенным или ненасыщенных, полиеновым, сопрякенньх или несопряженным, содеркащю алкильные цлп фукциональные...

Номер патента: 496726

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: метиленовых, сульфонов

...(фран(54) :".".ОСОБ ПОРУБЕ .Р МЕТИПЕЕО:;1 Х СУЛЬфОНОВ бу пслуыетиленобшей наковые или различные р, уитси у снос к д 1 трте атуре ценового рида зобре Н80 И безвестен спос бшей формулы . СБ СН-,lСН алентный углеводородн е а чекки не вых суль формулы,и представляют собой арил заиешенный ьарилапкил лкил, влкиларил,С, а ли неэамешенныйСоставитель АЯестереню телр.д Корректор д Б . ) Изл, М Иф Тираж 629 Подаисвее ПИИИПИ Госудврстаеввото комитета Совета Министров СССР ио лбам изобретеиий е открытий Иоснва, П 3035, Раушскаи изб 4, Фнлиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, ПроектнаЯ, 4 Ь где Д,и К - одинаковые или раэлич ные и представляют собой алкил, алкиларил, арил, замещенный или незамещен,ный арилалкил, о т л и ч а ю щ и й с иб тем, что соединение...

Номер патента: 497769

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: ненасыщенных, сульфонов

...проходила в гомогенной фазе, Таким растворителем может бытьспирт, например метанол, этанол, трет-бутиповый спирт, иди такой простой эфир,как этиловый, диоксан, тетрагиарофуран,иди другие инертные растворитеди, например бензод, тодуол, диметилформамид, ацетонитрид и т, д. Реакцию проводят прикомнатной температуре; в случае, когдапродукты реакции не меняются при нагре-вании, реакцию можно ускорить, работаяпри более высоких температурах. Еслипродукты реакции чувствительны к нагре-ванию, реакцию ведут при температурахниже комнатной,П р и м е р 1. В трехгордую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, воронкой, хоаодильниюми вводом азота, загружают раствор 1,98 гфенидсудьфонилацетона в 10 мл вцетонит-.рида и 1,5 мп...

Номер патента: 499804

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: "пьер, Альберт, Марк

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфонов, третичных

...агенту. Выгодновводить в реакцию меньшее количество анио 15 низирующего агента и добавлять другой основной агент, по отношению к которому продукты реакции менее чувствительны и который достаточен для нейтрализации образующейся галоидводородной кислоты.Реакцию проводят при температуре от 100до +150 С, согласно природе используемых иполученных соединений,Реакцию желательно проводить в органическом растворителе, в качестве которого может25 использоваться углеводород, такой как гексан,бензол, толуол; протонный растворитель метанол, этанол, этиленгликоль; линейный илициклический простой эфир моноспирта илидиола, как диэтиловый эфир, диоксан, тетразо гидрофуран. Можно также использовать другие растворители, например диметилформамид,...

Номер патента: 502878

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Бежанян, Кантюкова, Кунакова, Новицкая, Толстиков

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфоксидов, сульфонов

...два слоя. Спиртовой слой отделяют и сушат над безводным сульфатом натрия. Полученный раствор с концентрацией перекиси водорода около 6% употребляют в качестве окислителя.Контроль за ходом окисления ведется с помощью тонкослойной хроматографии (ТСХ) на окиси алюминия третьей степени активности. Этим методом уточняют конец реакции по исчезновении пятен сульфида и сульфоксида. В каждом примере приводятся значения К и элюент для исходного и конечного продуктов. П р и м е р 1, В раствор 1 г (0,005 моль) иоктил-Д-хлорэтилсульфида (К=0,95, серный эфир) в 24 мл окислителя вносят крупинку осмиевой кислоты и выдерживают 15 - 20 мин при комнатной температуре. Затем остатки перекиси разлагают сульфатом железа либо оставляют стоять до разложения...

Номер патента: 506291

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфонов

...аммония. Реакция, может быть проведена в среде растворителя или без него, но предпочтительнее использовать такой растворитель, чтобы реакция протекала в гомогенной фазе. Таким растворителем может быть спирт, например метанол, этанол, третбутанол, или простой эфир, такой, как диэтиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, или другой инертный растворитель, в частности бензол, толуол, диметилформа,мид, ацетонитрил,Реакцию целесообразно проводить при комнатной температуре, а в случае, когда продукты реакции не изменяются при нагревании, можно и при более высокой температуре.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную капельной воронкой, холодильником и трубкой для подвода азота, загружают раствор 4,31 г (триметил,6,6...

Номер патента: 508183

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...Эфирные слои 2 разапромывают по 25 мл воды, сушат над сульфатом магния, фильтрлот и концентрируют. Получают жидкое желтое масло, содержащее 0,55 г 6-метил-фенилсульфонилгептадиена - 1,5.Выход, считая назагруженный сульфон,44%,П р н м е р 3. В колбу емкостью 45100 мл, оборудованную аналогично предыдущим примерам, загружают 8,96 г трет-.бутилата калии и ЗО мл тетрагидрофурана,оОхлаждают в атмосфере аргонв до -ЗО Си в течение 20 мин прибавляют раствор 5013,78 г 5-(2,66 - триметил-циклогексенил)фенил-З-метнлпенталиенил,4-сульфона (4.10 " моля) в ЗО мл тетрагидофурана. Оставляют на 10 мнн при -30 Си в течение 10 мин прибавляют раствор М4,1 г хлорметнлбутмиена в 10 мл тетрагидрофурана. Перемешивают 5 час прио-30 С и выливают реакционную...

Номер патента: 509218

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: "пьер, Альбер, Марк

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...100 мл порция. м: этилового эфира. Эфирные слои (объединен. ные) промывают водным раствором бикарбоната нэ: ч, сушат над сульфатом маппя, После отгонкн, нра получают фенилретинилсульфои.П р и м е р 3 В колбу аналогичную описанной в примере 1, вносят раствор 1,12 г трет - бутилата калия в 12 мл тетрагидрофуран охлаждают доС, затем вносят раствор в 2 г фенилретннилсульфона в 10 мл тетрагидрофурана, Затем приливают раствор 1,12 г 4хлор2 - метил - 1 трет - бутоксибутен.:в Вмл тетрагидрофурана. Выдерживают 15 час при .71 С, затем 3,75 час при -50 С. Реакционную массу выливают в смесь 100 мл воды и 100 мл эфира. После декантации, экстракции этиловым эфиром водного слоя, сушки эфирных слоев анало. гичпо описанному в примере 1,...

Номер патента: 510994

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Марк

МПК: C07C 147/06

Метки: сульфонов

...по данным элементного анализа, ИК-спектров и ядерного магнитного резонанса определяют как диметил-Зр 7-Фенилсульфонир-октадиен,6"оль"3, имеющий формулуКоэффициент преобразования 100. Выход94.П р н м е р 2, В 20 мл тетрагидрофурана растворяют 2,1 г метил"бутен"2"ил-Фенилсульфона и 0,8 г метил 3"эпокси"3,4"бутена 1, В атмосФере аэота добавляют 1 г трет-бутилата ка.лия и перемешивают в течение 10 15 чпри 25 фСр затем выливают реакционнуюмассу в насыщенный раствор бикарбоната натрия, После экстрагированняэфиром, промывки эфирного слоя насыщенным водным раствором хлориданатрия, сушки карбонатом калия и отгонки эфира получают 1,51 г окрашенйого масла, в котором.спределяют наличие дикетилр 7-Феннлсульфонилоктадиен"1, 1,6-ола-З,П р и м е р 3....

Номер патента: 517253

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: "пьер, Альберт, Марк

МПК: C07C 147/00

Метки: вторичных, сульфонов

...После отгонки эфираполучают 33 г пастообраэного продукта, в котором: с помощью ядерного магнитного резонанса опре.деллют 90% соединения, имеющего по даннымУФ-спектроскопии максимум абсорбции при 340 нм 1т%1,Е =372, в этаноле) и отвечающего формуле1 см Это соединение после перекристаллиэации из ди.изопропилового эфира представляет собой кристал Я лический продукт белого цвета, т.пл, 50 С. Выход 62,4%.П р и м е р 3. К раствору 7,12 г п - толуолсульфината натрия в 40 мл уксусной кислоты добав. 25 кис ляют раствор 3,88 г псевдоионола в 40 мл уксумл ксуснои кислоты. Реакцию проводят при перемешивании и комнатной температуре в течение 16 час, Затем выпаривают уксусную кислоту и остаток извлекают смесью 50 мл воды с 25 мл диэтилового...

Номер патента: 469326

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Бурмистрова, Гальперн, Гильменшина, Караулова, Латыпов, Терпиловский, Хитрик, Шарипов

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфонов

...сульфидов проводят, как в примере 1,но при 95 оС. 25К 50 г концентрата сульфидов по достижении 95 оприбавляют 14 г (1,055 моль/ г а серы) ледяной уксусцой кислоты. Затем в один прием добавляют 120 г(4,46 моль га серы) 28% - цой перекиси водород.После окисления в указанном режиме в течение 2,5 30час, оксидат обрабатывают, как в примере 1.Получают сульфоны того же состава, что в примере 1, С 12 4 Н 22 5 Я 2 6, Выход 98%,По составу продукт идентичен сульфоцам, полученным иэ сульфоксидов (см. пример ц 2), Таким образом достигается нужная селектцвцость окислениявозможно за счет це вступивших в реакцию высоко.молекулярных тиофецов,П р и м е р 4. Окисление нефтяных сульфоксицовиз южцо-узбекской нефти, Сульфоксилы составаС 15 41128 35...

Номер патента: 339156

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Антипов, Габдрахманов, Гоник, Назыпов, Тутубалина, Червяков

МПК: C07C 147/00

Метки: сульфонов

...нагревают и выдерживают при температуре кипящей водяной ба/ о20 ни 98-100 С) в течение 1 час при перемешивании. Далее реакционную массу охлаждают и верхний органический слой отделяют от водного слоя катализатора, Проектыорганического слоя промывают сначала25 0,5%-ным раствором едкого натра (100 мл),Составитель А. ПлатомкинТехред д, Богдан Корректор д. Мельниченко Редактор 3, Горбунова Заказ 5045/452 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиап ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а затем водой до нейтральной реакции, после чего окисленные сернистые соединениявыделяют экстракцией, которую провэдятв колбе с обратным...

Номер патента: 576921

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Чарльз

МПК: C07C 147/06

Метки: ароматических, сульфонов

...1,2 .пределах для изменения скорости реакции, Обычно 4550 дихлорэтаном, а затем отфильтровывают. Фильтратнаиболее удобно использовать температуруазбавляют концентрированной хлористоводо 150 С, В.предпочтительной температурной области РР 10 родной кислотой. Осажденный продукт эксграгиреакция обычно заканчивается менее чем за ч.руют 1,2 - дихлорэтаном, экстак т сушат над сульфа.Так-как реакция экзотермична, то при круп.50 том магния, смесь отфильтровывают и растворительномасшгабном производстве желателен температурный контроль. акция факти. Ре фактически заканчивается удаляют упариванием в вакууме. Продукт пред 1когда прекращается выделение хлористогхлористого водорода, ставляет собой коричневое кристаллическое твер.дое вещество, 27,8...

Номер патента: 323966

Опубликовано: 05.02.1979

Авторы: Винц, Малиевский, Парфенов, Эмануэль

МПК: C07C 147/14

Метки: сульфоксидов, сульфонов

...продуктов проводится методомгазо-жидкостной хроматографии и титрованием.П р и м е р 3В реактор автоклавного типа из нержавеющей стализаливают 10 мл (8,4 г; 0,0575 моль)дибутилсульфида, 10 мл (7,8 г;0,177 моль) ацетальдегида и 60 млбензола, взятого в качестве растворителя. Установку герметизируют,создают давление 50 атм и нагреваютреакционную смесь до 90 С. Через реактор барботируют воздух со скоростью 25 л/ч. Через 1,5 ч в реакционной смеси образуется 0,36 моль/л(0,36 г; 0,0024 моль) и 1,22 моль/луксусной кислоты (5,86 г; 0,0976 моль) .В реакционной смеси остается 0,33моль/л непрореагировавшего дибутилсульфида (3,86 г; 0,0264 моль), Выход дибутилсульфоксида на прореагироваьший сульфид составляет 92, выход дибутилсульфона 8 . Анализ...

Номер патента: 650999

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Варнакова, Загряцкая, Масагутов, Машкина, Сулейманова, Шарипов

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...

Метки: сульфонов

...0,06-2,5 вес,ЪПроцесс осуществляют в среде ацетона с добавками в качестве карбоновых кислот уксусной, трифторуксусной, бензойной кислоты в количестве 0,2-25 вес.Ъ при 100-200 С и 10- 100 атм. При этом продолжительность процесса равна 1-15 мин.Способ позволяет использовать в качестве катализатора производные широкодоступных металлов и упростить процесс за счет значительного сокращения времени его осуществления.П р и м е р 1, В автоклав из нержавеющей стали загружают раствор, содержащий дибутилсульфид (0,77 вес.% в расчете на серу), ВпС 1 ЗНО (0,12 вес.Ъ) и этанол (96,3 вес.%) . Мольное отношение сульфид: катализатор : 44:1. Смесь нагревают при постоянном перемешивании при 100 С и 35 атм в течение 12 ч, Реакционную смесь анализируют...

Номер патента: 676588

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Варнакова, Видергольд, Машкина

МПК: C07C 315/02, C07C 317/00, C07C 317/04 ...

Метки: сульфонов

...бромной или хлорной меди при 150 С и давлении воздуха 60 - 80 атм при мольном соотношении сульфоксида и катализатора (10 - 165): 1, количестве катализатора 3 10 -- 3 10 -моль/л, в растворе чистого ацетона или с добавками трифторуксусной кислоты.Пример 1. В автоклав из нержавеющей стали загружают 150 мл ацетонового раствора, содержащего диэтилсульфоксид в количестве 5,16 г (1,3 вес. %) в расчете на676588 Окисление сульфоксидов кислородом воздуха в растворе ацетонаЙо8дххоо а а Э М Ф дддоОо дчоооЙхд,а оЕд Вх Бож адо аЯй ЭдОЦ,о цФ о о х Р 3 х Ю 1 с 3 Окисляед4 дмощ гоа-63х о,Ж х и З О а со Катализатор мый сульфоксга Кислота до д о к ж о х 3 ао О Ю о ю 100 Диэтилсульфоксид То же 150 80 150 60 150 60 1,3 110 10 70 15 91 15 67 462...

Номер патента: 727138

Опубликовано: 05.04.1980

Автор: Жан-Пьер

МПК: C07C 147/04

Метки: сульфонов

...до 13 атомов углерода.Обычно гипогалогенит третичного алифатического насыщенного спирта используют в виде раствора в органическом растворителе, инертном в условиях работы, таком как жидкий низший алифатический углеводород, например пентан, ароматический угле водород, например 6 ен зол, толуол, ксилолы, или алифатический или арома тический галоидсодержащий углеводород е Температура реа еская и может сост т (-) 40 до (+) 80 обычно работают е 0 С, например для того, чтобы изб азложения реагента Обычно соответ тва гипогалогенита(СНЗ)Сн 3СНСНЭ синглет при си н глет при синглет при синглет при синглет присинглет при синглет при син глет при ки в окси при 0(8) (11 деляют б, 55 г 3-метил буте на 2 мм рт. ст.) . Путем перего2-бром,1-диме...