Патенты с меткой «гидрохинона»

Номер патента: 112923

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Волынкин

МПК: C07C 37/58, C07C 39/08

Метки: алкилированного, алкилпроизводных, бензола, гидрохинона, каталитическим, окислением, фенола

...при 535 над катализатором, состоящим цз 60,е50;, 10", .ЧООа, 5", СО, 2% К О и 13",) А 1205. Окислецнмо смесь зятем пропускают через горячук) суспспзиО меля и воды, и з(ггсм чрсз улццыс стружки с горячей водой Выход гидр ох ии) и;г(орстического.П р и м е р 2, 100 . фиола смешивают с 1000 .1 воды и при 80" через эту см(сь продувак) Воздух. По.учснцую царогазовуо смс пропускаот через расплав катализаторов, содержащих 45"1.Ог 30,о),) 10 Оа, 10 е СаО, 10 "в ХагО и 5)"КО цри 100 . Окисгцнцы. ц(1 ры ф.НО,111;11. лс( соприкасаОт 5 с )кгзными стружками, омывасмьми горячей водой, при этом хинон в)ссацавливается в гидрохицоц, а посл,1 ций переходи в Водный растВОр.Выход - 74 "теорти ч еского.П р и м с р 3. Так жс, как в примере 2, приготовляют...

Номер патента: 136383

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Кружалов, Федорова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/06, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, выделения, гидрохинона, пара-изопропилфенола

...сод цзопроримессй рже)ццЪц 136383 Предмет изооретеция Способ выделеция и-изопропилфенолд. гидрохинона и ацетона с отгоцкой последнего из реакционной массы прп получении цдрохиноца каталитцческим кислотным разложением смеси моно- и дигидроперек- сей диизопроилбепзола, о т л и ч а ю и и й с я тем, что, с целью упроцеиия процесса и учшепя качества получакпцихся продуктов, проце. рзожспи после отгопкп дцетод роводят гз цейтрализовашой потдиом редкционпой массы эк 1 па(цией Гидрохинопд Орячей во;ой с по. седрсце разгонкой остатка с цы;слепнем п.изопропилфецола и и-дцпзо ропилбецзола. Ре-актор С, А, Барсуков Техред 4. Л, Сосина Корректор А, Горпупова Обьем 0,17 сл.3 коп,1 и. и к печати 80111-61 г, ФоРмат бУм 70 Х 108/и,;каз 180 Тираж 500...

Номер патента: 250047

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Глауко, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Швейцари

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...на 1 л реакционной смеси.Парциальное давление, создаваемое СО, не оказывает влияния на протекание реакции.Количество растворителя не является критическим для проведения реакции, но лучше всего процесс вести при молярном отношении растворителя к ацетилену, равном от 2 до 15.Способы выделения гидрохинона и дистилляционного осадка реакционной смеси после отгонки растворителя могут быть различными, наиболее целесообразна экстракция с горячей одой.П р и и е р 1. В смешивающий автоклав из кислотоустойчивого материала емкостью 485 слз помещают стеклянную трубку, капиллярный конец которой находится вне растворителя, и шар нз кислотоустойчивой стали. В трубку вводят 0,15 г устойчивого тетракарбонила рутения. Автоклав охлаждают, после удаления...

Номер патента: 271528

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Борхи, Глобус, Гольцева

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...стадий технического процесса, повысить выход целевогопродукта на 10 - 15 д/и производительностьтруда, и перейти к непрерывному процессуполученця гидрохинона, Одновременно повь 1 шается качество целевого продукта,П р и м ер 1. В катодную камеру элсктролизера заливают раствор следующего состава;271528 20 Предмет изобретения Показатели образец 1 образец 2 марка А марка Б 100,460,017 172 в 10,1 0,045 0,002 0,001 99,36 100 ч100 й 1 0,17171 в 10,10,0750,0020,002 0,30170 в 10,250,150,020,002 0,068170 в 10,230,150,00240,001 Составитель Л, Крючкова Корректор Л. Велепеева Реда ктор С. Л аз а рева Заказ 2818,16 Тираж 480 Подпис;ое10 ПИПИ Комштета го делам изобретений и открытий при Совете Минист)зов СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4)5...

Номер патента: 285646

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глаучо, Жузеппе, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...пе растворим в воде и содержит285646 Пар циальноедавление Напри 20 С, атм К Парциальное оличество давлени СО,СН 2 моль при 20 С атмТемпература, ЯС Выход, % Пример 128 127 125 120 125 125 0,237 0,239 0,242 0,234 0,235 0,239 3,5571578 53,2 58,7 45,4 42,3 56,2 50,2 220 220 220 220 200 180 180 170 56 70 265 540 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор О. Н, Кузнецова Корректор Н, Л. Бронская Заказ 3780717 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совеге Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 введенный катализатор, экстракцией горячей водой.Было найдено, что рутениевый катализатор, находящийся в остатке после экстракции гидрохинона горячей водой, является...

Номер патента: 292949

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Витольд, Евгений, Орловски, Петр, Польска

МПК: C07C 39/08, C07C 46/02, C07C 50/04 ...

Метки: гидрохинона

...ведется до восстановления половины исходного хинона. В случае осаждения хпнгидрона гидрохиноном следует его вводить в количестве, эквимолекулярцом или несколько большим по отношению к содержащему в смеси хинону. Гидрохипон можно,вводить в реакционную смесь в твердом или растворенном виде, например в виде маточного раствора.Наилучшие результаты получают при работе с концентрированными растворами. Поэтому можно достигать высоких выходов, окисляя анилин путем его вливания по каплям во взвесь двуокиси марганца в растворе серной кислоты вместо вливания, как в известных методах, раствора сернокислого анилина. Этот прием дает возможность уменьшить количество воды в реакционной смеси, не вызывая при этом снижения выхода хинона.П р и м е р...

Номер патента: 300454

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Лебедев, Плановский, Решетников, Федотов, Юзов, Якимчук

МПК: C07C 37/05, C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...очистки продукта.С целью упрощения способа получения гидрохинона, интенсификации стадии концентрирования и устранения стадии дополнительной очистки гидрохинона активированным углем по предложенному способу упаривацие разбавленных растворов гидрохицоца проводят при давлении 30 в 1 лен рт, ст. в течение 3 - 4 сек в плсцочных роторцых выпарцых аппаратах с дальнейшей кристаллизацией готового продукта без специальной очистки,П р и м е р. 340 лл ацилица растворяют при300454 Предмет изобретения 20 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А, А. Евдонов Корректоры: В. Петроваи М. Коробова Заказ 1314/13 Изд. Мо 593 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комп 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Номер патента: 316326

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Борхи, Брудзь, Глобус, Гольцева, Якимчук

МПК: C07C 46/04, C07C 50/04, C25C 3/02 ...

Метки: гидрохинона

...ра" свор гТдрох 1110 я:,10:кот оыгь .Якже ьновь использОВЯП В 1 роцессс;,ОК 1 ровосстановления новой порции бснзольного раствора хинона, что дает возможность по- Г, чя Гь Достаточно конггентрнровян;ы рс тзор, по пдрохинону.П р и м е р, Процесс элсктрохимического получения гндрохи)она из бензоля осупест)ляют в дпяфрагмснпом элсктролпзере, В аподной камере элекгролизера проводят окисление 10 эммгьсни оензола в хинон, в катодной камере- - восстановление получен;Ого при окислеНн бс 1 зольного раствора хнона, Через апод:уи) камер) элсктролизеря цпрсулпрует ряс Гьч)р следующего состава: 3 л осизола, ,г )5 )0%-о 1 серной кислоты, 30 г,г эмульгагоря ОП, Анод, изготовленный пз свинца марки С,:,осле удалспя окисной пленки нсполь СТСЯ В...

Номер патента: 375281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Покровска, Разбаева, Синович, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, гидрохинона, п-изопропилфенола

...водой, Разложение дигидропере кисей дипзопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ. Это позволяет исключить из процесса ряд стадий (обработка щелочью, экстракция органическим растворителем, азеотропная осушка) и увели чить выход целевых продуктов.Пример 1. 500 г тг-диизопрот 1 илбензолаокисляют при 80 С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окисления 10 - 15% гидроперекисей в 1 час 20 (в расчете на моногидроперекись). Окислениепроводят до содержания в оксидате О - 75% гидроперекиси. Полученный оксндат охлаждают до 20 С. Выпавший осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в 25 своем составе моногидроперекиси 20 -40 вес. %, промывают свежим а-диизопроппллюепзолом. Получают...

Номер патента: 493477

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара

МПК: C07F 9/18

Метки: бисфосфорил, гидрохинона, дитиоловых, моно-или, эфиров

...0,02 г моль бцс-(-этлхлортофосфошл)-г;дсхцнонд в 30 мл хлорофор мд прибавляют раствор 0,04 г моль 4-хлорфсно;в хлороформе прц 20 С. а затем и смеси пр: охлаждении до 5 - 10 С прибавляют 0,0-, г моль трцэтцлдмцнд. Редси 0;уО массу цдгосзаог в те:ецце 2 чдс иц 50 - 60"С, про мывают водой, сушат сульфатом натрия, раствортель удаляют в вакууме. д в остатке получают продукт в виде вязкой жидости.Выход 83 "о.Найдено, с,: С 1 92 Я 1,40.30 С. Н; С Ос Рее.Вы цслсно, ,: С 12,26; 5 11,05.493477 РЕЯ 1 СЦИОППу 10 )Вяссу Е 1 ягрЕВяЮТ В ТЕЧЕНИЕ2 час при 40 - 50 С, промываот водой, сушатсульфатом натрия, растворитель удаляют вВякммзе, я в Остатке полу ивот прод,кт и Вп5 дс малоподни;ке)ой )1 идкоси. Вьход 92,со.Найдено, ": С 1 26.1-; с 7,58,С 2 в Нсв С...

Номер патента: 535279

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Агабеков, Гудименко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко, Потапова

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...2, В кварцевый реактор загру30 жают 5 см катализатора - 3% палладия,535279 Т аб лица 2 Компоненты катализатора, вес, й Выход гидрохинона, вес, 00 РйК ЗО 1,5 5,0 З,О 3,0 81,1 95,6 83,5 70,9 3,7 3,7 2,0 10,0 Составитель Н. Базлева Техред М. Семенов Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 2540/7 Изд,1808 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская изб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 нанесенного на силикагель марки КСК, промотированный 3,7% сульфата калия. Перед опытом катализатор активируют в токе электролптического водорода при 400 С в течение 2 ч.1 г циклогексен - 2 - диола - 1,4 растворяют в 9 г дистиллированной воды. Полученный 10%-ный...

Номер патента: 578296

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Агабеков, Бандурко, Егиазаров, Ирхин, Мицкевич, Паушкин, Пельтцер, Пономаренко

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона

...продукта и рясшцреш 1 с сь б Для этого по предлагаемому способу0 кячсстВе кцслородсодержащеГО производного578296 Составитель Н, БазлеваТекрсд И. Карандащова Редактор А. Соловьева Корректор О. Тюрина Заказ 8339 Изд Лго 872 Тираж 563ИПО Госсдарспвенного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал 31-оксициклогексенасоьзуют 1-оксицклогексен-он.Процесс осуществляют нагреванием 1-оксициклогексен-онапрн 300 - 325 С н объемной скорости 2 - 3 ч -на катализаторе, представляющем собой 1,5 - 5 вес, % палладия, нанесенного на снлнкагель марки КСК, промотированпый 2 - 10 вес. % сульфата калия.Исходный 1-оксициклогексеп-онподают в реакционную зону в виде...

Номер патента: 676159

Опубликовано: 25.07.1979

Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут, Германн

МПК: C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...температуру реакции, данление в реакционном сосуде выбирают таким образом, чтобы реакционная смеськипела. Для проведения реакции можно использовать обычные, пригодныедля реакции такого вида устройства,например, котел с мешалкой, трубчатые реакторы и т,п,Реакцию можно проводить как непрерывно, так и периодически. В качестве материалов, из которых могутбыть изготовлены устройства для проведения реакции, пригодны стекло,эмаль или легиронанные стали,Длительность реакции зависит оттемпературы и концентрации перкарбоновой кислоты и фенола, а такжерастворителя, Как правило, условияреакции выбирают таким образом, чтобы реакция протекала так, что пер-.карбоновая кислота через 10-90 мин,предпочтительно через 15-60 мин,в частности 20-45...

Номер патента: 784757

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Андриан, Мишель, Ролан

МПК: C07C 37/00

Метки: гидрохинона, пирокатехина

...металлов,устойчивых по отношению к перекиси60 водорода н условиях реакции, можноназвать различные фосфорные и полиФосфорные кислоты, такие как ортофосфорные и пирофосфорные или ихсложные эфир, например моно- или диалкилортофосфаты, моно- и.".и дицикло 784757алкиортофосфаты, моно- или диалкиларилоортофосфаты, этил- или диэтилфосфат, гексилфосфат, циклогексилфосфат, бензилфосфат.Количество комплексообразующего агента зависит от содержания в реакционной среде ионов металлов. Наиболее подходящее количество составляет 0,0001-5 от веса среды.Температура, при которой может быть проведен способ, находится в интервале 20-150 ДС.Реакцию можно проводить в присутствии растворителей, ус-ойчивых по отношению к перекиси водорода, таких как...

Номер патента: 816955

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Казанкин, Курринен, Палладиев

МПК: C01B 23/00

Метки: благородными, газами, гидрохинона, клатратных, соедине-ний

...тем,что гидрохинон предварительно нзмельчаток из и дваритют, прессуют и проводят насышенне гидмель"еищ" о гирохинона благородным газом при темпера- давлемюв 400 700 кг/см ..3П р и м е р. Твбаетки, полученные нрессованием предварительно измельченного гидрохинона при давлении 800 кг/смф помешают в автокавв. После откачивания воздуха автоклав звпоаняке криптоном до ааваения 20 атм. и помешают в термостат при температуре 100 фС на 3 ч, Песне окончания процесса, охлаждения до комнатной температуры,эвакуации крип)тона и вскрытая автокаавв ноаучают цре о иарат с содержанием крннтоиа 35 см/смф, что соответствует 82% от равновесиого кзаичества при указан)аейтемпературе идаваеиии процесса.Поаучение препарата из ненрессованно- л го порошка...

Номер патента: 1109048

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Анджело, Паоло, Пиетро

МПК: C07C 43/285

Метки: гидрохинона, диэфиров

...пРименением в качестве элюента смеси петролейного эфира с этиловым эфиром (2:1). При этом получают 7 г (747. в рас чете на исходное сырье стадии ЗВ 6-(4-децилокси-фенокси)-2-гексинилового спирта с точкой плавленияО66 С (данные ЯМР сведены в табл. 2)П р и м е р 4. Получение 6-(4- -децнлокси-фенокси) -2-гексинил-циклопропанкарбоксилата.г 6-(4-децилокси-фенокси)-2- -гексинилового спирта примера 3 растворяют в 10 мл безводного бензола, содержащего 0,4 мл пиридина. К получаемому раствору .добавляют 0,3 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты и реакционную смесь перемешивают при комнатной темпера туре (15 ОС) в течение 4 ч, после чего ее вливают в воду и лед. Органическую фазу отделяют, последовательно промывают водой, хпористоводородной...

Номер патента: 534942

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Костенко, Литвиненко, Попов, Продан, Ткаченко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: гидрохинона, диглицидных, кристаллических, эфиров

...известного способаотносятся довольно низкий выход це"левых продуктов, которые часто загрязняются побочными продуктами,большой расход ЭХГ и загрязнениеокружающей среды уносимым из зоныреакции ЭХГ.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта - достигается тем, что конденсацию проводятв присутствии катализатора - хлоргидрата трнметиламнна при температуре кипения реакционной смеси, а дегидрохлорирование при 25-40 фС,Хлоргидрат триметиламина обычноиспользуют в виде 633-ного водногораствора в количестве 1-3 мас.7. навзятый гидрохинон,Выход целевых продуктов 71,8 Х.П р и м е р, Смесь 16,5 г(1,05 моль) ЭХГ кипятят 10 мин,прибавляют 0,2 мл (0,005 моль)1 34942 363 -ного водного раствора хлоргидрата триметиламина, кипятят 5 ч,.охлаждают...

Номер патента: 1298659

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Страхова, Царева

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохинона, количественного

...105%, Концентрация ТДМП р и м е р 5. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК при получении бутадиеннитрильного карбоксилатного каучука проводят по примеру 1, Концентрация гидрохинона, 3,86, 3,88 38 1%. Концентрация ТДМ 8,11 8,14; 808%.П р и м е р 6. Определение концентрации гидрохинона и ТДМ в НАК (концентрации 3,82 и 8, 11 соответственно проводят по примеру 1, но обработку растворами соляной кислотыи иодида калия проводят в течение 3 мин, Результаты параллельных определений концентрации гидрохинона: 3,24;3,30; 3,35%. Результаты параллельных определений концентрации ТДИ:8,30; 8,3 1; 8,34%,Результаты определения гидрохинона занижены, а ТДМ завышены что связано с недостаточным временем обработки растворами соляной кислотыи...

Номер патента: 1368309

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Аветисов, Жестков, Лебедев, Литвинцев, Митник, Сапунов

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...гидрохинону 1,88;1(65,2% пирокатехина среди целевых продуктов). Селектквность по Феналу 73,78%, селектквность по пероксиду водорода 43,4%.68309 5 10 15 20 25 30 40 45 55 3 13П р и м е р 2. Условия примера 1 с той разницей, что прибавляют 132 г (1,2 моль) 317.-ного водного раствора пероксида водорода. Содержание пирокатехина 33,53 г, гидрохинона 17,23 г, фенола 113,3 г, Н О 0,2 г. Соотношение пирокатехина к гидрохинону 1,95:1 (677 пирокатехина среди целевых продуктов). Конечный объем реакционной массы 334 мл, суммарная концентрация целевых продуктов в ней 1,38 моль/л. Селективность по фенолу 653, селективность по пероксиду водорода 38,57.Результаты примеров 1-19 сведены в таблицу.Как следует иэ данных таблицы, проведение процесса при...

Номер патента: 1483361

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ермолаева, Коренман, Сельманщук

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: водных, гидрохинона, количественного, растворах

...объем фазы 1 (ацетонитрил в воде), мл;объем фазы 11 (вода в ацетонитриле), мл; 1 О Чв С = 108 мг/л (1/116 + 5/54)11,0 мг/л. Результаты определения гидрокинона в водных растворах с различным содержанием гидрохинона, полученные предлагаемым способом по примерам 1- 3, приведены в таблице,20 Результаты определения гидрохинона в водных растворах (п =11,05,55 1 10 10,035 П р и м е р 2. К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 26 мас,% сульфата лития (13,00 г). Далее оп 40 ределение проводят аналогично примеРу 1 аПрим е р 3, К 50 мл анализируемого водного раствора, содержащего гидрохинон, добавляют 28 мас.% сульФата лития (14,00 г). Далее определение проводят аналогичнопримеруП р и м е р 4К 50 мл...

Номер патента: 1502559

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гунар, Литвинцев, Митник, Михайлюк, Сапунов, Тимофеев

МПК: C07C 37/60, C07C 39/08

Метки: гидрохинона, пирокатехина, совместного

...моль)и 1 О г водного раствора катализатора,Раствор катализатора содержит 0,0337.Ре 804 7 Н. О и 0,041 Х А 1,2(80)э (соотношение Ре:А 1 = 1:1). В течение реакции через реакционную массу идетпоток аргона с объемной скоростью0,50 мин 1. После окончания прибавления реагентов реакционную массу выдерживают 3 мин и анализируют методом ГЖХ на содержание фенола, пирокатехина и гидрохинона, а также йодометрически на содержание Н О. Содержание пирокатехина 24,97 г, гидрохинона13,28 г, фенола 135,6 г НО 0,0 г.150255 конечный обьем реакционной массы 290 мл. Под остаточным давлением 135 мм рт.ст. с помощью ректификационной колонки удаляют воду с цезца 5 чительной примесью Фенола. Из отогнан ной води экстрагируют Фенол диэтиловым эфиром.Из...

Номер патента: 1541199

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Егуткин, Ибатуллин, Клейнос, Никитин, Павлов, Сафаров, Смольская

МПК: C07C 37/72, C07C 39/04

Метки: водного, гидрохинона, пирокатехина, раствора, резорцина, фенола, экстракции

...Послеодноступенчатой экстракции остаточное содержание гидрохинона в воднойфазе Х = 1,12 г/л. Степень извлеченияЕа = 75Концентрация гидрохинонав первом экстракте Л = 11,83 г/л.Коэффициент распределения П10,6.После двухступенчатой экстракции остаточное содЕржание гидрохинона в водной фазе Х = 0,28 г/л. Степень извлечения Е= 93,8%. Концентрация гидрохинона в экстракте Л = 7,38 г/л.П р и м е р 175 л водного раствора Фенола с концентрацией 4200 мг/лподвергают однократной экстракции 4 метилтетрагидропираном при соотношении объемов органической и водной ФазО/В=1/5. После экстракции остаточноесодержание Фенола в водной фазе Х =198,2 мг/л. Степень извлечения Е95,9 . Получают 950 мл экстракта сконцентрацией Фенола Л = 21210 мг/л,из...

Номер патента: 1617337

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Запорожец, Липковская, Пилипенко

МПК: G01N 21/78

Метки: гидрохинона

...второй кюветы вводят в первую и измеряют максимальную интенсивност помощи ФЭУ находят по Чувствител ляет 1 10 граяик лин рС в интер нона 1 10Прим мкг/мл. Градуировочныиен в координатах 1 я,1 -але концентраций гидрохи- 1 10 мкг/мл,е р 2, В первую и втовводят все компоненты вуказанных в примере 1,ием гидрохинона, которыйвторую кювету в ко 0 10 мкг/мл. Анализалогично описанномуНайдено гидрохинона0 мкг/мл (и = 6, РВведено 15 2 403 8,8 4 17,6 5 88 3,7+0,616,6+1,2 78+11 0,15 0,07 0,07 0,14 Формула изобретения Составитель С. ХованскаяТехред М.дидык Корректор Н. Король Радактор А. Огар 3 к аз 41 15 Тираж 511 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5...

Номер патента: 1617359

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Лобуренко, Маркина, Мединец, Рыбалка, Шафран

МПК: G01N 31/00, G01N 31/22

Метки: гидрохинона, индикаторная, масса

...после обрабКислой среде обр ин 1 Саф ран новной крас нитритом н, ион диазони сотк зуе тель трия я ; Индикаторную массу готовят следую)щим образом; аналитическую навеску сферона Р обрабатывают раствором диззон(1 я сафрднина Т.Диазоний сафра нина Т по - лучают при обработке 15 см" 10 М раство 3ра сафранина Т 0,43 см раствора триа, з .-мЬнатрия (0,07 М) и 0,4 см раствора соляной кислоты (0,36 М), Полученной индикаторной массой заполняют трубку длиной 5 см, сечением 0,2 см, через которую пропускают поглотительный раствор, содержащий гидрохинон,Для построения кабировочного графика готовят раствор, содержащий 110 л 1 кг гидроНзСМ зсЖ Т Тн юн,с 1 яет собой синтетиионит средней кисцепях которого сфорной кислоты. рона Р С 1 е ров чгскии...

Номер патента: 1816758

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин

МПК: C07C 69/773

Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров

...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...

Номер патента: 1630255

Опубликовано: 20.12.1995

Авторы: Аманов, Антипанова, Валитов, Давыдов, Колбин, Кошелева, Нобатов, Попова, Чепелова

МПК: A01N 43/82, C07D 285/12

Метки: активностью, гербицидной, гидрохинона, обладающие, эфиры

Эфиры гидрохинона общей формулыгдеобладающие гербицидной активностью.