C07C 43/13 — содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

Номер патента: 124429

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Корнева, Рыбникова

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: диэтиленгликоля, моноалкиловых, этилени, эфиров

...В 64 г метанола загружают 1,56 г 82 фо-ного едкого кали и при энергичном размешивании пропускают 88 г газообразной окиси этилена. Во время реакции, которая идет 20 час наблюдается саморазогрев реакционной массы от 40 до 80, в зависимости от количества реагентов. В случае подъема температуры выше 80 реакционную массу охлаждают.По достижении необходимого привеса реакционной массы, дают выдержку при максимальной температуре, после чего разгоняют на колонке (дефлегматор длиной 40 см) с отбором следующих фракций: 1) предгон с т. кип. 64 - 120", 34 г; 2) монометиловый эфир этиленгликоля (метилцелозольв) с т. кип. 124- - 125", 47,6 г (выход - 31,4 в/в); 3) фракция с т. кип. 125 - 193, 8 г; 4) монометиловый эфир диэтиленгликоля...

Номер патента: 162123

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Лыс, Савоськин

МПК: C07C 41/01, C07C 43/13, C07C 43/164 ...

Метки: гликолейii, неполных, простых, эфиров

Номер патента: 178813

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: 178813

...48,14.П р и мер 2. 1 х 6 г магния в 50 л,г 2-метил 2-этил,3-дпоксолана прибавляют прн перемешшанни 28 г бромнстого этила в течение 1 час. Смесь нагревают 2,5 час на водяной бане. разлагают 5 лл 16-пой НЯО, сливают с осадка н перегоняют. Получают 28,6 г (78,5% 0 на магний) трет-гекснлцеллозольва, т. кип. от извест 1,3-диокили арилкционную обрабатыния, отдерегоняют. рименение о спирта. т 2-метили охлажромистого л, не прееде ацетание 5 час, ы щенным анический эфирнымипоташом, а остаток ретического, бутилцелловают осадок хрегоняют,Предложенный способ отличаетсяного тем, что к 2-алкилзамещенномусолану прибавляют магний и алкилгалоид, полученную при этом реасмесь нагревают на водяной бане,вают раствором хлористого аммоляют органический слой,...

Номер патента: 191518

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Кемеровский

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: монометиловых, тетрапропиленгликолей, трии, эфиров

...части. Кубовый остаток содержит 5 О% монометиятовьтх эфиров.Предложен способ получения монометиловых эфиров три- и тетрапропиленгликолей, ко ТОрЫЙ ОТЦП/ЩЗЕТСЯ ОТ НЗВВСТНОГО ТЕМ, ЧТО ОКИСЬ чпропилена подвергают взаимодействию с метанолом при соотношении метанола к окиси пропилена, равном 121,8, температуре 1 О 0 120 С, давлении 35 ати в присутствии ката лизатораедкого натрия (О,1 О,33;-ного). Это позволяет получать кубовый остаток, содержащий не менее 80850/0 моноххтетиловык эфиров.Способ осуществляют по следующей технологической схеме. Окись пропилена и метанол,в котором заранее растворен катализатор (едкий натр в количестве 0,2 веоо/о), из емкостей подают в смеситель, откуда шикта через теплообменник поступает в реактор для конден...

Номер патента: 218869

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Маркина, Мещер, Шестопалов

МПК: C07C 41/42, C07C 43/13

Метки: выделения, глицерина, моноалкилэфиров

...Технология одностадийного процесса, а также применяемая аппаратура проще, а расход пара значительно меньше, чем в двустадийном. Параметры одностадийного процесса такие же, как и во второй стадии двухстадийного процесса,П р и м е р 1, Исходная смесь содержит 16,0% моноаллиловых эфиров глицерина, 80,7 в/в аллилового спирта и 3,2 а/, продуктов конденсации и минеральных солей. Дистилляцией с елочным дефлегматором при остаточном давлении 100 мм рт. ст. из 339,2 г смеси выделяют 264,9 г аллилового спирта. К 73,7 г остатка добавляют 10 г воды и ректификацией на насадочной колонке при том же давлении дополнительно получают 8,6 г спирта в виде обогащенной водой (54 в/в-ной) азеотропной смеси. жидкости в обеих разгонках нагревают с помощью...

Номер патента: 252218

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гюи, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 43/11, C07C 43/13

Метки: полиэфиров

...2,11 стадия. Замену хлора гидроксилрадика- ЛОМ ПРОИЗВОДЯТ С ПОМОЩЬЮ УКСУСНОКИСЛОГО калия и с применением в качестве растворителя дипропиленгликоля при нагревании в течение 3 час при температуре 180 - 185 С. После фильтрования и выпаривания растворителя, завершают деацетилирование операцией этанолиза в присутствии метилата натрия как катализатора.Полученный продукт жидкий при нормальной температуре. Его можно очистить промыванием кипящей водой; при этом удаляют водорастворимые примеси, в частности электролиты, и получают полигидроксилированный полиэфирЯОСзНзО (СНз) - - -СзНзО (СНзОН)Н где К, ги и п имеют значения, указанные выше.Пример 3.1 стадия. К 115 г технического стеарилового спирта (гидроксильное число 195 мг КОН /г), обезвоженного...

Номер патента: 326170

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лебедев, Ромашкина, Цнреныцикова, Швец

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: моноалкильных, этиленгликоля, эфиров

...смол при температуре от - 10 до +30"С. Выход целевого продукта 35 - 80%.С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается проводить процесс этерификации в присутствии фтористого алюминия в качестве катализатора при температуре 100 - 200"С, лучше при температуре 120 - 180 С. Выход целевого продукта до 95%, Выделяют конечный продукт известными приемами. По процессу можно применять фтористый алюминий, нанесенный на носитель - окись алюминия. Катализатор берут в количестве 1 - 5%, от веса реакционной массы.Пример 1. 22,3 г окиси этилена, 115,1 г этилового спирта и 4,1 г фтористого алюминия,нагревают в автоклаве с мешалкой прп температуре 130 С в течение 3 час. После разгонки реакционной массы получают 32,2 г этилового эфира...

Номер патента: 343434

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванлерберже, Греци, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 43/11, C07C 43/13

Метки: полиэфиров

...глицерина или полигалоидированных полиглицидных простых эфиров при температуре 25 в 1 С в присутствии трехфтористого бора в качестве катализатора с последующей обработкой полу ченного продукта карбоксилатами щелочных металлов при температуре 150 - 200 С в среде органического растворителя и выделением целевого продукта известными приемами. 1 ОП р и м е р 1. Получение продукта общей формулы в которой К обозначает углеводородный остаток спиртов ланолина, полученных каталитическим гидрированием ланолина.Первая фаза. Полиаддукция окиси про пилена и эпихлоргидрина, К 41,3 г вышеуказанного продукта гидрирования, расплавленного и обезвоженного под вакуумом, сначала добавляют 0,45 мл ацетатного комплекса фтористого бора, затем постепенно 17,4 г...

Номер патента: 345122

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бел, Гарниш, Хаматуллина, Шалаева, Шамаева

МПК: C07C 43/13

Метки: моноалкйловых, эфиров

...собой трубку диаметром 28 лл, заполненный промышленным катализатором на кизельгуре, пропускают смесь Р-этоксипропионового альдегида, получаемого известным способом из акролеина и этилового спирта, и Авторы зобретения А. М. Гар водорода црц температуре 100 С и атмосфер.ном давлении, Соотношеци водорода и р-этоксипроциоцового альдегида 20; 1, об, скорость сырья 480 - 500 час - .5 Скоцденсированный гидрогецизат состоитиз моноэтилового эфира триметилецглцколя ц небольших количеств этилового спирта, присутствовавшего в сырье и н-пропанола, образовавшегося в результате гидрировация 10 акролеина, присутствовавшего в сырье.Конверсия процесса 100%, выход целевогопродукта 90% в расчете на взятый на гидрированце р-этоксипропионовый...

Номер патента: 350778

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданова, Власов, Грошев, Данов, Двоеглазов, Ефремов, Мизинов, Пестунович, Шин

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: 350778

...этилена.Суммарная конверсия окиси этилена в оиытах (А и Б) 41,8 вес. %.В. Помысле термической обработки при300 С ,в токе воздуха в течение 3 час каталитическая активность катализатора восстанавливается полезностью и повторный синтезпо пунктам А и Б идет с теми же показа"гелями.П,р и м е р 4, Через реактор проточного Температуру в реакторе поддерживают в одном случае 25 С, в другом 53 С. Результаты приведены в табл. 2. типа, содержащий 52 г алюмосиликатного катализатора марки АШНЦ-З, в течение 10 час пропускают 350 г смеси циклогексилового спирта и окиси этилена (36,2 г) при 10 80 С. Конверсия окиси этилена за один проход составляет 50 вес. %. Выход циклогексилового эфира этиленнликоля 37,7 г прои селективности 89,5 вес....

Номер патента: 353405

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бернар, Дюпон, Жюстен, Иностранцы, Сосиете, Франци

МПК: C07C 43/13

Метки: 353405

...всего данных ядерного магнитного резоцанса полученный продукт является стерически единым.Точка кипения 86 - 88 С (0,5 мм рт. ст.); и ) 1,4925 - 1,4927;ИК:(ОН) связанный 3480 см - ,т (ОН) свободный 3575 см - ,( - С - О - С) 1105 см - ,Комплексный запах, подобный запаху сандалового дерева, амбры и касторового масла.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, вмещающую 1 л, вводят 8 г (0,273 моль) магИя и покрывают его 30 мл тетрагидрофураиа. Затем прибавляют 0,3 г хлорида ртути. В капельную воронку вводят 30 г (0,372 моль) свежеперегнанного и свободного от НС 1 простого хлорметилметилового эфира, разбавленного 40 мл тетрагидрофураца. Немного капель этого раствора вводят в колбу. После начала реакции массу охла)кдают посредством ванны из...

Номер патента: 368221

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бейсебаев, Жубанов, Мирфаизов, Хлебова, Шек

МПК: C07C 43/13

Метки: ксилитана, простого, эфира

...целевого продукта 86 - 88%,В указанных условиях происходит дегидратация только первичных гидроксильных групп.Пример. В трехгорлую колбу помещают 50 - 100 г свежеперегнанного при 198 - 210 С 6 - 7 лтм ксилитана, при перемешивании добавляют концентрированную серную кислоту (0,5% от взятого количества ксилитана), постепенно создают вакуум (18 - 20 ллт рт. ст.) в системе и нагревают до 150 - 160 С. Продолжительность процесса конденсации 70 - 80 мик (о конце реакции можно судить н по количеству воды, выделяющейся в результате реакции дегидратации). Продукты реакции растворяют в двухкр атном количестве этилового спирта, при перемешивании постепенно вливают в бензол, взятый в десятикратном избытке по сравнению с количеством спирта, и...

Номер патента: 413136

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 41/38, C07C 43/13

Метки: 413136

...например, этилнеллозольва, и экстра- гент непрерывно противотоком подают в роторно-дисковый экстрактор. 5 ение полляет 5: отделения водного слоя содержащий целлозолыв, фикационную вакуумную ения т изоо П реди Способ выделе растворов путем гентом, о т л и ч а повььшения эффе О ве экстрагентаводных экстрацелыо качестленн ю львов нз оследних ем, что, оцесса,промы ьия целлозобработкиющийсястнвности иприменяют ята отбиршот целлозольв, ьны остается практически соторый используют поПолученный послекислотный экстракт,направляют на ректиколонку.В качестве дистиллв кубовой части колоьчистый экстрагент,вторно.Степень экстракции - до 95% . Пример 1. 1-1 а экстракцию в роторно-дисковый экстрактор с 470 об/мин поступает10,6%-ный водный раствор...

Номер патента: 424855

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вахламова, Крылов, Петрова, Селищев, Харченко

МПК: C07C 43/12, C07C 43/13

Метки: гликолей, диполифторалкиловых, моноили, эфиров

...вязкости 6,25 сст (23 С), не замерзает при минус 75 С.П р и м е р 2. Синтез ди,1,5-тригидрооктафторпентилового эфира диэтиленгликоля.В колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, заливают 505 мл (838 г, 3,6 моль) 1,1,5-тригидрооктафторпентанола, 10 мл дистиллированной воды и добавляют порциями при перемешивании и температуре 80 - 90 С 168 г (3 моль) гидрата окиси калия до полного растворения. По окончании процесса температуру повышают до 100 - 105 С и при интенсивном перемешивании прикапывают в течение 2,5 - 3 час 170 мл (208 г, 1,45 моль) хлорекса еще 0,5 - 1 час, охлаждают и добавляет 170 мл 5 МНС до получения нейтральной среды. Затем прилаживают 350 мл дистиллированной воды для растворения осадка, массу...

Номер патента: 1055736

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Кантор, Максимова, Мельницкий, Миронов, Рахманкулов

МПК: C07C 43/13

Метки: гликолей, моноэфиров

...указанные значения .водеым раствором Яа ОН.При этом предпочтительно вестипроцесс при мольном соотношении1,3-диоксолан:триалкилсилан:трифторуксусная кислота, равном 1:1:2Способ осуществляют следующимобразом.Смесь 1,3-диоксолана формулы (1),триалкилсилана и трифторуксусноикислоты, взятых при мольном соотношении, равном 1:1:2, выдерживают10-15 мин при 15-250 С. Затем реакционнув массу разбавляют водои иэкстрагируют эфиром Эфирный слойобрабатывают 40-ным раствором йаОНпромывают водой. После удаления .растворител выделяют целевые эфирыперегонкой.П р и м е р 1. В стеклянную колбу помещакт 0,15 моль 2,5,5-триметил,3-диоксолана; 0,15 моль триэтилсилана, 0,3 моль трифторуксусной кислоты и выдерживают 0,1 ч,Затем реакционную массу разбавляютводой...

Номер патента: 1361135

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Горловский, Шадрин, Шоршер

МПК: B01F 17/42, C07C 43/13

Метки: водно-воздушных, диспергатор, смесей

...Затем в водной Фазе производят анализ этиламина. Результаты химанализа этиламинав газовой фазе способом предварительного поглощения жидкостью по примеру 3 приведены в табл, 3,П р и м е р 4. Измельченная докрупности (85%) 0,074 мм оталькования медно-никелевая руда обрабатывается этилцеллозольвом (60 г/т), после чего проводится флотация легкоФлотирующихся частиц талька, необходимая для удаления их из руды перед выделением из нее сульфидов.Результаты опытов тальковой флотации высокооталькованной медно-никелевой руды приведены в табл, 4,Из данных табл, 1 видно, что этилцеллозольв интенсифицирует поглощение твердых частиц водной фазой беэ стабилизации пены на поверхности ра" створа.Из данных табл. 2 следует, что этилцеллозольв...

Номер патента: 1541201

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Гребенникова, Куликова, Резников, Трубенко, Шустер, Якимович

МПК: C07C 41/06, C07C 43/13, C11D 1/72 ...

Метки: моющих, основы, синтетической, средств

...КОН/г), Содержаниеокиси этилена 61,2 мас.% (теорет,58,7 мас,7,), Температура помутнения1%-ного водного раствора 68-70 С,б 0,1257 водного раствора 29,8 мН/и,П р и м е р 3, К 571 г (моль)этоксилата метанола со степенью ок 40сиэтилирования 13 моль окиси этиленана 1 моль метанола (ЭМ 13; Г,ч,==98,4 мг КОН/г) по каплям в течение2 ч прибавляют алкилирующую смесь,содержащую 26,9 г (0,1 моль)-олефинов фр, С -Сз и 2,0 г (0,02 мольв пересчете на средний молекулярныйвес компонентов) инициатора, состоящего из 1 мас,ч, ди-трет-бутилпероксида и 2 мас,ч, гидропероксида тре 50тичного бутила, Температуру реакцион,о,, ной смеси поддерживают 140 С, Послеокончания приливания алкилирующейсмеси реакционную. массу выдерживаютпри этой температуре еще 1,5 ч,...

Номер патента: 1562337

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: 2-метоксиалкандиолы-3, борной, качестве, кислоты, экстрагентов

...кипятят 5 ч, охлаждают,экстрагируют эфиром, промывают эфир-:ный слой водой до нейтральной реакции, сушат над ЖагБО, перегоняют. 15Получают 54,5 г 2-метил-метоксидо-.декандиона,5.Выход 85,97, т.кип. 120 С// ,5 мм рт.ст., п 1,4640,Найдено, %: С 69,37; Н 10,78., 20Си Нг 603Вычисленор % С 69 у 38 р Н 10 у 81,В ИК-спектре имеется интенсивнаяширокая полоса в области 1640-1540 см,характерная для я-дикетонов,25в) К водному раствору метанола(100 мл СНОН + 25 мл НгО) добавляютнесколько грЯчул едкого кали, 12,5 гИаВН и при перемешивании добавляют40,2 г 2-метил-метоксидодекандиона,5 в 100 мл метанола. Реакционнуюсмесь перемешивают 4 ч при 20 С.Метанол отгоняют, к остатку добавляют 200 мл 20%-ного раствора едкогокали и кипятят 2,5 ч....

Номер патента: 1562338

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Занина, Игнаш, Котляревский, Соколов, Шварц, Шергина

МПК: B01D 11/02, C07C 43/13

Метки: борной, кислоты, экстрагента

...по степениизвлечения К) борной кислоты, представлены в табл, 1 и 2; данные по зависимости степени экстракции от разбавителя экстрагента - в табл., 3;данные в зависимости К,В борной кислоты от числа циклов экстракцииреэкстракции - в табл, 4 (О - коэффициентраспределения).Предлагаемый экстрагент имеет бо лее высокую экстракционную способность,чем известный. Формула изобретения Способ получения зкстрагента борной кислоты путем ацилирования метилового эфира диметипэтинилкарбинола хлорангидридами алифатических йислот нормального строения в присутствии галогенида одновалентной меди и триэтиламина с получением у-метоксиэтинилкетона, который подвергают взаимодействию с ароматическим амином в среде низшего алифатического спир- та с последующим...

Номер патента: 1459192

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Ахметжанов, Гаевой, Гезенко, Киселева, Меняйло, Слюсарь, Якубов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: жирных, полиэтиленгликолевых, спиртов, эфиров

...Получают 76,9 г (100 Х-ныйвыход) бесцветного продукта, в котором содержание оксиэтилированногоспирта составляет 158,42 г (89,5 Х),содержание ПЭГ - 18,5 г (10,5 Х).Свободная ОЭ по методике ГОСТ7568-64 не обнаруживается. Содержаниесвязанной окиси этилена составляет7,45 молей на 1 моль октилового спирта. Содержание ПЭГ, определенное методом тонкослойной хроматографии,составляет 10,5 Х.Свободный н-октиловый спирт отсутствует. Продух на содержание свобод1459192 О спирта Содержание ПЭГ определяют методом 15 20 25 ЭО 35 40 45 ного спирта анализируют следующим образом.Спирты и низкооксиэтилированиыепродукты экстрагируют петролейнымэфиром. Растворитель отгоняют, остатоквысушивают до постоянной массы,Остаток анализируют на содержаниеспиртов...

Номер патента: 1431292

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц

МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного

1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...

Номер патента: 1028021

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Бондаренко, Бурмистрова, Емекеев, Латыпов, Лебедева, Масагутов, Никитин, Паис, Петров, Толстиков, Шарипов

МПК: C07C 315/06, C07C 43/13

Метки: выделения, смеси, сульфоксидов, сульфонов, углеводородами

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФОКСИДОВ ИЛИ СУЛЬФОНОВ ИЗ СМЕСИ С УГЛЕВОДОРОДАМИ экстракцией, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения, в качестве экстрагента используют метилцеллозольв, содержащий 5 - 20 мас.% воды, и процесс ведут при массовом соотношении экстрагента и сырья 2 - 4,5 : 1 и температуре 30 - 45oС.

Номер патента: 1203846

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей олефинов С2-С3 с низшими спиртами при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности и увеличения выхода целевого продукта, в качестве металлосодержащего катализатора используют молибденсодержащий кубовый остаток после отгонки продуктов эпоксидирования олефинов С3-С5 органической гидроперекисью или водный экстракт указанного кубового остатка и процесс ведут при температуре 50-125oC и давлении 10-15 атм.

Номер патента: 1550870

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Аблякимов, Гайфутдинов, Калимуллин, Нефедов, Сафин, Стрижков

МПК: B01J 31/02, C07C 41/03, C07C 43/13 ...

Метки: диэтиленгликолей, монои, моноэтиловых, совместного, эфиров

Способ совместного получения моноэтиловых эфиров моно- и диэтиленгликолей взаимодействием окиси этилена и этанола в присутствии щелочного катализатора при повышенных температуре и давлении, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и улучшения качества целевого продукта, в качестве катализатора используют смесь алкоголятов этиленгликолей и/или их моноалкиловых эфиров с алкоголятами оксиалкилированных аминов с содержанием последних 0,1 - 15,0% от массы катализатора.

Номер патента: 1236729

Опубликовано: 10.08.1999

Авторы: Галиев, Лемаев, Лиакумович, Манаков, Матросов, Мирошниченко, Нефедов, Петухов

МПК: C07C 41/03, C07C 43/13

Метки: алкиленгликолей, моноэфиров

Способ получения моноэфиров алкиленгликолей взаимодействием окисей низших олефинов с низшим спиртом при повышенных температуре и давлении в присутствии металлсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения селективности процесса и выхода целевого продукта, процесс ведут при температуре 40 - 125oC и давлении 10 - 25 атм с использованием в качестве катализатора раствора MoO3 или H2MoO4 и/или (NH4)6 - Mo7O24 4H2O в спирте или гликоле или молибдена в смеси спирта с гликолем, взятого в количестве 0,002 - 0,5 мас.%...

Номер патента: 1128549

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07C 41/02, C07C 43/13

Метки: диолов, моноэфиров

Способ получения моноэфиров диолов общей формулыгде n = 0, 1, 2; R - H, CH3,взаимодействием 1,3-диоксациклоалканов общей формулы,где n = 0, 1, 2; R - H, CH3,с триэтилсиланом при температуре 60 - 90oС с последующей обработкой реакционной массы водным NaOH, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода, процесс ведут в присутствии восстановленного никеля, взятого в количестве 2 - 10 мол.% по отношению к исходному 1,3-диоксациклоалкану.