C07C 57/32 — фенилуксусная кислота

Номер патента: 62704

Опубликовано: 01.01.1943

Автор: Шумейко

МПК: C07C 57/32, C07C 69/76

Метки: кислоты, фенилуксусной, эфиров

...реакционной массы. Спирт берется такой,чтобы образующийся эфир был более летуч, чем исходный фенилэтиловый эфир фенилуксусной кислоты.Смесь эфира и фенилэтанола разделяетсядругим известным методом, При желании эфс целью получения фечилуксусной кислоты,П р и мер. 100 кг маслянистого остатка от окисления фенилэтанола по способу, описанному в авт. св.56309, загружается в реакторвместе с 166 кг этилового спирта и 16,5 кг концентрированной сернойкислоты. Смесь нагревают 6 - 8 час при 50 - 65-. нейтрализуют раствором соды и отгоняют из нее спирт. Затем из реакционной массы отгоняют острым паром смесь эфира и фенплэтанола, котору 10 перегоняютдалее в вакууме в присутствии борной кислоты. Смеси эфира с фенилэтанолом получается 60 кг, и она дает...

Номер патента: 88101

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Волынкин, Лошаков

МПК: C07C 51/235, C07C 51/285, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, фенилуксусной

...кислоты применяются как фармакологические активные препараты и ростовые гормоны.Известно получение фенилуксуспой кислоты окислением феыилэтилового спирта марганцевокислым калием в щелочном растворе или хром- пиком в сравнительно крепкой серной кислоте. Однако при этом выход продукта составляет не более 15% сп теоретического.Особенность описываемого способа состоит в том, что окисление фенилэтилового спирта проводят перекисью марганца в слабокислой среде в присутствии катализатора в сол меди в и без него, что позволяет получать фенплуксусную кислоту с выходом более 50% от теоретического.П р и м е р. 122 г фенилэтилового спирта при температуре 40 - 80 и перемешивании постепенно приливают к смеси из 1200 м,г 10 то-ной серной кислоты,...

Номер патента: 91579

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Волынкин

МПК: C07C 51/305, C07C 57/32

Метки: кислоты, окислением, спирта, фенилуксусной, фенилэтилового

...фенилуксусной кислоты заключается в том, что окисление фенилэтилового спирта производят над сернокислыми солями в слабокислом растворе, в присутствии солей тяжелых металлов или без них. При этом получаются фен илуксусная кислота и фенилацетальдегид из доступных исходных материалов с выходом 65 - 75 "о.Примеры:1) 122 г фенилэтилового спирта и 400 г надсернокислого аммония вводят при перемешивании в 2 г 5% раствора серной кислоты, нагретого до 50 - 80. После окончания реакции отделяют техническую фе - нилуксусную кислоту.2) В смесь из 122 г фенилэтилового спирта, 25 г ванадиевокислого аммония или хлорной меди и 1 800 я.г 2 о серной кислоты добав ляют при перемешивании и температуре 30 - 50 450 г надсернокислого калия. После охлаждения...

Номер патента: 93784

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Дублянская

МПК: C07C 51/00, C07C 57/32

Метки: кислоты, молочая, отходов, переработки, семян, фенилуксусной

...01 вь)дел)1- 1 от Фени;1 уксуснук) к)1 слоту, име)ощую гпиоокос ппмененпе г, пар)1 омерн и и ХВМИЧЕСКОй ПР)МЫШЛЕННОС 1 П.Предлагаегняй спосо) осуществляется следующим образом.кристаллическое химически чистое веп 5 сствс С 9 НзвО-получас)Ое по способу, указанному в авт. св. Л 1 70416. Ом)1- ляют на кнпящеп водяной бане 6%-ны) спиртовым раствором едкого калия в течение 4 часов. Затем раствор разоавл 51 от семикратным объемом воды и полученный спиртово-водный раствор экстрагируют серным эФиром. ЭФирные вытяжки обрабатывают насыщенным раствором двууглекисяой соды. Содовый раствор после отдеяения от эФирного слоя подкисляют соляной кислотой (реакция наконго). Полученный кислый р;створп 1 руют серным эФиром; эФи)и полученный остаток,...

Номер патента: 95525

Опубликовано: 01.01.1953

Авторы: Агушевич, Бергельсон, Суворов

МПК: C07C 51/295, C07C 57/32

Метки: кислоты, фенилуксусной

...перемсшивации В течепис одного часапосле чего охлажгаот и пр;1 бавляют к пей небольшими порциями холодную воду. Эфир.ьп слой промывают разбавленным раствором щелочи, а щелопгую вытяжку присоединяют затем к водному елоО. Последний нагревают с собравшейся па дце колоы смолой, после чего горячий раствор декаптируют со смо,1 истого сака, которы Извлскаюдополнительцо горя ей водой. Об ьсдипснпыс ВОД 1 ые Вытя)кки пОД- кисляют по конго концентрированной соляной кислотой, выпавшую феппг к;. у н, ю кислоту ВысалиВают мОгократо извлекают эф)рс. Эфир;ую вьт 5 жм сушат Гад оезводцьм сульфатом натрия, эфир Отгоняют, а остаток перегоняют в в- кууме. Получают 4,75 г (84",с) От теоретического Выхо,1 а) техпгчсской фенилуксусцо 1 кислоты с...

Номер патента: 310446

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Клод, Майе

МПК: C07C 51/09, C07C 57/32

Метки: бензоил-3-фенилуксусной, кислоты, производных

...с общей форпреобразованы в соли мазотированным основаниевестных способов.О Солями, допустимымикачестве лекарства, могупь 1 х металлов (11 рпме 1 т,лития), или щслочноземе:соль аммония. П р и м е р. Смесь 48 г этилового эфира метл-(3-бензоилфепил)-цпануксусной кислоты, 125 ,ц,г концетрированной серной кислоты и 125 лгл воды нагревают до кипеия (кипятят 20 с обратным холодильником) в течение 4 часв атмосфере азота. Приливают затем 180 лгл воды и экстрагируют 300 лг,г этилового эфира. Эфирныи раствор экстрагируюг 300 .цл 1 и. раствора едкого патра. Щелочной рас 25 твор обрабатывают 2 г активрованого угля,затем подкисляют 40 1 г.г концентрированной соляной кислоты, выделяется масло. Экстрагируют 450 льг хлористого метплена, промывают...

Номер патента: 910590

Опубликовано: 07.03.1982

Автор: Османов

МПК: C07C 57/32

Метки: бензойной, кислот, совместного, фенилуксусной

...р и м е р 3. На установке привепенной в примере 1 и дополненной 0 4узлом подачи водяных паров окисляют этилбензол кислородом воздуха в присутствии водяных паров (15 об,й ) в фенилуксусную и бензойную кислоты при скорости подачи жидкого этилбензола 2 мл/ч 1,76 г/ч) и общей объемной скорости 1000 ч -" .Использованные катализаторы и достигнутые конверсия этилбензояа и селективность по фенилуксусной и бензойной кислотам приведены в табл. 3.Для разделения фенилуксусной и бензойной кислот катализат охлаждают до 0-5 С. В этих условиях часть кислот выкристализовалась, Твердую фазу отделяют от жидкого катализата, а последний подвергают перегонке.Таким образом достигают разделения кислот от непрореагировавшего этилбензола.Для разделения...

Номер патента: 1053743

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: A61K 31/192, A61P 29/00, C07C 57/32 ...

Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной

...чего получают указанное соединение (3,5 г)ИК (пленка), см(:3450,3400 и 1730.,(40 мл) обрабатывают так же, как опи.сано в примере 4-(2). Полученныйостаток растворяет с бензолом,отфильтровывают и высушивают в результатечего получают 2-(2-аийко-З-(24-дихлорфенокси )- фенил)-уксусную кислоту (2,1 г), т.пл. 123 в 1 С.Полученное таким образом соединение растворяют в растворе бикарбонатанатрия (565 мг) в воде (50 мл) иФильтруют. Фильтрат лиофилизируют иполучают 2-(2-амико-З-(2,4-дихлорФенокси)-фенил) -ацетат натрия (2,2 г).ИК (КВг), см : 3350,3200 и 1570,ЯМР (ИМБО-д );Б(ч. на млк) 3,40(40 мл), воды (20 мл) и этил-(2- -нитро-(о-толилокси)-Фенил 1-ацета" та (3,4 г) обрабатывают так же, как описано в примере 1-(1), в результать чего получают...

Номер патента: 1199197

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Есихико, Икуо, Нобукие

МПК: C07C 57/32

Метки: кислоты, производных, фенилалкановой

...в результате получают указанное соединение ( 6,9 г).1 К (пленка), см : 3450, 3400, 1730.П р и м е р 5. Получение этил- -2-12-амино- (о-толилок си) фенил ацетата.Смесь порошка железа (2, г), хлористого аммония (0,21 г), этанола ( 40 мл) и воды ( 20 мл) и этил 2- 2-нитро-(о-толилокси) фенилацетата ( 3,4 г) обрабатьвают по примеру 1, в результате получают указанное соединение ( 3,1 г).ИК ( пленка), см : 3470, 3400, 1730.ЯИР ( СС 1-Л О); Б, ч,/млн,: 1,27 ( ЗН, 1, 1= 7 Гц), 2,27 ( ЗН,Б); 3,53 ( 2 Н,Б); 4,12 ( 2 Н, с 1, 1= 7 Гц)4 6,43- 7 27 ( 7 Н ) П р и м е р 6, Раствор этил 2- 2-нитро- (2-фторфенокси) фенил ацетата вметаноле 1,50 мл) добавляют к раствору гидроксида калия (20 г) в метаноле (50 мл) при перемешивании и охлаждении на льду,...

Номер патента: 1221220

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 57/32

Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного

...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...