Способ выделения диаллилдиана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИДЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛин 54 41 А П 9)(и) 3(50 С 07 С 37/б 8 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРпО делАм изОБРетений и ОтнРьГГийОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ .(53) 547.213,024.07(088.8) (56) 1, Коршак В.Ви др. Гетеро- цепные полимеры 55. Синтез однородных и смешанных полиарилатов из арилзамещенных фенолов.- "Лакокрасочные, материалы и их применение", 1963, Р 1, с. 3-9 (прототип).(54)(57) 1.СПОСОБ ВЦЦЕЛЕНИЯ ДИАЛЛИЛ:ДИАНА, полученного нагреванием диаллилового эфира диана с диметиланилином, путем отделения диметиланилинаи перегонки продукта под вакуумом,о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повыыения качества и выходацелевого продукта, отделение диметиланилина проводят вакуумной отгонкой и полученный диаллилдиан"сырец перед перегонкой обрабатываютщелочью,2, Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что обработку щелочью ведут, используя водный раствор едкого натра в количестве 2,02,5 моль щелочи на 1 моль диаллил-диан.1054341 1 О Составитель Л.ГорбачеваТехред М, Надь Корректор С.Шекмар Редактор Н, Киштулинец Заказ 9028/29 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 лилдиана и дихлорангидрида терефталевой кислоты акцепторно-каталитической полиэтерификацией и сополиэфиров на основе диаллилдиана, тетрахлордиана н дихлорангидрида терефталевой кислоты, 5П р и м е р 4, В двугорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мвшалкой, вносят 3,08 г (С,01 моль)ДЬД, приливают 18 мл ди слорэтана,2,8 мл триэтиламина (0,02 моль.Через несколько минут в колбу вносят 2,03 г 0,01 моль ) дихлорангидрида терефт левой кислоты, Реакциюпроводят при 20 С в течение 1 ч,Затем реакционную смесь разбавляют 15дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте. Выход 90. Приведенная вязкость полимера 0,60 дл/г, деформациснно-прочностные характеристики: 6 рр= 60,0 МПа, Ер 57,Тст 99 Сю Тт = 135 С,Температуры 2-ой и 10-ой потери массы полиарилата равны, соответственно, 327 и 367 С . Мол.мас.40000.П р и м е р 5. В двугорлую колбуемкостью 50 мл, снабженную механической мешалкой, последовательнозагружают 5 г (0,0162 моль ) диаллилдиана, 5 г (0,0136 моль ) тетрахлордиана, 90 мл дихлорэтана,8,3 мл (0,0596 моль ) триэтиламина.Затем в реакционную колбу вносят.при перемешивании 0,06 г(0,0298 моль )дихлорангидрида терефталевой кислоты. Реакцию проводят в течение 1 ч при 20 С, Затемреакционную смесь разбавляют дихлорэтаном и осаждают в изопропиловом спирте, Осадок отфильтровываюти промывают водой до удаления ионовхлора. Выход сополиэфира 92 оттеоретического, приведенная вязкость 0,76 дл/г.Некоторые физико-химическиехарактеристики вышеуказанного сополиэфира: температура 2"ой и 10-ойпотери массы, соответственно, 347ои 365 С. Кислородный индекс - 35,Т = 241 С, Тт = 348 С.Механические характеристики: разрушакицее напряженйе,6 разр= 88 МПа,разрывное удлинение - 70. Мол,мас. 64000,Таким образом, предлагаеьий способ выделения диаллилдиана позволяет получать продукт с улучшеннымвыходом (до 78 ) и качеством, позволяющим получать на его основе пблимерные материалы, хорошо растворимые в хлорированных углеводородахи обраэукиаие проэрачные прочныепленки,
СмотретьЗаявка
3358477, 08.10.1981
КАБАРДИНО-БАЛКАРСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МИКИТАЕВ АБДУЛАХ КАЗБУЛАТОВИЧ, ВОЛОГИРОВ АРСИЯН КАНЕЕВИЧ, ШУСТОВ ГЕННАДИЙ БОРИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 37/68
Метки: выделения, диаллилдиана
Опубликовано: 15.11.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1054341-sposob-vydeleniya-diallildiana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения диаллилдиана</a>
Способ получения дихлорангидридов 2-хлоралкилфосфоновых кислот
Номер патента: 1049497
Опубликовано: 23.10.1983
Авторы: Кормачев, Митрасов, Яльцева
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлоралкилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...промывают абсолютным бензовом, Перегонкой фипьтрата получают30 г (53%) дикпорангидрида 2-хпоргексипфосфоновой кислоты. Т. кип. 9496 С (2 мм рт, ст),3 4 1,2746,13 р 1,4862,Найдено %: С 0 44,59; Р 13,05.С Н 2 С 1 ОРВычислено, %; С 1 44,78; Р 13,04.Литературные данные, Т, кип. 99100 С.(1 мм рт. ст,), Д 1,2734,И1,4863.б). Кристаппический аддукт, получен "ный из 99,1 г (0,476 г/моль) пятихпористого фосфора и 20 г (0,238 г/моль)пятихпористого фосфора в 150 мп абсолютного бензопа в усповиях по пункту ц,обрабатывают 15,3 г (0,112 г/моль)кристаппогидрата уксуснокиспого натрия,оподдеРживаЯ темпеРатУРУ 10 .20 СПалее цепевой продукт выдепяют ананогично описанному в пункте д, Получают32 г (57%) дикпорангидрида 2-кпоргексипфосфоновой кислоты. Т....
Способ получения дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
Номер патента: 1051096
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Владыко, Кормачев, Митрасов
МПК: C07F 9/42
Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...раствор 20 г (0,112 г-моль) Фенилдихлорфосфина в 50 мл абсолютного четыреххлористого углерода и пропускают при перемешивании хлор в течение 1,5 ч, поддерживая наружным 55 охлаждением температуру в смеси в пределах 5-20 С. Образуется белый кристаллический фенилтетрахлорфосфоран, К полученной суспенэии прибавляют 17 г (0,120 г-моль) диаллилацеталя уксусного альдегида, поддерживая температуру внешним охлаждением и скоростью прибавления ацеталя в пределах 10-20 С, К концу0прибавления ацеталя происходит растворение кристаллов (20 мин). Пере гонкой получают 19,6 г90) целевого продукта, т,кип, 115 С ( 5 мм рт,ст.);дг 1,3996; пг 0 1,5548. Литературныеданные: т,кип. 83-84 С (1 мм рт. ст.)дг 0 1,3959; п 1,5578.Найдено, : С 2 36,71; Р...
Способ получения дихлорангидридов арилфосфоновых кислот
Номер патента: 1051097
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Владыко, Кормачев, Митрасов
МПК: C07F 9/42
Метки: арилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...четы Ореххлористого углерода. К полученнойсуспенэии при перемешивании и охлаждении прибавляют 4,7 г (0,081 г-моль)ацетона с такой скоростью, чтобы температура в смеси поддерживалась впределах .10-20 С К концу добавления ацетона"кристаллы растворяютсяСоставительРедактор Н. Кешеля ТехредМ,Герг(1 мм рт.ст.); дф 1,3959; по 1,5578.Найдено, : С 1 36,25; Р 15,79.Сб НС 11 О Р .Вачислено, , С 1 36 36, Р 1588.ИК-спектр, см "; 3050, 1585, 1485,1440, 1280, 1110, 720, 700, 685, 560.Б. В раствор 13,2 г (0,074 г-моль)фенилдихлорфосфина пропускают газообразный хлор при охлаждении льдомв течение 2 ч, К полученной суспензии фенилтетрахлорфосфорана прибавляют по каплям,2,7 г (0,037 г-моль)метилзтилкетона при 15-25 С, К концу.прибавления кетона кристаллы...
Способ получения дихлорангидридов изои терефталевых кислот
Номер патента: 176884
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Александров, Гитис, Глазь, Голубев, Новомосковский, Органического, Продуктов, Проектного, Пугачева, Радько
МПК: C07C 51/58, C07C 63/24, C07C 63/30
Метки: дихлорангидридов, изои, кислот, терефталевых
...кислоты. В трех горлуго колбу цз кварцевого стекла емкостью250,1 г.г, снабженцу ю термометром, обратным холодильником, оарботером, доходящим до дца, загружают 200 г метцлового эфира .и-толуиловоц кислоты, Содержимое колбы нагре- О г;дют ца воздушной бане до 190 - 200 С, включают ультрафиолетовую лампу ПРК, находящуюся от колбы на расстоянии 170 лглг, и пропускают струю сухого хлора, Спустя 3 час хлор пропускают через градуированную склян ку, наполненную водой, в течение 13 - 15 час.Зд это время в реакционную смесь поступает 15 - 23 лг воды. Содержимое колбы охлаждают до 0 - 2" С, выпавшие кристаллы дцхлорацгидрцда отфильтровывают на воронке БюхО нера. Количество продукта, выделенного таким образом, с т. пл. 35 - 38,5"-С составляет...
Способ получения дихлорангидридов 2 алкоксиалкенилфосфоновых кислот
Номер патента: 883047
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07F 9/42
Метки: алкоксиалкенилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот
...27,2 г (86,57) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты.Т.кип. 91 С (3 мм рт.ст.), д 1,329,и 1,4952 (по.литературным даннымт,кип, 82 С ( мм рт.ст.), д ,3320,п 1,4956)Найдено, %: С 1 35,58; Р 16,45;МЯь 41 527 2 2Вычислено,%: С 1 35,72; Р 16,39;мЯь 40,54.Спектр ЯМР Р (Дм.д.): 33.б) Кристаллический аддукт, полученный аналогично описанному из 169 г(0,813 г-моль) пятихлористого фосфора 50и 20 г (0,271 г"моль) диэтиловогоэфира в 150 мл абсолютного бензола,обрабатывают 33,7 г (0,766 г-моль) уксусного альдегида при 10-20 С. К концу прибавления уксусного альдегида 55кристаллы полностью растворяются. Перегонкой в вакууме получают 37,9 г(74%) дихлорангидрида 2-этоксивинилВычислено, %: С Р 35, 721 Р 16, 39; МЯЬ 40.54г) К...
Предыдущий патент: Способ получения стильбена или 1, 4-дифенилбутена-2
Следующий патент: Способ получения 2, 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов
Случайный патент: Тара для двухколесного средства передвижения