Туктарова

Номер патента: 828472

Опубликовано: 27.08.2000

Авторы: Аронович, Богданова, Григорьев, Логинова, Никифоров, Павлов, Смирнов, Степанов, Степанова, Туктарова, Шинников

МПК: B01J 23/44, B01J 37/08

Метки: активации, алюмопалладиевого, ацетиленовых, гидрирования, катализатора, селективного, углеводородов

Способ активации алюмопалладиевого катализатора для селективного гидрирования ацетиленовых углеводородов, включающий обработку свежеприготовленного катализатора азотом и водородом при повышенной температуре с последующим охлаждением до рабочей температуры, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенной селективностью, катализатор сначала обрабатывают бутадиеном или бутан-бутен-бутадиеновой фракцией при температуре 50 - 100oC в течение 25 - 100 ч, продувают азотом при той же температуре до отсутствия углеводородов в отходящем газе, нагревают в токе азота до температуры 250 - 260oC, а затем обрабатывают азот-воздушной смесью, содержащей 0,5 - 5%...

Номер патента: 1824422

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Валитов, Везиров, Имашев, Каракуц, Теляшев, Туктарова, Хаджиев

МПК: C10G 69/06

Метки: мазута, переработки

...ной пар/мазут - 1/1. Гидроочистку проводят при давлении 5 МПа и подаче водорода1000 нл/л сырья.Условия проведения процесса и полученные при этом результаты представленыв таблице,Из данных, приведенных в таблице, следует, что описываемый способ позволяетповысить выход светлых дистиллятов,Формула изобретенияСпособ переработки мазута с использованием гидроочистки, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения выхода светлых дистиллятов, мазут предварительноподвергают контактированию с окисным катализатором при повышенной температуреи гидроочистке подвергают полученную приконтактировании широкую отбензинен нуюгаэойлевую фракцию. Дь Фь ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТВЕДОМСТВО СССР(ГОспАтент сссР) Изобретение относится к способу переработки...

Номер патента: 1785524

Опубликовано: 30.12.1992

Авторы: Везиров, Имашев, Каракуц, Теляшев, Туктарова

МПК: C10G 45/02

Метки: газового, конденсата, переработки

...сь 1 ешывдется в неьотороц отношении с бэнзинэвэйфрдь циеи термоь аталитичесьай переработь и ефтяны. остать ов Бензиновые фраь,цивтори нога проис э ьдения, садер+:ащге взначительном количестде ароьдтические иолефиновые углеводороды воздействуютна фиэиьо-кииическэе строение основногосырья и обуславливают резное увеличениестепени удаления серы из газавога конденсата и увеличение выода светльь дистиллятов,):оличество подаваемой добавки - бензиновой фракции выбирается из условия наибэльшего эффекта и гоьет составлять 3 10 ь 1 ас /", Введене добавки воличесгдд преаышдащи оптьо 1 дльнэ саотношеьГе ь анкет уьеньшить эффеьтНа чертеже приводится эдвиси ость дыода свеглы к и садер ь,дния серы в гидрао ,щеныоц (арачагдн,эксьа 1 гдзодпи ьанденсдте...

Номер патента: 1781262

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Верижников, Готлиб, Ирхин, Констанди, Крикуненко, Лиакумович, Пантух, Сурков, Туктарова, Хамитов

МПК: C09D 163/02, C09D 5/34

Метки: шпатлевка

...мас,ч,Эпоксидно-диановаясмола 100,0Отвердитель АгидолАфили АФМ 30,0 - 35,0 10Двуокись титана 50,0 - 60,0Барит . 500,0 - 550,0Олигоэфирэпоксид с массовой долей эпоксигрупп1,8 - 2,0% и мол. массой 4500 45,0 - 55,0Морфолиновая смола 1,0 - 2,0Шпатлевка является двухкомпонентнойсостоящей из смоляной и отверждающейпаст 20Смоляную пасту готовят путем смеше. -ния предварительно разогретой до 55 -60 С эпоксидной смолы, сначала с олигоэфирэпоксидом, а затем с баритом в течение12 - 15 мин в краскотерке при комнатной 25температуре, Отверждающую пасту готовятсмешением в краскотерке отвердителя в течение 10 - 15 мин сначала с морфолиновойсмолой, а затем с двуокисью титана прикомнатной температуре, Перед нанесением 30шпатлевки на металлическую...

Номер патента: 1754753

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Ирхин, Пантух, Туктарова

МПК: C09J 111/00

Метки: клеевая, композиция, подошв, приклеивания

...", . 0,1-0,2Органический рйст-.воритель . ,: , ОстальйоеДля,прйготовления "клея требуемое 20количество полихлоропрена в течение 1015 мин пластйцируют, добавлябт оксидмагния, оксид цинка, белую сажу иперемешивают 2 - 3 мин. Полученйую смесь" загрУ-жйют в клеемешалку, добавляют остальные 25компоненты клея и йеремешивают втечение 3 - 4 чдо образования одйородной массы. Для изготовления клея используют полихлоропрен марки Наирит НТ - Н (ТУ 6-01- 30781-73) или его импортный аналог""Байпрен", оксид цинка (ГОСТ 202 - 76), оксид магния (ГОСТ 844-73), белуЮ сажу мар-ки Б С - 50 (ГОСТ 18307 - 78),и-трет-бутилфенолформальдегидную смолу 35марки 101 К (ТУ 6 - 10 - 12-61-74), ион ол (О СТ38.01420 - 87), смесь бензина (ГОСТ 443 - 76)с...

Номер патента: 1754709

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Абдрашитов, Верижников, Герчикова, Готлиб, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Пантух, Рутман, Туктарова, Федоров, Хамитов

МПК: C07C 251/74, C08G 59/64

Метки: отвердителя, смол, эпоксидиановых

...- 35 мас.Я. П р и м е р 1(прототип). В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, обратнымхолодильником, капельной воронкой, загружают 34 г этилендиамина и 33 г ОМ, В капельную воронку заливают еще 3 г ОМ.Через реакционную смесь с помощью барботера пропускают инертный газ (аргон или азот) и температуру в колбе поддерживают 120-130 С. Испаряющийся этилендиамин возвращают в реакцию, конденсируя в обратном холодильнике. Выделяющийся диметиламин (ДМА)поглощают 1 н.серной кислотой, Количество ДМА определяют порасходу кислоты, Через 1 ч после нагревания реакционной массы в колбу сливают из капельной воронки оставшиеся ЗЗ г ОМ. Завершенность реакции определяют по прекращению выделения ДМА. Обычно реакция заканчивается за 8 ч, Последние 2 ч...

Номер патента: 1730114

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Абрамов, Ирхин, Рутман, Туктарова

МПК: C09G 1/08

Метки: водно-эмульсионный, крем, обуви

...Водозащитные свойства ее резко падают из-за отсутствия жирующих соединений. Поэтому необходимо, чтобы жировая составляющая обувногокрема имела в своем составе активные группы, способные гидрофобизировать поверхность обрабатываемой кожи.Жировая часть крема должна так же хорошо впитываться в кожу, образуя стойкуюводозащитную пленку,Всем этим требованиям отвечают компоненты, включенные дополнительно в композицию: продукт этерификации жирныхкислот фракции С 7-С 9 диэтиленгликолем,заменитель жира, К тому же продукт этерификации жирных кислот диэтиленгликолеми заменитель жира обладают хорошимиэмульгирующими свойствами, создающимиустойчивую однородную эмульсию, сохраняющуюся длительное время.Для приготовления композиции исходные компоненты...

Номер патента: 1730113

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ирхин, Рутман, Туктарова

МПК: C09G 1/08

Метки: водно-эмульсионный, крем, обуви

...свойства внутренних слоев кожи, так как воскоподобные компоненты не способны проникать в кожу. Введение в состав крема заменителя жира в присутствии растворителя, способного проникать в кожу, улучшает эксплуатационные свойства, но не образует достаточно устойчивой эмульсии, Использование в рецептуре сульфированного или сульфатированного рыбьего жира способствует внедрению парафина и образующейся соли амина стеариновой кислоты во внутреннюю часть кожи, чем выполняется несколько функций: происходит наполнениекожи, ее жирование, а следовательно, улучшение эксплуатационных водозащитных свойств. Происходит как-бы пропарафинирование изделий из кожи, При отсутствии указанных компонентов парафин остается на поверхности кожи и при...

Номер патента: 1705326

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Вахитова, Ерухимович, Пантух, Туктарова

МПК: C09D 155/00

Метки: композиция, лаковая

...и способность ее к шлифованию за счет совместного использования в композиции, содержащей, мас, 1 ь: олигодиметилфульвен 17-47; канифоль живичная сосновая 8-23; органический растворитель 30 - 75.2 табл. Олигодиметилфульвен образуется при переработке пиролизной С 5-фракции на стадии химической очистки выделенного из этой фракции изопрена от циклопентадиена. Олигодиметилфульвен представляет собой смесь, содержащую ди-три-тетрамеры диметилфульвена (ТУ 38.30346-85).В качестве растворителя используют уайт-спирит или нефрас. Канифоль живичная сосновая соответствует ГОСТ 19113-84. Формула изобретения Лаковая композиция, включающая пленкообразующее и органический растворитель, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улучшения блеска лаковой...

Номер патента: 1703660

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Верижников, Готлиб, Ирхин, Киреев, Лиакумович, Морозов, Сурков, Туктарова, Хамитов

МПК: C08J 5/16, C09D 163/02

Метки: антифрикционная, композиция, покрытий

...Антифрикционные характеристики определяют на универсальной машине трения марки УМТпри удельном давлении 2000 Н и скорости скольжения 10 1350 об/мин по контрелу из чугуна СЧ, Покрытие из предлагаемой композиции наносят на чугунные поверхности.Составы и свойства антифрикционных композиций представлены в таблице, 15 Формула изобретенияАнтифрикционная композиция для покрытий на основе эпоксидно-диановой смолы с эпоксидным числом 200 , включающая 20 дисульфид молибдена, каолин, скрытокриСодержание состава, мас.ч. Состав и свойствапокрытия Предлагаемьй)л 1 л Зпоксидно-диановаяс ла ЗД-го 100 100 100 100 100 100 100 100 25 27 25 25 25 25 23 Агидол Аффлотореагент-оксаль 5 5 6 5 5 Скрытокристамичес"кий графит ГЛС30 8512 30 30 80 75 10 8 30 30...

Номер патента: 1684318

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Абрамов, Киреев, Морозов, Сурков, Туктарова, Яковлева

МПК: C10M 173/00

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...этойсмазкой более 506/, сухого остатка.Кроме того, предлагаемая смазка неувеличивает усилия свинчивания резьбово 20 го соединения, не требует работ, связанныхс предварительной очисткой резьбовой поверхности от загрязнений и влаги, не вымывается проточной водой при ее температуредо 80 - 90 С,25 Формула изобретенияУплотнительная смазка для резьбовыхсоединений, содержащая графит и органический растворитель, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью повышения срока службы30 смазки, она дополнительно содержит синтетический этиленпропиленовый каучук и вкачестве органического растворителя содержит толуол или керосин, или бензин, илисоляровую фракцию при следующем соот 35 ношении компонентов, мас.,Графит 5 - 20Синтетический...

Номер патента: 1654322

Опубликовано: 07.06.1991

Авторы: Абрамов, Ирхин, Оссовский, Пантух, Туктарова

МПК: C09G 1/10

Метки: крем, обувной

...1В качестве полиэтилена и олиэтилен с мол, м. 12000 качестве параАина - параА ои марок В 1, В, В, В , Т.В качестве технического жира исользуют кубовый остаток после Арак ционной перегонки технического свин3 16543%2а В качестве синтетического кира ис.пользуют продукт конденсации кубового остатка производства о(,-разветвленных монокарбоновых кислот фракции С 21-С 51 с гипохлоритом натрия, в качестве полиметилсилоксановой зидкости - жидкость марки ПМСили ПИС, в качестве красителей - нигроэин аиро- растворимый, краситель орангкевый или углерод технический марок ДГ, ПИ.В качестве растворителя используются скипидар живичный или уайт-спирит.Составы крема приведены в табл. 1; параметры приготовления крема и его показатели - в табл....

Номер патента: 1516492

Опубликовано: 23.10.1989

Авторы: Абрамов, Баблоян, Веселов, Кочетыгов, Момот, Морозов, Туктарова, Шестакова, Яковлева

МПК: C14C 9/02

Метки: жирования, кож, состав

...ЯО+5 С, а отходящего 35-45 оС,продолжцтельцость обработки 1,5- 501,3 ч для юфтевых кож и 30-45 мицдлц кож эпсза обуви. Расход составадля софтеээых кож 20 в 2. и для кожниза обуви 2-37, от массьэ отжатых ные из шкур бычка, обрабатывают жирующим составом, мас.7.:МодифицированныеАРМКК сэракцииС, - С 70Сульфированный рыбийжир 30Дальнейшую обработку кож проводят по известной методике.П р и м е р 2, 10 фть, выработанную цэ шкур яловки средней, обрабатывают следующим жирующим составом, мас.Е:МодифицированныеАРГ 1 КК фракцииС, - Сзс 80Сльфированный рыбийжир 20Дальнейшую обработку ксж проводят по известной методике.П р и и е р 3. Кожи для низа обуви, выработанные иэ шкур бычины тяжелой, обрабатывасот следующим жирующим составом,...

Номер патента: 1209686

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07D 207/325, C07D 209/08, C07D 209/82 ...

Метки: гетероциклических, замещенных, соединений

...209/08, 209/82, 249/02, 231/12) 231/56 е 249/04 е 249/18, 249/08 //С 08 К 5/34 путем термической кон ветствующего гетеропроизводного общей казанное значение, одным в среде раствои ч а ю щ и й с я лью упрощения процес- СбензилпроизводногоСксибензиламин общей где К имеет указанное значение,процесс проводят в среде алифатического С-С -алкильного спирта илидиметилформамида при 90-140 С и молярном соотношении оксибензилпроизводного гетероциклического производного растворителя и 1,0:(1,0-1,5):1209686 молярное соотношение реагентов оксибензилсоединения, гетероциклического производного и растворителя 1:1-1 5:9,0-15,0; температура 90 о140 С; время проведения синтеза 1,5- 5 ч.Увеличение времени синтеза и температуры приводит к осмолению...

Номер патента: 1114391

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Гершанов, Жованников, Кирпичников, Козлов, Лиакумович, Пантух, Романова, Рутман, Туктарова, Шалимова

МПК: A23K 1/14

Метки: каротина, муке, средство, стабилизации, травяной

...ацетилсалициловую, салициловую кислоты. Получают белую устойчивую эмульсию с рН 4-4,5 и вязкостью 30-70 сСт. 25Применение всех указанных приемов обеспечивает получение устойчивой белково-водно-жировой эмульсии, хорошо усвояемой растительной клеткой.В отличие от известной добавки, 30 представляющей раствор ионола в жире, данная добавка представляет собой водную эмульсию. При этом БВК играет роль эмульгатора, обеспечивая устойчивость эмульсии в течение дли тельного времени н равномерность распределения в ней компонентов.Введение ионола в водной белково- жировой эмульсии обеспечивает хорошую всасываемость его растительной клет" 40 кой и повышает эффективность его действия. В качестве БВК используют кормовые дрожжи с содержанием...

Номер патента: 1054342

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Гершанов, Демко, Медведева, Пантух, Толстиков, Туктарова, Шаванов, Шурупов

МПК: C07C 39/19

Метки: 6-ди-трет-бутил-4-алкенилфенолов

...случае протекает1,5-2 ч с выходом 90-95, Использование несмешивающихся с водой спиртов облегчает разделение и снижаетобщее время процесса до 2 ч против40 ч в известном,что в целом повышает производительность процесса.Сущность способа заключается вследующем.2,6-Ди-трет.бутилфенол растворяют в бутиловом спирте и к полученному раствору добавляют 0,01-0,05этокситризтиламмония и 2,25 моль50-ной водной гидроокиси натрия. . б 5 Смесь при перемешивании нагреваютпри 80-100 С и в течение часа ввоо,дят 1,2 моль (в расчете на алкилфенол ) соответствующего галогенида( алкилгалогенила или гидрохлоридапиперилена ), Затем при укаэаннойтемпературе выдерживают 0,5 ч, разделяют образовавшиеся слои и неорганический слой применяют для повторного синтеза.П р...

Номер патента: 1038339

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Абрамов, Гершанов, Захарова, Иванов, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Рутман, Туктарова

МПК: C07C 87/50

Метки: диметиламинометил-фенола

...побочных продуктов ди- и три-замещенных фенолов, а также образова 40 45 50 55 60 65 ОН +1 Нф+НБ - фСН 5 10 15 20 25 30 35 ние большого количества фенольных стоков, требующих локальной очистки.Цель изобретения - повышение выхода продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2-И,И-(диметиламинометил)-фенола заключающемуся в конденсации Фенола с И,И-тетраметилметиленбисамином,/процесс. проводят в среде органического растворителя при 80-130 о.Процесс осуществляют преимущественно при молярном соотношении компонентов Фенол, И,И-тетраметилен 1бисамин, растворитель, равном 1,0:1,5-3,0:1,0-5,0 соответственно.В качестве органического растворителя применяют предпочтительно бенэол, хлорбензол,...

Номер патента: 952835

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гершанов, Джемилев, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 45/45

Метки: ароматических, оксикетонов

...е. 90%, д, 0,9615,п 1,5494,П р и м е р 3, 22 г (0,2 моль) п.крезолаЭ 566 г (0,2 моль) гекса.ьпропилового спиртанагревают в металлической ампуле 3 ч при135 С, а потом ампулу охлаждают и реакционную смесь переносят в колбу с обратным40холодильником, где кипятят 1,5 ч с 10 млводы, Далее из реакционной смеси отгоняютрастворитель, а остаток перегоняют под вакуумом при 126 - 130 С/3 мм рт, ст. Получают27,5 г (91,6%) З.метил-оксиацетофенонас т. кип,.127 С/мм рт, ст, и т. пл, 104 С(изспирта) . 4П р и м е р 5, .15 г 2-трет.бутилфенола,46,9 г гекса.н.амилтриаминоэтана и 100 млгексилового спирта кипятят при 130 С в тече.ние 3 ч, а потом к смеси прибавляют 15 млводы и массу кипятят еще 2 ч. После опонкйрастворителя при атмосферном давлении остаток...

Номер патента: 883016

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Абрамов, Воронцова, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/28

Метки: оксибензиламинов, третичных, экранированных

...Выход продукта 97 от теоретического, температура плавления 191-192 С.Найдено, : С 79,57 ф Н 10,39; й 2,78.Вычислено, : С 79 р 77 рф Н 10,64, й 2,91.Строение подтверждено ИК- и ПМР- спектрами.Аналогичным образом получены и другие й-алкил,-(арил-, или аралкил)- -бис-(3,5-диалкил-,(диарил,-диаралкил)-4-оксибензил)-амины.П р и м е р 3. 26,3 г (Ор 1 моля) й,й-диметил -3,5-ди-трет-бутил- -окси-бензиламина; 7,3 г(0 р 1 моля) диэтиламина и 50 мл спирта нагревают при 130 С в течение 3 ч в металлическй ампуле, потом ампулу охлаждают, вскрывают и жидкую часть отгоняют. Остаток перекристЬллизовывают из гексана и получают 28,5 г й,й-диэтил- -(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- -амина с температурой плавления 41- 42 С, его хлоргидрат имеет температуру...

Номер патента: 829613

Опубликовано: 15.05.1981

Авторы: Воронцова, Гершанов, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 47/56

Метки: ароматическихоксиальдегидов

...моль(94 г) фенола, 1 моль (145 г) гек саметилтриаминометана, 300 мл этилового спирта кипятят 3,5 ч. Потом добавляют 100 мл воды и кипятят смесь Синтез протекает по следующемууравнению реакции: дополнительно 1,5 ч до прекращения выделения диалкиламина. Реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Выход целевого продукта - салицилового альдегида 118 г (96,72).В табл. 1 представлено получение других ароматических оксиальдегидов в условиях примера 1 с использованием других алкилфенолов и гексаалкилтриаминометанов.Для получения гомогенной массы берут произвольное количество спиртаАналогичным образом вступают в реакцию и другие пространственно замещенные алкилфенолы (см, таблицу 2)Как видно из опытных данных синтез оксиальдегидов проводят не...

Номер патента: 825508

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Гершанов, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/42

Метки: 825508

...охлаждают, вскрывают и реакционную смесь подвергают разгонке. Кубовый остаток, представляющий собой М-метил-й-(3,5- -дитрет-бутил-оксибензил)амин, в количестве 23,7 г перекристаллизовывают из гептана и получают целевой продукт с выходом 95,5 от теоретического. Т пл. 142-143 ОС. Элементарный состав продукта, ИК-и ПМР- спектры подтверждают его строение.В таблице приведены данные получения разнообразных вторичных экранированных оксибензиламинов по данному способу.Предлагаемый способ позволяет получать с высоким (93-98) выходом и селективностью различные вторичные экранированные оксибензиламины из йй-диметил 3,5-ди(алкил-, арил-, аралкил)-4-оксибензил 3 аминов,синтез которых освоен в промышленном масштабе.хбхцоби Цх оц н с К Е 9 а Ш о о...

Номер патента: 825507

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абрамов, Гершанов, Джемилев, Рутман, Толстиков, Туктарова

МПК: C07C 91/42

Метки: оксибензилагаднов, первичных, экранированных

...диметиламин и аммиак могут быть вновь использованы,П р и м е р 1. 26,3 г й,й-диметил-(3,5-дитретбутил-оксибензил)-амина, 25,5 г аммиака и 100 мл этилового спирта помещают в металлическую ампулу, закрывают и нагревают при 120-130 ОС в течение 3 ч. Затем ампулу охлаждают, при этом давление в ней падает до нормального, после чего ее вскрывают и реакционную смесь отгоняют под вакуумом. Остаток перекристаллизовывают и получают 21,5 г 3,5-дитретбутил- -оксибенэиламина с т,пл. 160-161 С, Выход продукта 91,5 от теоретического.По литературным данным т.пл. 159- 160 С,П р и м е р 2. 23,5 г й,й-диметил-(3,5-дииэопропил-оксибензил)-амина, 51 г аммиака и 100 мл метанола помещают в металлическую ампулу, которую закрывают и нагревают при 125 С в...

Номер патента: 801875

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Аронович, Богданова, Григорьев, Логинова, Никифоров, Павлов, Смирнов, Степанов, Степанова, Туктарова, Шинников

МПК: B01J 23/44

Метки: алюмопалладие-вого, катализатора, регенерации

...ч . Размер частиц палладия и его поверхность в катализаторе, определенные по хемосорб" ции кислорода, составляют соответ ственно 55 А и 79 м 2/г. Остаточное содержание "кокса" в катализаторе 0,03 вес Восстановление катализатора водородом проводят аналогично примеру 1, 45Проводят следующий цикл гидрирования ацетиленовых углеводородов во фракции С 4 состава, указанного в примере 1. Получают те же результаты, что в примере 1.1 г катализатора очищают 1200 г фракции до остаточной концентрации ацетиленовых соединений в ней 0,03 вес Активность катализатора при этом снижается с 98,5 до 86,0.П р и м е р 3. Отработанный в,процессе гидрирования катализатор, содержащий 2,35 масс. "кокса", продувают азотом до отсутствия в газеследов углеводородов,...

Номер патента: 627041

Опубликовано: 05.10.1978

Авторы: Елизарьев, Саргаев, Туктарова

МПК: B65H 17/02

Метки: намотки, полотна, рулон

...перемотки расположены за механизмом равнения кромки 19. Ге Яль 20 включения перемотки установлена внизу, имеет рабочую пружину 21 и взаимодействует с конечным выключателем 22, который сослинен с электропневмозолотциком 23. С этим же золотником связан фотоэлемент 24, который выполняет роль датчика отклонения роликового компенсатора.Роликовый компенсатор 25 имеет регулируемый противовес 26. Натяжные ролики 27 имеют регулируемые фриксг)Оны торможения. Пульт управления 28 имеет переключа- зО тель 29 рода работы, Рялом с пультомпцсвмоцянсль 30 с чацомстрачц лявления.Устрйство также солсрж)п пцсвмо)Оц р 31 3 крс),(си ця Оцря вки л.)5 ц)х)отки, ут)равлясмый краном 32,элсктрозвоцок счетчика 33 трос аварийного отключения цриво 35 ла 34.Во время...

Номер патента: 471781

Опубликовано: 05.07.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Левин, Пилипенко, Степанов, Туктарова, Цайлингольд

МПК: C07C 15/00

Метки: диолефиновых, углеводородов

...ил дистиллированной воды, затем упаривают раствор на масляной бане в течение 40 чпри температуре выше 100 С. Получен"ную массу сушат. при 110-120 фС, дробяти прокаливают в токе воздуха при400 С в течение 4 ч. Полученный порошок молибдата магния используют дляприготовления образцов катализатораВ 2 иВЗОбразец катализатора М 2.35,5 г порошка иолибдата магниязаливают раствором 56,2 г 6-водногонитрата никеля в 100 мл дистиллированной воды и суспенэию упаривают на Жмасляной бане досуха, затем высушиваютпри 110-120 фС. Полученную массу дробяти прокаливают 4 ч при 400 С в токе воздуха, Порошок каталиэатОра таблетируют,затем. таблетка дробятпросеивают и от-Мбирают фракцию частиц размером 1-2 ми,Образец катализатора В 3,48 г порошка молибдата...