Способ получения -фенилэтилового спирта
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1055734
Авторы: Камаева, Кологривова, Хейфиц, Шумская
Текст
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ К ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕН ТЕТ СССРИ ОТКРЫТИЙ ОПИС БРЕТЕН Л.4Й ф ТВ(21 2815816/23-0424.07.7923.11.83 Бюл. В 43Н.Е.Кологривова, И.В,Шумская, Камаева и Л.А. ХейФиц Всесоюзный научно-исследоваский институт синтетических и ральных душистых веществ 547.586,1.07 (0888) 1. Патент США Р 3579593, 260-618, опублик, 1971.Патент Великобритании 92257, кл. С 2 С, опублик.1977 тотип). Р 14 (про(46) (72) З.В.(71) тель нату (53) (56) кл,2 СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ВТОРСНОМУ С 9 132 С 07 С 33/2(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р - ЭТИЛОВОГО СПИРТА путем гидрир окиси стирола при 60-80 С и д нии 40-60 атм в инертном раст теле в присутствии никельсоде го катализатора, о т л и ч а с я тем, что, с целью упрощ процесса, в качестве никельсо щего катализатора используют хромовый катализатор следующе тава, вес,Ъ: й. 48-60 Сг 01 27-35 Графит Остальн Феннлвания вле- ори- ржащею щ и й ниядержа- икельо сосЗаказ 9232/20 Тираж 418 ПодписноеВН 11 ПП 11 Государственного комитета СССРпо делам изобретений,иоткрытий113035, Москва, Ж, Рауыская наб., д. 4/5 Филиал Ш 1 П "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения-фенилэтилового спирта, который может быть использован в качестве компонента парфюмерных композиций и отдушек.Известен способ получения Р -фе" нилэтилового спирта путем гидрирования окиси стирола в присутствии 4"5 вес. скелетного никеля с добавлением 0,1-0,01 вес. палладия на угле в среде инертного полярного 10 растворителя с добавлением щелочного агента,в течение 2 ч при 10 60 аС и давлении 3-5 атм с последующим догидрированием при 90"140 С и давлении 14 атм.,Выход целевого про дукта 96,6 1 .Недостатком этого способа является сложность процесса, связанная с наличием стадии догидрирования.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения-фенилэтилового спирта путем гидрирования окиси стирола при 50-120 С и давлении 17,5-85 атм в присутствии в качестве катализатора никеля Ренея. Выход Р -фепилэтилового спирта 97 2 .Однако известный способ технологически сложен из-за использования пирофорного никелевого катализатора.Цель изобретения - упроцение процесса.11 оставлепная цель достигается тем, что гидрирование окиси стирола ведут при 60-80 ОС и давлении 40 60 атм в инертном растворителе в при-З 5 сутствии никельхромового катализатора, состава вес.;И 1 48-60Сг 027-35Графйтостальное 40Указанный катализатор выпускается промышленностью и соответствует требованиям ОСТ-03-314-75. Использование предлагаемого способа позволяет упростить процесси уменьшить пожароопасность за счетзамены пожароопасного никеля Ренеяна непирофорный никельхромовый ката.лизатор,П р и м е р 1. В стальной врацающийся автоклав емкостью 0,15 лзагружают 10 г 99-ной окиси стирола; 3,3 г 85-ного водного изопропилового спирта, 0,02 г ИаОНи 0,3 г никельхромового катализатора, Создают в автоклаве начальноедавление водорода 40 атм, Реакциюпроводят при 80 С, Поглоцение теоретического количества водорода заканчивается через 30 мин. Выход Р -фенилэтилового спирта (определенопо ГЖХ составляет 97,5 от теоретического.П р и м е р 2. В стальнойврацаюцийся автоклав емкостью 0,15 лзагружают 10 г 99-ной окиси стиро"ла, 5 г 90-ного водного изопропилового спирта.; 0,02 г ИаОН и 0,5 гникельхромового катализатора, Создают в автоклаве начальное давлениеводорода 60 атм. Поглоцение теоретического количества водорода заканчивается через 30 мин. Выход-феннлэтнлового спирта (по ГХХ)составляет 97 от теоретического,П р и м е р 3. В стальной вращаюциися автоклав емкостью 0,15 л загружают 10 г 99-ной окпси стирола, 5 г 85-ного водного ацетона, 0,02 г ИаОН и 0,1 г никельхромового катализатора. Создают в авто- клаве начальное давление водорода 55 атм. Реакцию ведут при 65-70 С. Поглощение теоретического количест ва водорода заканчивается через 30 мин, Выход 3 -фенилового спирта составляет 96,5 от теоретического.
СмотретьЗаявка
2815816, 24.07.1979
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СИНТЕТИЧЕСКИХ И НАТУРАЛЬНЫХ ДУШИСТЫХ ВЕЩЕСТВ
КОЛОГРИВОВА НИНА ЕФИМОВНА, ШУМСКАЯ ИРИНА ВЯЧЕСЛАВОВНА, КАМАЕВА ЗОЯ ВЛАДИМИРОВНА, ХЕЙФИЦ ЛЕВ АБРАМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 29/132
Метки: спирта, фенилэтилового
Опубликовано: 23.11.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1055734-sposob-polucheniya-fenilehtilovogo-spirta.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -фенилэтилового спирта</a>
Способ получения катализатора полимеризации стирола в массе
Номер патента: 1659422
Опубликовано: 30.06.1991
МПК: B01J 31/12, C07F 15/02
Метки: катализатора, массе, полимеризации, стирола
...фазу реакционной смеси отфильтровывают под вакуумом от твердой через стеклянный фильтр. Осадок на фильтре промывают 30 мл хлороформа, От фильтрата отгоняют хлороформ и при нагревании на Я водяной бане в вакууме водоструйного насоса удаляют летучие. Получают 31 г твердого хрупкого продукта, растирающегося в темно-коричневый порошок со средней мо- Оф лекулярной массой 330. Состав продукта: (Я С 46,65; Н 3,42, Ре 16,9; С 32,83. ОДанные ИК-спектров: 3400, 3600-3200, ф, 3070 3970 3910 2870 1650 1630 1610, с 1 1585, 1500, 1480, 1450, 1420, 1410, 1360, 1300, 1240, 1190, 1165, 1110, 1090, 1035,.3000, 985, 955, 920, 845, 825, 810, 790, 770.710, 625, 615, 475.Температура начала окисления продук-д та на воздухе 150 С.Заказ 1818 Тираж...
Катализатор для неполного окис-ления пропана
Номер патента: 801874
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Авербух, Арнаутова, Борц, Зайцев, Михеева
МПК: B01J 21/02
Метки: катализатор, неполного, окис-ления, пропана
...поверхностью 800 м 2/г пропитывают раствором 2,34 г борной кислоты Формулы НА ВОЗ в 100 г воды в течение 5 ч при постоянном перемешивании с последующим упариванием раствора на водяной бане и сушкой при 100-120 С в течение 3 ч. Высушенные гранулы силикагеля с нанесенной борной кислотой прокаливают приО750 С в течение 2 ч с предварительным постепенным повышением температуры 120 С/ч. Готовый катализатор содер жит 96,86 вес,В двуокиси кремния и801874 формула изобретения Составитель Н.ПутоваРедактор Д,Бородкина Техред М.РейвесКорректор С,Шекмар Заказ 10195/7 Тираж 578 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3,14...
Способ приготовления катализатора для конверсии окиси углерода
Номер патента: 736998
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Анохина, Биркун, Жиляева, Маркина, Семенова, Соболевский, Турчанинова, Хитрова, Черкасов, Шпиро, Штейнберг, Юшкина
МПК: B01J 37/00
Метки: катализатора, конверсии, окиси, приготовления, углерода
...добавляют 5 разчерез 20 - 30 мин, Затем вводят алюмосодержащий компонент в виде гидроокисиалюминия (А 1(ОН), - 5,35 г).50Алюмосодержащий компонент в виде гидроокиси алюминия можно вводить с первойпорцией компонентов.Массу сушат при температуре 110 -120 С, прокаливают - при 350 - 500 С. Прнсушке и прокалке катализаторной массывыделяется 0,15 кг (в пересчете на НИОз)на 1 кг готового катализатора.Получают 1,0 кг массы состава, вес.о/О:бцО 38, ХпО 27, А 120, 35, которую смешивают с 20 г графита, увлажняют 90 мл20 О/,-ного раствора бихромата меди и табл етируют,Общий расход сырья на получение 1 кгкатализатора составляет, г: 65/пОА(ОН) зН 2 С 204 2 Н 20 1731424201955351080 (небольшойизбыток)Н 20 мл 600Катализатор испытывают на активность в...
Способ получения катализатора для восстановления окиси углерода водородом
Номер патента: 884555
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вильхельм, Херманн, Юрген
МПК: B01J 23/83, B01J 23/889, B01J 37/03
Метки: водородом, восстановления, катализатора, окиси, углерода
...по 100 мл. Осадок, которыйпо сумме соответствует составуСеСцщ,Ге(СЙ), сушат при.60 С,твердую массу измельчают до размерачастиц 1,6-2,5 мм. Через 30 г приготовленного таким путем продукта при340-350 С и при давлении 20 ат пропускают газовую смесь из 50 об.йНи 50 об.л СО. Скорость газа навыходе постоянно составляет 25 нл/ч.Г Реакционный гаэ содержал 11,25 об. СН 2,45 об.Ф СН, 1,18 об.Ж СН 6, 1,7 об.СЗН 6 и 0,3 об3 СЗНВ. Дополнительно из расположенного эареактором отделителя после 10 чработы получают 6,4 г неидентифицированного масла.П р и и е р 2. СеСц Ге(СМ)3 дАналогично примеру 1 раствор 1 ф иэ 52,05 г Се(МО) 6 НО + 87,0 гСц(МО) ЗНО в 1 л водц соединяют с раствором из 114 г К Ве(СКЦЗНО в 1 л воды и образованный осадок отсасывают,...
Способ приготовления катализатора на основе окиси магния для дегидрирования изопропиленового спирта
Номер патента: 554883
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Конторович, Соколова, Суздальцева, Щукин
МПК: B01J 37/08
Метки: дегидрирования, изопропиленового, катализатора, магния, окиси, основе, приготовления, спирта
...магния пи прокаливаваературах 131известнто с пособа являет- высоких дав Недостаткомся необходимостлений прессован ь применени ия для получ ия прочныхновению в ит к возник гранул, что пр таких таблетха значительных остаточных жений, понижающих стэйра в условиях катализа, 25 внутренних напр кость катализат Изобретение относится к способам п лучения катализаторов и может быть ис пользовано в химической промышленност ью изобретения является пэлатора, обладаюшего повышенкэй прочностью,достигается терм э обраб эткээмагния при 350-500 С сблетированием и прокаливаниемри 500-1000 С,тивнэст;: в ходе преврашения изэ-прэпилээгэ спирта таблеток катализатора, пригэтовленныхэ известному" и предлагаемэму спэсэбам в соответствии с примерэм...
Предыдущий патент: Способ гидрирования масляных альдегидов
Следующий патент: Способ очистки спиртов от углеводородов
Случайный патент: Устройство для обвязки продуктов