Патенты с меткой «7″-гексахлорбицикло2»

Способ получения 1-1″,2″, 3″, 4″, 7″, 7″-гексахлорбицикло2″, 2″, 1″ -гептадиен-2″, 5″-ил-5″-диметилсилил-2 метилметоксисилилэтиленов или ацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 516695

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Бурнашова, Воронков, Цветаева, Ярош

МПК: C07F 7/12

Метки: 1-1",2, 5"-ил-5"-диметилсилил-2, 7"-гексахлорбицикло2, ацетиленов, гептадиен-2, метилметоксисилилэтиленов

...-1 могут найти применение в синтстойких полимеров, полислоксаейной или простоацственной стбиологически активных соединетий.11;вес ец сособ полученя 17 - гексахо 1 тби пико-( 2, 2, 1)е и - , 5 - с - , -и х ц лиио из гексахл 1 циклоп и 1;циилион "и:.л ио;ци 1,1 - у(ики;силкои,и е ци г " ии г ики) и и.:2, 3, 1, (, ( -к гихл 1 и и и л,( 2,5 - пл -5) -диметилсилилкоксисилил)-этиленов или остоит в том, что 1 - (дитлил)-2- (метилметоксисилил)-ацетилены обрабатывают опентадиеном (ГХЦПД) при замкнутой системе предпочо190-200 С, в течение 5-6516695 се ф сефсс Составитель М. Кожинская Техред 3. Фанта Корректор Л, Веселовская Редактор Т, Шарганова Заказ 1627/141 Тираж 554 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Фенилимиды 1, 4, 5, 6, 7, 7-гексахлорбицикло(2, 2, 1) -5-гептен 2, 3-дикарбоновой кислоты в качестве азокрасителя для придания белковым волокнистым материалам наряду с окраской огнеи биостойкости

Загрузка...

Номер патента: 1022968

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Горбачева, Козинда, Молоков, Сухова

МПК: C07D 209/52

Метки: 3-дикарбоновой, 5-гептен-2, 7"-гексахлорбицикло2, азокрасителя, белковым, биостойкости, волокнистым, качестве, кислоты, материалам, наряду, огнеи, окраской, придания, фенилимиды

...1,4,5,6,7,7- -гексахлорбицикло-(2,2,1)-5-гептен- -2,3-дикарбоксимида (в пересчете на 100) растирают с 1,6 мл концентри" 25 рованной соляной кислоты, полученнуюпасту разбавляют 30 мп воды. К полученной реакционной смеси при хорошем перемешивании, температуре 5 ОС при" бавляют постепенно раствор 0,42 г зо нитрита натрия в 2,5 мл воды. Разме"шивание продолжают 30 мин. Полученную суспензию диазосоединения прибавляют в течение 30 мин при 100 С к раствору 1 51 г 5 5- иокси2- инафтилкарба(считая на содержащейсоды. Реакают еще 40 мин.нной соли приобщей форм - .3 1022968 4 0,2 г, МаОН при нагревании до 60 С. ткань в желтовато-коричневый цвет. Среда слабощелочная. Затеи при охлаж- фенилимиды 1,4,5,6,7,7-гексахлорбидении до 40-45 вС добавляют....

@ -хлорбутиловый эфир эндо-1,2, 3, 4, 7, 7-гексахлорбицикло2, 2, 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой кислоты в качестве противозадирной и противоизносной присадки к смазочным маслам

Загрузка...

Номер патента: 1041544

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Арустамян, Мишиев, Мустафаев, Набиев, Салахов

МПК: C07C 69/22

Метки: 1-2-гептен-5-метиленоксипропионовой, 7"-гексахлорбицикло2, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, противоизносной, смазочным, хлорбутиловый, эндо-1,2, эфир

...водород до насыщения,.затем оставляют на сле. дующий день, отгойяют избыток тетрагидрофурана, а остаток кипятят при100 С с 60 мл воды в течение 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют эфиром, проььвают 10-ным раствором щелочи,. затем водой до нейтральной реакции, сушат безводным МцБ 04. Отгоняют растворитель.и вакуумной перегонкой выделяют 40 г продукта (1), выход 81,1 от теории, т.кип.220222 С/1 мм рт.ст., пЯ 5290; с 1,1,4735, 1 П найдено 103,28; вычислено 103,97.Найдено, Ъ: С 36,45; Н 3,40 уС 1 49,55СР РЗС 1Вычислено, Ъ г С 36,51; Н 3,47;С 1 50,29.В ИК-спектре (д 1,см-" ) д"-хлорбу"тилового эфира эндо,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло(2,2,1)-2-гептен-метиленоксипропионовой кислоты имеются характерные частоты С-С 1 525, 575,625, 650, б 90730,ф...