Способ выделения стирола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1046237
Авторы: Агеева, Гайле, Проскуряков, Семенов, Солодова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН,23 19) 03) 7 С 546 С 07 С ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬ(71) Ленинградский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового Красного Знамени технологический институт им. Ленсовета(54)(57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СТИРОЛА иэ фракций СЕ пироконденсата или иэ продуктов дегидрирования зтилбензол путем азеотропной ректификацин в присутствии разделяющего агента,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода стирола, в качестве разделяющего агента испольэуют морфолин,1046237 Изобретение относится к способу выделения стирола аэеотропной ректифккацией иэ Фракций Су пироконденсата и смеси этилбенэол-стирол, образующейся в процессе дегкдрирования этилбензола, и может найти применение в нефтехимической промышленности.Известен способ выделения стирола путем аэеотропной ректификации с использованием разделяющего агента метилцеллфэольва 11). 10Недостатком способа является низкая селективность по отношению к стиролу разделяющего агента, что приводит к большим потерям скрола и снижению выхода целевого продукта. 15Наиболее близким к предлагаемому является способ выделения стирола иэ фракций С 8 пироконденсата или иэ продуктов дегидрированкя этилбенэола путем аэеотропной ректификации в присутствии разделяющего агента, в качестве которого используют уксусную кислоту 2325 30 Таблица 1Вид ректификации Показатели Азеотропная Простая Концентрация стиролав кубе, вес. 99,2 99,9 99,9 97,0 30,1 74,0 Выход стирола,Растворитель наверхний продукт,65,0 75,0П р и м е р 2. В куб вакуумной ректификационной колонны загружают 40,3 г пироконденсата и 100 г морфолина. После выхода колонны на режим отбирают дистиллят 1 аэеотропную смесь морфолина и углеводородов С 8). Э кубе получают 8,7 г 95-ного стирола, что составляет 60 от исходного.Результаты по выделению стирола аэеотропной ректификацией в присутствии уксусной кислоты и морфолина из фракции С 8 пироконденсата приведены в табл.2Однако известный способ характеризуется недостаточно высоким выходом стирола от потенциально содержащегося в смеси, не превышающим 70,0 весЦель изобретения - повышение выхода стирола. Как следует из табл.1, применениеморфолина в качестве аэеотропообраэующего агента позволяет при одннаковой чистоте стирола увеличить еговыход на 23 по сравнению с азеотропкой ректификацией в присутствии уксусной кислоты и на 66,9 по сравнению с простой ректификацией. Затраты растворителя в случае использованкя морфолина снижаются на й ,соответственно снижаются энергетические затраты на регенерацию растворителя,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу выделениястирола иэ фракци С 8 пироконденсатаили иэ продуктов дегидрированияэтилбензола путем аэеотропной ректиФикации, в качестве разделяющегоагента используют морфолин,Разделение осуществляется засчет того, что морфрлин образуетазеотропные смеси с этилбенэолом ииэомерами ксилола и неаэеотропен кстиролу.П р и м е р 1. В куб вакуумнойректификационной колонны загружают52,9 г смеси, содержащей 51,0 стиро.ла и 49,0 этилбенэола, а также морфолин в количестве 89,6 г. Режим ра"боты колонны - остаточное давление60 мм рт.ст, и флегмовое число 5.После выхода колонны на режим отбирают дистиллят (азеотропную смесьэтилбензола и морфолина) . В кубеполучают 26,2 г 99,9-ного стирола,что составляет 97 от исходного. Наректификационной насадочной колонне(ЧТТ) проводят опыты по разделениюбинарной смеси этилбензол-стиролпростой ректификацией и азеотропнойв присутствии морфолина и уксуснойкислоты. Флегмовое число во всех опытах 5. Сравнение результатов разделения приведЕно в табл.1. В присутствии В присутствииуксусной кис- морфолиналоты, 1046237 Таблица 2 Показатели Растворитель Уксусная кис- Морфолинта Концентрация стирола в кубе,вес.% 95,0 95,0 Выход стирола, %60,0 М35,0 Составитель Е. ГорловРедактор С. Лисина Техред В.Далекорей ,ХорректорА. Повх Заказ 7648/22 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ ГосударственногО комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Рауюская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Анализ фракции, верхнего и кубового продуктов проводится хроматогра фически. Состав фракции, мас.%: стирол 37,2 р о-кснлол 13,2 у этилбен-; зол 46,2; (п м) -ксилолы октан 34,При .анализе продуктов аэеотропной ректификации пироконденсата вприсутствии уксусной кислоты кислотаотмывается водой.Как следует иэ табл.2, при одина ковой концентрации стирола выход его.в случае азеотропной ректификациив присутствии морфолина на 25 больше, чем в присутствии уксусной кислоты.О,Регенерация морфолина осуществляется отмывкой водой с последующим отделением морфолина от воды ректификацией.Таким образом, в предлагаемом спО- собе увеличивается выход стирола от потенциального содержания его в сырье на 23-25.
СмотретьЗаявка
3382626, 18.01.1982
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
СОЛОДОВА НАДЕЖДА ИВАНОВНА, ГАЙЛЕ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, СЕМЕНОВ ЛЕОНИД ВАСИЛЬЕВИЧ, ПРОСКУРЯКОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, АГЕЕВА РУМИЯ АБДУЛЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 15/46
Опубликовано: 07.10.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1046237-sposob-vydeleniya-stirola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения стирола</a>
Предыдущий патент: Способ получения простого суперфосфата
Следующий патент: Способ получения диалкокси-или дифеноксибутенов
Случайный патент: Алмазная буровая коронка чихоткина