C07C 317/18 — с сульфоновыми или сульфоксидными группами, присоединенными к ациклическим атомам углерода углеродного скелета

Номер патента: 76858

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Арбузова, Ефремова, Ушаков

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18

Метки: аллилового, ацеталей, полисульфонов, спирта

...замещение гидроксильных групп сопо, лимера ацетальными при этом является недостижимым, Конечный продукт, наряду с ацетальными группами, содержит некоторое количество свободных гидрокснльных групп. Установлено также, что получение полисульфонацеталей анало гичной структуры, но с полностью замешенными на ацеталь гидроксильными группами, возможно путем осуществления реакции сополимеризацип двуокиси серы с диаллилацеталями, В этом случае реакция сополимеризацин протекает весьма энергично с различными ацеталямн (диаллилформалем, диаллнлэтилалем, диаллилфурфуролом) независимо от рода альдегида, примененного при синтезе диаллилацеталя.Сополимериазция осуществляется блочным методом в избыткедвуокиси серы с обычными для аналогичных процессов...

Номер патента: 191545

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абдуллаев, Али, Дадашева

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18

Метки: тетраметилендиоксидисульфона

...эфиром этцленглцколя и полученный при этом тетраметилендиоксидитиосульфат обрабатывают уксусноэтиловым эфиром в присутствии спиртового раствора хлористого водорода с последующим окислением полученного продукта пермангацатом калия в уксусной кислоте.Полученное соединение является новым и может найти применение в области органического синтеза.Получение т ндиоксидитиосульфата.В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л с обратным холодильником, мешалкой и капельной воронкой помещают 248 г гипосульфита, к которому приливают 150 мл воды, размешивают смесь 15 мин и к полученному насыщенному раствору гипосульфита через капельную воронку по каплям при перемешивании добавляют 238 г ссд-дихлордимегилового эфира этилецгликоля. Реакцию...

Номер патента: 314751

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Безменова, Вител, Дорофеева, Институт, Соболева

МПК: C07C 215/04, C07C 317/18, C07D 333/16 ...

Метки: диоксисульфоновлинейного, простых, р-оксиили, тиоэфиров, эфировили

...карбоновых кислот с выходом 50 - 70 со при селективности 80 - 90% за 3 - 5 час при 40 - 60 С и атмосферном давлении или в инертном растворителе - диэтиловом, или другом аци клическом или циклическом простом эфире, бензоле.По сравнению с известным способом этерификации оксисульфонов диалкилсульфатами предлагаемый способ обладает тем преимуЗИ 751 40 Предмет изобретенияСпособ получения простых эфиров или тиоэфироз 1 з-окси- или Р,р-диоксисульфонов линейного и циклического строения с применением этерификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, р-оксиили ,-диоксисульфоны обрабатывают сложными эфирами карбоновых кислот в присутствии алкоголятов щелочньгх металлов при температуре...

Номер патента: 334690

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18, C07C 317/22 ...

Метки: диоксидиалкилсульфона, диоксидифенилсульфона, низшего

...такого улучшения водорастворимостц аддитивного состава, способного сделать поверхность стального листа блестящей и гладкой, нельзя будет достигнуть, даже если их смешать в указанном соотношении. Например, при смешении этих двух компонентов в виде исходного материала прц соотношении компонентов смеси в 20% водорастворимость составляег 9,7 %, в то время как при смешении их в сульфированном виде водорастворимость равна33,8%, несмотря на то, что компоненты взяты в том же количестве. Даже в случае переохлаукдения ванны в холодильнике аддитивное соединение по предлагаемому способу, которое является веществом, выравнивающим поверхность, вряд ли будет осаждаться,Е 4 иже даны примеры приготовления адднтивных соединений для ванн гальваностегии...

Номер патента: 668596

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Антониус, Волкерт, Хендрикус

МПК: A61K 31/15, C07C 249/04, C07C 251/58 ...

Метки: оксима, производных, солей

...фумаровойкислоты. При нагревании получают прозрачный раствор, который кристаллизуется при +5 ОС. После фильтрования припониженном давлении и промывки раствором этанола и простого эфира (1:1),получаемый продукт сушат на воздухеПолучают целевое соединение, т,пл,109-112 С,П р и м е р 4. Синтез хлоргидрата 4 -метилсульфинил-Фенилацетофенон-О-(2-аминоэтил)-оксима.Аналогичным примеру 3 способом из4 -метилтионил-фенилацетофенона(т.пл. 104-104,5 С) получают названноецелевое соецинение в виде маслянистого продукта. Полученное вещество переводят в хлоргидратную соль с помощью этилового раствора соляной кислоты, После выпаривания этиловогоспирта осуществляют кристаллизацию изсмеси этилового спирта и простогоэфира (1:1)Точка плавления продукта...

Номер патента: 953817

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Амосова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Козырев, Никольский, Трофимов, Хантаева

МПК: A61K 31/10, C07C 317/18

Метки: бис-(2-алкеноксиэтил)-сульфоксидов

...предварительного их обезвоживания и получать целевые продукты свысокими выходами (до 93).После отгонки из реакционной смеси ненрореагировавшего спирта, образующийся бис- (2-алкеноксиэтил)сульФоксид выделяют обычными приемами.Целевые продукты представляют собойбесцветные маслянистые жидкости,хорошо растворимые в большинствеорганических растворителей, нерастворимые в воде.Таким образом, описываемый способотличается универеальностью, одностадийностью, простотой технологического исполнения, не требует применения специальной аппаратуры, позволяет получать целевые продукты с 55высокими выходами, а также предусматривает регенерацию избытка спирта.П р и м е р 1. Бис-(2-аллилоксиэтил) сульфоксид.К смеси 27,0 г (0,46 моль) аллилового спирта, 0,58...