Патенты с меткой «нафтола»

Способ получения продуктов конденсации (нафтола с формальдегидом)

Загрузка...

Номер патента: 1757

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Лотарев

МПК: C08G 10/00

Метки: конденсации, нафтола, продуктов, формальдегидом

...способ получения продукта конденсации 3 - нафтола с формальдегидом; в настоящее время автор предлагаетвидоизменение этого способа, заклю-, чающееся в том, что после прибавления, в смесь нафтолов с формальдегидом незначительного количества сульфита, натрия и калия нафтолы немедленнопереходят в раствор и после некоторого стояния на холоду, а еще лучше, после нагревания в пределах 50 - 70 С вступают во взаимодействие с формальдегидом, давая продукт конденсации в виде твердого аморфного вещества. Означенный продукт обладает свойством легко растворяться в щелочах, спирте, ацетоне, соединяться с диазо продуктами, а также давать прочные цветные лаки с основными красителями как в свободном состоянии, так и на волокне, закрепляя их на...

Способ нанесения на текстильные волокна нафтола для холодного крашения

Загрузка...

Номер патента: 40949

Опубликовано: 31.01.1935

Автор: Рахлин

МПК: D06P 1/64

Метки: волокна, крашения, нанесения, нафтола, текстильные, холодного

...этом нафтол перевоится в нафтолят.Товар, оплюсованный этим способом, имеет склонность к побурению и при печати по товару, оплюсованному а-нафтолом и находившемуся на воздухе несколько дней, особенно под действием света, никак нельзя получить чистой бели. Точно так же нельзя получитьчистой бели при пропуске товара через большую запарку.По предлагаемому автором способу з - нафтол переводится в раствор совершенно без щелочи, в присутствии диспергатора при температуре 75. Оплюсованный этим раствором товар совершенно не буреет при долгом лежании, а также при запаривании в течениеЭксперт и редактор А. Е. Порай-Кошиц 1/, часов, Окраска по нем получаетсякрасивее и ярче, чем по обыкновенному.Приготовляют раствор, состоящий из16 г з-нафтола40...

Способ получения нафтола ас

Загрузка...

Номер патента: 57914

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Беззубец, Каган

МПК: C07C 37/01, C07C 39/14

Метки: нафтола

...кислоты и в полученный раствор наприевой соли -оисинафтойной кислоты прибавляют полихлориды бензола или другие нейтральные разбавители; нагреванием смеси удаляют воду, в обезвоженную суспензию добавляют необходимое количество чистого анилина или другого ароматического амина и в смесь впускают фосген.По окончании фосгенирования все операции выделения нафтола н обрат,- ной -оксинафтойной кислоты ведутся известньпми способами.П р и м е р, В трехгорлую колбу, снабжеяную мешалкой, термомепром и трубкамй для впуска фосгена и отвода газов загружают 230 см воды, 18,5 г кальцинированной соды и 5 б,4. г -оксинафтойной кислоты ввиде водной пасты (вода, содержа, щаяся в пасте, входит в состав указанных 230 см воды).По достижений полного...

Способ получения нафтола типа ас

Загрузка...

Номер патента: 60406

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Каган

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола, типа

...етения ет 57914, о т л и ч а ю зводные и анало В основном авт. св.57914 описан способ получения на путем взаимодействия хлорангидрида Д-оксинафтойной кисло ценной фосгенированием натриевой соли указанной кислоты с аОтличием указанного метода от известных является провед цесса путем пропускания фосгена в раствор натриевой соли Р тойной кислоты и анилина в каком-либо подходящем раствориПредлагается применять этот способ для получения други дов 1 з-оксинафтойной кислоты, например о- или п-анизидида, ода, п-нитроанилида, диметоксихлоранилида, и- и.пи Р-нафталРеакция проводится в среде полихлоридов бензола, хлорбе толуола, взятых в количестве 300 в 3 мл на 0,3 г/мол натри р-оксинафтойной кислоты. Соответствующий ариламин беретс честве 0,3...

Способ получения бета нафтола

Загрузка...

Номер патента: 71617

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Рейнштейн, Шестов

МПК: C07C 37/04, C07C 39/14

Метки: бета, нафтола

...непосредственной плавки сульфо массы на бета-нафтол должен дать большую экономию во времени, рабочей силе, электрической и тепловой энергии и т, д. Выход бета-нафтола как на бета-сульфокислоту, так и на использованный нафталин значительно повышается,П р и м е р. Загрузка; 1. Сульфомасса после отдувки нафталина - 680 - 700 кг. 2. Едкий натр - в количестве, необходимом для а) нейтрализации общей кислотности сульфомассы в пересчете на серную кислоту; б) реакции сплавления из расчета двух молей на один моль загруженного нафталина и в) создания избытка едкого натра, обеспечивающего наличие свободной щелочи в плаве не менее 2,0%.3. Вода - 16 л.В чугунный котел объемом 1000 г с якорной мешалкой, термометром сопротивления и прямым широким...

Способ раздельного количественного определения фенола, ксилола, дифенила, -нафтола и дифенилового эфира в их смеси

Загрузка...

Номер патента: 567132

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Кучинский

МПК: G01N 31/08

Метки: дифенила, дифенилового, количественного, ксилола, нафтола, раздельного, смеси, фенола, эфира

...ро матографа. Количественное определение про567132 Высотапика,Чу вствительностьопределения вдетектируемомобъеме, мкг Время удерживания, мин Количество вещества вдетектируемом объеме, мкг Определяемое вещество1,5 2,25 3,25 6,1 8,2520,3 0,0050,0020,0050,00180,005О,ОО 38 фенолм-Ксилоло-Ксилол Дифенила-НафтолДифениловый эфир Примечание. Разделения и-Ксилола от п-Ксилола при данном методе не происходит. Формула изобретения Составитель 11, Калинина Техред М, Семенов Корректор Е, Хмелева Редактор А. Соловьева Заказ 188014 Изд.649 Тираж 109 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 415Подписное Типография, ир. Сапунова, 2 изводят по высотам пиков методом...

Способ получения -нафтола

Загрузка...

Номер патента: 876634

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Алиев, Гусейнов, Нагиев, Султанов

МПК: C07C 39/14

Метки: нафтола

...дефлегматором, холодильником и вакуумным приемником. Далее 98 г (1 моль) 100-ной сернои кислоты приливают к раствору нафталина в уксусном ангидриде в течение 30 мин, что обеспечивает температуру реакционной смеси 60 С. Непрерывное удаление образующейся уксусной кислоты ведут под вакуумом 1- 10 мм рт.ст. По завершении процесса, т.е, по прекращении отгона уксусной кислоты, получают 208 г (1 моль) нафталин-К-сульфокислоты и 118 г (2 моль) ледяной уксусной кислоты.Полученную нафталин-с 6.сульфокислоту приливают к 224 г (4 моль) расплава гидроокиси калия, имеющего температуру 180 С, при интенсивном перемешивании, и,далее температуру расплава доводят до 280 С в течениео5 мин и выдерживают при этой температуре 10 мин для завершения процесса...

Способ определения -нафтола в водном растворе

Загрузка...

Номер патента: 941891

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Коренман, Линева, Межова, Тищенко

МПК: G01N 21/78

Метки: водном, нафтола, растворе

...емкостью 1000 мл, разбавляют дистиллированной подкисленной до рН 2-3 водой до объема 500 мл и встряхивают с 10 мл -амилацетата в течение 5 мин. После расслаивания системы водный раствор сливают, а экстракт обрабатывают10 мл 2 М раствора едкого натра ивстряхивают содержимое воронки в течение 5-10 мин. Отстоявшийся щелочнойреэкстракт отделяют от органического)растворителя, разбавляют дистиллированной водой в соотношении 1:5 и фотоколориметрицески анализируют (как опиописано в примере 1). Процентное соТ а б л и ц а 2 Навеска о-нафтола,мг Средняявеличинанавески,мг Концентрация а-нафтола, 10 мг/мл ОптицесНавеска а( -нафтола, 1 О мг в анализируемомпрепарате в анализируемомрастворе кая плот- ность 0,4670 0,4746 0,4921 0,4997 0,5022 0,5071...

Проявляющий реагент для определения севина и -нафтола в тонкослойной хроматографии

Загрузка...

Номер патента: 1642374

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Алиходжаев, Нуманов, Потапова, Юсупов

МПК: G01N 31/00

Метки: нафтола, проявляющий, реагент, севина, тонкослойной, хроматографии

...1 табл, 4вместе с тем же количеством р-нафтола в ; ацетоне. Расстояние от центра крайнего пятна до края пластинки должно быть не менее 2 см. Пластинку помещают в хроматографическую камеру с системой растворителей гексан - ацетон (3:1). После подъема фронта растворителя на 10-12 см пластинку вынимают из камеры. 10Дальнейшая обработка пластинки ведется одним из двух способов.1-й способ. Пластинку, вынув из хроматографической камеры, опрыскивают О, 01%-ным рас твором 2-(5-нитро-. тиазолил-азо)-фенил-сульфокислоты (красителя "Б-ТАФ-НИТРО") в ацетоне. Севин проявляется в виде бледно-синих пятен на розовом фоне (Е =0,92), а-нафтол - в виде белых пятен на розовом фоне (2=0,50), Затем пластинку подогревают .до 120 - 130 ОС (сушильный...