C07C 29/86 — в системе жидкость – жидкость
Способ отделения терпингидрата от минеральных порошкообразных веществ
Номер патента: 25601
Опубликовано: 31.03.1932
Автор: Каминский
МПК: C07C 29/86, C07C 35/08
Метки: веществ, минеральных, отделения, порошкообразных, терпингидрата
...спиртом, последний остается в значительном количестве в прибанке и извлечение его сопряжено с потерями и затратами, а следовательно, и удорожает продукт.Предлагаемый способ основан на том, что терпингидрат лучше смачивается скипидаром, а порошкообразные минеральные прибавки водными растворами кислот и др. веществ. Таким образом, если по окончании гидратации к смеси терпингидрата и наполняющих веществ при перемешивании прибавить скипидар или отработанные его отгоны, то примененные прибавки оседают н в слое водного раствора, а те драт всплывает вместе со скипида поверхность жидкости. Всплывша скипидара с терпингидратом ле деляется тем или иным способ водной жидкости, после чего жденный терпингидрат перерабать обычным способом....
Способ выделения фенилэтилового спирта и этиленгликоля из отходов, получаемых при очистке технического фенилэтилового спирта
Номер патента: 94213
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 29/86, C07C 31/20, C07C 33/22 ...
Метки: выделения, отходов, очистке, получаемых, спирта, технического, фенилэтилового, этиленгликоля
...которые рсс"горяют (1)еиилэтилсгвый спирт и ие раст.,оряют -)т(сСТ(Р КОЬ,1 Г 5 осупсствлеиия прс)г(агае(о- ГО СИОСОс 1 ЯИПЯРЯТ С .)С(па;(СОЙ а гру)саОт 1 об. часть головной фракции от рязгоикн фе 3 гэт(г(оого спирта, 05 об. части толуола и О об. части воды.СМССЬ ПрИ ПЕрссЕИИя 1 ИИ НЯГРЕ- вак)т;ю 50" в течсине 1 часа, а за- ТСМ ОСТЯП Я ВГ ИБ с 1 ЮТ ЪС(П с 1 ГПСУ И, ВыЛЭТИЛОВОГО СПИРТА И ДОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ ПРИ ЕИИЛЗГИЛОГ:ОГО СГ 1 ИР к;иочив обогрев, дают отстояться 1 час.Г 1 Р и это)1 00 Р Я 3 Уст(.51;1 а с, 1051: пиж(1 ИЙ слои -раствор этилсиГЛ 1- 55 Б БОД(, с 1 БС)РКНИЙ СГ 1Й- .РсСТ)ОР фснилэтилсси о синртя с)Г(уагс.с0,3(ыи Рсс 30) Э 3 ГГс 3 ГГ 33 ОГ(5 с, (Ис 303 ИО,БС Р( сск)Т Рс 1310 Н( 3 СГпс 0 БЫДС,С(ИЯ с(33 С"ГО С) Э 1 ГСИ.(иконя....
Способ выделения высших жирных спиртов
Номер патента: 105130
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Гольдман, Куинджи, Мошкин
МПК: C07C 29/84, C07C 29/86
Метки: выделения, высших, жирных, спиртов
...после 3 пенореагента бутилового Из освобожденных таким образом от балластных углеводородов высших спиртов отгоняется раствори- тель и удаляется путем отстаивания, после чего они подвергаются дальнейшим операциям - гидрированию и этерификации.П р и м е р. Из фракции пенореагента после отгонки бутилового спирта экстрагируют высшие спирты 80",г -ным метиловым или 65%-ным этиловым спиртом: отношение фракции и растворителю в случае применения метилового спирта равно 1:1, а в случае применения этилового спирта 1:1,25. Экстракция ведется непрерывно и колонне, заполненной жидкой смесью. Сверху колонны подают высшие спирты, а снизу колонны - растворитель. При этом в колонне создается противоток, что приводит к достаточно полному смешепию...
Способ разделения смесей углеводородов и одноатомных спиртов
Номер патента: 107275
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 29/86, C07C 7/10
Метки: одноатомных, разделения, смесей, спиртов, углеводородов
...и очень малой взаимной растворимостью с углеводородами. Например, авторами было определено, что при 20 взаимная растворимость этиленгликоля в и-гептане ничтожно мала, составляет менее 0,1%.При экстракции по предлагаемому способу спиртов из их смесей с углеводородами последние представляют легкую фазу, а этиленгликоль с экстрагированными одноатомными спиртами тяжелую фазу. Одно- атомные спирты отделяются от этиленгликоля путем ректификации или экстракции водой.Предлагаемый способ разделения одноатомных спиртов от углеводородов представляет практический интерес. Расходные коэффициенты по этиленгликолю значительно меньше, чем по метиловому спирту, применяемому в производстве жирных спиртов в качестве разделяющего агента в процессе...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
160175
Номер патента: 160175
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 29/86
Метки: 160175
...содержащую спирты и другие углеводороды, разгоняют на ряд фракций. Затем каждую из этих фракций обрабатывают экстрагентом. В качестве последнего для каждой фракции подбирают смесь этиленгликоля с метанолом или водой. При подборе состава смеси экстрагентов руководствуются следующим.Смесь дотпкиа обладать наибольшей селективностью, которая должна сочетаться с высокой степенью извлекающей способности. Вместе с тем пределы разгонки исходной смеси спиртов и углеводородов выбирают с уче Ю. Н. Ковалев и С. З. Кагантом оптимального сочетания составов получаемых фракций с селтектгхвиостью и полнотой извлечения смесей экстрагентов.П р и мер. Исходную смесь спиртов и углеводородов разгоняют на фракции в следующих пределах температур: д 2 О 175...
Способ выделения многоатомных спиртов
Номер патента: 170941
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, многоатомных, спиртов
...спирта, например глицерина, поступает в экстракционную колонну высотой 9 м с насадкой из колец Рашига 10 Х 10 мм при соотношении кислоты (например, промышленной фракции кислот Са - Св) и исходного раствора 1:2. Экстракцию проводят при температуре 20 С. После разделения слоев и отгонки экстрагента из фазы рафината вода, не содержащая практически органических веществ, сливается в канализацию, Фаза экстракта поступает на ректификационную вакуумную колонну, где отгоняют экстрагент, который используют повторно. Кубовый остаток представляет собой практически чистый многоатомный спирт. 20 Капроновакислота хническая смесьвысококипящпхпродуктов синтезизопрена 1,90 2,20 25 Промышленнафракция кислот Сз - Св Техническая...
Способ выделения многоатомных спиртов
Номер патента: 186999
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Всесоюзный, Железн, Огородников
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, многоатомных, спиртов
...одной 1,001,44оэффициентиртов. ают ных т изобретения 1. Способ вытов из водныэкстракции, отлрасширения ассчестве последнеили ароматичес2. Способ попроцесс осущэкстрагента ительнс 1; 1,деления много ат х растворов с ичающийся тем, ортимента экстра го применяют ам кого ряда или их п. 1, отличающи ествляют при исходного раство Известен способ выделения многоатомных спиртов из водных растворов путем экстрак. ции высшими жирными кислотами в экстракционной колонне при комнатной температуре с последующим отделением органического слоя и отгонкой экстрагента в вакууме.Предложено в качестве экстрагенга использовать жирные и ароматические амины. Это позволяет расширить ассортимент экстрагентов и избежать коррозии аппаратуры. П р и м е р, Водный...
Способ выделения гликолей и одноатомных спиртов из их смеси
Номер патента: 177853
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, гликолей, одноатомных, смеси, спиртов
...аявите Й И ОДНОАТОМСМЕСИ ЫДЕЛ ЕНИЯ ГЛИ КО СПИРТОВ ИЗ И ОС После регене 53 кг одноат гликолей. О 31 кг фракц 5 псрвично-вторСт до С. еляется высших держат тоят нз цепи от ттеля выд и 22 кг пнрты с нколн сос с длиной ацин раствор мных спиртов дноатомные с т Сто - С О. Гл тчных днолов ыделення перодноатомных ракцин петро- атомные спирликолн осажным практгликолей нзобретенн 10 Спосо спиртов смесь об последу известнь томных ем, что иром с осадка о выделения гликоле нз их смеси, отлта рабатывают петроле ющим отделением в м способом. и н одно юи 1 тпсся йным эф ыпавшего ооа поясняе ичестве 88 кгакции петро- температуре. Предложен новый способ в вично-вторичных гликолей и спиртов из их смеси путем экст лейным эфиром, при этом одно ты переходят в...
Способ выделения диолов из гидрогенизата, содержащего одноатомные спирты и высшиедип. пы
Номер патента: 196765
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бланштейи, Железн, Цысковский
МПК: C07C 29/86
Метки: выделения, высшиедип, гидрогенизата, диолов, одноатомные, содержащего, спирты
...например петролейным эфиром. При этом затрачивается большое количество экстрагецта (до 15 - 20 обьемов экстрагента на 1 объем гидрогенизатора) и происходит нечеткое разделение одноатомных спиртов и диодов (диолы переходят частично в экстракт вместе с одноатомными спиртами, а последние, в свою очередь, остаются в диольном слое).Предлагаемый способ отличается от известного тем, что гидрогенизат, содержащий одно- атомные спирты и высшие диолы, подвергают одновременно экстракции двумя цесмешивающимися растворителями, один из которых является смесью углеводородов, например петролейным эфиром, второй - водшям раствором спирта, например метилового цли этилового, или этиленгликоля. Это позволяет интенсифицировать процесс экстракцци и ув лц шть...
Способ разделения продуктов реакции окисления
Номер патента: 209433
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Клейман, Лупанов, Лурье, Укше
МПК: C07C 27/26, C07C 29/86
Метки: окисления, продуктов, разделения, реакции
...раствором иьного сосуда на 3 разделительногонаправляется на ом щелочи и далее еакционная смесв разделител де органические шиеся в процесс кстрагируются виз раздел ител ю обработку. И кционная смесь водным раствор икацию. Известен способ разделения продуктов реакции окисления циклогексана, заключающийся в том, что реакционную смесь промывают водой и органический слой обрабатывают щелочами.С целью повышения вь 1 хода и качеств продуктов реакции, предложен способ разде. ления, заключающийся в том, что реакционную смесь обрабатывают водным раствором аммиака с концентрацией 6 - 12% при нагревании до 140 в 1 С и давлении 17 - 19 ати.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом,В реакционную смесь, выходящую из реактора окисления при...
Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда
Номер патента: 232959
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов
...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...
Способ разделения смесей, содержащих спирты сд—саз и углеводороды
Номер патента: 242865
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борухова, Грачева, Ициксон, Конова, Мухина, Рапопорт
МПК: C07C 29/86
Метки: разделения, сд—саз, смесей, содержащих, спирты, углеводороды
...однократно 98/о-ным метанолом и нонаном притемпературе 30 С и соотношении метанол:продукт: нонан = 3;1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты, степень З 0извлечения которых 47%. Г 1 р и м е р 2, Разделению подвергают фракцию 220 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Н., содержащую 44% спиртов и 56% углеводородов, Продукт обрабатывают однократно 70%-ным пропанолом и нонаном при температуре 30 С и соотношении пропанол: продукт: нонан = 3:1:3,Получают спирты 95%-ной чистоты со степенью извлечения 12/о.П р и и е р 3. Разделению подвергают фракцию 320 - 450 С, полученную при синтезе из СО и Нз. содеРжащУю 40 с/о спиРтов и 60/о углеводородов.Продукт экстрагируют методом многоступенчатой противоточной экстракции двумя растворителями: 98...
Способ извлечения алифатических двухатомныхспиртов
Номер патента: 331055
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, двухатомныхспиртов, извлечения
...превышают экономию от уменьшения количества отгоняемого экстрагента при уменьшении объема исходного раствора, Таким образом, использование любого из известных рстворителей для извлечения многоатомных спиртов связано с большими энергетическими затратами при отгонке этого растворителя.Кроме того, почти все существующие экстр- агенты растворимы в воде. Приходится проводить очистку рафинатных растворов от растворенного экстрагента путем отгонки азеотропных смесей экстрагента с водой, что также приводит к дополнительным энергозатратам.В настоящее время практически отсутствует способ извлечения диолов из водного раствора, который удовлетворял бы нужды промышленности и сочетал в себе возможность глубокого извлечения диолов с низкой...
Фонд экспертов
Номер патента: 397500
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 29/86, C07C 31/36
...м с р 1 200 г 78%-ого фенилхлорметплкарбинола взбалтывают 30 мин с 2000 млводы. Водный слой после остапвания в течение30 мин отделяют, а оставшееся масло экстрагируют новой порцией воды. Операцию повторяют 10 раз. В остатке получают 57 г вязкоготемпо-коричневого масла, содержащего 33%фенилхлорметилкарбииола. Водные вытяжкиэкстрагируют метилепхлоридом, отгоняют растворитель и выделяют 133 г бесцветной жидкости, содержащей 97% фепилхлорметилкарбинола. Выход чистого фецилхлорметилкарбинола 83%.11 р и м е р 2. 200 г технического 78 огов-ногофенилхлорметилкарбипола экстрагируют2000 мл воды, водный слой отделяют, экстрагиругот метилепхлоридом, дихлорэтацом илпэфиром и затем используют для обработкисвежей порции технического...
Способ выделения с -с -спиртов
Номер патента: 878759
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Григоренко, Жумабеков, Крамаренко, Максимов, Маламуд, Маркин, Рождайкин, Трофимов
МПК: C07C 29/86
...41,9956, 2 1,49 0,1 45,3958,42 1,53 4,6 41,45 53,35 1,4 3,8 47,23 15,18 36,89 0,7 0,16 0,03 78,56 21,25 6,66 2,1 4 5,2 0,1 0,74 0,16 361,0 97,6 7,4 2,3 366,2 97,7 1,56 0,48 77,33 20,63 Изоамиловый спиртИзомилвиниловый эфирВодаВысококипящие,в том числе:едкое калидиизоамилацетальсоли, смола, полиэфиры,полиспирты 2,40.65 31,79 8,61 59,61,13 0,75 14,97 9,93 1,13 0,85 1,03 0,78 18,40,1 4,01 0,02 18,4 0,2 3,88 0,04 0,1 О,0,7 0,1 2,62 34,1,99 17,22 2,62 79,1 79, 16,71 7,55 100 102,39 100 100 109 5 100 459,5 14,1 100 473,6 100 Итого За опыт фактически выделяют, кг; изобутаиола 204,6; изобутилвинилового эфира 327,7, диизобутилацеталя 7,52. Потери составляют, кг: по нзобутанолу 12,88, ло нзобутилвиниловому эфиру 4,6; по диизобутилацеталю 1,2.В...
Способ выделения метанола
Номер патента: 328696
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Демешкина, Попов, Семенова, Хорошилов
МПК: C07C 29/86, C07C 31/04
...70-75Концентрация извлеченного метанола, мас,7. Не менее 80Точка росы жидких углеводородов после экостракции, С от +6 до+2Растворы хлористого кальция удельного веса 1,36-1,37, взятые в количестве 172 от веса жидких углеводородов, обеспечивают извлечение до 2070-757-ного метанола за один периодвзаимодействия, не снижая его первоначальной концентрации, и одновременно снижают содержание воды в углеводородах.251В зависимости от конкретных промышленных условий (количества жидкихуглеводородов, подлежащих обработке,содержания в них метанола, необходимой степени зкстракции, давления,температуры и другого) процесс экстракции осуществляют по технологической схеме адсорбции или абсорбцииили по комбинированной схеме с применением абсорбции и...
Способ разделения смеси нонанола и нонандиола
Номер патента: 1432046
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня
МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...
Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси
...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...
Способ очистки триэтиленгликоля, используемого в системе осушки природных и попутных нефтяных газов
Номер патента: 1505922
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Бондаренко, Канзафаров, Нам, Сабитов, Чайка, Шумейко
МПК: C07C 29/86, C07C 31/20
Метки: газов, используемого, нефтяных, осушки, попутных, природных, системе, триэтиленгликоля
...разложения и полимеризации, содержащиеся в отработанном гликоле, всплывают на поверхность гликоля вместе с ШФЛУ, а твердые частицы оседают на дно. Отстоявшийся гликоль 50 из разделителя 7 подают насосом 8 через фильтр 9 тонкой очистки в систему осушки газа или в емкость для хранения гликоля. 55П р и м е р 1. Отработанный ТЭГиз системы осушки природного газа вколичестве 50 л, содержащий 5,2 мас.Хтяжелых углеводородов и 0,25 мас,й механических примесей, подают насосом 2 из емкости 1 в циклон 3, гдеотбиваются крупные механические примеси, Затем ТЭГ поступает на фильтргрубой очистки (металлический сетчатый Фильтр) и далее в смеситель Ь,где гликоль смешивают в течение 10 минпри механическом перемешивании с 1 лжидкости ШФЛУ, подаваемой...
Способ разделения 2-метилбутанола-1 и 3-метилбутанола-1
Номер патента: 1712352
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Горковенко, Рудавин, Тимофеев
МПК: C07C 29/86, C07C 31/125
Метки: 2-метилбутанола-1, 3-метилбутанола-1, разделения
...фармацевтической промышленности.Таким образом, способ не позволяет получать чистый З-МБ, из исходного сырья 3-МБизвлекается только на 10%, что приводитк большим потерям; крометого,2-МБ 1 по известному способу совсем не производится, способ использует для концентрирования 3-МБвысокотоксичное вещество - 2,3-дихлорпропанол.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение степени разделения 2-МБи З-МБ, охрана окружающей среды в процессе разделения амиловых спиртов, полученных после отгонки и очистки продуктовспиртового брожения от фракции Сс-Сд.Поставленная цель достигается использованием в качестве разделяющего агента гидроксилсодержащего алифатического соединения этиленгликоля.Разделение. спиртов проводили на колонне 20 - 30 т.т. при...