Способ очистки жидких н-парафинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 882982
Авторы: Бровко, Гайле, Ершова, Колдобвская, Ластовкин, Павлюк, Проскуряков, Пульцин, Семенов
Текст
Союз СоветскмнСоцмалмстмческмнРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 882982(23) Приоритет Опубликовано 23,11.81, Бюллетень43Дата опубликования описания 25. 1 . 81 нв денек изобретений н открытий(088.8) А.А. Гайле, В.А. ПроскуряковЛ.В. Семенов, М.Н. Пульцин,и Л.Л. Колдо,(72) Авторы изобретения Ленинградский ордена Октябрьско Трудового Красного Знамени техним. Ленсовета(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ н-ПАРАФИНОВ Наиболеетехнической езульта жидких н-парафинов от ароматуглеводородов путем жидкостиракции последних селективнымрителем на основе ацетонитрилном способе используют смешарастворитель, содержащий 70 тилэтилкетона, 30-607 ацетониацетона и 5-157. водыЮ.Недостатками данного спосо ческнх й экст аство- В да нный,ОХ метрила ба я ются: а) низкий выход очищв, обусловленный низ параф нных й се ект еля а. тв ностью используемого р иболее селективный ком тонитрил составляет лишсмеси) 1б) при промышленном процесса требуют алькой конструкц оне ь 3 о 6 осуществлении кты ся экс ии, по коль отно й разности между и агента и сырья, ра вне м ми эк лаива Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностям и может быть использовано для очистки жидких н-парафинов от ароматических .углеводородов.Получаемые в процессах карбамидной депарафинизации или адсорбцией на молекулярных ситах жидкие парафины содержат 0,5-,57 ароматических углеводородов. Однако при использовании парафинов для производства белково- витаминных концентратов содержание ароматических углеводородов не должно превышать 0,017.Известен способ очистки жидких н-парафинов от ароматических примесей жидкостной экстракцией селективным растворителем с применением в качестве растворителя водного ацетона 1 11.Недостатком известного способа являются низкие экстракционные свойства растворителя, не позволяющие получать н-парафины высокой чистоты с дотаточно высоким выходом. стеюсин . В.Н.Бровко,люк, Э.А. Ершовас й Революции и ордена ологический институт близким к изобретениюсущности и достигаемомвляется способ очистки8829ние фаз в экстракторе затруднено,снижается его эффективность;в) большие энергетические затратыпри регенерации экстрагента, так каквода, имеющая высокую теплоту испарения отгоняется вместе с ацетонитрилом и метилэтилкетоном в виде азеотропной смеси,Цель изобретения - повышение селективности процесса. 1 ОПоставленная цель достигается способом очистки жидких н-парафинов отароматических углеводородов путем жидкостной экстракции последних се.пективным растворителем ацетонитрипом,дополнительно содержащим 5,040 мас.7, этипенглико.пя,Способ осуществляют следующим образом.В качестве добавки к ацетонитри 20лу используется этиленгликоль, имеющий высокую селективность по отношению к ароматическим углеводородам вотличие от малоселективного метилэтилкетона в известном способе.Использование этиленгликоля одно-временно приводит й к повышению плотности смешанного растворителя, в товремя как в известном способе дляэтой цели добавляется вода, в большей стецени, чем этиленгликоль, снижающая емкость экцтрагента.Регенерация ацетонитрила можетбыть осуществлена отгонкой из экстрактной фазы этиленгликоля - реэкстракцией ароматических углеводородов35низкокипящими или высококипящими парафиновыми углеводородами, причем этастадия легко осуществима вследствиенизкой взаимной растворимости углеводородов и этиленгликоля. Исключает 40ся энергоемкая отгонка воды из экстрактной фазы.Ацетонитрил и этиленгликоль не могут быть использованы для деароматизации н-парафинов в качестве инди 45видуальных экстрагентов, первый из-занизкой плотности (0,7828 при 20 С),второй - вследствие низкой растворяющей способности по отношению к ароматическим углеводородам.Способ иллюстрируется примерами.Сравнение экстракционных свойств растворителей проводилось как на модельных смесях, так и на промышленныхфракциях путем одноступенчатой и многоступенчатой экстракции,П р и м е р 1. Условия экстракции: содержание гексилбензола в сме 824си 2 мас,7.; соотношение раствори тель/сырье 3:1 мас,; температура 30 С.Результаты одноступенчатого разделения смеси углеводородов н-гексилбензола и н-тетрадекана приведены в табл. 1,Как следует из результатов экстракции смесь ацетонитрила, содержащая20% этиленгликоля, превосходит известные экстрагенты как по чистоте получаемого рафината (н-парафинов), таки по его выходу. Так, содержание гексилбензола в рафинате при использовании предлагаемого экстрагента (807 ацетонитоила и 20% этиленгликоля) уменьшилось до 1,10% с выходом рафината 94,27, в то время как смесь ацетонитрила с метилэтилкетоном и водой в тех же условиях позволила получить 92% рафината с содержанием гексилбензола 1,187.Концентрация ароматических углеводородов в экстракте и селективность предлагаемого экстрагента (Р), оцениваемая как отношение коэффициентовраспределения ароматического и насыщенного углеводородов, также значительно выше соответствующих величин,получаемых при использовании известных экстрагентов.П р и м е р 2. Многоступенчатаяэкстракция н-бутилбензола из модельной смеси с н-тетрадеканом.Условия экстракции: соотношениерастворитель: сырье 5:1 об,; температура экстракции 30 С; соцержаниебутилбензола в исходной смеси1,0 мас.7,Результаты экстракции смесью ацетонитрила (80 ) и этиленгликоля (20%)приведены в табл. 2.Как следует из данных, представленных в табл. 2, при использованиив качестве экстрагента смеси ацетонитрила с .этиленгликолем для получения парафина с содержанием бутилбензола 0,017 требуется 4 ступени приэкстракции перекрестным током и 7ступеней при экстракции противотоком.В тех же условиях для достижения содержания ароматических углеводородов0,01% с использованием смеси ацетонитрил-метилэтилкетон-вода необходимопри перекрестном токе 7,ступеней экстракции, а при противотоке - 12, Пример иллюстрирует высокую селективность предлагаемого экстрагента.,004 ,031 10 0 0,0 П р и м е р 3. Деароматизация фракции жидких парафинов,. полученной адсорбцией на цеолитах.Характеристика фракции: пределы выкипания 200-320 С; плотность 0,7677;Углеводородный состав, мас.7: н-парафины 94,0; изопарафины и нафтены 3,8; ароматические 2,2.Результаты одноступенчатой экстракции: соотношение растворитель: 10 сырье 3:1 мас,; температура 30 фС,Зависимость степени извлечения ароматических углеводородов от состава экстрагента приведена в табл. 3. ерекрестныйок. 0,444 О,34 ротивоток 0,581. 0,370 Резульз"аты.многоступенчатой.проТГ воточной. экстракцин:.соотношение .растворитель: сырье - 5:1 об. температура 30 С.Зависимость числа ступеней экстракции от состава экстрагента представлена в табл. 4. Представленные примеры .свидетельствуют о высокой эФФективности предолагаемого способа, позволяющего, получать рафинаты высокой чистоты с повышенным выходом на экстракцнонных колоннах средней эффективности.1,14 54,6 87,5 20 Таблица 4 Содержание ароматичес- Необходимое число кого углеводорода ступеней экстракв рафинате, мас.% ции Экстрагент,мас.% 10 0,01 0,01 Формула изобретения35Способ очистки жидких н-парафинов от ароматических углеводородов путем жидкостной экстракции последних селективным растворителем на основе ацетонитрила, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности процесса, в качестве селективнрго растворителя используют ацетоСоставитель Л. БоброваРедактор В. Данко Техред М,Рейвес Корректор В. Синицкая Тираж 446 Подписное В 11 ИИ 11 И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 10109/28 Филиал 1 НП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1, Ацетонитрил 80 Этиленгликоль 202. АцетонитрилМетилэтилкетон Вода Содержаниеароматическихуглеводородовв,рафинате,мас.% нитрил, дополнительно содержащий 5,040 мас.% этиленгликоля.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРУ 577219, кл. С 10 С 43/14, 1979.2, Авторское свидетельство СССРВ 417463, кл. С О С 43/14, 1974
СмотретьЗаявка
2841226, 10.10.1979
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ И ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. ЛЕНСОВЕТА
ГАЙЛЕ АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ПРОСКУРЯКОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЛАСТОВКИН ГЕОРГИЙ АЛЕКСЕЕВИЧ, БРОВКО ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, СЕМЕНОВ ЛЕОНИД ВАСИЛЬЕВИЧ, ПУЛЬЦИН МИХАИЛ НИКОЛАЕВИЧ, ПАВЛЮК НАДЕЖДА ФЕДОРОВНА, ЕРШОВА ЭЛИНА АФАНАСЬЕВНА, КОЛДОБВСКАЯ ЛЮБОВЬ ЛЕОНИДОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 7/10
Метки: жидких, н-парафинов
Опубликовано: 23.11.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-882982-sposob-ochistki-zhidkikh-n-parafinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки жидких н-парафинов</a>
Предыдущий патент: Способ загрузки катализатора в систему каталитического крекинга
Следующий патент: Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Случайный патент: Воздушная линия электропередачи