Способ получения 1-хлор-1-фенилэтана

Номер патента: 546610

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Акбулатов, Лапицкий

МПК: C07C 143/56

Метки: 4-хлор-3, 4диаминодифенисульфоната, продукт, промежуточный, тетраглицидный, эпоксидных, эфир

...Затем реакционную массу нейтрализуют, отстаивают, органическойй слой промывают несколько раз водой до отсутствия ионов С 1 - и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре 60 - 70 С 2 - 4 ч. Получают 225 г, выход по амину 150 О/с, Содеряанпе эпоксидных групп 28,3%.Найдено, /о. С 57,3; Н 5,2; С 1 (общего) 9,5;1 ч 6,4.Вычислено, %: С 55,1; Н 5,16; С 1 (общего) 6,8; 1 ч 5,4.П р и м е р 2, В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают 99 вес. ч. 4-хлор,4-дпампподпфенилсульфоната, 671 вес. ч, эпихлоргидрпна, 59,4 вес. ч. воды п 0,34 вес. ч.2,4,6-трп (дпметпламинометпл) фенола. Реакционную массу нагревают до 80 - 90 С и выдерживают 8 10 ч при интенсивном перемеСодержание эноксидных групп,...

Номер патента: 942590

Опубликовано: 07.07.1982

Автор: Юджин

МПК: C07D 207/26

Метки: n-замещенных, галоидпирролидинонов-2

...8,1 г продукта, п 1,4731.Получение й-аллил-мета-трифтор 55 метиланилина.мета-Трифторметилацетанилид получают из анилина реакцией с трифторуксусным ангидридом. 192 г ацетанили 90 6да растворяют в 300 мл тетрагидрофурана (ТГФ) и по каплям при перемеши. - .вании добавляют к суспенэии 24 г гидрида натрия в 200 мл ТГФ в атмосфере азота при комнатной. температуре. По завершении выделения водорода прибавляют 121 г аллилбромида, смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч и перемешивают в течение ночи, Смесь фильт 15 уют, отгоняют летучие продукты в. вакууме, остаток, разбавляют хлористым метиленом, промывают водой, высушивают и отгоняют легколетучие продукты в вакууме, Выход й-аллил-мета-трифторметилацетанилида 205 г п 1,4532,...

Номер патента: 1801110

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Акико, Есио, Садао, Такуро, Хироаки, Хироюки

МПК: C07D 281/06

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, пергидротиазепина, производных, солей

...полученную смесь перемешивают еще в течение 16 ч при комнатной температуре, Эту реакционнуюсмесь далее фильтруют и фильтрат конденсируют путем выпаривания при понижен ном давлении, Полученный конденсатразбавляют этилацетатом и затем промывают водным раствором кислого сульфата калия, а затем промывают водным раствором 15 бикарбоната натрия, Полученный раствор сушат с помощью безводного сульфата магния, а затем растворитель отгоняют дистилляцией, Образовавшийся остатокхроматографируютна колонке, заполненной силикагелем, при элюировании смесью этилацетата и метиленхлорида при соотношении 1:9 с получением в результате 0,15 г трет-бутил альфа-(6(В)- В)-этоксикарбонил-фенилпропиламино -5-оксо(В)-фен ил пер гидро,4-ти а зепи...

Номер патента: 383720

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голубцов, Езерец, Кауфман, Серов, Стародубцева, Хазанов

МПК: C08G 77/06

Метки: диалкилполисилокслнов

...спирт и диалкилдигалогенсилан берут в мольном соотношении 1:1, катализатором служит галогвнид цинка или хлорное железо.При этом не происходит образование воды, конвврсия хлора в целевые полезные продукты хлористый метил и сухой хлористый водород близка . кол;чествеииой. Полученные продукты представляют собой в основном низкомо,ек,ярье цик,осилоксдиы. Вьсоко- кипящие продукты составляют 2,0 - 2,5%, ,ч Пример 1, В реактор, представляющийсобой стекляниуо грубку диаметром 90,ц,ц, длиной 800 м,ц, зиогенную иа высоту 400.ц.ц катализатором, подается за 120 дин 129 г диметилдихлорсилаиа и 32 г метилового 10 спирта. Катализатор процесса - хлористыйцинк на активированном угле марки А 13.В результате реакции при 200 С получено 73,6 г...

Номер патента: 455090

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Волкова, Нахапетян, Чижов

МПК: C07C 67/00

Метки: ксилита, пента-0-карбоксиэтил, сложных, эфиров

...хло.ристый водород. Затем доводят температуру реакционной смеси до комнатной и постепент 0 ио приливают к ией 200 ял воды, после чегомассу перемешивают в течение 3 час при комнатной температуре. Продукт реакции экстрагируют серным эфиром, эфирные вытяжки промывают 10% -ным раствором бикарбона та натрия, затем водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным сульфатом натрия.После отгонки эфира и избытка гексилового спирта получают гексиловый эфир пента-О-(ркарбоксиэтил) -ксилита в виде светло-желтого 20 подвижного масла с выходом 150,2 г (80,5 то). Физико-химические показатели продукта:знтемпература застывания 45 - 46 С; и он 1,4595; вязкость 95,7 сст, число омыления 288,4 (тео.25 ретически рассчитанное 300,4),В ИК-спектре...