Серговская

Номер патента: 1197396

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Архипова, Воронин, Дрижов, Карасева, Муравская, Серговская, Тюляев, Шумов

МПК: C07C 243/28, C07C 243/36, C07C 243/38 ...

Метки: гидразидов, карбоновых, кислот

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРАЗИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ общей формулыRCONHNH2,где R-пиридинил-4, фенил или низший алкил,путем взаимодействия гидразингидрата с соответствующей карбоновой кислотой в спиртовой среде при нагревании с последующим добавлением катализатора и удалением воды азеотропной отгонкой, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, повышения выхода и качества целевых продуктов, к предварительно приготовленной смеси карбоновой кислоты со спиртом добавляют гидразингидрат и процесс ведут при соотношении гидразингидрата и карбоновой кислоты 1,2 1,44 1 при температуре 80 90oС, а в качестве катализатора используют окись алюминия или полимеризационный, или конденсационный сульфокатионит с...

Номер патента: 1786022

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 237/40

Метки: 4-хлоранилида, 5-хлорантраниловой, кислоты

...соединения 11 а с т,пл, 218 - 220 С. По лит, данным: т.пл, 218 С.П р и м е р 12, 4-Хлоранилид 5-хлор,4-Дихлорфенилсульфонил)амино)бензойной кислоты (11 б). Получают из анилида 1 и 3,4-дихлорбензолсульфохлорида аналогично соединению 11 а. Выход 69%, т.пл, 224 - 225 С. По лит, данным: т.пл, 225 С,Таким образом, предлагаемый способ получения соединения 1 позволяет повысить выход целевого продукта с 60 до 80- 87%) и упростить процесс. Наиболее оптимальными условиями для получения соединения 1 являются использование смеси уксусная кислота - диметилсульфоксид (1:1 или 2;1) при соотношении 6-хлоризатовый ангидрид - смесь растворителей 1;20. 5ф 2Вг 0 фЛО10 0с . о ин;-сс. )50Ч при соотношении изатовый ангидрид-уксусная кислота 1;150:...

Номер патента: 1031169

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Серговская, Цизин, Черняк, Шехтер

МПК: A61K 31/4745, A61P 33/00, C07D 471/04 ...

Метки: 11в-гексагидро, 2-бензоил-4-оксо-1, 4н-пиразино, изохинолина

...толуол, хлористый метилен, днхлорзтан, диок 1031169сутствии межфазного катализаторатетрабутиламмонийиодида или триэтилбензиламмонийхлорида или их смесив количестве 0,5-30 мол.% от исходного 1-бензоиламинометил-хлорацетил2 3 4-тетрагидроизохинолинау у дпри 20-80 С.Выход целевого продукта 73-85%,у Существенным отличием предлагаемого способа является использованиедпя циклизации двухфазной системы,состоящей иэ 50% водного растворащелочи и ароматического илн галоген 1 одержащего углеводорода или простого эфира в присутствии межйаэногокатализатора тетрабутиламмонийиодиданли тетрабутиламмонийхлорида илиих смеси в количестве 0,5-30 мола%от исходного 1-бензоиламинометилхлорацетил,2,3,4-тетрагидроизохинолина при температуре 20-80 С.П р и м е р 1....

Номер патента: 1502572

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-(п-толуолсульфонил)-1, 2-а, 2-а-бензимидазолов, 4-тетрагидропиразино(1, активностью, бензимидазол, биологической, замещенных, качестве, обладающих, продукта, промежуточного, синтезе

...к образованию 2-алкил,2,3,4-тетрагидропиразино(1,2-а)-бензимидаэола (11) с выходом 22-407 Суммарный выход целевых продуктов составляет 8,6-15,67.(1) получен в две стадии, исходя изо-фенилендиамина и и-толуолсульфонилглицина, взаимодействие которых приводит к 2-(и-толуолсульфониламинометил) -бензимидазолу (1 Ч) с выходом70%. Последний при действии дибромэтана образует соединение (1) с выходом 897 Путем снятия тозильногоостатка (выход 887) и последующегоацилирования иди алкилирования незамещенного 1,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидаэола (11 а) соединение (1) превращается в целевыевещества (11) (выходы 66-89%).Суммарный выход соединений (11) составляет 36-48,8%.П р и м е р 5. 2-Бенэоил,2,3,4-тетрагидропираэино(1,2-а)-бенэимидазол...

Номер патента: 1010107

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Власов, Николаевский, Серговская, Филиппенко

МПК: C11B 5/00

Метки: жиров, масел, окислению, стабилизации

...составной части, используя неполярный растворитель - петролейный эфир или бензоп. Затем производят экстракцию метанолом или этанолом в течение нескольких суток с последовательной заменой порции растворителя, Дальнейшее выделение фенольных соединений из спиртовой фракции осуществляют следующим образом.Омыляют спиртовую вытяжку 2,5-ным раствором щелочи, затем извлекают эфиром, эфирный раствор в дальнейшем не используется, в полученном водном растворе отделяют осадок, нейтрализуют его 2 М Н 250 после этого проводят извлечение эфиром и выпаривание эфирного и водного растворов.Из коры и древесины каштана, дуба выделяют фенольную часть спиртовых экстрактов, содержащих в своем составе свободные фенольные гидроксилы.Изучение...

Номер патента: 777889

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Приданцева, Серговская, Цизин, Шехтнер

МПК: A01N 35/04

Метки: активностью, инсектицид, ювенильной

...фенола, избирательно уничтожающий комаров (1).Более близким к предлагаемому является инсектицид на основе бензило" вого эфира 3,5-ди-трет.бутил-окситиобензойной кислоты, проявляюЩий избирательную активность против личинок комаров 21 .Однако известные инсектициды малоэффективны в отношении личинок комара А.аедурО.,Целью изобретения является расши рение ассортимента инсектицидов с повышенной ювенильной активностью,указанная цель достигается приме" нением 3,5-ди-трет.бутил-оксифенил-бензилкетона формулыС(СН,) Получают предлагаемое . соединение в одну стадию путем ацилирования2,6"ди-трет.бутилфенола хлорангидридами бензойной и фенилуксусной кислот (31 . Тогда как известный как инсектицид бензиловый эфир 3,5-ди"трет.бутил-окситиобензойной...

Номер патента: 881098

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Алексеев, Приданцева, Серговская, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 39/02

Метки: 6-дитрет, активностью, бутил-4-п-метилфенилацетилфенол, обладающий, ювенильной

...с хлорангидридом п,-метилбензойной кислоты.П р и м е р 1. К смеси 4,6 г безводного хлористого алюминия в 5 мл безводного дихлорэтана при температуре от -12 до -15 С и перемешивании 20 мин приливают раствор 4,7 г хлор- ангидрида и-метилбензойной кислоты в 5 мл безводного дихлорэтана. Через 30 мин к реакционной массе при этой же темтературе приливают раствор 5,69 г 2,б-дитрет-бутилфенола в 10 мл дихлорэтана и перемешивают 1 ч. Затем температуру повышают до ОфС, приливают воды и экстрагируют эфиром Эфирный экстракт промывают 10-ным3 881098т.раствором йаОН, водой и сушат сульфатом магния. Растворитель отгоняют, остаток ( 7,84 г) очищают перекристаллизацией.Выход целевого продукта 35. Т.пл. 114-115 С. й, в бензоле...