C07C 47/12 — содержащие более одной -CHO группы
Способ получения чистого глиоксаляб-гlt;
Номер патента: 168670
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бродский, Лобаторина, Пенкина, Тищенко, Хман
МПК: B01J 39/04, C07C 45/26, C07C 47/12 ...
Метки: глиоксаляб-гlt, чистого
...в куб ректификационной колонны совместно с 2 л этилового спирта, 100 л,г5 бензола и 4,5 1 гл 37%-ной НС 1, Отгоняют водув виде тройного азеотропа в парах при 64 Сдо полного ее выделения, затем отгоняюгазеотроп спирт - бензол при 68 С в парах,который используют в следующих операциях.10 Полученную смесь ацеталей после нейтрализации разгоняют под вакуумом на фракции:диэтилацеталь формальдегида, диэтилацетальгликолевого альдегида и тетраэтилацетальглиоксаля.15 Последнюю фракцию тетраэтилглноксаля, кипящую в пределах 8(80% от теоретического),Кубовый остаток представляет собой смоло 20 образный продукт,Пример 2. 330 1 гл водного раствор олимерного гпдрата глиоксаля, имеющестав:глиоксаль (в пересчете на моно25. 23 оформальдегнд н гликолевый...
Способ получения адипинового альдегида
Номер патента: 266761
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Мишина, Покровска, Рыжанкова
МПК: C07C 45/40, C07C 47/12
Метки: адипинового, альдегида
...образующаяся Х-окись третичного амина может найти применение в качестве моющего средства, а также стабилизатора лен.П р и м ер 1. В реактор колонного типа,снабженный обратным холодильником, охлаждаемый сухим льдом, помещают 20 г, циклогексена, растворенного в 200,цг хлороформа, и 24 г триэтиламина и пропускают озоно 5,кислородную смесь (8 - 10% озона) до проскока озона при температуре 0 С. Реакционную смесь разгоняют на колонне в 20 т. т.,отгоняя хлороформ и адипиновый альдегид.В остатке - окись амина, диэтилформамид,10 диэтилимин и непрореагировавший триэтиламин. Окись амина отмывается водой и концентрируется при отгонке воды в вакууме.Выход адипинового альдегида 14,8 г (96%от теории, считая на прореагпровавший цик 15 логскссн)....
362000
Номер патента: 362000
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев
МПК: C07C 45/40, C07C 47/02, C07C 47/12 ...
Метки: 362000
...подвергаются полимериэапии,Пример 1. 10 г воре40 мл ундепилового ют362000 59Составитель О. КазенасТехред Л. Гладком Корректор И.позняковская Редактор Л. Хврина закпа 4421/4 зл, и 10 эО тираж ФбПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам взоб 1 стеиий и открытий Москва, 113035, Раушснаи наб., 4 Типографияпр, Сапунова, 2 ППП,Патент Эак, ФФФ ыированию путем бароотировання через ра=" створ озонированного воздуха, содержащего 2% озона, до появления озона в отходящем газе.Полученный озонизат беэ предварительной обработки подвергают гидрированию водородом в присутствии катализатора Р 1 Ь 2 при атмосферном давлении и при температуре 20 С При гидрировании поглощается 1300 мл водорода.ЮПосле отделения катализатора...
396992
Номер патента: 396992
Опубликовано: 05.04.1974
МПК: C07C 45/27, C07C 47/12
Метки: 396992
...диальдегид из доступного химического сырьяодну стадию с достаточно высоким выхоС целью упрощения процесса циклопентадиен окисляют в среде органического раство рителя, например дпоксана, перекисью водорода в присутствии кислого катализатора - соляной кислоты. Перекись водорода предпочтительно берут 30% -ную и процесс ведут при 5 температуре 60 С и мольном соотношении циклопентадиен, перекись водорода и соляная кислота 1: 1,5: 0,5 соответственно.Выход малеинового диальдегида 63 % .Процесс контролируют спектрофо 1 ометри- О чески и проводят до полного израсходованияциклопентадиена. Полученный продукт выделяют вакуумразгонкой. Пример. 6 мл (0,0 г моль) циклопента диена, 12 мл (0,1 г моль) 30%-ной Н.О 6 мл(0,08 г моль) НС 1 и 60 мл диоксана...
Способ получения глиноксаля
Номер патента: 549457
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Бродский, Фельдман, Ялтер
МПК: C07C 47/12
Метки: глиноксаля
...(при оптимальнойтемпературе реакции) и постоянного уноса ого из реакционной зоны с отходящими газами, приходится применять избыток ацетальдегида в количестве более 2 моль на 1 моль ЗО азотной кислоты.549457 15 Формула изобретения Составитель Л. Виноград Текред Н. СметанинаКорректор И. Симкина Редактор Л, Гончарова Заказ 208/504 Изд.442 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент Снижение расхода ацетальдегида позволяет,повысить производительность оборудования, поскольку с единицы реакционного объема в единицу времени, получается целевого продукта примерно в 1,5 раза больше, чем в случае:проведения процесса,при...
Способ получения глутарового альдегида
Номер патента: 878760
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Акопян, Карагезян, Матевосян, Микаелян, Саядян, Сизов, Утробин
МПК: C07C 47/12
Метки: альдегида, глутарового
...одновременно и ста. билизатором, подогревают до 118- 122 фС и поддерживают давление, равновесное с указанной температурой 2-2,5 ати. Продолжительность пребывания реагентов в контакте 20- 25 мин, Ввиду взаимного нерастворения пирана и воды, имеющих разные удельные веса, смесь дает быстрое расслоение, поэтому для гомогенизации реакционной смеси ее в омывателе интенсивно перемешивают.Реакционная смесь, содержащая глутаровый альдегид, воду, соответствующий спирт и примеси, идущие со ,стадии синтеза пирана, образует расслоение. Масляный слой, представляющий собой примеси, направляют на сжигание. Водный слой направляют в ректификационную колонну для удаления спирта, который выдается как самостоятельный продукт, а водный раствор с...
Способ получения альдегидных производных полигликолей
Номер патента: 1017701
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Беседина, Зубов, Кузаев, Михантьев, Михантьева, Романова, Топчиева
МПК: C07C 47/12
Метки: альдегидных, полигликолей, производных
...и охлаждении (0-5 С) к 4,5-30 мл пиридина. Постепенно в систему прибавляют 3 г окисЛЯ емого полиэтиленгликоля (ПЭГ) и выдерживают при 20-25 фС в течение 20- 24 ч. Окончание реакции контролируют по изменению окраски. И реакционное среды осаждают ионы Сго и Сг+и выделяют целевой продукт.Окисление ПЭГ предложенным способом протекает с высокой селективностью беэ деструкции и сшивания мак ромолекул, что подтверждают данные гель-проникающей хроматографии. Наличие альдегидных групп подтверждают ИК-спектры ( 1640 см - М -колебанияС:0), качественная реакция с 24-динитрофенилгидраэином (оранжевое окрашивание), фотометрическое ти рование,Предложенный способ позволяет упростить процесс за счет исключения использования катализатора,...