C07C 43/32 — соединения, содержащие группы

Номер патента: 876636

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Габриелян, Колобова, Макин, Мороженко, Райфельд

МПК: C07C 43/32

Метки: триметилортоформиата

...поскольку процесс протекаетк экзотермических условиях. Крометого, процесс осуществляют при довольно большой продолжительности(10-11 ч),Цель изобретения - улучшениетехнологии процесса.Поставленная цель достигаетсяспособом полуЧения триметилортоформиата взаимодействием метанола схлористым бензоилом и Формамидом вбезводном декане при 20-30 С в присутствии прокаленного сульфатамагния. У Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход триметилбрто876636 Формула изобретения ЗО Составитель М, МеркуловаТехред М.Рейвес Корректор М. Демчик Редактор С. Юско Заказ 9494/28 Тираж 446 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г....

Номер патента: 1413101

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Злотский, Курбанов, Рахманкулов, Рольник, Таганлыев, Хекимов, Ходжалыев

МПК: C07C 41/30, C07C 43/32

Метки: гексаэтоксиэтана

Номер патента: 1671656

Опубликовано: 23.08.1991

Авторы: Вильданов, Зорин, Рахманкулов, Рогожникова, Сафиев

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: триметилортоформиата

...на ректификационной колонке диаметром 19 мм и высотой 25 мм и получают 1,75 г триметилортоформиата, т,кип.т, фс Опыт Соотнощение хлороформ:тетраметоксисилангидрокснд натрия:триэтилбенэиламмонийхлорид:псевдокумол 22 2,0 31 1,5 48 2,0 1,5 55 58 г,о 60 2 0 60 25 55 1,5 56 2,0 2,5 1 О 2,0 59 52 2,0 12 49 2,0 13 2,0 60 14 Составитель М.МеркуловаТехред Л.Сердюкова Корректор М.Самборская Редактор Н,Рогулич Заказ 2801 Тираж 248 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по иэобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,01 9,0 г (0,075 моль) хлороформа. Синтез ведут 2,0 ч и получают 4,78 г (607) триметилортоформиата.Для выделенного...

Номер патента: 1781203

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Гринев, Дмитренко, Козак, Омельницкий, Скобелев, Штамбург

МПК: B01J 31/02, C07C 41/01, C07C 43/32 ...

Метки: триэтилортоформиата

...20, 4 Н); 3,90 - 4,18(Гп, ИСН 2 СН 20, 4 Н),1. Получение триэтилортофармиатаП р и м е р 1, Получение триэтилортоформиата в присутствии 15-краун. К смеси 5198 мл хлороформа, 80 мл 50% раствораКаОН и 0,77 г (3,5 ммоль) 15-краунприперемешивании и охлаждении прикапывают в течение 1 часа 15 мин 23 г (500 моль) абс, этанола, поддеркивая температуру 4-8 С, Затем реакционную смесь перемешивают еще 1 ч 10 мин при 8 - 22 С, после чего отделяют органическую фазу, водную фазу экстрагируют 3 х 50 мл хлороформа,Из обьединеннаго органического экстракта (после сушки М 9504) отгоняют хлороформ, подвергнув остаток вакуумной перегонке (130 торр,), отделяют триэтилортоформиат от 15-краун. Согласно данным И(Х-анализа и ПМР-спектрометрииполучено 10,97 г...

Номер патента: 1504968

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Вялых, Кудякова, Малышева, Станкевич, Трофимов

МПК: C07C 41/08, C07C 41/40, C07C 43/16 ...

Метки: тетракис-(винилоксиметил)метана

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАКИС-(ВИНИЛОКСИМЕТИЛ)МЕТАНА винилированием пентаэритрита ацетиленом при повышенной температуре в диметилсульфоксиде с последующим разбавлением реакционной смеси холодной водой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, повышения его безопасности и повышения выхода целевого продукта, последний осуществляют при атмосферном давлении при соотношении пентаэритрит: диметилсульфоксид 1 : 13,75 - 15,88 (мас.) и целевой продукт выделяют фильтрованием.

Номер патента: 1018354

Опубликовано: 20.02.2000

Авторы: Злотский, Караханов, Пастушенко, Рахманкулов, Рольник, Узикова

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: триизопропоксиметана

Способ получения триизопропоксиметана, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и селективности процесса, , -дихлорметилизопропиловый эфир подвергают взаимодействию с изопропилатом натрия при мольном соотношении 1: (1,25 - 2) соответственно и температуре (-)14 - (-)8oС в среде абсолютного эфира.

Номер патента: 1307776

Опубликовано: 10.08.2000

Авторы: Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 41/60, C07C 43/32

Метки: дизамещенных, моноили, ортоэфиров

Способ получения моно- или дизамещенных ортоэфиров формулы, соответственногде R - Ph-, Bu-,илигде R - Ph-, Bu-,взаимодействием ортомуравьиного эфира с соответствующим алифатическим спиртом или фенолом в присутствии катализатора в органическом растворителе, отличающийся тем, что с целью увеличения выхода продукта, в качестве катализатора используют хлорсилан и низший алкиламин или пиридин, в качестве растворителя - бензол или петролейный эфир, причем ортомуравьиный эфир добавляют при 10 - 20oС к смеси хлорсилана,...