C07C 69/533 — эфиры монокарбоновых кислот, содержащие только одну углерод-углеродную двойную связь

Номер патента: 44933

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Прик

МПК: C07C 67/30, C07C 69/533

Метки: излучения, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...водород может быть поглощен обычными методами и утилизирован.Константы получаемых эфиров сле. дующие: иодное число - 1 бО - 180, т, е. СТВ 6 Н"А МЗОБРЕТЕЕЕ ров непредельных кислотик, заявленному 22 октябряв.155865).иковано 30 ноября 1935 года. достигает иодного числа льняного масла Число омыления - 200 - теоретически для метиловых эфиров линолевой и линоленовой кислот 190 - 195.Таким образом предлагаемый способ при всей своей простоте - отсутствие катализаторов(при хлорировании эфиров) и реагентов для отщепления хлора - обеспечивает 100%-ный выход непредельных соединений без побочных вредных явлений.Для получения сложных эфиров не- " предельных кислот по предлагаемому способу можно также применять продукты присоединения хлора к не...

Номер патента: 173754

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 67/38, C07C 69/44, C07C 69/533 ...

Метки: ненасыщенных, эфиров

...от теор вы- фир ди хо пе тиче едмет изобретения Способ по 15 двухосновнь ненасыщенн рода и спир карбонила х и 1 ийсл тем,20 базы целево щенного угл мер бутади амина, напр до 210 С ииия леПодписная группа Л 50 Известен способ получения эфиров ненасыШенных и двухосновных кислот путем взаимодействия олефинов, например этилена, пропилена и др., с окисью углерода и спиртом. Процесс проводят в присутствии катализатора - карбонила металла - при температуре 0 С и давлении до 80 ат. В этих условиях ненасыщенные углеводороды типа бутадиена в реакцию не вступают.С целью расширения сырьевой базы целевого продукта, в качестве ненасыщенного углеводорода предлагается использовать диолефин, например бутадиен, с окисью углерода и спиртом в среде амина,...

Номер патента: 186452

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Йиржи, Станислав

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: кислоты, метилового, ундециленовой, эфира

...добавляют 125 г ацетилхлорида тят в течение 4 час, По окончании смесь сушат над хлористым кальцием, подвергают вакуумной разгонке при 135 С и 20 лгм рт. ст, Получают 262 г теории) метилового эфира ундецилено лоты,посте- и кипя- реакции а затем130 - 90% от ой кис 0 Предмет изоСпособ получения метициленовой кислоты путемциленовой кислоты метилсутствии катализатора,5 что, с целью повышениякачестве катализатора исрид и процесс ведут в бе бретениялового эфира ундеэтерификации ундеовым спиртом в приот,гичаюигийся тем, выхода продукта, в пользуют ацетилхлозводной среде. 55 г ундециленовой Известен способ получения алкиловых эфиров непредельных жирных кислот этерификацией кислот спиртом в присутствии минеральных кислот, например соляной или...

Номер патента: 231407

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Джиан, Джузеппе, Иностранна, Марло, Сергио, Франко

МПК: C07C 67/38, C07C 69/533

Метки: 231407

...из спиртов, кетонов иэфиров, которые имеют, по меньшей мере,три атома углерода и с т. кип. нике 100"С,Лучшим растворителем является ацетон,Кислоту можно получить из соли известными способами, Процесс сопровождаетсяобразованием небольших количеств 1,5-гексадиена, пропилена, метилциклопентенонилацетата, метил-циклопентенониллевулината ифенола как побочных продуктов.Имеются также в небольших количествахсульфированные соединения, которые частично удаляют во время дистилляции гексадиеноата и во время промывания щелочной солисорбиновой кислоты органическим растворителем,Смеси из метилгексадиеноата и гексадиеновых эфиров высших спиртов можно получатьсогласно предлагаемому способу, применяясмеси из метанола и высших спиртов в качестве...

Номер патента: 255245

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/533, C07C 69/63 ...

Метки: ненасыщенных, сложных, эфиров

...реакционную массу охлаждают, отфильтровывают катализатор, а маточник выливают в воду (200 мл) и трижды извлекают хлороформом или серным эфиром порциями по 50 - 75 мл. Вытяжки объединяют, обрабатывают 5% -ным,раствором соды до прекращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 мл), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход эфира 8,6 г (42,6%). Из зодной части подкислением соляной кислотой (1: 1) (на конго) выделяют кислыйэфир и не вступившую в реакцию кислоту.Выход кислого эфира 8,1 г (33,0%), оста ток,не вступившей в реакцию кислоты составляет 2,35 г.Прг мер 2. Опыт проводят, как угазаггов примере 1. Загружают 8,4 г (0,1 мо.гь)циануксусной кислоты, 7,5 а (0,05 люль) о...

Номер патента: 407877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кацин, Никишин, Огибин

МПК: C07C 57/03, C07C 67/32, C07C 69/533 ...

Метки: 2-алкеновых, высших, кислот

...Этим и обеспечивается 100%-цая селектпвцость процесса.10 П р и м е р, 10,3 г (40 ммоль) додекацдикарбоновой,11 кислоты, 1 г моцогидрата диацетата меди, 2,5 мл пирпдппа п 100 мл сухогобецзола помещают в колбу с мешалкой, обратным холодильцпком и устройством для15 присыпация порошкообразпого тетраацетатасвшща (ТАС) в атмосфере инертного газа.В него помещают 20 г (42 ммоль) ТАС. Систему продувают азотом, содержимое колбынагревают ло кипения (8 - 80") п прп эцср 20 гпчцом псрсмешпвдцпп в течение 1 час присыпают ТАС. Перемешпвацпе п цагревацпепродолжают еще в течение 30 мпн, затемреакциоппую смесь охлаждают, отделяют отосадка фильтровапием, Осадок промывают25 эфиром (2 раза по 25 мл), эфирные вытяжкиобьелицяют с фильтратом, промывдют...

Номер патента: 427000

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Ганкин, Зайцев, Иванова, Изобретени, Савченкова

МПК: C07C 67/08, C07C 69/533

Метки: а-изопропил-р, диэфиратриэтиленгликоля, изобутилакриловой, кислоты

...- активированный уголь различных марок, высокоактпвную двуокись кремния.После процесса этерификации избыток кислоты н катализатора нейтрализуют раствором щелочи или соды, промывают водой и подвергают вакуум-сушке. В случае применения адсорбента целевой продукт отфильтровывают.В качестве катализаторов реакции этерификации применяют также эфиры ортотитановой кислоты, алкоксилаты алюминия и др. При применении указанных катализаторов температура синтеза должна быть 210 С (для заметного сдвига равновесия вправо), Синтез проводят без азеотропного агента. При использовании катализаторов не кислого характера отпадает необходимость на всех последующих стадиях процесса (нейтрализация катализатора и избыточной кислоты, водная427000 15...

Номер патента: 433131

Опубликовано: 25.06.1974

Автор: Козлов

МПК: C07C 67/00, C07C 69/533

Метки: okch3®ipob, в-ненасынижных, шслот

...протекание реакции йо кислотному числу. Продукт промываютводой и сушат в вакуум-эксикаторе.Готовый продукт имеет следующие показатели:К й,бб 2,с= 80,987,Я=-Н,-СИЗАЯ-СН 2-Е -б Яотличающийся тем,что глицидиловый эфир о-изойропил- Р -изобутилакриловой кислоты подвергают взаимодействиюс СР -ненасыщенноИ кислотойв прйсутствии ингибитора полимеризации при нагревании не выше температуры кипения с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по и. 1, о т л ич а ю щ и И с я тем,что в качестве ингибитора исйольауютгидрохинон.3. Способ по п,п, 1 и 2о т л и ч а ю щ и И с я тем,что процесс ведут в присутствиикаталитических количеств триэтиламина.вале ьы 1 018 г/см , МБ11,И = 81,278,ыч В 4 горлую ешалкой,...

Номер патента: 793996

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гольдфейн, Степухович, Трубников

МПК: C07C 69/533

Метки: виниловыхмономеров, стабилизации

...при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 660 мин.Для получения сравнительных данных составляют раствор вещества 1 в79:3996 иннанияутстщестмин0 и Составляют раст ММА с концентраци 6,810 г вещестВ раствор добав К и греют на возд изация не наблюда 0 мин.сравнительных дан створ вещестна 1 цией 3.10 моль/л ва 1 н 10 мл ММА) ют 32,810 г ДАК е при 60 С, По юдается в тече 20 25 3 О 35 0 ние-Б2,510 ии пр и бе По ни 0 га-. рФормула изобретенияСпособ стабилизации виниловыомерон путем введения стабиликала в качестве ингибитораеризации, о т л и,ч а ю щ ис я тем, что, с целью повышенэФФективности процесса, в качесстабильного радикала используюттри- (2,2,б,б-тетраметилпипериди-1-оксил-)фосфит,Источники инФормации,принятые во внимание при...

Номер патента: 1641806

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Иванова, Королев, Мыттус, Финкельштейн

МПК: C07C 69/533

Метки: алифатических, высших, кислот, ненасыщенных, этиловых, эфиров

...Цис СН 5,27 (30%), транс СН 5,31 (70%)Выход этилового эфира 9-тетраде- ценовой кислоты на молибден 29 моль/ 40 /моль. 2 Подсол- Децен1:59:290: нечное :3159 3 То же -"- 1:59:290::1:1 В таблице приведены примеры 2-10,которые демонстрируют осуществлениеспособа при варьировании условийпроведения сометатезиса, структурыолефина, природы масла. Предлагаемый способ позволяет повысить выход целевых продуктов до 7,8-42 моль вещества на 1 моль молибдена по сравнению с 5,7 моль вещества на 1 моль молибдена по известному способу за счет использования активаторов-тетрахлорида германия или кремния при температуре 50-80 С,молярных соотношениях компонентов молибден; масло:олефин:сокатализатор:активатор 1:(28-59):(290-570):(1-59):(1-59) . формула...

Номер патента: 1664786

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04 ...

Метки: непредельных, соединений

...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...

Номер патента: 932792

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Левит, Немец, Перлова, Промоненко, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 67/03, C07C 69/533

Метки: диметилакриловой, кислоты, этилового, эфира

...реактора 100 - 120 С. Затем смесь перегоняют и получают чистый этиловый эфир,3, 3 -диметилакриловой кислоты с выходом 91 вес, ( (8,52 г 970-ного этилового эфира ф ф-диметилакриловой кислоты). Содержание основГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕВЕДОМСТВО СССР(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА ф,3-ДИМЕТИЛАКРИЛОВОИ КИСЛОТЫ взаимодействием ф-метил - 3-бутиролактона с этиловым спиртом в присутствии серной кислоты в качестве дегидратирующего средства и выделением целевого продукта перегонкой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде бензола,ного вещества определялось методом газо- жидкостной хроматографии. Пример 2. 7,1 г (0,071 моль) р-метил - ф -бутиролактона, 11,7 мл (9,23 г;...

Номер патента: 1545514

Опубликовано: 10.07.2003

Авторы: Ахаев, Буров, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Куковинец, Мокроусова, Одиноков, Толстиков, Цыглинцева

МПК: A01N 37/06, C07C 69/533, C07C 69/587 ...

Метки: 3-метил-2, 4-бром-3-метил-2-деценовой, caleoptera, гормона, декадиеновой, жесткокрылых, качестве, кислоты, насекомых, обладающего, отряда, свойствами, синтеза, синтона, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 4-бром-3-метил-2-деценовой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза этилового эфира 3-метил-2,4-декадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых отряда жесткокрылых (Caleoptera).

Номер патента: 1658598

Опубликовано: 10.07.2003

Авторы: Ахаев, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: A01N 37/06, C07C 69/533

Метки: 3-метил-2, 4-бром-3-метил-2-ундеценовой, гормона, качестве, кислоты, насекомых, обладающего, отношению, рисовом, свойствами, синтеза, синтона, ундекадиеновой, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного

Этиловый эфир 4-бром-3-метил-2-ундеценовой кислоты формулыв качестве синтона для синтеза этилового эфира 3-метил-2,4-ундекадиеновой кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона насекомых по отношению к рисовому долгоносику.