Анико

Номер патента: 1837888

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Анико, Дьердь, Золтан, Иштван, Чаба, Эстер

МПК: A61K 37/02

Метки: деятельности, млекопитающих, половой

...соединенных проб составляла 4, подвижность находилась в пределах 700 , Пробы спермы были охлаждены в условиях низкой температуры и раз 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 делены на 21 отдельные дозы для искусственного оплодотворения, После размораживания спермы подвижность составляла 60 о Таким образом, от бенгальского тигра можно было получить в достаточном количестве сперму, подлежащую хранению в банке спермы.П р и м е р 10, Яичниковое торможение на львах с целью контрацептэции.,В зверинцах всего мира среди крупных жищных животных показывают льва. Для различных панорам и Яа 1 аг 1-парков требуется оба пола показывать одновременно, в одном и том же жизненном пространстве, Среди крупных хищных животных лев является единственным, который...

Номер патента: 1836425

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Агота, Анико, Антониа, Аттила, Бела, Валериа, Вильма, Габор, Дьердь, Ева, Имре, Иштван, Кальман, Карой, Лайош, Этелка, Янош

МПК: C12P 1/00

Метки: vаriuм, «и—или», антибиотика, грибка, комплексного, компонентов, тоlyросlаdiuм, циклоспорина, штамм

...опыты показали, что новый штамм То 1 уросасца чэг 1 ца зр. поч. СУ/93 дает с очень высоким выходом (950,и г/мл) комплексный антибиотик, содержащий в качестве основного продукта циклоспорин А и наряду с ним в качестве небольших компонентов циклоспорин В и циклоспорин С.Выделение комплексного циклоспорина из ферментационного бульона целесообразно проводить экстракцией. Выгодно перед экстракцией удалятьмицелий из питательной среды фильтрованием или центрифугированием. От. отдельной биомассы прилипший антибиотик целесообразно промывать низшими спиртами, особенно метанолом, или кетонами, особенно ацетоном, в то время как для экстрэкции растворенных в питательной среде циклоспоринов находят применение несмешиваемые с...

Номер патента: 1722228

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: C07D 401/10

Метки: кислоты, метансульфонатной, производных, соли, хинолинкарбоновой

...%: С 48,49; Н 3,46; й 3,71.П р.и м е р 4. 3,97 г (1-этил-фтор- хлор-оксо,4-дигидрохинолин-З-карбок - силат,0 )-бис-(ацетат)-бора и 3,00 г3 41-метилпиперазина подвергают реакции взаимодействия в 40 мл диметилсульфоксида в течение 250 ч при 25 С.К реакционной смеси добавляют 20 мл водного раствора гидроокиси натрия и температура реакции повышается до 1100 С в пределах 30 мин. Смесь умеренно кипятят в течение еще 0,5 ч, затем фильтруют втеплом состоянии и охлаждают, Доводят рН раствора до 7 путем добавления 96%-ной уксусной кислоты. Реакционной смеси позволяюткристаллизоваться в течение ночи в холодильнике и выпадающие в осадок кристаллы фильтруют и промывают некоторым количеством воды. Получают кристаллы бе 101520 2530 3540 4550...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...

Номер патента: 1584751

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/58, C07F 5/02

Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1

...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: 1-метиламинохино-линкарбоновой, кислот, кислоты, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1567123

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04 ...

Метки: кислотно-аддитивных, оксазина, пиримидо5, производных, солей

...Ири действиисоединений, указанных в табл, 1, частота пульса повышается незначительноили совершенно не повышается.Действие некоторых соединений также исследовали после интрадеуденального введения, Соединение примера 4обладает сильным положительным изотропным действием в дозе 20 мг/кг илидаже после 5 мг/кг.Испытания соединения примеря 6 наподвергнутых наркозу собаках.Соединение вводили находяцимся поднаркозом собакам со вскрытой груднойклеткой внутривенно в количестве 0,5и 1,0 мг/кг или иитрадуоденяльно вколичестве 5 мг/кг. Ири внутривенномвведении в количестве 0,5 мг/кг величина МСР возрастала на 56/, коронарная циркуляция - на 34%. Ири этомпульс возрастал ня 6-7 Х, а систематическое артериальное кровяное давлениеуменьшалось на...

Номер патента: 1567122

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Андраш, Анико, Дьердь, Ласло, Мария, Нандор, Петер, Шарлота, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: A61K 31/5383, A61P 9/04, C07D 498/04 ...

Метки: аддитивных, кислотами, оксазина, пиримидо, производных, солей, ь1

...получают посредствомприбавления раствора хлористого водорода. в этиловом спирте к растворуоснования в этиловом эАире уксуснойкислоты, Температура плавления гидрохлорида 250-251 С.1 1П р и м е р 20,. 4-(2-Оксиэтил)- амино,6,6-триметил,7-дигидро-ЯНпиримидо(5,4-Ъ)-(1,4)-оксазин-он, 1567122 ООсуществляют способ аналогичнопримеру 2, н результате чего получыютпродукт с выходом 83 Х, причем температура плавления продукта 168-170 С.Гидрохлорид имеет т.пл. 190-191 С.о,5П р и м е р 21. 4-Гидразино-метил,7-дигидро-ЯН-пиримидо(5,4-Ь)(1,4)-оксазин-он.Раствор 12,8 мл 98 Х-ного гидразин Огидрата в 40 мл н-бутилового спиртав течение 30 мин прибавляют по каплямпри перемешивании и температуре 117 Ск раствору 20 г 4-хлор-метил...

Номер патента: 1519522

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш

МПК: A01K 61/00

Метки: время, года, оплодотворения, половозрелых, половых, пригодных, продуктов, рыб

...раза.1Поскольку используемые соедине"ния нетоксичны, то превышение дозыне наносит никакого вреда.30 Описываемый способ обладает следующими преимуществами:позволяет проводить искусственное размножение рыб, генетически 50 чуждых карпам, которых до сих пор не удавалось размножать иэ-за отсутствия специфических гипофизов рыб и их синтетических аналогов;может быть применен в широких55 биологических границах окружающей среды, так как соединения общей формулы оказывают свое действие при различных биологических условиях; При обработке рыб число инъекцийв каждом случае зависит от того,насколько данная рыба подготовленак икрометанию: чем ближе это состояние, тем меньше доэ препарата ей следует вводить,После введения инъекций у рыботбирают...

Номер патента: 1516002

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Агота, Анико, Антал, Деже, Дьердь, Иван, Йожеф, Кристина, Лайош, Марианн, Тибор, Чаба, Янис

МПК: A01N 47/36

Метки: варианты, гербицидное, его, средство

...в табл,1.В условиях открытого грунта испытывали гербицидное действие комплекса М-(хлор)-бенэолсульфонил 1-И -4" -(метокси)-6" в (метил)-1" ,Зф5" -триазин" -ил-мочевины с р -циклодокстрином, Исследуемые предлагаемое согласно изобретению и сравнительное соединения - М-(хлор)бензолсульфонил-И -4" в (метокси)6" в (метил)-1 п ,3 ,5" -триазин ил -мочевина использовали в качествепредвсходовых и послевсходовых гербицидно активных веществ при различных нормах расхода. Соответствующеебиологически активное вещество диспергировалось вместе с твином в1000 л/га воды, Предлагаемое согласно изобретению биологически активноевещество вносилось при нормах расхода 30, 60 и 120 г/га ( это соответствует норме расхода 5, 10 и 20 г/гаИв...

Номер патента: 1478990

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Анико, Аттила, Деже, Ева, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Роберт, Тамаш, Ференц, Элемер

МПК: A01N 25/32

Метки: гербицидно-антидотная, композиция

...Вигре. Т.кип. 93- 94 С (2 мм рт.ст.). Применяемый в ка честве исходного продукта 1,1-дихлорацетон получают следующим образом. К 14,5 г ацетона, помещенного в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, мешалкой и обратным холодильником с СаС 1 -трубкой, при охлаждении прибавляют по каплям 67,5 г сульфурилхлорида с такой скоростью, чтобы температура в системе не преовышала 30-40 С; после реагирования в течение 3-5 ч избыток реактива удаляют перегонкой. Т.кип. 117-118 С,П р и м е р 15. Получение 2-дихлорметил-енил,3-оксазолидина.В колбе, снабженной насадкой для отделения воды, 6,86 г М-фенилэтанол. амина обрабатывают 5,6 г дихлорацетальдегида в бензольной среде до от" деления рассчитанного количества во" ды. Для связывания...

Номер патента: 1443801

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Каталин, Ласло, Лилла, Мария, Чаба, Эгон, Янош

МПК: C07D 461/00

Метки: 14r-14, 15-дигидро-14, 3s, гидроксиметилэбурнаменина

...отфильтровывают. Растворвыпаривают досуха, остаток от выпаривания растворяют в 50 мл водыи раствор при перемешивании с концентрированным аммиаком подщелачивают до рН 9. Выпавшее в осадокаморфное вещество отфильтровывают,сушат и кипятят с 2 мл этанола, ПриО С кристаллы отфильтровывают ипромывают небольшим количеством холодного этанола. Получают 0,4 г(80%) указанного в заглавии соединения, которое плавится при 208209 С.ГсЛ = -133,0 (с = 1, хлороформ).ИБ ме: 310 ь 309 ю 281 э 279 в 249.ЯМР-Н (СВС 1 /ТМБ): 0,84 (ЗН)СНЕ; 2,9 Б (1 Н) Ч: 3,55 (1 Н)Ь - 14 ах.; 4,42 м (2 Н) СН-ОН;7,05 м (2 Н) Н, 1 1; 7, 35 ( 1 Н) Н 7, 45 ррм (1 Н) Н.ЯИР-С(СПС 1;/ТМБ): С С68,2; С54,3; С-б 32,105,1; С128,4; С119,0120,0; С118,1; С110136,0; С53,6; С32,8; С...

Номер патента: 1438612

Опубликовано: 15.11.1988

Авторы: Анико, Бела, Дьердь, Жолт, Иштван, Каталин, Лайош, Ласло, Лилла, Чаба, Эгон, Эржебет

МПК: C07D 471/14

Метки: гидробромида, оксиметил)-1, октагидроиндоло(2, хинолизина, ь1, этил-1

...полиэтиленовую канюлю, измеряли среднее артериальное давление. Число ударов пульса в минуту определяли с помощью счетчика-частотомераиз пульсаторной компоненты кровяногодавления. Все измеренные значения непрерывно регистрировали с помощью. многоканального самописца,При изучении действия в качествесравниваемых веществ применяли соответствующее правовращающее транссоединение, а также (+)-рацемат обоихтранссоединений,Левовращающее транссоединение формулы (1) в примененной дозе не оказало влияния на исследуемые параметры кровообращения, а именно на числоударов пульса и ток крови в А.сагоГз. В случае всех трех исследован"ных веществ давление крови временнопонижалось в небольшой степечи, Этодействие наиболее сильно наблюдалось(с 20 ) в...

Номер патента: 1396970

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Анико, Балаж, Дьердь, Иштван, Карой, Тамаш

МПК: A61K 38/08, C07K 7/06

Метки: гонадолиберина, производных

...Фракционирование, атакже прочие условия совпадают с таковыми примера 1 п,г). Вес лиофилиэированного целевого продукта составляет 380 мг (317) В.=0,66; К=0,57;2=0,78 у т.пп. 160 С ЫЯ-, 12,0=1198) .а)Синтез,В качестве первой стадии синтезаБОК-Рг известным способом связываютс хлорметилированной полистирольнойсмолой. 2 г полученной таким образомБОК-Рг о-смолы (0,5 моль-эквивалент//г) в течение 2 ч оставляют набухатьв дихлорметане и затем описанным вп,а) примера 1 образом постепенносвязывают со смолой соответствующиезащищенные аминокислоты. После пос"леднего цикла получают 3,02 г пептидной смолы С 1 р-Ня 0 ИР 1-ТгрЯегОВ 211-ТугОВ 21 1-С 1 у-Тгр-Ьец-Рго5 1,02 г (832). (М полученного пептида: 1486).б). Удаление защитных групп и отделение...

Номер патента: 1393316

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Анико, Габор, Ерне, Жужанна, Тибор, Шандор, Эмиль

МПК: C08F 220/56

Метки: геля, полиакриламидного

...слой адсорбента с концентрационной зоной, для чего в емкость большего размера с специальной распылительной камерой (с боль-шей поверхностью распыления) заливают 33 г суспенэии силикагеля с средним размером частиц 6 мкм и внутренРним диаметром 90 А и 43 мл разбавленного 66 мл дистиллированной воды (концентрация 2,7 Х в расчете на силикагель) раствора адгезива (после его соответствующей пульпификации).В меньшую емкость (с распылительной камерой меньшей поверхности) заливают 11 г суспензии кремнезема с средним размером частиц 15 мкм и 15 мл раствора адгезива, разбавленного 21,5 мл30 попы. Обе суспенэии наносят на алюминиевую Фольгу толщиной О, 1 мм слоем толщиной 0,1 мм с таким расчетом,чтобы после высыхания толщина слояадсорбента с...

Номер патента: 1181551

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Анико, Анна, Дьердь, Иштван, Йожеф, Ласло, Петер, Чаба, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 3-хлорпрегнана, производных

...о,21-тетраокси-прегна,4-диен,20-дион,1-ацетонид-монохлорацетата и 0,02 мл пиридина в 20 млдихлорметана. Смесь оставляют стоятьдо тех пор, пока ее температура непримет комнатную, после чего перемешивают ее в течение 5 ч нри 25-26 С,Затем ее разбавляют 30 мл дихлорметана и добавляют по каплям к раствору 2,08 г (20,8 ммоль) гидрокарбоната калия в 100 мл воды. После перемешивания в течение 20 мин фазыразделяют, из водной фазы триждыпроводят экстракцию дихлорметаном,порциями по 30 мл, органические фазыобъединяют, дважды промывают водой,порциями по 50 мл, высушивают надбезводным сульфатом натрия и фильтруют. Растворитель отгоняют при пониженном давлении при 30 С,а остатокрастирают с эфиром и высушивают в .вакууме, в темноте, при...

Номер патента: 1058484

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Анико, Ева, Ласло

МПК: A23K 1/00

Метки: жижи, корм, навозной, свиней, утилизации

...насоса 30 - метанол из емкости 31 для метанола, При этом ответвления 26 и 28, ведующие к ферментатору 17, перекрыты,Загруженные вышеописанным способом в ферментатор для получения инокулята жидкости тщательно перемешивают с помощью мешалки и смесь подвергают в течение нескольких дней ферментации при 32-35 С, В ходе ферментации в ферментационную жидкость периодически вводят добавки метанола,Полученная вышеуказанным способом 10 20 ферментационная жидкость может бить многократно подвергнута в феРмента торе для получения инокулята повторной прививке. Операцию эту проводят следующим образом: часть, например, 4/5 готовой ферментационной жидкости отбирают из ферментатора и оставшуюся (1/5) часть смешивают со свежими порциями подвергнутой...

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...

Номер патента: 573129

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Анико, Бела, Денеш, Ласло, Тамаш, Эмилия, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C12D 5/06

Метки: витамин, жидкости, содержащей, ферментационной

...отбирают 1 лферментационной жидкости и вводят такой жеобъем концентрированной питательной среды следующего состава (НВ,0):Концентрат кукурузногожидкого экстракта, г 50Гидролизат пивных дрожжей,20 ный, мл 10Меласса, г 20Отработанный сульфнтныйщелок,гЭкстракт печени, 10% - ный, млГндроокись аммония,24% - ная, мл 11Диаммониевый гидрогенфосфат(двухэамеще нный фосфорнокислыйаммоний), г 20Гидрокарбонат аммония, г 30Сульфат аммония, г 15Гидросульфат натрия, г 1,0Хлорид магния, г 1,0 40Хлорид кобальта, г 0,1Ангидрид янтарной кислоты, г 0,06Глицнн, г 0,065,6 . Диметилбензомндазол 0,03Вода, мЛ До 10005Предварительно замеряется объем газа, выходящего через газоотводную трубку, и, посколькуколичество газа, образуемого за час, в пересчете на1 л...

Номер патента: 452524

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Анико, Лежайко, Ляхович, Мурашко, Щербаков

МПК: B41M 1/20

Метки: маркировки, цветной

...на контактные поверхности трафаретов при разведен-, 10ных дисках и отдавать отпечаток на офсетный барабан в сведенном положении,На фиг. 1 изображено предложенноеустройство (положение подвижных дисков,соответствующее моменту забора крюки .15с растирочных роликов на трафареты); нафиг. 2разрез по А-А на фиг, 1; нафиг, 3 - то же (положение подвижныхдисков, соответствующее моменту отдачиотпечатка офсетному барабану). 20Устройство для кодовой маркировкивключает блок 1 переноса краски с контактными поясками 2, предназначенный для переноса краски на поверхности трафаретов3, 4 и 5 блока формных цилиндров, состоящего из среднего диска 6, жестко носаженного на ось 7 и двух крайних дВ:ков 8 и 9, установленных на оси 7 по обестороны от...