Способ получения 1, 1, 1, -трихлор2, 2-ди (п-карбоксифенил) этана

Номер патента: 246527

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кондрашова, Яровенко

МПК: C07D 307/58, C07D 307/88

Метки: о-крезолфталеина

...способ получения о-крезолфталеина взаимодействием фталевого ангидрида с о-крезолом при нагревании в присутствии катализатора - хлористого цинка или хлорного олова с последующим, выделением целевого продукта известными приемами. Однако при этом получают целевой продукт низкого качества, выход которого составляет в случае ис пользования хлористого цинка 28 - 30%, считая на фталевый ангидрид, а в случае хлорного олова 54%,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве катализатора приме няют смесь хлорной кислоты с хлорокисыо фосфора. Это позволяет получать высококачественный продукт с выходом 60%, считая на фталевый ангидрид (отвечает требованиям ВТУ МХП2901 - 54) . 2П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой,...

Номер патента: 280478

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Варфоломеева, Егоров, Егорова, Зайцев, Кабанов

МПК: C07F 15/03

Метки: дизамещенньех, силилферроценов

...вследствие невозможности подавить выход целе- применением гльного прои(арпл)алковергают взаллом, Полу- органическое истым желеорителя, Цеыми методаъа Ф го Предмет изобретения Составитель М. Коротеев Текред Л. Я. Левина Корректоры: В. Петрова и Е. Ласточкина Редактор Л. К. Ушакова Заказ 3868/8 Тираж 480 Полн споЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская паб., д, 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 3ферроцен с т. кип. 108 - 110 С (0,09 лис рт. ст), по 1,5260, с 14 1,1300, Выход продукта ио отношению к взятому в реакцию силилпроизводному 70%.Вычислено, %: С 55,37; Н 7,74; Ре 14,35; ОСгН,. 23,07.С,айзойгОгГе.Найдено, %: С 55,50; Н 7,72; Ге 14,7; ОС,Н; 22,73.П р и м е р 2. Реакцию проводят в том...

Номер патента: 374311

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бойцов, Константинов, Мушкин, Цигин

МПК: C07D 251/04

Метки: 1д5-триарилгексагидро5-триазинов

...другие 1,3, 5-триарилгексагидро-триазины по известному способу привели к получению смеси загрязненных продуктов. Выделение из этой смеси целевого продукта с большими выходами маловероятно.С целью повышения выхода 1,3,5-трифенилгексагидро-триазина до 85%, а также с целью расширения ассортимента 1,3,5-триарилгексагидро-триазинов, предлагается проводить конденсацию ароматического амина с формальдегидом в присутствии катионно-обменной смолы в Н+-форме. Продукты выделяют,известным способом, При этом были получены также известные ранее соединения,П р и м е р 1. В реактор с обратным холодильником помещают 80 мл толуола, 10 г анилина и 0,2 г катионита КУв Н+-форме. Смесь нагревают до 90 и при перемешивании постепенно (в течение 0,5 час)...

Номер патента: 386889

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белов, Вайль, Кузнецова, Привалов, Резунен

МПК: C07C 15/28, C07C 7/14

Метки: антрацена, выделения

...а внизу имеется патрубок для ствода образующейся суспензии на центрифугу.20 Твердый продукт с центрифуги направляют насушку, а маточник непрерывно подвергают дистилляции с целью регенерации растворителя.Перекристаллизация антрацена из указан,ного смешанного растворителя может бытьвыполнена в несколько ступеней.П р и м ер 1, 50 г сырого антрацена, полученного на Авдеевском коксохимическом заводе, с содержанием антрацена 25%, и 375 г 30 ацетона, содержащего 15% воды, помещалив автоклав лабораторной установки периодического действия. Содержимое автоклава,нагревали до 105 С, при этом создавалось давление 4,4 атм. Затем через фильтр и дросселирующее устройство передавливали раствор в кристаллизатор, где температура раствора доводилась до 20...

Номер патента: 452090

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Носке, Фальбе, Фейхтингер

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов, третичных

...7 в реактор 1вводят непрерывный поток газообразногоаммиака из сосуда 8 и приблизительно тойже силы поток газообразного водорода из 45сосуда 9, Температуру устанавливают приблизительно равной точке кипения спирта,Образовавшуюся при разложении реакционную воду отводят азеотропно через охладитель 1 0 и отделитель 1 1 в отводную 50трубу 12, а находящийся в верхней фазеотделения спирт вводят опять в реактор 1,Введенный из сосуда 9 в реактор водород служит для обновления катализаторадля гидрирования и дегидрирования и одновременно является газом-носителем длялучшей отгонки воды. После окончания реакции прекращаютподачу аммиака и водорода, открываютклапан 7 и отводят третичный сырой аминчерез охладитель 13 в сборный приемгик14, Для...