Патенты с меткой «аминокарбоновых»

Номер патента: 86144

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизнер

МПК: C07C 101/48, C07C 99/00

Метки: аминокарбоновых, ароматического, кислот, первичных, ряда

...гтгело ., о.;лкдгпот и из волг 0/ного раствора усреднением до рН 5,5 - 5 выде;пиот аитраииловую кислоту. Температура плавления технтгчесттого тт 1 тод т;та 142- - 1 т 1. Суггарньттт выход амииобензойных кислот составляет 20- 25" гт теоретически возможного, считая на загруженнуто мочеиву, С у т;.,г об 1)атной мочевииы, регеперируемой в виде анплииа, выход гмгггииизойиых кислот достигает 85 еге от теоретически возможного.Прим е р 2. 88 г параацетотолупдина и 60 г безодного поташа в течение 3 час нагревают при 235 - 240. В процессе реакции устанавлпваЛ"о 8614 11 редм ет изобретения 1,иособ получения первичных амцнокарбоцовых кислот ароматического ряда нагреванием И-аццлцроизводцых первичных ароматич скпх аминов с карбоиатамц щелочных...

Номер патента: 102063

Опубликовано: 01.01.1955

Автор: Лаборатория

МПК: C07C 227/22, C07C 227/24, C07C 229/06 ...

Метки: аминокарбоновых, кислот, приготовления

...оставшегося,в растворе после удаления соляной кислоты, связано с применением сероводорода, а удаление серной кислоты связано с выпадением высокодиспсрсного почти неФпльтрующегося осадка.1 редлагаемый способ отличается тем что разложение лактамов производят органической кислотой, спосооной давать нерастворимую в воде легко ФильтруюЩуюся соль кальция, например, щавелевой кислотой. Щавелевую кислоту после расщепления лактама удаляют путем осаждения ее суспепзией гидрата окиси кальция (можно гашеной текнической известью) и получают в осадке легкц Фильтрующийся. оксалат кальция.р им е р. 113 ч. е-капролактама кипятят пять часов с обратным холодильником в водном растворе е 1 26 ч. кристаллической щавелевой кислоты. Затем и горячему...

Номер патента: 198786

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Болотин

МПК: G01N 21/64

Метки: аминокарбоновых, ароматических, качественного, кислот

...таких как антраниловая; 5-бромантраниловая; 3,5-дибромантраниловая; 5-метоксиантраниловая; 3,3- бензидинкарбоновая, аминотерефталевая и др., образовывать в среде пиридина при обработке арилсульфохлоридом 2-(2-арилсульфониламннофенил)-4 Н,3,1-бензоксазоны-(4), интенсивно люминесцируюшие в желто-зеленой или желтой области спектра. Анализируемое вещество растворяют в пиридине, обрабатывают арилсульфохлоридом, нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой, облучают ультрафиолетовым светом с у,365 н,я н по появлению желтой илн желто-зеленой люминесценции судят о наличии продукта.Способ весьма чувствителен и позволяет идентифицировать до 0,01 г вещества. Исключение составляют соединения, содержащие...

Номер патента: 390077

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Акутин, Артюшина, Меньшутин, Мещер, Ниооретенн

МПК: C07C 227/28, C07C 229/34

Метки: аминокарбоновых, кислот

...до 30 - 40 С и по истечении 30 -20 45 5 ин, когда температура установится 20 -25 С реакция считается законченной, Продуктпромьевают на воронке Бюхнера ацетоном дотех пор, пока промывная жидкость не будетпрозрачной. По окончании промывки ацетон25 тщательно отсасывают и продукт сушат В Вакуумном шкафу 1,5 - 2 час до полного удаления ацетона и хлороформа.Продукт представляет собой порошок желтого цветя с т. пл. 136 С, Выход продукта 92%30 От теории.390077 Н 2 Х - К - ИН - К 1,Составитель Т. ВласоваТекред Л. богданова Редактор Л, Емельянова Корректоры С. Сатагулова и Е. Сапунова Заказ 5068 Изд.1765 Тираж 523 Подписное Ц 1.1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 679593

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Зорина, Костылева, Лейкин, Черкасова

МПК: C08F 220/34

Метки: аминокарбоновых, группами, ионита, кислот, комплексообразующего

...температуре140 ОС в течение 10 ч. Обрабатываютполимер по примеру 1. Содержаниеазота в ионите 4,95 пок степенипревращения 81. 45: П Р и и е Р 3. В реакционнуюсмесь, состоящую из 3 г (0,0377 моль)макропористого сополкмера акролеина к ДВБ 10 (порообразовательсинтин, содержание альдегидныхгрупп, 8 ИГ-экв/г) и 30 мл формамида вводят 3,5 мл (д 1,2 г/см )муравьиной кислоты, поддерживаятемпературу 20 фС, и перемешивают10 мкн. Эатек вводят 5 г (0,0377 моль)55кмкнодкуксусной кислоты. Перемешивают и нагревают до 160 С. Выдерживают при этой температуре 14 ч,Полимер отделяют фильтрованиеми обрабатывают, как описано впримере 1. Содержанке азота в ионнте 5,28 при степени превращения94,3.П р к м е р 4. В реакционную смесь,состоящую из 3 г (0,0377...

Номер патента: 795456

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анико, Арпад, Йолан, Ласло, Ференц

МПК: A61K 31/16, A61P 3/10, C07C 231/02 ...

Метки: аминокарбоновых, замещенныхамидов, кис-лот

...Н 7,10;М 12,83 р 5 14,90.П р и м е р 4. К 3,23 г полученного в соответствии с примером 1М-карбобензокси--аминобутирилтаурина прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты и 15 мл раствора бромистого водорода в уксусной кислоте,в котором содержится 3,3 моль/л бромистого водорода. Смесь выдерживаютпри комнатной температуре в течение2 ч и затем упаривают в вакууме притемпературе 35 С. Маслообразный остаток несколько раз растирают с диэтиловым эфиром, эфирный раствор отделяют декантацией . Продукт сушат вэксикаторе над твердой гидроокисьюкалия . Маслообразный продукт растволяют в 2 мл воды и осаждают 20 млацетона . Неочищенный продукт перекристаллизовывают из приготовленнойв объемном соотношении 1;10 смеси воды и ацетона . В результате...